Разделение смеси двух жидкостей перегонкой

Способность ограниченно смешивающихся жидкостей образовывать гетероазеотропы используется для разделения азеотропных смесей в системах с неограниченной взаимной растворимостью компонентов. Так, азеотропная-смесь в системе пиридин — вода, содержащая 57% пиридина и кипящая при 365 К, методом перегонки не может быть разделена на чистые компоненты. Однако если к такой азеотропной смеси добавить бензол, который образует с водой гетероазеотроп, кипящий при более низкой температуре (342 К), то при перегонке водных растворов пиридина в присутствии бензола можно получить чистый пиридин, а вода вместе с бензолом в виде гетероазе-отропа перейдет в дистиллят. Диаграмма на рис. 139 отвечает системе, в которой гетероазеотроп не образуется. В такой системе во всем интервале концентраций пар богаче жидкости компонентом Б, имеющим более низкую температуру кипения при заданном давлении. Такие системы характеризуются тем, что состав пара (точка О), равновесного с жидкими растворами (точки С и D), не является промежуточным между составами жидких растворов. Кроме того, температура равновесной трехфазной системы не будет самой низкой температурой, при которой существует равновесие пар—жидкость. Систему с ограниченной взаимной растворимостью компонентов второго типа перегонкой можно разделить на два чистых компонента. Примерами систем данного типа могут служить системы вода — фенол, гексан — анилин, вода — никотин, бензол — ацетамид, метанол — тетраэтил-силан и др. [c.398]

Рассмотренные выше свойства взаимно нерастворимых жидкостей находят широкое применение в технике при так называемой перегонке с водяным паром или в токе инертного газа. Так как смесь из двух взаимно несмешивающихся жидкостей образует при стоянии два слоя, то процесс перегонки для целей разделения их оказывается излишним вследствие того, что гораздо легче осуществить разделение их механическим путеМ посредством отстаивания и декантации. Однако если одной из жидкостей будет вода, специально для этих целей вводимая 8 смесь, подлежащую очистке путем перегонки, то такая смесь при- ь обретает важное техническое значение. [c.476]

Изолирование гептахлора. В пробирку с притертой пробкой вносят 2 мл цельной крови, 10 мл диэтилового эфира и смесь взбалтывают 15 мин. После разделения фаз сливают эфирную вытяжку, а кровь обрабатывают еще два раза по 15 мин эфиром (порции по 10 мл). Эфирные вытяжки соединяют, прибавляют к ним 5 г безводного сульфата натрия и взбалтывают. Эфирную вытяжку сливают с сульфата натрия в колбу аппарата для перегонки жидкостей и отгоняют эфир на водяной бане до получения небольшого остатка жидкости. [c.79]

На различной растворимости одного и того же вещества в неч смешивающихся жидкостях основан метод его извлечения из разбавленного раствора. По этому методу к разбавленному исходному раствору добавляют другой растворитель, не смешивающийся с растворителем исходного раствора, но хорошо растворяющий извлекаемое вещество. Из разбавленного раствора растворенное вещество переходит в слой добавленного растворителя и концентрируется в нем. Этот процесс, называется экстракцией. Экстракцию из растворов применяют для разделения близкоки-пящих жидкостей, жидкостей с относительно малой летучестью паров и высокой температурой кипения, веществ, разлагающихся при нагревании, т. е. в тех случаях, когда разделение перегонкой малоэффективно или вообще невозможно. Например, очень трудно и неэкономично выделять перегонкой уксусную кислоту из разбавленных водных растворов и для ее выделения применяют экстракцию. Для этого к водному раствору уксусной кислоты прибавляют небольшое количество этилацетата, который в воде растворяется ограниченно, но очень хорошо растворяет уксусную кислоту. После перемешивания и отстаивания смесь разделяется на два слоя, один из которых состоит из воды с очень небольшим содержанием уксусной кислоты, другой представляет собой концентрированный раствор уксусной кислоты в этилацетате. [c.63]

Изолирование и очистка полихлорпинена. В делительную воронку вносят 400 мл исследуемой воды, 50 мл к-гексана и смесь взбалтывают 15 мин. После разделения фаз отделяют органический слой, а водную фазу еще два раза обрабатывают к-гексаном (порциями по 50 мл). Гексановые вытяжки соединяют, переносят в другую делительную воронку и прибавляют 50 мл концентрированной серной кислоты, насыщенной сульфатом натрия. Жидкость взбалтывают, затем сливают слой серной кислоты. К гексановой вытяжке приливают 200 мл воды и взбалтывают, после чего водную фазу сливают. Гексановую вытяжку фильтруют через слой безводного сульфата натрия. Фильтрат собид>ают в колбу аппарата для перегонки жидкостей и отгоняют гексан на водяной бане до тех нор, пока в колбе не останется 0,1—0,2 мл жидкости. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология