Синтезы при помощи диазосоединений

Синтезы при помощи диазосоединений. Пользуясь легкодоступными ароматическими аминами, можно синтезировать через диазосоединения многочисленные производные бензола, которые не получаются прямой реакцией. Ниже даны примеры таких синтезов. [c.506]

Циклопропанирование олефина при помощи диазосоединения Гидролиз сложного эфира Декарбоксилирование 1,3-дикарбо-новой кислоты Образование хлорангидрида карбоновой кислоты Синтез диазокетона Внутримолекулярное циклопропанирование Число стадий 4 Общий выход 3% [c.610]

В. Синтезы при помощи диазосоединений [c.109]

Очень большой интерес представляет синтез с помощью диазосоединений алифатического ряда соединений ряда циклопропана [108]. Как уже было указано (стр. 852, 854), при распаде диазосоединений образуются карбены, которые легко присоединяются к кратным связям с образованием производных циклопропана. [c.896]

Все это обусловливает возможность проведения различных реакций и синтезов при помощи диазосоединений. [c.402]

Синтез с помощью диазосоединений 569 [c.569]

Синтез кремнийорганических соединени при помощи диазосоединений. [c.126]

С помощью аналогичных реакций диазогруппу можно заменить на сурьму, висмут, олово. Можно также заменить диазогруппы на фтор, остаток 5Н, альдегидную группу СНО, нитрогруппу МОг И другие остатки. Все это делает последовательность реакций нитрования, восстановления, диазотирования и замены диазогруппы важным путем синтеза в ароматическом ряду. К синтетическим направлениям использования диазосоединений должна быть причислена и одна из реакций без выделения азота — восстановление диазосоединений до производных гидразина [c.235]

Некоторые реакции восстановления могут быть проведены при помощи сульфита или бисульфита натрия обычно, например, так получают арилгидразины из диазосоединений. Как известно, гидразины имеют большое промышленное значение как исходные вещества для получения пиразолонов, широко применяемых в производстве органических пигментов и в синтезе лекарственных веществ. [c.279]

Большой эффект дает применение медного катализатора при проведении реакций с участием диазосоединений (см. стр. 120, 121), с помощью которых оказывается возможным образование различных галоидпроизводных, нитрилов, симметрично построенных углеводородов и др. Многие из этих превращений имеют техническое значение. С участием катализаторов проводятся различные реакции конденсации. Достаточно указать на реакции с применением треххлористого алюминия (реакция Фриделя — Крафтса), меди и ее соединений, вошедшие в практику синтеза промежуточных продуктов и красителей. [c.42]

СИНТЕЗ ГЕРМАНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ПОМОЩЬЮ АЛИФАТИЧЕСКИХ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ [c.74]

СИНТЕЗ СВИНЦОВООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ПОМОЩЬЮ АЛИФАТИЧЕСКИХ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ И СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ [c.568]

СИНТЕЗ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ РТУТИ ПРИ ПОМОЩИ ЖИРНЫХ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ [c.190]

Циклопропанмрование олефина при помощи диазосоединення Гидролиз сложного эфира Декарбоксилирование 1.3-дикарбоновой кислогы Образование хлорангидрида карбоновой кислоты Синтез диазокстона Внутримолекулярное циклопропа-нирование Число стадий 4 Обший выход 3% [c.610]

Несмотря на большое и постоянно возрастающее применение диазокопировальных материалов, фотохимия диазосоединений и химические процессы, протекающие при получении изображений с помощью диазосоединений, изучены еще далеко не полностью. Сведения о них можно найти лишь в немногих, срав нительно кратких сообщениях и обзорах или в виде отдельных глав в руководствах по химической технологии и фотографии. Практическая сторона производства — синтез химикатов для диазотипных материалов, техника их применения — является предметом огромного числа патентов и кратких сообщений различных фирм, зачастую противоречивых или носящих рекламный характер. Количество сведений такого рода возрастает из года в год, что еще более усложняет работу исследователя, желающего ознакомиться с литературой по этим вопросам. [c.3]

Синтезы различных типов блоксополимеров с помощью анионных и катионных катализаторов, диазосоединений, механо-химического, фото- и радиационнохимического инициирования обобщены в специальных монографиях, а также в многочисленных обзорах и поэтому здесь не рассматриваются. [c.109]

Фирмой Ван-дер-Гринтен разработан метод получения при помощи аналогичных соединений полутоновых изображений, отличающихся хорошей проработкой деталей. Известно (см. стр. 143), что посредством обычных диазосоединений могут быть получены высококонтрастные изображения, что делает их пригодными только для репродукции штриховых изображений. Поэтому возможность получения полутоновых изображений, или по крайней мере изображений с пониженным контрастом, в значительной степени оправдывает сложность синтеза диазосоеди-яений этой группы. [c.58]

Залькинд [Анил. пр. 5—6, 7 (1932)] проверил методику определения содержания фенантрена в техническом продукте, произвел нитрование фенантрена, выработал условия работы, причем получил 2- и 3-нитропроизводные, затем изучил процесс восстановления смеси изомерных мононитропродуктов и установил, что всего лучше восстановление протекает в щелочной среде с помощью сернистого аммония. Он подверг, наконец, аминофенантрен диазотированию и сочетал полученное диазосоединение с кислотой Невиля-Винтера, получив при этом азокраситель красного цвета. Он показал также, что аминофенантрен можно использовать и в качестве азокомпонента. Таким образом была установлена возможность применения фенантрена в синтезе азокрасителей. [c.115]

Растворы алифатических диазосоединений для этого и следующих синтезов получали разложением соответствующих алкилнитроаомочевин в присутствии бензола затем раствор сушили и определяли содержание в нем диазосоединения с помощью бензойной кислоты. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология