Бура, получение и свойства

Красный фосфор — порошок красно-бурого цвета, не ядовит. Нерастворим в воде и сероуглероде. Установлено, что красный фосфор представляет собой смесь нескольких аллотропных модификаций, которые отличаются друг от друга цветом (от алого до фиолетового) и некоторыми другими свойствами. Свойства красного фосфора во многом зависят от условия его получения. [c.118]

Физические свойства. Полученный указанными выше способами аморфный кремний представляет собой бурый порошок с температурой плавления 1420°С. Существует и другая аллотропная модификация кремния — кристаллический кремний. Это твердое вещество темно-серого цвета со слабым металлическим блеском, обладает тепло-и электропроводностью. Кристаллический кремний получают перекристаллизацией аморфного- кремния. Аморфный кремний является более реакционноспособным, чем химически довольно инертный кристаллический кремний. Кристаллический кремний — полупроводник, его электропроводность возрастает при освещении и нагревании. Это обусловлено строением кристаллов. Структура кристаллического кремния аналогична структуре алмаза. В его кристалле каждый атом окружен тетраэдрически четырьмя другими и связан с ними ковалентной связью, хотя эта связь значительно слабее, чем между атомами углерода в алмазе. В кристалле кремния даже при обычных [c.419]

Свойства манганата калия. Полученный раствор манганата калия разлейте в шесть пробирок. К раствору в первой пробирке прибавьте раствор разбавленной уксусной кислоты, раствор во второй пробирке разбавьте водой и пропустите ток углекислого газа. К раствору в третьей пробирке прибавьте 1—2 мл раствора сульфита натрия и наблюдайте выпадение бурого осадка, а также изменение цвета раствора, [c.122]

Многие метабораты окрашены в разные цвета. Это их свойство используют при получении окрашенных борных стекол или так называемых перлов буры , которые применяются в химическом анализе. [c.221]

Нерастворимая в хлороформе часть продукта озонолиза — порошок красно-бурого цвета, дающий сигнал ЭПР. В ИК-спектрах наблюдается характерное для систем полисопряжения фоновое поглощение, понижена интенсивность алкильных групп, резко возросла интенсивность полосы карбонильных групп при 1710 см . На основании результатов элементного анализа и исследований физическими методами продуктов окисления озоном первичных нефтяных асфальтенов удалось установить, что при этом процессе происходит отщепление углеводородного обрамления полисо-пряженного ядра в структуре асфальтена. Полидисперсность алифатической части незначительна, так как в основном присутствуют радикалы с длиной углеводородной цепи Сг— s. Полученные данные свидетельствуют о том, что асфальтены построены из полисопряженных фрагментов, представляющих собой устойчивые к окислению поликонденсированные ароматические структуры, обеспечивающие специфику свойств асфальтенов, характерных для полисопрянсенных систем. Азот в основном содержится в конденсированных структурах (увеличение отношения N/ в 5 раз) сера в основном находится в мостиковых связях (уменьшение отношения S/ в 7 раз), соединяющих структурные элементы в молекуле асфальтенов. Увеличение отношения О/С почти в 40 раз в нерастворимом продукте озонолиза свидетельствует о том, что значительная часть его подверглась окислению. [c.141]

Основными предпосылками использования ископаемых углей в качестве сырья для получения активного угля является их недефицитность, широкий ассортимент исходных свойств, сравнительная дешевизна и простота их технологической переработки с образованием развитой пористой структуры. Для получения адсорбентов можно использовать угли начиная от бурых и заканчивая антрацитами. В зависимости от свойств используемого сырья будет изменяться технология его переработки, а, следовательно, качество и область применения получаемого активного угля. [c.52]

Конкретная область применения того или иного углеродного материала в конечном итоге определяется его свойствами, на которые определяющее влияние оказывают условия осуществления процесса термолиза. В связи с этим бьш проведен активный планируемый эксперимент, в котором независимыми входными переменными служили технологические параметры процесса начальная температура греющей поверхности печи со стороны, обращенной к засыпи перерабатываемого материала, скорость подъема температуры, конечная температура нагрева, время выдерживания при конечной температуре. Объектами исследования служили бурый уголь разреза Константиновский (Днепровский бассейн), и длиннопламенные угли концентрат шахты им. Челюскинцев (Центральный Донбасс) и шахты Благодатная (Западный Донбасс). В результате реализации на каждом из типов сырья матрицы планирования 2 и обработки полученных экспериментальных данных были построены адекватно описывающие опытные данные уравнения регрессии, которые могут служить для определения рациональных технологических параметров, необходимых для получения углеродного материала с заданными свойствами, исходя из направления его дальнейшего использования. В частности, для газификации, где требуется выход летучих веществ не более 10 % и реакционная способность не менее 2 см /(г с), начальная температура греющей поверхности не должна превышать 600 °С, скорость подъема температуры - не более I °С/мин, конечная температура - 6(Ю-700 °С. Полученные результаты использованы при предпроектных проработках для опытной установки термолиза производительностью 10 тыс т сырья в год. [c.210]

Получение и свойства оксида кобальта (HI). I. Несколько кристаллов нитрата кобальта (II) поместите в небольшой фарфоровый тигель и нагрейте на пламени газовой горелки в вытяжном шкафу до прекращения выделения бурого газа. [c.283]

Основание установок следует делать из дерева, пропитанного огнестойким составом, или из негорючих пластиков (листового текстолита). Для получения 1 кг раствора, придающего дереву огнестойкие свойства, рекомендуется такой состав сульфата аммония 70 г, буры 50 2, столярного клея 1 г и воды 879 мл, [c.75]

Снижение окислительной активности галогенов от второго периода к пятому проявляется при их взаимодействии с водородом. Если фтор окисляет водород со взрывом в темноте и на холоду = -270 кДж/моль), то бром образует НВг при нагревании (АС = -53,5 кДж/моль), а иод взаимодействует с водородом (АС = -1-1,3 кДж/моль) при столь сильном нагревании, что часть полученных молекул Н1 разлагается на исходные вещества. Все галогениды водорода — газы, хорошо растворимые в воде с образованием кислых растворов. В ряду НР—НС1—НВг—Н1 их степени диссоциации в 0,1М водных растворах составляют соответственно 9 92,6 93,5 и 95%, что говорит об усилении кислотных свойств. В этом же ряду возрастает и восстановительная способность галогенид-ионов. Поэтому концентрированная серная кислота при нагревании не окисляет хлорид-ионы, но окисляет бромид-ионы, восстанавливаясь до ЗОз, и окисляет иодид-ионы, восстанавливаясь до НзЗ. Большая восстановительная способность иодоводородной кислоты проявляется, в частности, в том, что на воздухе она имеет бурую окраску из-за окисления кислородом [c.302]

Кроме диоксида 02 известен оксид 810, который в природе не встречается. Он может быть получен по уравнению реакции 8102 + 81 = 2810 при 1250°С (в вакууме). Это черно-бурое аморфное вещество, обладающее изолирующими свойствами даже прн светло-красном калении, может наноситься в виде пленки в вакууме иа металлические подложки, в связи с чем используется в пленочных конденсаторах и для других целей в пленочной микроэлектронике. [c.366]

КОНТАКТ ПЕТРОВА представляет собой густую прозрачную жидкость, от темно-желтого до бурого цвета с синим отливом. К- П. содержит около 40% нафтеновых сульфокислот, 15% вазелинового масла, небольшое количество свободной серной кислоты и воды. Подобно мылам К. П. проявляет поверхностноактивные свойства, но в отличие от них смачив. зет и эмульгирует даже в кислой среде, не требуя нейтрализации. К- П., эмульгируя жиры, увеличивает поверхность соприкосновения с омыляющей жидкостью, ускоряя тем самым реакцию. К. П. впервые получен в России в 1912 г. Г. С. Петровым и применен как эмульгатор в нефтепромышленности. К- П. образуется в результате действия серной кислоты, серного ангидрида или олеума на высококипящие фракции нефти при очистке нефтепродуктов (керосина, газойля, солярового масла и др.), содержится также в кислых гудронах, образующихся при сернокислотной очистке нефтепродуктов. К. П. широко применяется в различных отраслях промышленности для расщепления жиров, в качестве синтетических моющих средств, антикоррозионных веществ, пластификаторов для цемента и бетона, как промывные жидкости при бурении, в текстильной промышленности при крашении и обработке тканей, в производстве фенолформальдегидных смол, клеев и др. [c.134]

Синяя жидкость, термически неустойчивая. При комнатной температуре на 90% разлагается на НО и N02 и окрашивается в бурый цвет (N02), не имеет температуры кипения (N0 испаряется первым). В твердом состоянии белое или голубоватое вещество с ионным строением — нитрит нитрозила (N0 )(N0p. В газе имеет молекулярное строение ON—N01. Проявляет кислотные свойства, реагирует с водой, щелочами, гидратом аммиака. Энергично агк ует с кислородом и озоном, окисляет металлы. Получение см. 272 , 296, 298. [c.153]

Темно-бурый (до черного), летучий в вакууме. На воздухе частично окисляется. Проявляет оснбвные свойства реагирует с водой (образуется щелочной раствор), кислотами. Восстанавливается водородом и монооксидом углерода, полностью окисляется кислородом при слабом нагревании. Получение см. [c.95]

Лимонит. Бурый аморфный (осажденный), при выдерживании под щелочным раствором переходит в РеО(ОН) соединение стехиометрического состава Ре(ОН)з не выделено. При нагревании обезвоживается. Не растворяется в воде. Не реагирует с гидратом аммиака. Проявляет амфотерные свойства, реагирует с кислотами, концентрированными щелочами. Слабый окислитель и восстановитель. Получение см. 822 83И ", 832, 833 835 . [c.416]

Бурый аморфный, при сильном нагревании разлагается. Не растворяется в воде. Проявляет амфотерные свойства (оснбвные свойства преобладают) реагирует с разбавленными кислотами, концентрированными щелочами, гидратом аммиака. Легко восстанавливается водородом, гидратом гидразина окисляется царской водкой . Получение см. 884, 885, 88б, 888 . [c.445]

ИОДОВОДОРОД — соединение иода с водородом. HI — бесцветный удушливый газ, сильно дымит на воздухе. Раствор HI в воде называют иодистоводородной кислотой, насыщенный раствор содержит свыше 47% HI. Иодистово-дородная кислота — бесцветная жидкость с резким запахом, сильная кислота на воздухе в результате окисления быстро окрашивается свободным иодом в красно-бурый цвет. Обладает сильными восстановительными свойствами. Используется в лаборатории как реактив и для получения различных соединений иода. [c.110]

Дуропласты в зависимости от степени поликонденсации - вещества от бесцветного до бурого и красно-бурого цвета. Не имеют запаха и вкуса, однако вследствие наличия следов свободного фенола физиологически не безвредны. Устойчивы по отношению к воде, слабым кислотам и основаниям, органическим растворителям. Обладают низкой электро- и теплопроводностью р = 1,25 г/см прочность на разрыв 500 кгс/ см , прочность на сжатие 3000 кгс/ см , не воспламеняются, при нагревании обугливаются. Свойства могут изменяться путем добавления красителей и наполнителей, t См. также Получение (стр. 259) Применение (стр. 266). [c.215]

В результате перегоики получали три основные фракции. Выход первой фракции (С4—Qo-кислоты) составлял 16 вес. % от прореагировавшего парафина. Выход второй и главной фракции (Qq—Сао-кислоты) достигал 45%, а выход третьей фракции ( gi—Сзв-кислоты) равнялся 10%. Вторую фракцию перерабатывали на мыла, первую фракцию превращали в эфиры с целью получения растворителей и пластификаторов, а высшую фракцию использовали в качестве компонента лаков. Мыло, образующееся при переработке главной фракции, обладало нормальными моющими свойствами однако применению его препятствовал неприятный запах, который приобретала человеческая кожа после мытья. Чтобы уменьшить дефицит мыла, получаемого обычно из естественных жиров, в Германии было построено три завода (в Опиау, Виттене и Хайдебреке) для окисления твердых парафинов общая мощность этих заводов составляла 80 тыс. т перерабатываемого сырья в год. Сырьем служил главным образом твердый парафин, образующийся при каталитическом гидрировании окиси углерода в синтетическое жидкое топливо завод в Оппау перерабатывал также парафин, получавшийся при гидрировании бурых углей, и парафин, который выделяли из нефти, добываемой в Германии. [c.75]

Катализаторы позволяют увеличить выход углеродистого остатка, улучшить свойства углеграфитового волокна и уменьшить продолжительность карбонизации. В качестве каталитических добавок получения углеграфитовых волокнистых материалов применялись типичные антипирены смесь буры и диаммонийфосфата. Предлагались аммонийфосфат, смесь буры и борной кислоты, парообразные соединения железа, галогегады переходных металлов, соли сильных кислот и аммониевого основания - сульфат аммония, диаммонийфосфат, хлорид аммония. [c.64]

Серый, неустойчивый на воздухе ШСЬ может, быть получен нагреванием W lч в токе сухой двуокиси углерода. Он является сильным восстановителем и при взаимодействии с водой энергично выделяет из нее газообразный водород. Те же свойства характерны и для зеленовато-желтого WBr2. Бурый ШЬ в холодной воде практически нерастворим, а в горячей разлагается. Галиды WГ2 могут быть получены также термическим разложением при 500 °С по схеме 3 УГ4 = ШГа + 2 Г5. По-видимому, они подобны аналогичным соединениям молибдена (рис. УП1-40), но производные ионов [W6Гa] значительно менее устойчивы. [c.381]

Бор в природе. Свойства и получение. В природе бор встречается в основном в виде борной кислоты НзВОз и солей борных кислот (например, буры N3 8407-IQHaO). Содержание бора в земной коре со-стайляет 1(Н%(масс.). Как природный элемент он состоит из двух изотопов 8В (19%) и sB (81%). [c.368]

Влияние различных факторов на свойства утяжелителей и утяжеленных растворов исследовалось И. Д. Фридманом и Е. Д. Щетки-ной. Они показали, что рыхлая, пористая структура с высокоразвитой поверхностью и значительной адсорбционной и каталитической активностью крайне нежелательна. Это, наряду с присутствием агрессивных компонентов и примесей, обусловило непригодность как утяжелителей колошниковой пыли и пиритовых огарков, несмотря на их высокий удельный вес. В свое время для их улучшения предлагался ряд методов, в частности спекание при 1200—1400° С, способствующее удалению водорастворимых солей, переходу железа в более устойчивую окисную форму и улучшение структуры материала [53, 541. Подобный метод предлагался также для утяжелителя из керченского бурого железняка и улучшения дашкесанских магне-гитовых концентратов путем получения неофлюсованных агломератов. Однако это связано с технологическими трудностями и значительным удорожанием. [c.48]

Основной интерес представляло сравнение упомянутых количественных характеристик мезопористости, полученных из экспериментальных данных по адсорбции и капиллярному испарению двух различных паров. Помимо этого, важно сопоставить значения удельных поверхностей мезопор, вычисляемые из опытов капиллярного испарения, соответствующими значениями, определяемыми по независимым методам. Так как активные угли —это микропористые адсорбенты, содержащие значительные объемы микропор, в основном определяющих их адсорбционные свойства, то применение таких распространенных методов, как метод БЭТ или /-метод де Бура и Ли-пенса, является физически необоснованным [20, 21]. [c.118]

Синильная кислота. Бесцветная легкая низкокипящая жидкость ассоциирована за счет водородных связей (при комнатной температуре степень ассоциации равна 2). Существует в двух таутомерных формах нормальной (Н— N ) и изо-форме (Н—N ) при 25° С в равновесной смеси 0,5% нзо-формы, при охлаждении количество нзо-формы уменьшается. Разлагается при сильном нагревании и на свету (образуются формиат аммония, щавелевая кислота и бурый взрывоопасный осадок неустановленного состава). Неограниченно смешивается с водой, проявляет слабые кислотные свойства, раствор называется циановодородной кислотой. В концентрированном растворе неустойчив и постепенно разлагается с образованием < рмиата аммония (ингибитор — следы серной кислоты). Нейтрализуется щелочами. Проявляет восстановительные свойства сгорает на воздухе, реагирует с галогенами, концентрированной серной кислотой, диоксидом азота. Жидкий H N — полярный протонный растворитель с высокой диэлектрической проницаемостью. Получение см. 202 , 203 , 212 839 . [c.103]

Темно-желтый газ, красно-бурая жидкость. Термически неустойчив, разлагаеп -ся на свету. Растворяется в тетрахлориде углерода. Проявляет кислотные свойства медленно реагирует с водой, быстро — со щелочами. Сильный окислитель. Получение см. 483 . [c.256]

Свойства. М 44,09. Черная (до черно-бурой) парамагнитная, рентгеноаморфная, шеллакоподобная масса. Очевидно, существует в различных модификациях. пл>1700°С Boar—1250 °С (10- мм рт. ст.) d 2,18—2,2. Твердость приблизительно как у кремния. В интервале 400—700°С диспропорционирует на кремний и ЗЮз. Не проводит электрического тока. Прч взаимодействии со щелочами выделяет водород и растворяется с образованием силиката. При растворении в 10%-ной плавиковой кислоте закаленный SiO выделяет Hj, 3 H4 и высшие силаны он более чувствителен к окислению, чем 3I0, полученный медленной конденсацией. Мономерный SiO ведст себя так же, как и другие силилены так, он может при соконденсации реагировать, например, с органическими соединениями. [c.762]