Альдегиды сочетание

Характерное для альдегидов сочетание карбонильной группы с водородом —С< , или упрощенно —СН=0, называют альдегидной группой, а карбонильную группу кетонов — кетогруппой. [c.134]

Характерное для альдегидов сочетание карбонильной группы с водородом —с/ или упрощенно —-СН = 0, называют альде- [c.147]

Материнские названия. В качестве материнских приняты названия различных соединений с нормальной цепью, простейших карбоциклических и гетероциклических соединений и т. п., названия которых в названиях сложных соединений обычно помешаются в конце. Так, в таблице, например, даны бутан и его производные, 1-пентен и его производные, 1-гексанол и его производные, карбинол и его производные, адипиновая кислота и ее производные, нафталин и его производные и т. д. В то же время в таблице не приняты в качестве материнских такие общие названия, как эфир , кетон , альдегид , кислота , сульфон . сульфид и т. п., так как они не являются названиями конкретных соединений. Исключение составляют названия кислот, начинающихся с буквенного символа, например Н-Кислота расположена на К- В ряде случаев за материнские приняты названия углеводородных (этил, бензил, фенил и т. п.) или ацильных (бензоил и т. п.) радикалов в сочетании с прилагательными — бромистый, хлористый, цианистый и т. п. [c.393]

Виниловые спирты можно рассматривать как енольные формы альдегидов или кетонов (сочетание окончаний -ен, обозначающего двойную связь, и -ол — спиртовую группу). Поскольку эти формы [c.114]

В растворах спиртов, альдегидов и углеводородов с числом углеродных атомов более единицы адсорбируются частицы различного состава, которые можно подразделить на два типа не-удаляющиеся при гидрировании (тип I) и удаляющиеся при гидрировании (тип II). Частицы типа I, остающиеся после гидрирования, более легко окисляются и по электрохимическому поведению близки к частицам О-типа . Электрохимические измерения в сочетании с аналитическими показали и близкий стехиометри-ческий состав этих частиц. [c.102]

Сочетание алифатических диазониевых соединений 16-20. Присоединение гидразинов к альдегидам или кетонам [c.422]

Хромофоры не одинаковы по своему влиянию на цветность. Так, в азобензоле (стр. 396) наличие азогруппы уже придает ему окраску. В то же время ароматические вещества, содержащие одну карбонильную группу (альдегиды, кетоны), или одну этиленовую группу, не окрашены вещество имеет окраску только ири определенном сочетании нескольких таких групп. [c.400]

С ароматическими альдегидами можно получать поливинилацетали, способные к реакциям диазотирования и сочетания. Таким образом могут быть получены высокомолекулярные красители типа [c.236]

Сочетание этого метода окисления диолов с мягким окислением алкенов [с помощью перманганата или оксида осмия(УП1)] дает в целом удобный способ мягкого окисления алкенов в альдегиды и кетоны. [c.456]

Реакция Дебнера осуществляется в различных вариантах, так как в ней можно использовать разнообразное сочетание альдегидов и кетокислот. [c.11]

У атома углерода карбонильной группы еще остаются две свободные связи. Если к одной из них присоединить атом водорода, получится сочетание Н—С = 0. Всякое соединение, в состав которого оно входитГносит на-звание альдегида [c.118]

Гидрирование альдегидов в первичные спирты в известной мере может протекать в сочетании с реакцией Ройлена. Оно идет как гомогенная каталитическая реакция само но себе и основано на том, что карбонилгидрид кобальта при определенной температуре и определенном соотношении окиси углерода и водорода может функционировать как восстанавливающий агент [43]. [c.214]

Реакции полимеризации с одновременным изменением взаимного сочетания атомов в элементарном звене макромолекул по сравнению сЬ структурой исходного мономера происходят в результате предварительного отщепления каких-либо атомов (большей частью водорода) от одних молекул и присоединения их к другим молекулам. Примером может служить образование полимеров при нагревании ацетальлегида или кротонового альдегида [c.88]

Все полиацетали низших альдегидов отличаются высокой адгезией к различным материалам (в том числе к металлам и минеральному стеклу), обладают хорошей химической стойкостью, прозрачностью, бесцветны и светостойки. Эти свойства полиацеталей, в сочетании с высокой прочностью, сбуслоБливают применение их в качестве компонентов клеевых и лаковых композиций, пленок для склеивания стекол в производстве безоско-лочного стекла, герметизирующих составов (например, поливинил-бутираль, или бутвар, поливинилэтаналь). [c.291]

Сочетание в одном реакционнал объеме получеппя альдегидов оксо-оинтезом о одновременным гидрированием последних приводит к снижению расхода влектровнергии в 2 раза, снижению расхода тепловой энергии яа 30 %, охлаадающей воды на 40 % по сравнению о раздельной схемой [c.74]

В большинстве случаев разделению подвергают карбоновые кислоты, и если молекула не содержит карбоксильную группу, ее превращают в карбоновую кислоту перед попыткой разделения. Однако превращение в диастереомеры не ограничивается реакциями карбоновых кислот для сочетания с оптически активными реагентами можно использовать и другие функциональные группы [76, 77]. Рацемические основания можно превратить в диастереомерные соли реакцией с активными кислотами, спирты превращают в диастереомерные сложные эфиры [78], альдегиды — в диастереомерные гидразоны и т. д. Даже углеводороды можно превратить в диастереомерные соединения включения, используя мочевину, которая хотя и не хиральна, но имеет структуру клетки [79]. Для разделения смесей энантио-мерных алкильных и арильных аммониевых ионов были использованы хиральные краун-эфиры (разд. 3.2), образующие диастереомерные комплексы [80. В этом случае разделение упрощается благодаря тому, что один из диастереомеров может образовываться значительно быстрее другого. транс-Циклооктен (17) был разделен путем превращения в комплекс платины, содержащий оптически активный амин [81]. [c.159]

Доказательство того, что основной механизм Криге действует даже и в этих случаях, получено в экспериментах с меченым кислородом Ю. Эти эксперименты основаны на том, что, как указывалось выше, при введении добавок альдегидов могут быть выделены смешанные озониды (например, 18). Как обычный, так и уточненный механизм Криге предсказывают, что если к реакционной смеси прибавить меченный Ю альдегид, то метка окажется на кислороде простого эфира (см. реакцию между 13 и 14), что и наблюдалось [174]. Имеются указания на то, что анты-форма 14 вступает в реакцию сочетания намного легче, чем сын-форма [175]. [c.284]

При сочетании с диазосоединениями полиакрилгидразонов, образованных ароматическими альдегидами, получаются высокомолекулярные азокрасители [c.244]

При 200° ненасыщенные соединения образуготсч со значительными выходами. Оптимальную температуру реакции, при которой конденсация протекает довольно быстро, а продукты декарбоксилирования обра-. зуются лишь в незначительных количествах, находят экспериментально, для каждого сочетания альдегид—ангидрид в отдельности. [c.594]

Методы получения простых эфиров восстановлением ограничены. Из соединений, находящихся в высших степенях окисления, наиболее вероятно восстановление до простых эфиров ацеталей и кета-лей (разд. Д.1) или кетонов в присутствии спирта (разд. Д.2). Менее вероятно восстановление сложных эфиров и лактонов (разд. Д.З). Возможно также восстановительное сочетание альдегидов, напоминающее пинаконовое восстановление карбонильных соединений, которое приводит к образованию эпокисей. Был найден реагент (гекса-метилфосфотриамид), осуществляющий это превращение (разд. Д.4), который увеличил возможность получения разнообразных а,р-ди-арилэпокисей. [c.367]

Каталитическое восстановление арилгидразонов а-нитробен альдегида (ЬХХУП) представляет собой удобный метод сип- за амидраэонов [199]. В результате реакции сочетания сс диазонии с фенилнитрометаном получают исходный гидраза Поицио получил амидразоны в результате взаимодейств( арнлгидразона а-н итро бензальдегида с, аммиаком [200]. [c.32]

С), H NHj-HjAsO (т. пл. 140°С). С H SO А. образует сульфат, к-рый при 200 °С переходит в сульфаниловую к-ту. А. легко образует соль диазония, сочетанием к-рой со мн. реагентами и самим А. синтезируют азокрасители. Алкилируется по атому N алкилхлоридами, олефинами, в присут. Hj - альдегидами и кетонами. В пром-сти N-алкиланилины и >1,№диалкиланилины получают каталитич. взаимод. А. со спиртами. При пропускании паров А. над активной Al Oj при 400 °С, а также при нагр. А. с его гидрохлоридом при повыш. давлении образуется дифениламин. [c.165]

Широкое применение при определении аминов находит титрование р-рами к-т (обычно НСЮ ,) в неводной среде. Этот метод часто позволяет раздельно определять орг. и неорг. основания в смесях, а также орг. основания разной силы при совместном присутствии. Амины можно определять, как и гидроксипроизводные, по р-ции их ацилирования. Для определения первичных ароматич. аминов часто используют титрование р-ром в кислой среде, сопровождающееся образованием диазосоединения. Аналогичное титрование вторичных аминов приводит к их N-нитрозирова-нию и также при.меняется в анализе. При микроанализе первичных ароматич. аминов образовавшиеся диазосоединения обычно подвергают сочетанию с соответствующими азосоставляющими и определяют образовавшийся краситель спектрофотометрически. В случае анализа смесей первичных, вторичных и третичных аминов чаще всего применяют титрование р-ром НСЮ , в неводной среде исходной с.меси (титруются все амины), смеси после ацетилирования уксусным ангидридом (титруются только третичные а.мины) и смеси после обработки ацетилацетоном или салициловы.м альдегидом (титруется сумма вторичных и третичных аминов). [c.403]

Дифенилбутадиен был получен из фенилуксусной кислоты и коричного альдегида под действием окиси свинца , дегидрогенизацией 1, 4-дифенилбутена-2 бутиллитием и реакцией сочетания хлористого фенилдиазония с циннамилиденуксусной кислотой . Приведенный способ дает лучшие результаты, чем описанные ранее его можно использовать для получения многих замещенных бистирилов, причем осуществить его относительно легко. [c.56]

Сложности, встречающиеся при восстановлении карбонильных соединеиий (см. гл. 9), еще более часты в случае а,р-нена-сыщенных карбонильных соединений, поскольку они являются одновременно и альдегидами или кетонами, и акти1зированиымн олефинами илн ацети пенами Электровосстаиовление соединений типа (1) может приводить- 1) к насыщению двойной связи в положении 3,4 2) к восстановлению карбонильной группы до спиртовой 3) к одновременному восстановлению карбонильной группы и двойной связи 4) сочетанию двух молекул по положениям 4,4 , 2,2 или 2,А 5) образованию олигомеров или по-тимеров путем последовательно повторяющихся сочетаний [1] 6) образованию металлорганических соединений (см. гл. 9). [c.358]

Метилиндол не способен димеризоваться. Это, возможно, объясняется более низкой эле1ктроф(ильностью соответствующего катиона в сочетании с пространственными затруднениями (ср. с пирролами, стр. 226). По тем же причинам кетоны менее реакционноспособны, чем альдегиды. [c.296]

Таким образом, на основе 2-нафтиламипа, ароматических альдегидов и метилкетонов различных гетероциклических рядов можно осуществлять синтез соединений с различными сочетаниями гетероциклических ядер. [c.65]

Реакция это обратима, так как можно осуществить синтез гексозы из смеси глицеринового альдегида и диоксиацетона, которые в присутствии щелочи также находятся в равновесии друг с другом. Молекула моносахарида под действием концентрированной щелочи может распадаться аналогичным образом и по другой схеме, образуя, например, формальдегид-Ьпентозу, или гликолевый альдегид-Ьтетрозу и т. д. Словом, молекула моносахарида может в этих условиях испытывать разрыв любой из своих углерод-углеродных связей. Точно так же моносахариды могут быть получены при любом сочетании исходных оксикарбонильных соединений. Крайним случаем такого синтеза является известная реакция Бутлерова — синтез смеси гексоз из простейшего карбонильного соединения — формальдегида — в присутствии гидроокиси кальция. [c.113]

Смотреть страницы где упоминается термин Альдегиды сочетание: [c.32] [c.206] [c.180] [c.295] [c.383] [c.212] [c.330] [c.209] [c.56] [c.403] [c.403] [c.403] [c.130] [c.440] [c.393] [c.23] [c.373] [c.222] [c.374] [c.114] [c.157] [c.340] [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология