Фенолы растворимость в соде

При обращении с ингибированными крекинг-бензинами и при хранении их следует избегать контакта с растворами каустической соды из-за растворимости ингибиторов (преимущественно фенолов или производных ф нолов) в щелочах, образующих феноляты. Кроме того, некоторые ингибиторы легко окисляются в присутствии щелочи. Следует упомянуть также, что многие ингибиторы хорошо растворимы в воде, которая может частично экстрагировать ингибитор, растворенный в бензине. При прочих равных условиях растворимые в масле и нерастворимые в воде ингибиторы имеют преимущество над инги биторами с обратными свойствами. [c.325]

Из нижней части аппарата 1 отводится смесь фенолов и раствора соды, которые поступают в сепаратор 2, расположенный под скруббером. Выделившиеся в сепараторе 2 сырые фенолы поступают в хранилище 5, откуда насосом 6 подаются в аппарат вторичной обработки 3. Вторичная обработка необходима, так как раствор после аппарата 1 содержит еще некоторое количество. неразложившихся фенолятов. В аппарате 3, в связи с большим избытком углекислоты, достигается полное разложение фенолятов. Процесс идет, вследствие избытка углекислоты, с образованием бикарбоната натрия, который обладает плохой растворимостью. [c.408]

Конденсацией называют соединение молекул с выделением воды. Сначала проводят соединение фенола или его производных с формальдегидом в отношении от 1 1,5—до 1 2,5. При этой реакции применяют щелочные катализаторы — аммиак или соду. Образуется легкоплавкий продукт, хорошо растворимый во многих жидкостях. Его называют резоль или смола А. Это промежуточный продукт, из которого получают пластмассу. Пластмасса состоит из длинных молекул, расположенных цепочкой, которые образовались при соединении молекул фенола и формальдегида с выделением воды. [c.191]

Циклокаучуки хорошо растворимы не только в ароматических но и в алифатических углеводородах. Б уайт-спирите они образуют растворы с небольшой вязкостью, пригодные для нанесения . Пр изготовлении лакокрасочных материалов циклокаучуки можно совмещать с алкидными, феноло-формальдегидными, малеинизирован-ными смолами, с натуральной олифой, а также с некоторыми пластификаторами. Получаемые покрытия обладают адгезией к металлу и бетону, износостойкостью, стойкостью к действию воды и водным растворам хлористого натра, к разбавленной серной соляной, фосфорной, уксусной, винной кислотам, а также к растворам аммиака, тринатрийфосфата, соды и формальдегида. Покрытия малоустойчивы в концентрированной соляной и серной-кислотах и нестойки в бензине, феноле и жирных кислотах. Кроме того, при нагреве до 200 °С покрытия желтеют, но сохраняют защитные свойства до температуры 250 °С. Краски, пигментированные порошками металлов, могут выдерживать температуру до 300 °С. [c.281]

A. Сильнокислые вещества карбоновые кислоты, сульфокислоты. Растворимы в растворе соды. Сюда относятся также сильнокислые фенолы. Кислоты находятся в группах Л-Л. II, Т-Л. I, Т-Л. II, Т-Л. 11 и Т-Л. IV. [c.216]

Карбоновые кислоты, образующие растворимые щелочные соли, сильнее угольной кислоты. Они в большинстве случаев растворяются в разбавленном водном растворе соды со вспениванием (выделение двуокиси углерода) и не осаждаются двуокисью углерода из растворов их щелочных солей. Поэтому испытание на присутствие карбоксильных групп можно проводить при помощи раствора бикарбоната натрия. Эта реакция дает возможность отличать карбоновые кислоты от фенолов. [c.488]

Б. Слабо кислые вещества фенолы, тиоспирты, энолы. Извлекаются из эфир1гого раствора двунормальным елким натром, но не содой. Фенолы относятся только к группам труднолетучих соединений, а именно, к группам Т-Л. I, Т-Л. II и Т-Л. IV, но не к группе Т-Л. III, так как многоатомные фенолы растворимы в эфире. По1гятно, что резкой границы между кислотами и фенолами или между слабокислыми и нейтральными веществами провести нельзя. К данной группе относятся также могущие быть в группе Л-Л. I летучие тиоспирты. [c.216]

