Фазовые и физические состояния полимеров

Фазовые и физические состояния полимеров [c.374]

V. 1. ФАЗОВЫЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ ПОЛИМЕРОВ [c.139]

Для более полного понимания связи между строением и свойствами необходимо рассмотреть фазовые и физические состояния полимеров. [c.307]

Для более полного понимания связи между строением и свойствами, необходимо рассмотреть фазовые и физические состояния полимеров, поскольку понятие агрегатного состояния не применимо к полимерам, которые не могут находиться ни в истинно твердом состоянии, ни в состоянии газа, их можно отнести к структурам конденсационного типа (см. гл. XIV). Для описания полимеров целесообразно использовать представления о фазовом состоянии вещества. Понятие фазы применяется здесь в структурном смысле и характеризуется порядком взаимного расположения молекул. В соответствии с этим любое вещество — низкомолекулярное и ВМС — находится в одном из трех фазовых состояний — кристаллическом, аморфном или газообразном (последнее для ВМС практически отсутствует). [c.296]

Из приведенных данных следует, что коэффициенты диффузии газов в полимерах имеют значения порядка 10 — 10 см 1сек, а общее значение коэффициентов проницаемости изменяется в широких пределах в зависимости от природы полимера. Внимательное изучение данных табл. 33 показывает, что газопроницаемость определяется теми же структурными особенностями полимеров, которые определяют механические, электрические и другие их свойства, — это гибкость цепи, фазовое и физическое состояние полимеров, плотность упаковки цепей. Из табл. 33 видно, что наибольщей проницаемостью обладают аморфные полимеры с очень гибкими цепями, находящиеся в высокоэластическом состоянии. Кристаллические полимеры (гуттаперча, полиэтилен) обладают значительно меньщей газопроницаемостью. Очень малой газопроницаемостью обладают высокомолекулярные стеклообразные полимеры, имеющие жесткие цепи. По мере уменьщения гибкости цепи газопроницаемость закономерно уменьщается. [c.496]

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ УЧЕНИЯ О ФАЗОВЫХ И ФИЗИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ ПОЛИМЕРА [c.151]

Учение о фазовых и физических состояниях полимеров имеет большое практическое значение для технологии переработки и для эксплуатации полимерных материалов. Взаимное расположение цепей определяет все механические характеристики волокон, пленок, каучуков, пластических масс, и задача полу ения полимерных материалов с заданными свойствами в очень сильной степени зависит От Структуры, которая придается материалу в технологических Процессах. [c.151]

В работах Меерсон и Липатова [60—63] рассмотрено влияние фазового и физического состояния полимеров на свойства студней. Проведены систематические исследования явлений ограниченного набухания полимеров и застудневания их растворов в плохих растворителях. Впервые было высказано предположение о влиянии на свойства студней, кроме концентрации, природы полимера и растворителя, также фазового и физического состояний полимеров, их способности к кристаллизации и стеклованию. [c.63]

Деформация полимеров в момент разрушения обычно характеризуется величиной максимальной относительной деформации 8р. Величина ер зависит от структуры, фазового и физического состояния полимера в момент разрыва. Разрыв хрупкого тела характеризуется малыми значениями ер (доли процента), а разрыв эластичного полимера — значениями 8р, достигающими сотен и тысяч процентов. Значение ер зависит от внешних факторов температуры, вида деформации и скорости воздействия напряжения. [c.211]

В связи с разнообразием фазовых и физических состояний полимеров, связанных с размерами, формой, расположением и взаимодействием гибких макромолекул, прочность полимерных материалов зависит как от их свойств, так и от внешних условий, при которых происходит разрушение полимеров. Влияние некоторых факторов на прочность полимеров в настоящее время уже изучено, но в большинстве случаев ответить однозначно на вопрос о роли одного фактора не удается, так как одновременно с ним проявляется действие и других, тесно связанных с первым. [c.232]

Зависимость напряжение — деформация выражают так называемой деформационной кривой, вид которой зависит от фазового и физического состояния полимера. [c.181]

Газопроницаемость полимеров, так же как и другие их свойства, определяется такими факторами, как гибкость цепи межмолекулярное взаимодействие фазовое и физическое состояние полимера плотность упаковки макромолекул степень сшивания. [c.527]

В данном разделе кратко рассмотрены в самом общем виде факторы, определяющие возникновение критических напрян<ений, приводящих к крекингу макромолекул полимеров, и в первую очередь связи этих факторов с особенностями фазовых и физических состояний полимеров. Оценка этих факторов основана на современных представлениях о механичеаких свойствах полимеров. [c.52]

Механизм удерживания (сорбции) полимерными неподвижными жидкими фазами низкомолекулярных соединений во многом определяется фазовым и физическим состоянием полимера. Если полимерная фаза находится при температуре ниже температуры стеклования, то молекулы хроматографируемого соединения не в состоянии проникнуть во всю массу полимерной фазы, и удерживание в этом случае определяется адсорбцией на поверхности полимера. При температурах выше температуры стеклования аморфные полимеры могут как растворять хроматографируемые низкомолекулярные соединения, так и адсорбировать их на граничных поверхностях полимерной неподвижной фазы. [c.268]

В книге изложены основы фнзикохимии полимеров — современные представления о фазовых и физических состояниях полимеров и фазо-, вых переходах, о надмолекулярной структуре полимеров и методах ее исследования, о механических, реологических и электрических свойствах полимеров. Большое внимание уделено теории растворов полимеров. Отдельные главы посвящены пластификации, смесям полимеров, проницаемости, методам опред ения молекулярных масс, размеров и гибкости макромолекул. Учебное пособие переработано в соответствии с новой программой курса (2-е издание вышло в 1968 г.). [c.2]

В данном разделе кратко рассмотрены В самом общем виде факторы, определяющие возникновение критических напряжений, приводящих к крекингу макромолекул полимеров, и в первую очередь связь этих факторов с особенностями фазовых и физических состояний полимеров. Оценка этих факторов основана на современных представлениях о механичеоких свойствах полимеров, сфо.рмировавщихся в результате обширных исследований советских и зарубежных ученых. [c.43]

Порошки полимеров, предназначенные для напыления, должны быть сыпучими сыпучесть зависит от величив ы трения между частицами, размера и формы частиц, от фазового и физического состояния полимера °. [c.56]

Порощки термопластов, предназначенные для напыления, обязательно должны быть сыпучими. Сыпучесть порощ ка зависит от формы и размера частиц, трения между ними и фазового и физического состояния полимера. Основными операциями при подготовке порошков термопластов для нанесения на поверхность является получение порошка требуемой дисперсности [61, с. 63—68], его сушка и просеивание. [c.196]