Органические соединения фосфора п мышьяка

Органические соединения фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута [c.592]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ФОСФОРА, МЫШЬЯКА, СУРЬМЫ, ВИСМУТА [c.297]

СТРУКТУРНАЯ ХИМИЯ ПРОИЗВОДНЫХ НЕПЕРЕХОДНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ. Часть II. СТРУКТУРНАЯ ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ ФОСФОРА, МЫШЬЯКА, СУРЬМЫ И ВИСМУТА [c.56]

Органические соединения фосфора, мышьяка, кремния и бора [c.596]

VI. ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ФОСФОРА, МЫШЬЯКА, КРЕМНИЯ И БОРА [c.596]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ФОСФОРА И МЫШЬЯКА [c.253]

Органические соединения фосфора и мышьяка [c.345]

В ацетилене, получаемом из карбида кальция, определяют такие примеси, как водород, фосфористый водород, сероводород, органические соединения фосфора и серы, аммиак, соединения мышьяка, окись углерода, метан, кислород, азот. [c.394]

Среди фосфор- и мышьякорганических соединений встречается большое число веществ, обладающих сильным физиологическим действием. В связи с этим органические соединения фосфора и мышьяка используются как инсектициды, лекарственные препараты, находятся на вооружений империалистических армий как боевые отравляющие вещества. [c.335]

Ядами для железохромовых катализаторов конверсии СО являются сероорганические соединения, сероводород, а также соединения фосфора, мышьяка, кремния, хлора. Отрицательно на работе катализатора сказывается присутствие пыли, технического углерода. Наиболее распространенными каталитическими ядами являются сернистые соединения. Сероводород, присутствующий в исходном газе или образующийся в результате превращения сероорганических соединений (органические соединения серы в присутствии железохромового катализатора реагируют с водяным паром, образуя сероводород), реагирует с катализатором по реакции [c.138]

Ядами для железохромовых катализаторов конверсии СО являются сероорганические соединения, сероводород, а также соединения фосфора, мышьяка, кремния, хлора. Отрицательно на работе катализатора сказывается присутствие пыли и сажи [61, 65]. Наиболее распространенными каталитическими ядами являются сернистые соединения. Органические сернистые соединения в присутствии железохромового катализатора реагируют с водяным паром, образуя сероводород. Степень конверсии зависит от количества сероорганических соединений. Если их содержание превышает 1%, то полная конверсия не достигается, и они действуют как необратимый яд. Сероводород, присутствующий в исходном газе или образующийся в результате превращения сероорганических соединений, реагирует с катализатором по реакции [c.141]

Органические соединения фосфора и мышьяка......... [c.365]

Стереохимия соединений фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута характеризуется большим разнообразием, в том числе и в их органических производных. В особенности это относится к [c.56]

А для 4-координационных соединений Аз" . Это различие соответствует разности ковалентных радиусов атома Аз в указанных состояниях. Напротив, не наблюдается отчетливых различий длин связей Аз — С с атомами углерода в разных состояниях гибридизации. В отличие от Р-органических соединений для мышьяка пока не изучены соединения с двойными Аз=С и тройными Аз С связями. Как и для фосфора, можно отметить обычное сокращение длин связей Аз — О, даже если они представляются формально ординарными. [c.141]

Ангидриды карбоновых кислот. Эпоксидные олигомеры отверждаются ангидридами ди- и поликарбоновых кислот при температурах выше 100°С в течение времени, при котором может происходить частичное улетучивание ангидрида. Для ускорения процесса отверждения используют добавки незначительных [0,5—3,0% (масс.)] количеств аминов, органических кислот и их солей, соединений, содержащих сульфидные группы, а также органических кислот, фенолов, соединений фосфора, мышьяка и других веществ [18]. Ниже показано, как подобные добавки (0,01 моль) влияют на степень отверждения (при 130 °С в течение 5 ч) композиции, состоящей из фенилглицидилового эфира (1 моль) и фталевого ангидрида (1 моль) [c.50]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЧЕТЫРЕХФТОРИСТОЙ СЕРЫ С ОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ ФОСФОРА, МЫШЬЯКА И СУРЬМЫ [c.56]

Амиды и имиды кислот, лактамов, уретанов, карбо-диимиды Продукты кон денсации аммиака с альдегидами Органические соединения фосфора, мышьяка н сурьмы [c.42]

Секция А, В и С правил органической номенклатуры ШРАС 1969 г. [2], которые заменяют опубликованные ранее [3], охватывают большую часть органической химии, но с трудом применимы к некоторым специальным областям. Номенклатура органических производных фосфора, мышьяка, сурьмы, висмута, органометаллических соединений, координационных комплексов (см. также с. 33 и 46) опубликована в 1978 г. лишь в виде временных правил [4], изданных совместно комиссиями по номенклатуре органической и неорганической химии. Этому посвящена гл. 9. Ряд областей, представляющих большой интерес как для биохимии, так и для органической химии, рассмотрен совместно Комиссиями ШРАС и ШВ (ШВ — Международный союз биохимии) и выработаны некоторые ценные предписания (см. гл. 8). [c.61]

Соединения элементов с большей электроотрицательностью, чем углерод. Например, органические производные фосфора, мышьяка и др., где электронное облако в результате поляризации смеще- [c.173]

Карбиды щелочных металлов К2С2, КагСг, 7Л2С2 самовозгораются на воздухе и даже в атмосфере СО2 и ЗОг. Органические соединения, содержащие мышьяк, сурьму, фосфор (производные АзНз, ЗЬНа и РНз), иа воздухе самовозгораются. Этим же свойством обладают аммиакаты щелочно-земельных металлов. [c.119]

Для соединений фосфора наиболее характерны следующие степени окисления —3 (фосфин РНз), +3 (РС1з), + 5 (Н3РО4). Среднее содержание фосфора в земной коре достигает 0,09 %, причем его водная и воздушная миграция относительно невысока. Несмотря на значительное разнообразие минеральных и органических соединений фосфора, в природе в виде минералов встречаются практически только производные ортофосфорной кислоты — ортофосфаты, причем до 95 % всех природных фосфатов составляют фосфаты кальция. В земной коре значительная часть соединений фосфора представлена разновидностями апатита, преимущественно фторапатитом Са,о(Р04)йр2. В апатитах также присутствуют примеси кадмия, мышьяка, хлора. [c.60]

Фенолы и полиоксипроизводные, иапример пирокатехин н гидрохинон, пирогаллол, нафтолы, ок азываются для многих реакций окисления хорошими антиокислителями, такими же являются нод, неорганические галоидные солн (преимущественно нодистые и менее бромистые), гидронодиды органических оснований, иоднстые алкилы, нодистые четырехзамещенные аммонии, йодоформ, четырехноди-стый углерод, сера, полуторасернистый фосфор Р Зз, неорганические сульфиды, амины, нитрилы, амиды, карбамиды, уретаны, некоторые красители, неорганические соединения фосфора, мышьяк, сурьма, висмут, ванадий, бор, кремний, олово, свв-нец. В качестве самоокисляющихся веществ были иснытаны ненасыщенные углеводороды, сложные органические соединения (каучук, жиры), сульфит натрня, различные классы альдегидов и т. п. [c.475]

Эфиры кислот мышьяка, впервые полученные около ста лет назад Крафтом , являются органическими производными минеральных кислот. Поэтому исследование их, как и других элементоорганических соединений представляет интерес как для органической, так и для общей химии. В последнее время эфиры кислот мышьяка стали находить практическое применение. Давно известна высокая биологическая активность мышьяк-органических соединений. Кро1М)е того, в данный момент доказана большая ценность органических соединений фосфора, аналогом которого является мышьяк. В патентной и периодической литературе появляются сообщения об использовании эфиров -кислот мышьяка в качестве ингибиторов окисления смазок , антиоксидантов синтетического каучука , добавок к бензинам , инсектицидов а также для получения некоторых сополимеров [c.9]

Сожжение в закрытой колбе, наполненной кислородом [9—15]. Данный метод имеет преимущество перед другими благодаря своей простоте, отсутствию дорогостоящих установок и ошибок, связанных с коррозией аппаратуры. Метод пригоден для определения многих элементов в органических соединениях фосфора и мышьяка [16], селена [17], серы и галогенов [18—20]. Для определения фтора описано большое количество вариантов [9, 12, 14, 21—24], так как многие соединения, особенно высоко-фторированные, обладают повышенной термостойкостью и способностью взаимодействовать со стеклом некоторые соединения летучи. Все это требует специальных условий для проведения анализа, чтобы предотвратить потери фтора. Для повышения эффективности сожжения применяют различные окислители (КагОг, КСЮз, ЫН4МОз, КНОз), а для увеличения продолжительности горения вводят горючие вещества (сахарозу, глюкозу, парафин, полиэтилен). [c.21]

Эпоксидные смолы на основе дифенилолпропана отверждаются ангидридами ди- и поликарбоновых кислот при температуре выше 100 °С в течение времени, за которое может происходить частичное улетучивание ангидрида. Поэтому для ускорения процесса отверждения композиций используют добавки (0,5—3,0 вес. %) аминов, щелочных солей органических кислот, соединений, содержащих сульфидные и дисульфидные группы, а также органических кислот, спиртов, фенолов, соединений фосфора, мышьяка, сурьмы и др. [П1]. В качестве ускорителя предложен также 4,4 -тетраме-тилдиаминобензофенон. [c.132]