Радиоактивные химические свойства, получение и анализ

Результаты разделения, полученные на основе радиоактивного измерения и путем определения общей серы, хорошо согласуются. Это указывает на то, что радиохроматографический метод может с успехом применяться для анализа смесей, компоненты которых трудно различить по известным физико-химическим свойствам. [c.60]

Химия радия. Благодаря получению изотопа Ra с периодом полураспада 1590 лет в количествах порядка нескольких граммов оказалось возможным подробно изучить его химические свойства, причем вследствие присущей ему радиоактивности анализ был менее сложен. [c.171]

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ И АНАЛИЗ РАДИОАКТИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.265]

Внутренние и внешние хроматограммы. Вопрос получения внутренних или внешних хроматограмм при разделении веществ имеет важное значение для последующего качественного и количественного определения веществ. Внутренние хроматограммы получают в случае разделения или идентификации веществ непосредственно на стационарной фазе. В этом случае прояви ление хроматограммы заканчивается прежде, чем подвижная фаза доходит до конца слоя сорбента. Если же элюирование продолжают до тех пор, пока вещество вместе с подвижной фазой не достигнет конца стационарной фазы, и исследуют затем небольшие порции элюата, то получают внешнюю хроматограмму при построении зависимости концентрации элюата от его объема, (мл). В случае окрашенных компонентов или при отличии свойств компонентов (различной радиоактивности, способности абсорбировать УФ- или ИК-излучение) от свойств стационарной фазы внутреннюю хроматограмму можно определить визуально или зарегистрировать на стационарной фазе. Хроматограммы такого типа получают в бумажной и тонкослойной хроматографии, отчасти и в колоночной. Бесцветные соединения можно проявлять, химическим путем. Качественный анализ веществ проводят, оценивая за медление передвижения анализируемого вещества относительно движения фронта растворителя. Для этого сравнивают путь, пройденный веществом, с путем, пройденным фронтом растворителя, и отношение между ними обозначают через [c.345]

Все методы анализа основаны на изучении свойств вещества, связанных с концентрацией определенной зависимостью. В так называемых классических методах аналитической химии (гравиметрическом и титриметриче-ском анализе) в качестве таких свойств используются масса вещества и объем раствора. Однако вещество обладает совокупностью многих свойств — оно может поглощать и испускать свет, подвергаться радиоактивному распаду и т. п. Использование различных физических и физико-химических свойств вещества в аналитических целях лежит в основе физико-химических методов анализа. Эти методы обладают многими существенными достоинствами (высокая чувствительность, быстрое получение результатов) и по ряду показателей превосходят так называемые классические методы. Чувствительность физико-химических методов анализа позволяет легко проводить определения при содержании компонента 10 —10 % и меньше. Некоторые методы, основанные на измерении радиоактивности, настолько чувствительны, что позволяют считать чуть ли не отдельные атомы вещества. В области малых концентраций классические методы вообще неприменимы и анализ может быть выполнен только физико-химическими методами. В области средних концентраций физико-химические методы анализа успешно конкурируют с классическими методами, так как даже приближенный результат анализа, полученный в течение нескольких минут, нередко является более ценным, чем самые точные данные, полученные через несколько часов или дней. [c.4]

Когда ядерное превращение окончено, новый элемент все еще остается не открытым. Необходимо провС сти целый ряд анализов, чтобы доказать, что предполагаемый новый элемент действительно имеет атомный номер, отличающийся от атомных номеров всех известных элементов. Это можно сделать только путем доказательства, что новый элемент обладает лишь ему одному присущими химическими свойствами. Однако задача эта нелегкая, поскольку для изучения доступно лишь небольшое число атомов, а время, в течение которого можно изучать новый элемент, пока он не подвергнется радиоактивному распаду, обычно очень невелико. Фактически для двух из полученных трансурановых элементов (для элементов с атомными номерами 102 и 103) было невозможно произвести химические анализы и утверждение об их открытии покоится на данных о радиоактивных свойствах и другой подобного рода информации. [c.11]

Это свойство, открытое П. Кюри (1859—1906 гг.), дало в руки геолога возможность выражать астрономически, в годах, длительность геологического явления, исходя из химического анализа радиоактивных элементов в ве-ш естве планеты и полученных распадением новых атомов — изотопов. Можно считать доказанным (первый Д. Джоли) с помощью, например, плеохроичес-кйх двориков, что этот темп был численно один и тот же на протяжении всей геологической истории от криптозоя (много больше двух миллиардов лет) до нашего времени. В зависимости от точности химического и радиохимического анализа мы можем этим путем измерять длительности времени, превышающие сто и немногие сотни тысяч лет. Это как раз те пределы, которые отвечают длительности геологических процессов. То, что нужно. Эти исследования производятся в физических или в радиевых институтах и лабораториях. [c.42]

С помощью химического и ферментативного гидролиза было показано, что синтетические полинуклеотиды, как и РНК, состоят из нуклеозид-5 -монофосфатных единиц, связанных между собой 3, 5 -фосфодиэфирными связями (стр. 46). Анализ концевых групп показал, что на конце полипептидной цепи находится фосфатная группа, этерифицированная по С-5 концевого нуклеозида. При гидролизе щелочью, фосфодиэстеразой змеиного яда, фосфодиэстеразой из селезенки или панкреатической рибонуклеазой эти полимеры дают точно такие же продукты, как и РНК. Очоа и его сотрудники воспользовались перечисленными свойствами, чтобы выяснить природу межнуклеотидных связей, образуемых с помощью фермента. Они синтезировали (А, Г, У, Ц)-полимер из смеси нуклеотидов, содержавшей АДФ, меченный по фосфору, и затем гидролизовали его фосфодиэстеразой змеиного яда (фиг. 87). Из полученных после гидролиза четырех нуклеозид-5 -фосфатов меченым оказался только АМФ, и его удельная радиоактивность соответствовала удельной радиоактивности первоначально включенного АМФ. Следовательно, во время синтеза фосфоэфирпая связь АМФ не затрагивалась. Если же синтезированный полимер гидролизовали щелочью или фосфодиэстеразой селезенки, то метку включал каждый из четырех пуклеозид-З -монофосфатов. Значит, в ходе синтеза полинуклеотидфосфорилаза формирует связи А—ф—А, Ц—ф—А, У—ф—А и Г—ф—А. Аналогичные результаты были получены с Р -УДФ. [c.253]

Осаждение. В большинстве радиохимических разделений, как и в обычных методах химического анализа, важную роль играют методы осаждения. При этом основная трудность возникает в связи с увлечением в осадок других радиоактивных продуктов. Некоторые осадки,напри-мер МпОз и гидроокись железа, в астолько эффективны в этом отношении, что их иногда специально добавляют для удаления малых количеств примесей. Другие осадки, например фториды редких земель и сульфид меди, осаждаемые в кислом растворе, или элементарный теллур, выделяющийся в осадок при восстановлении сернистым ангидридом, почти не адсорбируют вещества, растворимые в данных условиях эти радиоактивные вещества, следовательно, можно иногда отделить (сохранить в растворе) без прибавления удерживающих носителей. Большинство осадков проявляет в этом отношении промежуточные свойства. Радиоактивное вещество, находящееся в растворе без носителя, может адсорбироваться также и на осадках, полученных предварительно и добавляемых к раствору в виде суспензии. Однако выделение на заранее приготовленных осадках обычно менее эффективно, чем соосаждение. [c.400]