Альдегидо- и кетокислоты

II. Альдегидо- и кетокислоты. Кето-енольная таутомерия [c.250]

АЛЬДЕГИДО- И КЕТОКИСЛОТЫ (оксокарбоновые к-ты, оксокислоты), соединения, содержащие карбоксильную и карбонильную (альдегидную или кетонную) группы. В соответствии с взаимным расположением этих групп в молекуле различают а-, (3-, у- и т.д оксокарбоновые к-ты. Эти [c.109]

ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫЕ КИСЛОТЫ, ГИДРОКСИКИСЛОТЫ, АЛЬДЕГИДО-И КЕТОКИСЛОТЫ [c.122]

Альдегиде- и кетокислоты называют, прибавляя приставку оксо или диоксо-к систематическому названию кислоты (приставка кето- не рекомендована). Сохраняются тривиальные названия [c.226]

ГЛАВА XV. АЛЬДЕГИДО- И КЕТОКИСЛОТЫ [c.87]

Напишите уравнения реакций. Назовите образующиеся альдегиде- и кеТокислоты [c.107]

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, орг. соед., содержащие карбоксильную группу СООН. По кол-ву этих групп различают одно-, двух- и многоосновные к-ты (см. также Дикарбоновые кислоты). Могут содержать Hal, а также группы NHj, С=0, ОН (соотв. галогенкарбоновые кислоты, аминокислоты, альдегида- и кетокислоты, оксикислоты). Алифатич. к-ты, у к-рых число атомов С в молекуле больше 6, относят к высшим жирны. кислотам. [c.326]

КЕТОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, см. Альдегида- и кетокислоты. [c.376]

Реакция Дебнера осуществляется в различных вариантах, так как в ней можно использовать разнообразное сочетание альдегидов и кетокислот. [c.11]

Оксокислоты (альдегиде- и кетокислоты) [c.419]

Оксикислоты могут быть получены общими способами введения одной функциональной группы при наличии другой. Так, например, можно ввести гидроксильную группу в галогенокислоты, кислоты с тг-связями в альдегидо-и кетокислоты [c.608]

Среди бифункциональных производных углеводородов необходимо отметить альдегиде- и кетокислоты, содержащие двухкратно- и трехкратного. [c.615]

АЛЬДЕГИДО- И КЕТОКИСЛОТЫ. АЦЕТОУКСУСНЫЙ ЭФИР [c.298]

Карбоновые кислоты, в которых наряду с карбоксильной группой содержатся альдегидная или кето(оксо)группа, называют соответственно альдегидо-и кетокислотами. И те, и другие часто называют оксокислотами. [c.298]

В зависимости от взаимного расположения карбоксильной и карбонильной групп оксокислоты можно рассматривать как а-, -, у- (и т. д. альдегиде- и кетокислоты [c.298]

Альдегидо- и кетокислоты. Ацетоуксусный эфир 299 [c.299]

Альдегидо- и кетокислоты обладают свойствами, присущими соединениям, содержащим эти функциональные группы в отдельности. Кетокислота, например, вступает в реакции по карбонильной группе, характерные для кетонов нуклеофильное присоединение, гидрирование и т. д. По карбок- [c.300]

Значения альдегидо- и кетокислот приведен ниже. [c.301]

Кроме свойств, характерных для соответствующих функциональных групп, альдегидо- и кетокислоты обладают особыми свойствами, обусловленными взаимным расположением этих функциональных групп. [c.301]

Альдегида- и кетокислотами называются соединения, молекула которых содержит карбоксильную и альдегидную или соответственно кетонную группы. Примерами могут служить [c.419]

Сколько изомерных альдегидо- и кетокислот можно получить при окислении изомерных гидроксикислот состава С5Н10О3 Назовите их, классифицируйте в зависимости от относительного положения обеих функциональных групп. [c.126]

Напишите структурные формулы всех изомерных альдегиде- и кетокислот, имеющих состав [ iHeOg]. Назовите их. [c.103]

В большинстве случаев раздельное извлечение карбоновых кислот (включая окси-, альдегидо- и кетокислоты) и фенолов из смесей органических веществ основано иа различии в их кислотности. Несмотря на то что карбоновые кислоты являются слабыми, они все же сильнее угольной кислоты, и поэтому, взаимодействуя с бикарбонатами и карбонатами щелоч1Ш1Х металлов, вытесняют ее. Фенолы не способны вытеснять угольную кислоту из ее солей и переходят в феноляты лишь в щелочных средах. Соли карбоновых кислот и феноляты в отличие от свободных кислот и фенолов практически нерастворимы в углеводородах и серном эфире [1], но хорошо растворимы в водно-спиртовых и водных средах. Поэтому карбоновые кислоты удается извлечь из их смесей с углеводородами экстракцией водным раствором соды. К- Бауер [2] указывает, что в растворах карбонатов щелочных металлов фенолы нерастворимы. Этот взгляд разделяют и другие исследователи [31. Изучая возможность селективного извлечения карбоновых кислот из продуктов окисления, содержащих фенолы, 10%-ным раствором карбоната натрия, Н. И. Черпожуков и С. Э. Крейн [4] иришли к выводу, что в условиях анализа увлечение фенолов содой настолько незначительно, что не может отражаться на точности результатов. Однако в литературе есть и противоположные указания. Ф. Фишер [5] наблюдал образование фенолятов при кипячении фенолов с раствором соды. Вайбель 6] рекомендует применять бикарбонат, отмечая, что большинство кислот растворимо в 5%-ном растворе бикарбоната натрия, между тем как другие растворимые в щелочах соединения в раствор не переходят за исключением тех, которые растворимы в воде. [c.206]

Альдегидо- и кетокислоты широко используют в тогасом органическом синтезе. Особое значение для органических синтезов имеет ацетоуксусный эфир, а также щавелевоуксусный эфир ROO — Hj— OOR. [c.618]

Восстановление цианзамещенных кислот, оксимов или гидразонов соответствующих альдегидо- и кетокислот. Восстановлением циануксусного эфира, например, легко получить Э-ами-нопропионовую кислоту [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология