Оксикислоты и кетонокислоты

Мы не будем рассматривать подробно все органические соединения углерода, водорода и кислорода со смешанными функциями, а остановимся только на некоторых из них, имеющих наиболее важное биологическое значение. В этой связи прежде всего мы рассмотрим оксикислоты, кетонокислоты и углеводы. [c.146]

Из ЭТИХ соединений спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, сложные эфиры, фенолы и смолы растворимы в окисляемом продукте. Оксикислоты, кетонокислоты только частично растворимы в нем. [c.9]

Оксикислоты, кетонокислоты растворимы в спирте и таким образом могут быть отделены от нерастворимого в нефтяном эфире осадка, предварительно подсушенного. Обработкой спирто-бензоль-ной смесью отделяют асфальтены. Промывкой осадка спиртовым раствором щелочи из него можно выделить эстолиды и продукты неглубокой конденсации окси- и кетонокислот. Продукты глубокой конденсации окси- и кетонокислот (асфальтовые кислоты) могут быть отделены от осадка горячим водным раствором щелочи. В остатке получаются карбены и карбоиды. [c.9]

К этой большой группе органических веществ относятся оксикислоты, аминокислоты, альдегидо- и кетонокислоты и углеводы. [c.211]

Синтетические жирные кислоты получают в процессе окисления твердого парафина или жидкого парафинового сырья. В процессе окисления образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений кислого и нейтрального характера жирные кислоты, оксикислоты, дикарбоновые кислоты, кетонокислоты, спирты, эфиры, лактоны и другие продукты окисления и конденсации. [c.299]

Окислением по гидроксильной группе оксикислоты превращаются в альдегидо- или кетонокислоты. [c.404]

O-Оксикислоты, так же как и у-оксикислоты, могут быть получены восстановлением й-кетонокислот, -альдегидокислот и ангидридов -дикарбоновых кислот. Так, ангидрид глутаровой кислоты дает при восстановлении -валеролактон. [c.162]

Из ненасыщенных спиртов могут существовать лишь те, в которых гидроксильная группа находится не у атома углерода, связанного двойной связью ненасыщенные спирты гидроксилом у двойной связи в момент образования изомеризуются в насыщенные альдегиды и кетоны (см. стр. 453). Это правило справедливо и для ненасыщенных оксикислот такого типа. Они изомеризуются в альдегидокислоты или кетонокислоты (см. стр. 603 и. 604) [c.602]

При нагревании с концентрированной серной кислотой лимонная кислота разлагается на ацетон (7), С0г(6), СО (5) и воду (4). Вначале лимонная кислота (1), как и все а-оксикислоты, переходит в муравьиную кислоту (2) и кетонокислоту — ацетондикарбоновую кислоту (3) [c.318]

Некоторые альдегидо- и кетонокислоты, как, например, глиоксалевая и пировиноградная, широко распространены в природе, являясь, по-видимому, промежуточными продуктами обмена веществ живых организмов. Синтетически их можно получить несколькими способами, например окислением оксикислот. При этом в зависимости от наличия первичной или вторичной спиртовой группы получаются альдегидокислоты (а) или кетонокислоты (б) [c.325]

Кетонокислоты получаются при окислении оксикислот с вторичными спиртовыми группами [c.79]

Способность окисляться. Оксикислоты, подобно спиртам, способны окисляться (в отличие от обычных кислот, которые, как правило, стойки к окислению). При этом оксикислоты превращаются Б альдегидокислоты (а) или кетонокислоты (б) [c.191]

Это правило справедливо и для ненасыщенных оксикислот такого типа. Они изомеризуются в альдегидокислоты или кетонокислоты (стр. 515 сл.) [c.514]

Соединения с карбоксильной группой делят на карбоновые кислоты — вещества, содержащие в качестве функциональных групп только карбоксильные группы, и на кислоты, которые, кроме карбоксильных, содержат и иные функциональные группы, а именно оксикислоты, альдегидокислоты, кетонокислоты и аминокислоты. [c.322]

Номенклатура альдегиде- и кетонокислот. Для наименования соединений этого типа широко используют тривиальные названия или же выводят наименования из названия соответствующей карбоновой кислоты, добавляя к нему приставки альдегида- (или альдо-) и кетоно- (или кето-). Положение карбонильной группы обозначается, как и в ряду оксикислот, греческой буквой. [c.367]

СОЕДИНЕНИЯ СО СМЕШАННЫМИ ФУНКЦИЯМИ. ОКСИКИСЛОТЫ И КЕТОНОКИСЛОТЫ [c.82]

ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ ЭФИРОВ ОКСИКИСЛОТ, КЕТОНОКИСЛОТ и ДВУХОСНОВНЫХ кислот Б ПРИСУТСТВИИ НИКЕЛЯ РЕНЕЯ [c.40]

При составлении каждого нового класса сначала описываются монофункциональные соединения и далее соединения с многократными одинаковыми функциями (ROH... R (OH)2... R"(OH)3. ..R" (OH),... и т. д. R OOH... RX OOH) ... R"( 00H)3... и т. д.), а затем уже присоединяются все описанные ранее группы и получаются классы гетерофункциональных соединений (оксикислоты, кетонокислоты и т. д.). К новому классу с новой функциональной группой переходят только после исчерпывающе полного описания предыдущего класса соединений. [c.146]

Напишите структурные формулы одного из представителей соединений, принадлежащих к следующим классам а) бромистый алкил б) алкенин в) алкенол г) бромистый ацил д) алкоксиалкан е) а-кетонокислота ж) оксикислота з) алкиламин и) ангидрид двухосновной кислоты. [c.105]

С оксикислотами тесно связаны кислородсодержащие вещества со смешанными функциями, в молекулах которых, наряду с карбоксильной группой, имеется карбонильная группа — альдегидная или кетонная (стр. 134). Такие вещества называются соответственно альдегидокислотами и кетонокислотами. [c.216]

Эфиры малоновых кислот, -кетонокислот и Р-оксикислот подвергаются гидрогенолизу в случае гидрогенизации их при 250° и при отношевии количества катализатора к количеству эфира от 1 10 до 1 20 (табл. II А, IV и V). Эти побочные реакции можно представить следующим образом [c.11]

При восстановлении у-альдегидо- и у-кетонокислот амальгамой натрия образуются натриевые соли у-оксикислот, которые в водном растворе при подкислении и нагреванни переходят в у-лактоны (см. выше, А, И, 1). Продукты многих других превращений у-кетоио- и альдегидокислот также являются производными исключительно у-лактонных форм. Например прн ацетилировании левулиновой кислоты и полуальдегида фталевой кислоты получаются продукты следующего строения [c.153]

Более простой е-лактон, а именно октапол-6-карбоновой-1 кислоты, получен восстановлением соответствующей кетонокислоты цинковой пылью в щелочном растворе в присутствии небольшого количества платины до оксикислоты, которая при медленной перегонке в вакууме переходит в е-лактон, кипящий при П4—115 /10 лш [c.168]

Превращение карбоксильной группы —СООН в к а р б а л К о к- с и л ь н у ю группу — OOAlk сокращенно называют этерификацией кислот (ср. т. И, главу Этерификация ). В обычных условиях большинство сложных эфиров представляет собою очень прочные соединения, которые легко могут быть полз гены с чистом состоянии путем кристаллизации или перегонки. Исключениями в этом отношении являются эфиры некоторых кетонокислот (сл). Б, И1, 4, а), оксикислот (см. Б, 1И, 2, в) и аминокислот (см. В, 1, 1, б). [c.465]

Непосредственное Окисление свободных а-оксикислот в -кетонокислоты довольно "затруднительно, так как при этом легко происходит более глубокое окисление. В некоторых случаях удается провести такое окисление действием пер.чанганата на нейтральный водный раствор кислоты, но метод этот не имеет широкого применения Лучше для получения а-кетонокислот из а-оксикислот пользоваться способом, основанным на окислении перманганатом соответственных сложных эфиров Для окисления свободных а-оксикислот в водном растворе в соответственные а-кетонокислоты можно также применять реактив Фентонд— перекись водорода в присутствии следой соли закиси железа. [c.282]

Действие окислителей. Окислители в большинстве случаев лишь с трудом реагируют с жирными кислотами, причем под их действием происходит разрушение молекулы кислоты. Однако разбавленная перекись водорода медленно окисляет жирные кислоты с образованием сначала оксикислот, а при дальнейшем окислении — кетонокислот. Окисление происходит в р-положении (Дэкин) [c.293]

Пировиноградная кислота. Простейшим представителем а-кетонокислот являe f я пировиноградная (или пирувиновая) кислота СНз—СО—СООН, получившая такое название потому, что она была впервые получена нагреванием винной (и виноградной) кислоты. Реакция объясняется отщеплением от винной кислоты СО2 с образованием глицериновой кислоты СНгОН—СН (ОН)—СООН. Последняя, вероятно, теряя воду, дает сначала ненасыщенную оксикислоту СНг = С(ОН)—СООН, которая затем изомеризуется в пировиноградную кислоту. Такой ход реакции подтверждается тем, что глицериновая кислота. при нагревании со слабыми водоотнимающими средствами, на- [c.604]

Наиболее употребительны для оксокислот эмпирические названия, возникшие в связи со способами получения альдегидо- и кетонокислот. Рациональные названия альдегидо- и кетонокислот производятся от названий соответствующих кислот с указанием на наличие альдегидной или кетонной группы и обозначением положения этой группы как и в случае оксикислот, атом углерода, связанный непосредственно с карбоксилом, обозначается буквой а-, следующий—р-и т. д. Так, пировиноградная кислота называется а-кетопропионовой кислотой. [c.325]

Номенклатура и изомерия. При построении названий кетонокислот до сих пор чаще всего пользуются старой номенклатурой с указанием на наличие кетонной группы и обозначением положения этой группы в молекуле. Положение кетонной группы обозначается точно так же, как и положение спиртовой группы в оксикислотах с помощью первых букв греческого алфавита. Например, пировиноградная кислота называется а-кетопропионовой (формула I), ацетоуксусная кислота — р-кетомасляной кислотой (формула И) и т. д. Что касается эмпирических названий, то некоторые из них возникли в связи со способами получения соответствующих кетонокислот. Например, пировиноградная кислота названа так, потому что ее можно получить путем нагревания виноградной кислоты (пир — значит огонь). [c.168]

Восстановление водородом. При восстановлении ацетоуксусного эфира водородом in statu nas endi получается соответствующая кетонокислоте -оксикислота [c.522]

Окислением оксикислот перекисью водорода в присутствии солей железа можно получить альдегидо- и кетонокислоты. Какие кислоты образуются, если в этих условиях окисляются следующие соединения а) гликолевая кислота, б) молочная кислота, в) р-оксимасляная кислота, г) 2-метилпентанол-3-овая-1 кислота [c.213]

ПироЬиноградная кислота, СНд—С—СООН, получается при сухой перегонке виноградной кислоты. Кроме того, пировиноградная кислота может быть синтезирована и общими методами получения кетонокислот, например окислением оксикислот (молочной кислоты) [c.250]