Синтез углеродных матриц

Р а б от а 2.4. Синтез углеродных матриц [c.54]

Рнс. 2.4. Схема установки для синтеза углеродных матриц. [c.56]

Химический метод синтеза с использованием в качестве окислителя азотной кислоты [6-8]. В этом процессе электроны под действием нитрат-ионов переходят в раствор из углеродной матрицы, а азотная кислота восстанавливается до [c.305]

Синтез МСС углеродная матрица-фторид металла 1-фторид металла 2 [6-89] проводится в 2 этапа (см. табл. на с. 313). [c.312]

Структура. Во всех перечисленных случаях синтеза углеродные слои сохраняют свою планарность и яр -гибридизацию, а связи атомов фтора располагаются перпендикулярно графитовым слоям. этих соединений равно примерно 1,1 нм. В зависимости от ступени вид решетки изменяется от гексагональной до орторомбической. Если внедренные слои равномерно распределены в объеме матрицы, то соответствующие им дифракционные максимумы отсутствуют и наблюдаются только линии (ккО) углеродной матрицы. [c.410]

Проведенные исследования по синтезу наноструктур (оксидных, нитридных, углеродных, сульфидных, металлических) на поверхности матриц различной химической природы показали, что во всех случаях необходимо выполнять определенную последовательность одних и тех же физико-химических стадий ]) подготовка поверхности матрицы к проведению синтеза — формирование требуемого состава и расположения функциональных групп, например, путем термообработки шш иным видом физико-химического воздействия (плазмой, ультрафиолетовым облучением, лазерным излучением и др.) 2) стадия химической реакции [c.267]

МСС литий-углеродная матрица. Синтез[6-26] проводится нагревалием смесей графита с литием в вакууме при 400 С в сосуде из меди или нержавеющей стали, которые в свою очередь помещаются в специальную вакуум-плотную колбу. Во избежание образования карбида ПзСз необходимо строгое поддержание заданной температуры. Другой метод — сжатие смеси порошков пития с природным графитом в атмосфере аргона в закрытом боксе при комнатной температуре. Далее прессовка отжигается 24 часа при 200 С в вакууме или аргоне. Первым методом удается получить стехиометрическое соединение Ь1Сб (I ступень), вторым — в зависимости от состава используемых смесей получаются соединения следующих ступеней I (желтый цвет), II (синий цвет), III (темно-синий цвет) и IV (черный цвет). Соединения выше I ступени имеют значительные отличия от стехиометрии и могут состоять из смесей различных ступеней. [c.275]

Структура МСС СхГ с плоскими слоями во всех случаях синтеза, по данным рентгеноструктурного анализа, имеет параметры Ос с и Со, большие, чем у полифторуглеродов (СГ) и (СгГ)п. Данные электронной спектроскопии позволяют считать, что МСС Сх.зГ относится к зр состоянию углеродной матрицы, а атомы фтора находятся в полуионной связи с атомами углерода и располагаются по одну сторону от углеродной плоскости. Последнее обусловливает повышенную плотность Сх зГ по сравнению с полифторуглеродами. [c.298]

Синтез. Реакпии HNOз с углеродной матрицей записывается следующим образом [c.299]

Синтез. Вначале (1-я зона) синтезируются МСС III и IV ступеней углеродная матрица -M0 I5. Температура нагрева графита и МоС1б 320 С (III ступень), 340 С для графита и 320 С для МоС1б (IV ступень). Далее полученное двойное МСС сплавляется с калием. [c.308]

Большое влияние на синтез (СГх) оказывает степень трехмерного упорядочения углеродной матрицы. Чем больше этот показатель, тем выше температура синтеза. Так, пр гдпочти-тельная температура получения полимонофторида углерода из природного Графита с высокой степенью гристалличности близка к 600 0. С понижением температуры отношение Г/С в составе фторидов графита снижается и образуется (С2Г)п. Это, по- [c.379]

Синтез на поверхности элемент-кислородных слоев, рассмотренный в работах 5.1 и 5.2, основывался на гидроксилхлорид-ном цикле реакций молекулярного наслаивания. Получение углерода — простого вещества — на поверхности оксида кремния связано с проведением метилхлоридного цикла реакций, в результате которых в синтезируемом слое образуются углерод-углеродные связи. Поэтому на поверхности оксидной матрицы необходимо изменить химический состав функциональных групп — заместить гидроксильные группы, например, на ме-тильные. [c.102]

Изоксазол и изотиазол представляют собой подвижные жидкости (т. кип. 95 и ИЗ °С соответственно) с пиридиноподобным запахом. Изучение химии изоксазола берет свое начало в прошлом веке, тогда как первые упоминания о монощ1Клических изотиазолах датированы только 1950-ми годами. В то время когда циклическая система изотиазол а еще практически была неизвестна, Р. Б. Вудвард задумал и провел замечательный синтез алкалоида колхицина на первой стадии процесса был получен изотиазол, который затем использовался в качестве матрицы, на которой строился углеродный скелет [104]. [c.374]

Выбор из двух возможных вариантов был сделан на основе химических реакций дикетена, всегда приводящих к образованию производных ацетоуксусной кислоты. Применение ЯМР на ядрах С позволило бы обойтись без эксперимента. Ведь первая формула вполне симметрична значит, этой форме соответствовал бы спектр, содержащей всего два сигнала, а второй, оказавшейся истинной,— целых четыре. Получается примерно то же, что при записи ИК- и КР-спектров чем симметричнее молекула, тем меньше линий. Впрочем, с дикетеном можно было бы разобраться и с помощью обыкновенного протонного резонанса. Но в более сложных случаях,— например, при определении конструкции полимерных цепей,— без углеродного резонанса не обойтись. Об успешном решении одной из таких задач — выяснении структуры привитого сополимера хлористого винилидена с акриловой кислотой, полученного на матрице,— мы уже знакомы. Не было только сказано, как же доказали его регулярную структуру. Доказательство было основано на применении ЯМР С. Регулярная структура, содержащая одни и те же повторяющиеся звенья, должна дать спектр с минимальным числом линий. Был сделан теоретический расчет этого числа, а также числа линий для каждого из других вариантов структуры. Записанный спектр полимера оказался минимальным . Если бы углеродный резонанс появился лет на 30 раньше, он позволил бы сэкономить тысячи рабочих дней биохимикам, изучавшим в эти годы пути синтеза живой клеткой различных нужных ей веществ. Обычно очень [c.229]

Метод молекулярного наслаивания реализован не только на оксидных носителях (8Юг, А1гОз, ZnO, MgO), но и на других твердых матрицах самой разнообразной природы — стекло, карбид кремния, нитрид бора, арсенид галлия, кремний, металлы (Ni, Fe, u и др.), ненабухающие органические полимеры. При этом носители используются как в виде дисперсных частиц, так и в форме волокон, пластин, заготовок и изделий сложной конфигурации. Синтезированы не только оксидные, но и сульфидные, углеродные, нитридные, карбидные, металлические моно- и полислои элементов II-VII групп периодической системы. Большим преимуществом рассматриваемого метода является то, что привитые слои неорганических веществ можно получать при сравнительно невысоких температурах и давлениях, значительно более низких, чем равновесные в процессе прямого синтеза или диссоциации соответствующего твердого тела. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология