Оксикислоты, альдегидо- и кетонокислоты

Характеризуя свойства отдельных групп продуктов окисления, авторы указывают, что спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, сложные эфиры и смолы растворяются в окисляемых углеводородах. Остальные соединения или малорастворимы или вообще нерастворимы в углеводородах и выпадают в осадок при растворении в петролейном эфире. Оксикислоты, лактоны, кетонокислоты растворимы в спирте, асфальтены —в спиртобензольной смеси, эстолиды и продукты конденсации кетонокислот — в спиртовом растворе щелочи и, наконец, продукты глубокой конденсации оксикислот и кетонокислот — в водном растворе едкого натра. [c.67]

К этой большой группе органических веществ относятся оксикислоты, аминокислоты, альдегидо- и кетонокислоты и углеводы. [c.211]

Окислением по гидроксильной группе оксикислоты превращаются в альдегидо- или кетонокислоты. [c.404]

Из ненасыщенных спиртов могут существовать лишь те, в которых гидроксильная группа находится не у атома углерода, связанного двойной связью ненасыщенные спирты гидроксилом у двойной связи в момент образования изомеризуются в насыщенные альдегиды и кетоны (см. стр. 453). Это правило справедливо и для ненасыщенных оксикислот такого типа. Они изомеризуются в альдегидокислоты или кетонокислоты (см. стр. 603 и. 604) [c.602]

Некоторые альдегидо- и кетонокислоты, как, например, глиоксалевая и пировиноградная, широко распространены в природе, являясь, по-видимому, промежуточными продуктами обмена веществ живых организмов. Синтетически их можно получить несколькими способами, например окислением оксикислот. При этом в зависимости от наличия первичной или вторичной спиртовой группы получаются альдегидокислоты (а) или кетонокислоты (б) [c.325]

Номенклатура альдегиде- и кетонокислот. Для наименования соединений этого типа широко используют тривиальные названия или же выводят наименования из названия соответствующей карбоновой кислоты, добавляя к нему приставки альдегида- (или альдо-) и кетоно- (или кето-). Положение карбонильной группы обозначается, как и в ряду оксикислот, греческой буквой. [c.367]

Свойства, зависящие от наличия спиртового гидроксила. 1. Способность окисляться. Оксикислоты, подобно спиртам, способны окисляться (в отличие от обычных кислот, которые, как правило, стойки к окислению). При окислении оксикислот их спиртовая группа превращается в карбонильную группу альдегида или кетона в зависимости от наличия первичной или вторичной спиртовой группы. При этом оксикислоты превращаются в альдегидокислоты (а) или кетонокислоты (б) [c.202]

Из ЭТИХ соединений спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, сложные эфиры, фенолы и смолы растворимы в окисляемом продукте. Оксикислоты, кетонокислоты только частично растворимы в нем. [c.9]

При восстановлении у-альдегидо- и у-кетонокислот амальгамой натрия образуются натриевые соли у-оксикислот, которые в водном растворе при подкислении и нагреванни переходят в у-лактоны (см. выше, А, И, 1). Продукты многих других превращений у-кетоио- и альдегидокислот также являются производными исключительно у-лактонных форм. Например прн ацетилировании левулиновой кислоты и полуальдегида фталевой кислоты получаются продукты следующего строения [c.153]

Наиболее употребительны для оксокислот эмпирические названия, возникшие в связи со способами получения альдегидо- и кетонокислот. Рациональные названия альдегидо- и кетонокислот производятся от названий соответствующих кислот с указанием на наличие альдегидной или кетонной группы и обозначением положения этой группы как и в случае оксикислот, атом углерода, связанный непосредственно с карбоксилом, обозначается буквой а-, следующий—р-и т. д. Так, пировиноградная кислота называется а-кетопропионовой кислотой. [c.325]

Окислением оксикислот перекисью водорода в присутствии солей железа можно получить альдегидо- и кетонокислоты. Какие кислоты образуются, если в этих условиях окисляются следующие соединения а) гликолевая кислота, б) молочная кислота, в) р-оксимасляная кислота, г) 2-метилпентанол-3-овая-1 кислота [c.213]

Сколько изомерных альдегидо- и кетонокислот можно получить при окислении изомерных оксикислот состава С5Н10О3 [c.107]

Альдегидо- и кетонокислоты, как и альдегиды и кетоны, способны восстанавливаться в соответствующие спирты, т. е. снова превра-шдться в оксикислоты. Эти процессы окисления и восстановления, которыми взаимосвязаны оксикислоты, альдокислоты и кетокислоты, имеют очень важное значение в обмене веществ в живых организмах. [c.312]