Алканы, циклоалканы и арены

Основную массу нефти составляют углеводороды трех гомологических рядов — алканы, циклоалканы и арены однако наиболее широко представлены углеводороды смешанного (гибридного) строения (табл. 1). Алкены и алкадиены, как правило, в нефтях не содержатся, хотя в крайне редких случаях присутствие их было обнаружено [17]. [c.8]

Иногда бывает, что в залежи находится не газ, а газожидкостная смесь метана и высших углеводородов, предшественников нефти. Иногда в качестве таковых присутствуют даже алканы, циклоалканы и арены... Представляете, дизельное топливо равномерно распределено в метановой залежи на глубине нескольких километров при давлении в десятки мегапаскалей и температуре в сотни градусов [c.101]

АЛКАНЫ, ЦИКЛОАЛКАНЫ И АРЕНЫ [c.9]

Алканы, циклоалканы и арены [c.13]

См. гл. ] Алканы, циклоалканы и арены , разд. Ж-7. [c.345]

Основную массу нефти составляют углеводороды трех гомологических рядов — алканы, циклоалканы и арены однако наиболее широко представлены углеводороды [c.7]

Нефтяные растворители нашли широкое применение в производстве синтетических волокон, резин, печатных красок, но в большей степени они используются в лакокрасочной промышленности, благодаря своей низкой стоимости и доступности. Основным источником нефтяных растворителей является процессы первичной и вторичной переработки нефти. К растворителям относятся алканы, циклоалканы и арены. В лакокрасочной промышленности нашли применение алканы с числом углеродных атомов от 6 до 12. Индивидуальные алканы используются в гораздо меньшей степени, чем фракции. Из алифатических углеводородов интерес представляют изоалканы с числом углеродных атомов от [c.407]

В работе [108] фракционированием с отбором компонентов по величине молекул и агрегатному состоянию выделили из нефтяных остатков твердые алканы, циклоалканы и арены. [c.79]

В бензиновой фракции практически присутствуют только три класса углеводородов алканы, циклоалканы и арены ряда бензола. В керосиновой и газойлевой фракциях значительную долю уже составляют би- и трициклические углеводороды. [c.19]

Орр [23] описывает отделение алкил-, циклоалкил- и арил-сульфидов и бисульфидов от большинства других классов органических соединений, присутствующих в кислых нефтяных гудронах. Разделение проводили на силикагеле с размерами частиц 100/200 меш, в качестве НЖФ использовали систему ацетат ртути — водный раствор уксусной кислоты. Углеводороды и многие другие соединения можно быстро разделить с помощью гексана в роли элюента. Сульфиды с содержанием углерода меньше 18 атомов и дисульфиды выходят в соответствии с молекулярной массой или числом углеродных атомов в молекуле. Лучшее разделение дисульфидов Си—С18 было достигнуто при использовании в качестве элюента 70%-ного водного раствора уксусной кислоты, насыщенной ацетатом ртути. Тиолы адсорбируются необратимо и не элюируются гексаном. Для вымывания из колонки тиолов автор применял систему изопропанол — уксусная кислота в соотношении 90 10. [c.554]

В литературе есть подробные обзоры, посвященные этому вопро су [1, 21. Алкилирование легко осуществить в присутствии различ ных катализаторов, таких, как хлористый алюминий, серная и фосфорная кислоты, хлористый цинк, и с различными алкилирующими агентами, например олефинами, спиртами и галогенпроизводными. Замещение происходит настолько легко, что втор-, трет- и бен-зилгалогениды иногда можно применять без катализаторов. Контроль за кинетикой (см. гл. 1. Алканы, циклоалканы и арены , разд. Г.1) позволяет получить смеси о- и п-алкилфенолов, причем часто в тех случях, когда в галогенпроизводном или в сольватной оболочке реагирующих частиц имеется объемный заместитель, преобладает иара-изомер. В отсутствие катализатора замещение фенолов алкилгалогенидами, по-видимому, происходит без ионизации галогенпроизводного [3] [c.308]

Легкость миграции алкильных групп убывает в ряду трет-бу-тил > изопропил > этил > метил. Таким образом, более мягкие условия будут вызывать миграцию или диспропорционирование других групп, но не метильной. Перегруппировки алкильных групп могут, конечно, наблюдаться и при алкилировании фенола по реакции Фриделя — Крафтса (см. гл. 1 Алканы, циклоалканы и арены , разд. Г.1), но в меньшей степени, чем в случае аренов, поскольку фенолы гораздо более реакционноспособны. Моноалкили-рование фенолов осложняется полиалкилированием, что отчасти можно преодолеть, применив избыток фенола. [c.310]

Этот метод синтеза удобен в тех случаях, когда требуется очистка третичного амина путем кристаллизации четвертичной соли или при получении четвертичной соли непосредственно в процессе синтеза. Наиболее подходящим реагентом для расщепления четвертичных солей, по-видимому, является алюмогидрид лития (пример а), но для этой же цели могут применяться и другие реагенты, которые иногда даже меняют направление расщеиления. Примером может служить расщепление соли иодистого метила с М-метйлтетрагидро-изохинолином [148, 149] (гл. 1 Алканы, циклоалканы и арены , разд. А.4) [c.491]

В 1940 г. немецкий исследователь М. Ф. Бенген установил, что алифатические соединения с линейной структурой молекул, в частности н-алканы, содержащие шесть и более атомов углерода, образуют кристаллические комплексы с карбамидом. Разветвленные алканы, циклоалканы и арены, как правило, ие способны к комплексообразованию с карбамидом. [c.85]

Это объясняется тем, что превалирующим видом строения молекул становится гибридная структура, при которой алканы, циклоалканы и арены теряют свою специфичность по отношению к тем аналитическим приемам, которыми их разделяют и выделяют (в частности хроматография). Как самостоятельный класс остаются только метановые углеводороды, в них преобладают разветвленные изомеры, в значительных концентрациях присутствуют изопреноиды регулярной структуры 2,6,10,14,18-пентаметилнонадекан и нерегулярной структуры 2,6,10,15,19,23-гексаметил терокозан (сквален). [c.687]

Для ускорения деструкции, уменьшения количества токсичных продуктов в почвах перспективно использовать суспензию окисляющих микроорганизмов и активного ила. Найдены культуры микроорганизмов, хорошо усваивающих алканы, циклоалканы и арены. Найдены микроорганизмы, потребляющие сульфосодержащие соединения (например, дифенилсульфид превращается в растворимые в воде сульфаты). Показателем биологической активности почвы и успешной деятельности микроорганизмов по ее очистке является интенсивность дыхания (табл. 8.11). [c.630]

Для изучения инсектицидных, фунгицидных и гербицидных свойств синтезировано большое число алкил-, циклоалкил- и арил-динитрофенолов, но практическое применение получили лишь немногие соединения этого ряда, в том числе л-нитрофенол, 2,4-динитрофенол, 2,4-динитро-6-метилфенол, 2,4-динитро-6-9/иор-бу-тилфенол, 2,4-динитро-6-е/пор-амилфенол и 2,4-динитро-6-цикло-гексилфенол и различные их производные. Кроме того, в сельском хозяйстве для борьбы с болезнями растений и клещами может быть использован 2,4-динитро-6-е/по/7-октилфенилкротонат (каратан). [c.114]

Задачей группового анализа светлых дистиллятов является по следовательное количественное определение углеводородов раз личных классов и групп, В продуктах прямой перегонки или полу чаемых в процессах, идущих под давлением водорода, присутству ют углеводороды трех классов алканы, циклоалканы и арены В продуктах крекинга и пиролиза наряду с этими углеводородам могут содерл аться и ненасыщенные соединения алкены, алка диены, циклоалкены и арены с ненасыщенными боковыми цепямг (типа стирола). При детализированном исследовании состава светлых нефтяных фракций задачей анализа уже является коли чественное определение или качественная идентификация (дока зательство наличия) отдельных индивидуальных углеводородов и,т1 гетероатомных веществ, находящихся и исследуемом образце. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология