Карбиды с карбонатами щелочных металлов

Фториды большинства элементов могут быть получены действием фтора на свободные элементы или на такие их соединения, как окислы, хлориды, бромиды, иодиды, карбонаты, сульфиды и карбиды. Реакции эти могут идти или при комнатной, или при повышенной температуре. Условия быстрого прохождения реакций между фтором и металлами в разных случаях различны и зависят от образования защитных фторидных пленок. Например, щелочные металлы и таллий реагируют с фтором при комнатной температуре, тогда как для быстрого превращения их во фториды большинство металлов (таких, как барий, кальций, цинк, свинец, ниобий, тантал, молибден, вольфрам) требует незначительного повышения температуры. Для получения фторидов таких металлов, как медь никель, или платина, требуется повышение температуры до 500°. Температура, при которой начинается реакция, зависит не только от природы металла, но также от степени его дисперсности. Большинство окислов металлов реагирует с фтором при комнатной температуре [c.9]

Предложены некоторые другие методики, незначительно отличающиеся от указанной [6]. Так, для регулирования pH можно использовать перекись бария или углекислый барий вместо ортофосфорной кислоты можно брать и метафосфорную наконец, фосфорную кислоту или фосфаты можно очистить перед повторным их использованием и другими способами. Предложено также обрабатывать фосфорные кислоты избытком концентрированной азотной, соляной, плавиковой, кремнефтористоводородной или фтороборной кислоты с последующим осаждением соответствующей бариевой соли и нагреванием фосфорнокислотного фильтрата для отгонки летучих кислот перед вторичным использованием. Еще по одному методу фосфорнокислый барий восстанавливают углеродом до элементарного фосфора и карбида бария. Фосфор можно затем превратить в фосфорную кислоту, а карбид бария ввести в реакцию с водой с образованием ацетилена и раствора гидрата окиси бария последний затем превращают в углекислый барий действием карбоната щелочного металла. Однако большое число стадий обработки и технические трудности, с которыми сопряжено оформление процесса в соответствии с этими предложениями, свидетельствуют о вероятной их неэкономичности. [c.99]

Карбиды, как правило, образуются при электролизе расплавленных карбонатов щелочных металлов, в которых растворены окислы металлов, способных образовывать карбиды. Таким электролитическим путем были получены карбиды молибдена и вольфрама. [c.134]

При использовании бария и кальция в качестве буфера наиболее эффективными оказались фториды (см. табл. 19). Однако разница между эффективностями воздействия различных анионов с барием и кальцием в качестве катиона менее заметна, чем со щелочными металлами. Это, по-видимому, объясняется низкой летучестью всех солей бария и кальция. Несмотря на разложение карбонатов при сравнительно низкой температуре, испарение бария и кальция продолжается до конца экспозиции так как восстановленные металлы образуют с углеродом тугоплавкие карбиды. [c.115]

Окись бериллия. ВеО (бериллиевая земля, сладкая земля) образуется при прокаливании гидроокиси бериллия или бериллиевых солей, например карбоната или сульфата. Это белый рыхлый порошок, плавящийся и одновременно испаряющийся в электрической печи. Однако ВеО удается перевести в кристаллическое состояние, прокаливая ее с некоторыми веществами, так называемыми минерализаторами (понижающими точку плавления), или другим способом, способствующим кристаллизации. В воде ВеО растворяется чрезвычайно слабо, являясь наиболее труднорастворимой окисью из всей группы щелочноземельных металлов (см. табл. 53). Щелочные металлы не восстанавливают ВеО. При прокаливании в электрической печи с углеродом ВеО переходит в карбид ВегС, подобный карбиду алюминия. [c.291]

Так, Вертело [4] в 1866 г., продолжая работу других ученых, изложил теорию, согласно которой основным материалом, из которого произошла нефть, является ацетилен. Было сделано предположение, что в результате взаимодействия карбидов с водой образовались большие количества ацетилена, причем карбиды в свою очередь образовались при действии щелочных металлов на карбонаты. Образование нефти из ацетилена объяснялось действием высоких температур и давлений. [c.36]

Содержание магния и щелочных металлов в карбиде невелико и наилучшим образом определяется спектрофотометрией пламени. Для определения щелочных металлов сначала необходимо удалить кальций, при этом вполне приемлема стандартная методика для анализа карбоната кальция. Сначала ведется осаждение карбонатом, а затем оксалатом аммония, фильтрат выжаривают для выделения сульфатов щелочных металлов. [c.237]

В металлургии чугуна сравнительно давно получили распространение различные методы внепечного обессеривания, в которых нередко используют смеси, содержащие основания или соли щелочных металлов. Наряду с содой, были предложены силикаты натрия, едкий натр как отдельно, так и в смеси с содой, смесь карбонатов калия, бария и стронция, карбид кальция, хлористый натрий вместе с карбидом кальция, а также последний с металлическим алюминием, известь и др. Обзор патентной и периодической литературы по этому вопросу дан в монографии Г. А. Воловика [126 (см. также (127—129]). [c.490]

Карбиды (в обычном, узком смысле слова) распадаются на два класса карбиды, которые разлагаются холодной или умеренно нагретой водой, и карбиды, на которые вода не действует. Карбиды, которые не разлагаются водой, как правило, также очень устойчивы к действию кислот, даже концентрированных и являющихся сильными окислителями. В противоположность этому опи легко окисляются при сплавлении с гидроокисями щелочных металлов на воздухе, образуя карбонаты. [c.454]

Нанесение карбоната серебра, промотированного солями карбоновых кислот и щелочных или щелочноземельных металлов, на гранулы носителя . Карбонат серебра осаждают из азотнокислого раствора, медленно добавляя к нему при перемешивании раствор карбоната натрия. К тщательно промытому осадку карбоната серебра добавляют водный раствор органической соли щелочного или щелочноземельного металла до образования суспензии, которую смешивают с гранулами носителя и выпаривают. Катализатор сушат при разрежении при 100 °С, после чего прокаливают при 300—500 °С в атмосфере инертного газа. В качестве носителя можно использовать карбид кремния, окись алюминия или смеси этих материалов в качестве органической соли — лактаты, ацетаты, салицилаты или цитраты натрия, бария или кальция. [c.214]

К твердым основаниям относятся 1.) твердые неорганические основания — гидроокиси, окиси и амиды щелочных и щелочноземельных металлов 2) синтетические смолы — аниониты 3) щелочные и щелочноземельные соли слабых кислот — силикаты, карбонаты, карбиды, сульфиды и т. п. [c.11]

Кроме того чистые цианиды могут, быть получены путем взаимодействия цианистого водорода с гидроокисями, карбонатами или карбидами щелочных или щелочноземельных металлов при соответствующих условиях [c.248]

Опыты с газовой смесью (23% СО+45 о H-j) показали, что для получения наилучших результатов гидрирования следует возможно полнее удалять из состава сплава А1 и предварительно восстанавливать Nie, к, при 350 . Прибавление к Ni . к, карбонатов щелочных металлов, Си или Мп не улучшает выход синтина добавка Со или Tli благоприятствует протеканию процесса. Изучение взаимодействия СО с Н. над Nij.. показало, что в первые минуты взаимодействия этой смеси с Ni преобладающе реакцией является не синтез СН4, а образование карбида ". [c.59]

Оксиды магния и кальция также используются как добавки при сплавлении с карбонатами (табл. 4.31). Д Иногда в качестве добавки применяют оксалаты. Так, для атомно-абсорбционного определения Fe, Мп, Си и Zn в силикатах 0,4 г пробы нагревают до 300 °С с 1 г смеси Nao O, и К0С2О4 HgO (5 1), а затем сплавляют 10 мин при 750 °С. Плав растворяют в НС1. Карбиды силицидов, низшие оксиды бора и карбид кремния сплавляют в платиновом тигле с карбонатом щелочного металла с добавками фторида натрия [Д.4.65]. Д [c.126]

На этом основывается метод определения бора в карбиде бора кислотным разложением, разработанный И. Г. Шафраном и М. В. Павловой [9, 10]. Эта же методика уточнялась Г. В. Самсоновым и О. И. Кончиной [11]. Однако для карбидов, приближающихся к составу В13С, окисление кипящей смесью серной и азотной кислот не наблюдается. Это избирательное отнощение различных типов карбида бора к окислителям исключает применение универсального окислителя, и общепринятым методом анализа карбида бора является сплавление его с карбонатами щелочных металлов при температуре 800— 900°. Образующаяся при разложении пробы борная кислота определяется титрованием с маннитом. [c.199]

Для определения кислорода предложено много методов. Основные затруднения при определении кислорода в натрии (и других щелочных металлах) заключаются в способе отбора проб и в отделении оксида щелочного металла от суммы выделенных примесей (гидридов, нитридов, гидроксидов, карбонатов, карбидов). Классический метод основан на отделении натрия от Na20 амальгамированием ртутью и его ацидиметрическом титровании [308, 673, 978. Из навески 2 г металлического натрия можно определить 16 мкг кислорода с погрешностью 5% [673]. Более совершенны методы, основанные на амальгамировании натрия и его определении методом фотометрии пламени [308, 673, 978]. При определении (5—30)-10 % кислорода в натрии стандартное отклонение 13-10 % [308]. Указывается, что при амальгамировании в ячейке определенной конструкции вакуум составляет 10 мм рт. ст. [673]. В методе определения кислорода амальгамированием учтены различные поправки на контрольный опыт, обусловленные чистотой атмосферы в боксе, размерами и чистотой площади внутренней поверхности реактора, методом очистки ртути и поверхности ампулы для образца [836], удалось значительно снизить поправку -на контрольный опыт. [c.194]

Для тушения пожаров щелочных и щелочноземельных металлов, их карбидов и гидридов применяют переносные огнетушители ОПС-6, ОПС-10 или передвижные ОППС-100, снаряженные порошковым составом ПС на основе карбоната натрия. Порошковый состав из огнетушителя на очаг горения подают через шланг с удлинителем под давлением сжатого воздуха. Этими огнетушите- лями с успехом тушат пожары щелочных металлов 6 кг лития, до 10 1КГ калия, 15 кг натрия и магниевых стружек на площади горения до 4 м . При тушении пожаров щелочных металлов массой 30 кг на площади горения до 3 м применяют огнетушитель порошковый передвижной ОППС-100. На 100 м площади помещения склада предусматривается порошковый огнетушитель и ящик с сухим песком и лопатой. [c.108]

Пригодными в качестве катализаторов оказались содержащие железо контактные вещества, состоящие из натуральной руды или соли железа, покрытой тонким слоем веществ, обладающих основными свойствами, например щелочными землями или гидратами щелочей, карбонатами и нитратами [53]. Мюллер [283] применял карбид железа в качестве катализатора для синтеза аммиака и пришел к выводу, что при чистом карбиде железа реакция должна итти при температуре ниже 450°, тогда как при более высоких температурах, во избежание разложения катализатора необходимо добавлять аморфные или коллоидальные вещества, например окиси металлов, гидроокиси или сульфиды. Присутствие некоторых соединений, в особенности цианидов щелочных и щелочноземельных металлов, значительно улучшает действие такого катализатора > [c.280]

Бориды металлов получаются взаимодействием оксидов этих металлов с карбидом Б. электролизом расплавленных смесей боратов щелочных и щелочноземельных металлов с оксидами тугоплавких металлов металлотермическим восстановлением смеси оксидов металлов и Б. Карбид тетрабора получается при прокаливании Б. или оксида Б. с углем, а нитрид Б,— при нагревании Б. и оксида Б. в токе аммиака. Диборан(б) — про дукт взаимодействия боргидрида натрия, литий-алюминий гидрида с фторидом Б., из бортриалкилов и водорода при 140— 200 °С и 19,6—25,5 МПа. Пентаборан (9) образуется из дибора-на(6) при 180°С, а декаборан(14)—из диборана(б) при 180°С. Тетраборат натрия извлекают из тинкаля, кернита и некоторых других минералов путем их перекристаллизации из воды соляных озер дробной кристаллизацией его производят также, действуя ортоборной кислотой на карбонат натрия Фторид Б. получается взаимодействием галогенидов Б. с фтором оксида Б. с углем в атмосфере фтора тетрафторбората натрия или калия с оксидом Б. в присутствии серной кислоты. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология