Полимеры физические

Агрегатные состояния полимеров - физические состояния высокомолекулярных соединений, отличающиеся подвижностью элементов структуры и способностью к сохранению собственного объема и формы. [c.396]

Применение полимеров. В настоящее время широко применяется большое число различных полимеров. Физические свойства некоторых термопластов приведены в табл. Х1П.1. [c.365]

Гистерезис в полимерах - физическое явление, заключающееся в запаздывании изменения свойств полимерного материала в ответ на изменяющиеся внешние воздействия. При прекращении внешнего воздействия полимерный материал проявляет остаточные свойства. Обусловлен рассеянием энергии внешних воздействий в полимерном материале. [c.398]

АГРЕГАТНЫЕ И ФАЗОВЫЕ СОСТОЯНИЯ ПОЛИМЕРОВ Физические состояния полимеров [c.22]

Некоторые исследователи считают, что процесс стеклования полимеров и неорганических стекол объясняется главным образом процессами структурирования физической природы, например в результате образования полярных узлов молекулярной сетки при понижении температуры. Вероятнее всего, процесс образования в линейных полимерах физических поперечных связей флуктуационной природы является не главным, а сопутствующим процессом, приводящим к дополнительной. потере сегментальной подвижности при понижении температуры. Например, бутадиен-нитрильные сополимеры содержат в цепи боковые полярные ни-трильные группы СЫ, которые способны образовывать поперечные физические связи между макромолекулами. Замечено, что чем больше концентрация в сополимере нитрильных групп, тем раньше происходит стеклование при охлаждении. Это явление не противоречит релаксационной теории стеклования, которая допускает, что низкомолекулярная жидкость, расплав полимера или эластомер изменяют структуру при понижении температуры. Структура, [c.86]

Мы будем исходить из определений линейных и макросетчатых полимеров, данных в гл. I. Как там указывалось, между узлами сетки в зависимости от ее густоты заключены более короткие или более длинные цепи, которые мы в дальнейшем условимся называть цепями сетки. Различие между классами полимеров в механических свойствах заключается прежде всего в том, что в линейных полимерах физическая релаксация с течением времени приводит [c.105]

Рассмотрено современное состояние проблемы химии и технологии полимеров и сополимеров изобутилена с учетом новейших фундаментальных и технических достижений в этой области. Систематизированы и представлены практически все основные аспекты проблемы характеристика мономера, синтез (процессы тело-, олиго-, поли- и сополимеризации изобутилена, получение блок-, привитых- и фрагментарных сополимеров, особенности кинетики и катализа, теплового режима процесса, технологии производства, включающие и принципиально новые), свойства полимера (физические, химические, технические, специальные), композиции (смеси), области применения. [c.377]

ДЕЙСТВИЕ НА ПОЛИМЕРЫ ФИЗИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СРЕД [c.10]

При действии на полимеры физически активных агрессивных сред протекают процессы адсорбции и сорбции агрессивной среды. [c.10]

При действии на полимеры физически активных сред (и в первую очередь органических растворителей) может происходить их набухание, предельным случаем которого является растворение полимера. При набухании в фи. [c.11]

Рентгеновские измерения значительно облегчают исследование элементарных частиц, составляющих полимер. Физические свойства, например вязкость, эластичность и твердость, и химические свойства, например сопротивляемость воде и другим реагентам, определяются природой основных молекул и размером и конфигурацией частиц полимера. При рассмотрении природных и синтетических полимерных продуктов возникает вопрос, химическую реакцию или физический процесс представляет рост молекулы при образовании полимера. Коллоидно-химические исследования привели к заключению, что классическое понятие молекулы неприменимо к высокомолекулярным веществам. Часто думали, что эти полимерные соединения построены не так, как низкомолекулярные соединения, а с участием физического процесса, называемого агрегацией частица при этом увеличивается, образуя мицеллу. Многочисленные работы Штаудингера доказывают, однако, что большинство полимерных соединений следует рассматривать как частицы, у которых некоторые атомы связаны с помощью основных валентностей, как у низкомолекулярных соединений, подобных парафиновым углеводородам. [c.654]

Я. Френкель, Полимеры, Физический энциклопедический словарь, т. 4, Изд. Советская энциклопедия , 1965. [c.122]

Физическая химия, физика и механика полимеров физические методы исследования структуры и состояния полимеров. [c.5]

Природа сил взаимодействия между молекулами диффундирующего вещества и полимера (физическая или химическая). [c.70]

Направленное изменение структуры и свойств полимеров при модификации осуществляется либо в процессе синтеза (химическая модификация), либо воздействием на готовый полимер (физическая или физико-химическая модификация). [c.26]

Модель, наиболее соответствующая в случае многих полимеров физической картине, использовалась Герман-сом в связи с описанием целлюлозы и Фрейзером для расчета отношения, характеризующего дихроизм. Согласно этой модели, предполагается, что доля полимера / строго ориентирована вдоль одной оси, тогда как остальная часть 1 — / полностью беспорядочна. В случае полимеров, образующих кристаллиты, способные давать четкую картину рассеяния рентгеновских лучей, такая модель может явиться очень хорошим приближением. Размер дифракционных пятен на рентгенограммах вытянутых волокон такого типа часто указывает на отсутствие ориентации кристаллических участков, что почти совсем не должно было бы влиять на величину дихроизма (см., например, [50]), если сравнивать со случаем, когда имеется какая-то преимущественная ориентация. Тем не менее измерение дихроизма для полос, моменты перехода которых параллельны или перпендикулярны оси цепи, показывает, что отношение компонент чаще всего мало, а иногда имеет даже порядок 2 1. Поэтому необходимо предположить, что дихроизм уменьшается из-за отсутствия или очень слабой ориентации в значительной части образца. Как было показано Фрейзером [33], при такой модели отношение компонент полосы полимера при измерении дихроизма равно [c.303]

Химическая модификация может происходить как под влиянием химических реагентов, так и при воздействии на полимер физических факторов например, изомеризация каучуков при УФ- или у-облучении, циклизация каучуков под влиянием высоких температур или электрического разряда и т. д. [c.42]

Определение молекулярного веса полимеров физическими методами [c.32]

ПОЛИМЕРОВ ФИЗИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ — [c.92]

Метод дисперсии оптического вращения (сокращенно ДОВ) находит широкое применение для исследования оптически активных полимеров По ряду причин, которые будут рассмотрены ниже, этот метод оказывается наиболее информативным при изучении поведения белков и полипептидов в растворе. Поэтому будет рассмотрена в основном ДОВ этих полимеров. Физические основы и теория явления ДОВ достаточно подробно рассмотрены в книге Дисперсия оптического вращения [c.119]

Физическая форма полимера Физическая форма добавки Способ предварительного смешения Способ последующего смешения Физическая форма смеси (компаунда) Дисперсность [c.23]

В настоящее время весьма актуальной является задача продления службы полимерных материалов, а также создания полимеров, сохраняющих заданные свойства при эксплуатации в экстремальных режимах. Ведущие к этим целям пути лен ат в модификации полимеров физическими и химическими методами либо в использовании специальных добавок — стабилизаторов, ингибирующих цепные реакции разложения путем дезактивации первоначальных или промежуточных активных центров в элементарных процессах деструкции [337]. В качестве стабилизаторов полимеров в патентной литературе предложено значительное число хелатных соединений, однако систематических исследований по ингибированию хелатами известно очень мало. [c.245]

Таким образом, существование в полимерах физических узлов подтверждается большим числом различных экспериментальных и теоретических представлений. Связь этих представлений с представлениями о надмолекулярной структуре полимеров будет рассмотрена в следующем параграфе. [c.40]

Полимер Физическое состояние Газ Темпера- тура облучения °С С (газ) Литера- турный источник [c.409]

Передача цепи на молекулу полимера приводит к увеличению молекулярного веса и к так называемому разветвлению. Это означает, что вновь активированная цепь полимера уже не линейна, а имеет ответвление в виде новой цепи растущего полимера. Физические свойства разветвленных полимеров могут совершенно отличаться от физических свойств линейных полимеров существует целый ряд методов для определения количества разветвле- [c.522]

В зависимости от того, является ли изменение свойств полимера под воздействием влаги обратимым пли необратимым после удаления влаги из материала, зюздействие воды на полимер определяют как физическое или химическое. Необратимые изменения свойств материала при химическом воздействии соировоя даются изменением химической структуры полимера. Физическое воздействие вызывает обратимые изменения свойств полимера при этом физическое воздействие может быть как поверхностным, так и объемным. Следствием проникновения воды в полимер в процессе объемной диффузии при обратимом воздействин является уменьшение взаимодействия мегкду макромолекулами, связанными друг с другом силами Ван-дер-Ваальса, что, в свою очередь, снижает прочность материала, увеличивает гибкость макромолекулярных цепей, в результате чего снижается температура стеклования и температура хрупкости, создаются условия для ускоренного протекания релаксационных процессов. [c.73]

Нередко требуется более полная xjpaKiepn THKa полидисперсности полим ера, чем отношение M jMn. Одному и тому же значению Мш/Мп могут соответствовать различные типы молекулярно-массового распределения (ММР). Многие свойства полимеров (физические и химические) зависят от характера ММР, Кроме того, поскольку полидисперсность связана с особенностями процессов синтеза, форма ММР может дать ценную информацию [c.94]

X У, к", Я,, и, Яз,. .. эластомеры и аморфная фаза кристаллических полимеров) Физические узлы молекулярной сетки (надсег-ментальные микроструктуры) (а, 10- -10 = см ) 10 "-10 30-50 [c.315]

На рис. 4 приведены кривые распределения частиц по размерам (данные седиментационного анализа) для суспензий рутила в растворе ПХВС в толуоле при модифицировании его хемо-сорбирующимися алифатическими аминами, отличающимися длиной углеводородного радикала —октадециламином (кривая 1), гексиламином (кривая 2) и физически адсорбирующимся окта-дециловым спиртом (кривая 3). Пеи-тизирующее действие аминов снижается с уменьшением углеводородного радикала и практически отсутствует д.пя вытесняемого с поверхности полимером физически адсорбированного [c.351]

На основании представлений, развитых в предыдущем разделе, можно установить связь между свойствами многих важных в промышленном отношении тер мо пластиков и эластомеров и их химическим строением. Теперь должно быть понятно, почему простые линейные полимеры типа полиэтилена, полиформальдегида и политетрафторэтилена представляют собой кристаллические вещества, обладающие довольно высокими температурами плавления. Полученные обычным способом поливинилхлорид, поливинилфторид и полистирол обладают гораздо меньшей степенью кристалличности и имеют более низкие температуры плавления у этих полимеров физические свойства сильно зависят от стереохимической конфигурации. Полистирол, полученный методом свободнорадикальной полимеризации в растворе, является атактическим. Этот термин означает, что если ориентировать углеродные атомы полимерной цепи, придав ей правильную зигзагообразную форму, то фенильные боковые группы окажутся распределенными случайным образом по одну и по другую сторону вдоль цепи (как это показано на рис, 29-7). При полимеризации стирола в присутствии катализатора Циглера (разд. 29-5,А) образуется изотактический полистирол, отличающийся от атактического полимера тем, что в его цепях все фенильные группы распо- [c.498]

В книге рассмотрены основные многокомпонентные полимерные системы. В ней изложены принципы совместимости полимеров, физические основы упрочнения материалов, проблема придания хрупким полимерам стойкости к ударным нагрузкам введением в них каучуков, механизмы армирования различных полимеров. Несомненный интерес представляют исследования, посвященные созданию новых ударопрочных прозрачных композиций, разработке нового принципа стабилизации поливинилхлорида прививкой к нему бутадиена. Рассмотрены конкретныемногокомионентные системы на основе полиолефинов, полистирола, полиэпоксидов и других полимеров, которые находят все более широкое примепевие. [c.4]

Определение молекулярного веса полимеров физическими методами по концевььм группам пока развито очень мало и поэтому имеет смысл остановиться лишь на некоторых принципах развития этих методов. [c.320]

Возможно, последовательность изложения материала данной главы и покажется несколько странной читателям, которые до этого уже располагали определенными знаниями о полимерах, поскольку исходя из трациционпого подразделения пауки о полимерах па отдельные проблемы, относящиеся к структурной химии полимеров, физической химии полимеров, синтетической химии полимеров и т. п., примененная нами последовательность изложения может произвести впечатление лишенной внутренней логической связи. В действительности же это, конечно, не так. Например, при обсуждении методов исследования и описания структуры полимеров мы последовательно переходили от случаев, когда число необходимых для этой цели параметров, которыми мы располагаем (в несколько более современной терминологии — объем наличной информации), было небольшим, к случаям, когда это число все более возрастает. Если взглянуть теперь на ситуацию под таким углом, то, против ожидания, окажется, что после введения незначительных поправок в примененную нами последовательность подачи материала в данной главе, опа будет иметь немало общего с традиционным подразделением на различные категории. Разумеется, мы имеем в виду совпадение лишь методологических приемов, а не общего подхода к решению главной проблемы — связи между структурой и физическими свойствами полимеров, что является вполне закономерным в силу аргументов, приведенных в разделе 11.11. [c.141]

Свойства А. п. с. можно модифицировать, получая т. паз. с м е ш а н и ы е А. п. с. взаимодействием поливинилового спирта с несколькими различггыми альдегидами иоследние вводят в реакцию раздельно или в виде смеси. Свойства смешанных А. п. с. не являются линейной функцией состава полимеров. Физические свойства некоторых А. и. с. приведены в таблице. [c.114]

Б некоторых случаях удаление примесей достигается обработкой полимера физическими методами. Часто применяется метод переосаждения полимера. Так, поливинилхлорид может быть очищен от следов солей металлов каталитического характера осаждением из подкисленной водной эмульсии другими солями, например А12(804)3 [154]. Примеси эмульгатора и катализаторов полимеризации удаляют следующим способом полимер растворяют при нагревании и повышенном давлении в подходящем растворителе (например, циклогексаноне), отделяют от нерастворимых примесей, высаж-дают алифатическим спиртом и, наконец, промывают и высушивают [1025, 2664]. [c.353]

Из факторов, относяш,ихся к самим полимерам, на растрескивание влияют следуюш,ие Наличие полимергомологов, что приводит к разной локальной степени набухания или растворения в полимере, а это, в свою очередь, обусловливает концентрацию напряжений и образование треш ин. В кристаллических полимерах действие растворителя локализуется прежде всего по границам сфероли-тов, а иногда и внутри сферолитов между лучами. Это связано с тем, что при кристаллизации в сферолитах упорядочиваются структурные единицы одинакового строения, например в линейных полимерах — линейные молекулы. В этом случае молекулы, содержаш,ие разветвления и посторонние группы, возникающие в результате окисления и других процессов, автоматически выталкиваются из кристаллов и образуют аморфную или менее упорядоченную фазу между сферолитами. Таким образом происходит концентрирование дефектного материала, по которому начинается процесс разрушения. Неодинаковая скорость воздействия на кристаллические полимеры физически или химически агрессивных сред наглядно проявляется при травлении полимеров аналогично металлам. Опыты по травлению показывают, например, что при действии на полиэтилен концентрированной HNO3 с большей скоростью и в первую очередь растворяется дефектный менее кристалличный материал. В связи с этим сопротивляемость растрескиванию увеличивается при сужении кривой распределения за счет низкомолекулярной части и при увеличении молекулярного веса полимера. Аналогичные данные имеются и для поликарбоната Склонность к растрескиванию уменьшается с уменьшением внешних и внутренних напряжений, а также с увеличением степени кристалличности, т. е. с ростом плотности. Последнее наблюдалось на полиамидах в кислотах а также на полиэтилене в растворе ПАВ Однако одновременное увеличение набухания с ростом степени кристалличности, например в системе фторопласт — керосин приводит к уменьшению долговечности. Сопротивляемость растрескиванию снижается с ростом [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология