Получение буры

РАБОТА 18. ПОЛУЧЕНИЕ БУРЫ [c.93]

Товарными продуктами являются декагидрат и безводная соль. При получении буры из борной кислоты или природных боратов из реакционного раствора выкристаллизовывают декагидрат тетрабората натрия. Его высушивают при низких температурах. Для получения безводной соли обезвоживание ведут во вращающихся барабанах, подобно тому, как обезвоживают мирабилит. При подаче в сушилку водного раствора тетрабората натрия, распыляемого над движущимся и перемешивающимся слоем безводного продукта, нагретого до 450—650 °С, вода испаряется из капель раствора, и частицы оседают на слой продукт не агломерируется. [c.363]

Внесите в две пробирки по пять капель раствора трихлорида железа и добавьте по три капли 2 н. раствора щелочи до получения бурого осадка тригидроксида железа. Испытайте полученный гидроксид на растворимость в 2 н. кислоте и щелочи. [c.191]

Колориметрическое определение. Наиболее простой метод заключается в получении бурых коллоидных растворов сульфида одновалентного таллия. Этот метод был предложен, в частности, для анализа ядов для грызунов [196, 833, 847, 897]. [c.118]

Изложенные выще особенности нагрева древесной щепы в жидком теплоносителе (керосин, дизельное топливо) позволяют провести получение бурой древесины, как облагораживание, более рационально, так как затраты при этом оправдываются получением концентрированного погона дистиллята. [c.37]

Химический анализ полученной бурой древесины показал, что из нее можно получить почти полный выход целлюлозы и лигнина и что потеря 20% первоначального сухого веса древесины происходит вследствие разрушения пентозанов. Таким образом, в процессе предварительного пиролиза удается подвергнуть пирогенетическому разложению в основном гемицеллюлозную часть древесины с сохранением весового выхода целлюлозы и лигнина. При нагреве в газовой или паровой среде, как уже отмечалось выше, в самом начале пиролиза одновременно с разложением пентозанов обычно происходит и разложение целлюлозы. [c.37]

Закрыв пробирку пальцем, встряхнуть ее несколько раз до полного поглощения водой полученного бурого газа. Снова открыть пробирку и наблюдать побурение газа вторично и его растворение в воде при встряхивании. К полученному раствору добавить 1—2 капли нейтрального раствора лакмуса. Отметить изменение окраски н сделать вывод о реакции среды в растворе. [c.179]

Заводской способ получения буры [c.150]

При получении буры из борацита (см. стр, 142) минерал сначала переводят в борную кислоту, действуя на него соляной кислотой [c.150]

Заводской способ получения буры. ........... .. [c.269]

Получение буры из борной кислоты [c.338]

Недостатком описанного выше процесса получения буры из борной кислоты является его периодичность. Наибольшие трудности при переходе на непрерывный процесс вызывает кристаллизация буры. Применяемые на заводах периодически действующие кри- [c.340]

Получение буры из боратов содовым методом [c.341]

Получение буры из гидроборацита [c.342]

Декагидрат тетрабората натрия, или бура, образует большие бесцветные прозрачные кристаллы состава Na2B40v lOH20, которые в сухом воздухе легко выветриваются. Бура получается при взаимодействии борной кислоты с гидроксидом натрия (см. выше). Водные растворы буры вследствие гидролиза обладают сильнощелочной реакцией. Протекающая при этом реакция — противоположная упомянутой реакции получения буры. [c.399]

После этого всю реакционную смесь переносят в 2-литровый стакан (или вширок горлую коническую колбу), содержащую около 1 л абсолютного этилового спирта (примечание 6). Полученный бурый раствор нагревают на электрической плитке до кипения при этом происходит обильное выделение газов (примечание 6). Затем раствор фильтруют в горячем состоянии, чтобы освободить его от небольшого количества нерастворимых примесей. Фильтрат охлаждают в бане со льдом и солью синтезируемый препарат выпадает в осадок в виде красивых бесцветных кристаллов, которые отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом (примечание 7). Выход чистого вещества с т. пл. 201,5 203° составляет 227—272 г (67—80% теоретич.). [c.168]

При получении бурой древесной массы с целью уменьшения прочности межклетного вещества влажную древесину перед истиранием обрабатьшают насыщенным паром в котлах при температуре 138—160° С в течение 6—24 ч. При этой обработке большая часть ацетильных групп из гемицеллюлоз гидролизуется с образованием свободной уксусной кислоты, которая, повышая концентрацию ионов водорода, способствует легкому гидролизу части гемицеллюлоз. Образующиеся при этом осколки макромолекул полисахаридов переходят в водный раствор. При этом химический состав древесины соответственно изменяется. Влияние пропарки некоторых пород древесины на ее химический состав видно из данных табл. 78. [c.337]

Осадок, образуемый тиокарбогидразидом с молибдатом аммония, легко растворяется в смеси 1 2 ацетона и н.бутанола [643]. Полученный бурый раствор устойчив несколько дней и подчиняется закону Бера при 400 ммк. Фотометрическим- методом можно определять молибден при его концентрации выше 15 мкг мл [643]. Верхняя граница концентрации растйоров, при которой соблюдается закон Бера, не указана. Точность фотометрического метода определения молибдена неизвестна. [c.78]

При высокой температуре уменьшается выход кислот и других ценных низкокипящих продуктов ввиду их термического распада при соприкосновении с раскаленными стенками и углем. Поэтому целесообразно для получения полного выхода кислот, спиртов и смол подвергнуть древесину пиролизу- в две стадии. Сначала при низких температурах (до 275°) провести так называемый предпиролиз, а затем пиролиз полученной бурой древесины при высоких температурах. [c.65]

Существует мнение, что при производстве ТММ, как и при производстве дефибраторной массы для волокнистых плит, в процессе пропаривания древесины протекают те же химические реакции, что и при получении бурой древесной массы [590]. Образующаяся уксусная кислота повышает содержание ионов водорода в растворе, происходит частичное растворение и гидролиз полисахаридов ГМЦ, отщепление части карбоксильных групп [c.271]

Для определения серы в тиомочевинных соединениях оказалось весьма удобным производить окисление вещества бромом в солянокислом растворе. При прибавлении последнего к нагретому раствору исследуемой соли образуется сначала темно-красный осадок (высших бромидов), который затем быстро исчезает. В полученном буро-красном растворе аерная кислота определяется обыкновенным способом в виде сернокислого бария. Разложение соединений, содерлсащих алкильные группы в составе, происходит также весьма легко при помоищ дым.ч-щейся азотной кислоты. [c.50]

Кернит, имеющий формулу N3 8407 4Н2О, можно отправлять к месту назначения и там обрабатывать водой для получения буры Ма2В407-10П20. Какой будет дополнительный расход по перевозке, если процесс получения буры проводить на месте и перевозить буру, а не кернит [c.136]

Такое химическое соединение встречается в природном виде в Тибете и носит название тинкала. В Калифорнии есть залежи кернита, имеющего состав Ыа2В407.4Нз0. Для заводского получения буры служат те же материалы, что и для борной кислоты обрабатывают их содой [c.150]

Технический способ получения буры во многом напо-. минает производство борной кислоты. Он незначительно изменяется, как мы уже видели на примере обработки борацита и коле-манита. [c.150]

Возможно и непосредственное получение буры, например, из датолитов. В автоклаве при 300° и 140—150 ат датолит в значительной мере разлагается даже водой (выход, В2О3 в раствор за 1 ч составляет 19%). В присутствии соды (0,5 М раствор) разложение значительно ускоряется и выход буры по реакции [c.338]

Получение буры из кернита (разорит а) [c.342]