Растворы соды после разложения фенолятов содержат 11 — 2% ЫагСОз, 1—1,5% ЫаНСОз и 2,8—3,0% фенолов. Растворимость фенолов в растворах соды зависит от температуры раствора и повышается с 1,7% при 20° до 2,5% при 60°. [c.103]

В большинстве случаев раздельное извлечение карбоновых кислот (включая окси-, альдегидо- и кетокислоты) и фенолов из смесей органических веществ основано иа различии в их кислотности. Несмотря на то что карбоновые кислоты являются слабыми, они все же сильнее угольной кислоты, и поэтому, взаимодействуя с бикарбонатами и карбонатами щелоч1Ш1Х металлов, вытесняют ее. Фенолы не способны вытеснять угольную кислоту из ее солей и переходят в феноляты лишь в щелочных средах. Соли карбоновых кислот и феноляты в отличие от свободных кислот и фенолов практически нерастворимы в углеводородах и серном эфире [1], но хорошо растворимы в водно-спиртовых и водных средах. Поэтому карбоновые кислоты удается извлечь из их смесей с углеводородами экстракцией водным раствором соды. К- Бауер [2] указывает, что в растворах карбонатов щелочных металлов фенолы нерастворимы. Этот взгляд разделяют и другие исследователи [31. Изучая возможность селективного извлечения карбоновых кислот из продуктов окисления, содержащих фенолы, 10%-ным раствором карбоната натрия, Н. И. Черпожуков и С. Э. Крейн [4] иришли к выводу, что в условиях анализа увлечение фенолов содой настолько незначительно, что не может отражаться на точности результатов. Однако в литературе есть и противоположные указания. Ф. Фишер [5] наблюдал образование фенолятов при кипячении фенолов с раствором соды. Вайбель 6] рекомендует применять бикарбонат, отмечая, что большинство кислот растворимо в 5%-ном растворе бикарбоната натрия, между тем как другие растворимые в щелочах соединения в раствор не переходят за исключением тех, которые растворимы в воде. [c.206]

Переводят фенолы в раствор, образуя растворимые в воде феноляты. Пропуская в раствор фенолята двуокись углерода, фенол можно большей частью выделить снова. Езлагодаря этому свойству удается отделять фенолы от тех спиртов, которые нерастворимы в щелочах. Отделение же фенолов от карбоновых кислот, напротив, не всегда проходит гладко. Хотя карбоновые кислоты растворгшы в разбавленных растворах соды и двууглекислого натрия, тем не менее при достаточно длительном пропускании углекислоты некоторые из них выпадают в свободном виде или в виде кислой соли. Так, например а-анизилкоричная кислота в отличие от /3-кислоты при пропускании углекислоты немедленно выпадает из водного раствора ее натриевой соли [c.47]

Далее необходимо отметить, что, с одной стороны, существуют фенолы с электроотрицательными радикалами, обладающие довольно сильно выраженными кислыми свойствами (например трихлорфенол, нитрофенолы) и растворимые даже в растворе соды (см. главу Карбоксильная группа в этом томе) с другой стороны, суп[ествует значительно количество так называемых криптофе полов (псевдофенолов) которые хотя и причисляются к фенолам, но в щелочах нерастворимы. Поэтому для такого рода соединений была предложена на-ряду с обычной формулой фенола I также кетонная формула П [c.48]

Действием серы на раствор фенола в глицерине в присутствии соды при 120 получают л, -диоксидифенилдисульфид, а при IS " — я, -.диоксидифенилсульфид. Сульфиды фенолов—резко выраженные кислотные соединения они выделяют СО2 из карбонатов щелочных и щелочноземельных металлов. Щелочные соли уюно- и дисульфидов образуют с растворимыми солями Zn, Си, РЬ, Ag в водном растворе настоящие соли (в отличие от фенолятов) 2so. [c.685]

Восстановление 3,3 -динитро-4,4 -диоксадифенилпропаяа проводилось гидразин-гидратом на никеле Ренея в различных растворителях. В водном растворе восстановление проводилось в присутствии щелочных агентов (соды,едкого натра,едкого кали), образув-щих с 3,3 -динитро-4,4 -диоксадифенйлпропаном растворимый в воде фенолят. [c.29]

Разложение фенолятов проводится при 60—70°. Реакция экзотермическая она хорошо протекает и при более низкой температуре. Однако имеется опасность, что при более низкой температуре малорастворимый бикарбонат натрия выпадает в осадок. Выделенные фенолы содержат еш,е около 1—3% щелочи, и поэтому после прибавления 5—15% воды они продуваются дополнительно углекислым газом. Содержание щелочи при этом понижается настолько, что в сырых обезвоженных фенолах ее содержится 0,3—0,5% и менее (в виде NaOH). Для промывки можно применять свежую воду, но более выгодно применять конденсат из колонны обезвоживания, который содержит растворенные фенолы, отогнанные в виде азеотропной смеси с водой. В этом случае эти фенолы остаются в цикле, чем уменьшаются их потери. Температура этой операции поддерживается в пределах 20—50°. Отделение сырых фенолов от водного слоя после охлаждения длится 12 час. и более. Отделенный водный слой, содержащий растворенную соду, направляется на каустификацию. Если применяется свежая вода, то в ней выгодно растворять, например, сульфат натрия, в результате чего увеличивается разница в удельных весах фенолов и водного слоя [1]. Этим также уменьшается растворимость фенолов в водном растворе. [c.202]

Содержание фенолов в смолах и в их фракциях, как правило, определяется по их растворимости в едком натре (см. стр. 186) и рассчитывается по уменьшению объема после встряхивания с едким натром. Этот способ используется при товарной оценке смол и их фракций и при контроле производства [19]. Если требуется более точный анализ, предварительно необходимо образец обезводить (например, насыщенным раствором хлористого натрия) и иногда устранить жирные кислоты раствором соды. На точность этого определения влияют нрисутствующие пиридиновые основания [20], которые с фенолом образуют аддитивные соединения и препятствуют полному извлечению фенола. [c.378]

Несмотря на то, что этот метод очень удобен для обнаружения карбоксильной группы, он не. может считаться вполне надежным. Например, этим методом нельзя однозначно отличить кислоты даже от некоторых фенолов, так как кислотный характер фенольной гидроксильной группы очень усиливается соседством отрицательных заместителей, вследствие чего некоторые фенолы ведут себя точно так же, как карбоновые кислоты. Например, 2,6-дибромфенол, 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) 2,5-дихлор-3,6-диоксихинон-1,4 (хлораниловая кйслота) и тетраоксихннон так же растворяются в растворе соды, как карбоновые кислоты. Фенолальдегиды тоже растворимы в растворе [c.488]

На этом свойстве фенолов основано выделение их из среднего масла, получаемого перегонкой каменноугольной смолы. Эту фракцию, содержащую фенолы, взбалтывают или хорощо перемешивают с разбавленным водным раствором едкого натра, вследствие чего образуются растворимые феноляты. Раствор фенолятов отделяют от нерастворимых в воде составных частей среднего масла (главным образом углеводородов) и затем действием кислот на раствор фенолятов выделяют фенолы в свободном состоянии. Для этого обычно служит серная кислота, но применяют также действие углекислого газа. В этом случае остаюимй-ся после взаимодействия фенолятов с углекислотой раствор соды действием извести снова превращается в раствор едкого натра (каустицируется) и опять служит для извлечения фенолов. 1Те-обходимые для этого известь и углекислый газ получаются в известковой печи таким образом, необходимый для извлечения фенолов раствор едкого натра получается тут же на фенольном заводе. [c.480]

Для разложения фенолятов применяют газ известковых печей, содержащий 32— 35% СОг. При прочих равных условиях снижение концентрации СОг на 1% (в пределах 35—27%) соответствует снижению степени разложения фенолятов на 2%. С повышением темлературы фенолятов скорость разложения нх увеличивается, однако при этом растет упос фенолов с отработанным газом и увеличивается их растворимость в растворе соды. Для умеиынения уноса фенолов отработанный газ, содержащий 5— 7% СОг, перед сбросом в атмосферу нужно охладить до 20—25 С в онециальном холодильнике. [c.295]

Растворимость фенолов (технической смеси) в растворе соды при различной температуре представлена 1шже [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология