Содержание вторичного амина

Из суммарного содержания вторичного и третичного аминов, определенного титрованием после введения салицилового альдегида, вычитают полученное ранее содержание третичного амина и находят содержание вторичного амина. [c.449]

Обычно в торговом первичном амине содержится до 10% вторичного амина и по мере прохождения теплоносителя по теплосети содержание вторичного амина увеличивается до 25% в результате того, что первичные амины осаждаются благодаря лучшей адсорбируемости на поверхности металла и продуктах коррозии. [c.155]

По расходу нитрита судят о содержании вторичного амина в испытуемом веществе. Конец реакции нитрозирования определяют по иодкрахмальной бумаге, так же как конец реакции диазотирования. Техника анализа методом нитрозирования такая же, как техника анализа методом диазотирования (см. стр. 142). [c.172]

Калориметрический метод определения содержания вторичного амина (см. стр. 248) пригоден только для анализа смесей, не содержащих первичного амина. [c.240]

Из этого количества вычитают количество уксусной кислоты, соответствующее содержанию первичного амина, и вычисляют содержание вторичного амина. [c.242]

Содержание вторичного амина [c.243]

Содержание вторичного амина (в %) вычисляют по формуле [c.243]

Для определения содержания вторичного амина смесь аминов обрабатывают уксусным ангидридом при этом вторичный амин совместно с первичным амином взаимодействуют с уксусным ангидридом с выделением эквивалентных количеств уксусной кислоты. Третичный амин не реагирует с уксусным ангидридом. [c.206]

Вычитая количество уксусной кислоты, соответствующее содержанию первичного амина, найденному методом диазотирования с последующим азосочетанием, рассчитывают содержание вторичного амина. [c.206]

Содержание вторичного амина (в 7о) вычисляют по формуле [c.208]

Содержание первичного амина определяют, оттитровывая выделившийся НС1 по Фольгарду. Зная суммарное содержание первичного и вторичного аминов и отдельно содержание первичного амина, вычисляют содержание вторичного амина в смеси аминов. Содержание третичного амина определяют по разности. [c.209]

Содержание вторичного амина (в 7о) в смеси аминов вычи- [c.212]

Содержание вторичного амина в смеси аминов вычисляют по разности. Этот способ применяют при контроле производства алкилированных аминов особенно он может быть рекомендован для контроля ректификации смеси аминов. [c.213]

Содержание вторичного амина в присутствии третичного может быть быстро определено пробой с уксусным ангидридом. Метод основан на экзотермичности реакции между вторичными аминами и уксусным ангидридом. Этот метод определения пригоден лишь в отсутствие первичного амина и влаги, так как они реагируют с уксусным ангидридом также с выделением тепла. [c.215]

Анализ третичного и вторичного аминов состоит в том, что определенное количество амина смешивают с уксусным ангидридом и измеряют повышение температуры смеси через определенный промежуток времени. При вычислении содержания вторичного амина учитывают суммарный термический эффект в соответствии с величинами, приведенными в табл. 6. Эти величины характеризуют термический эффект взаимодействия каждого из компонентов смеси с уксусным ангидридом. В табл. 6 показано, насколько понижается температура при смешении третичного амина с уксусным ангидридом и насколько она повышается при содержании в третичном амине 1 % вторичного амина. [c.249]

Для опытов была приготовлена серия растворов с разным содержанием соляной кислоты и хлорида лития согласно вычислениям [2, 3], активность НС1 составляла 0,150 т. Органической фазой служил 0,050 М раствор три-н-додециламина (ТЛА) в бензоле. Содержание вторичного амина в ТЛА, определенное методом ИК-спектроскопии, было <1%. Было установлено, что [c.273]

Если главной составной частью является первичный амин, то непосредственное определение очень небольшой примеси вторичного амина невозможно. При содержании вторичного амина в количестве 1—2% его можно определить по разности, определив суммарное содержание первичного и вторичного аминов титрованием нитритом натрия, а содержание первичного амина — методом диазотирования и последующего сочетания (стр. 792). [c.696]

Содержание вторичного амина в процентах L равно [c.698]

Практичвее работать в отсутствии постороннего растворителя, прибавляя фталевый ангидрид при обычной температуре и при размешивании в количестве, отвечающем содержанию вторичного амина в смеси. Прибавкой щелочи извлекают соли фталамивовой (и фталевой) кислот. Третичный амин получается сразу в товарном виде (заключает максимально ОД /о вторичного амина). Фталаминовая соль гидролизуется по уравнению [c.309]

Анализу мешают лишь немногие примеси. Примесь, которая может оказывать влияние, должна обладать основными свойет-вами. На стадии определения третичных аминов большинство загрязнений основного характера нейтрализуется уксусным ангидридом и таким образом удаляется из реакционной смеси. Введение салицилового альдегида на стадии определения первичного амина вызывает понижение основности среды. В обоих процессах титрования кислота затрачивается на нейтрализацию примесей основного характера, что не сказывается на определении первичного амина по разности результатов титрования. Примесь основного характера может повлиять только на определение вторичных аминов. Однако, если эта примесь сильнощелочная, ее можно определить дифференциальным титрованием в присутствии ароматических аминов, которые являются очень слабыми основаниями. Тогда в результат расчета содержания вторичного амина следует внести поправку. Таким образом проводили анализ при наличии аммиака в смесях анилина, моно- и диэтил анилина. [c.450]

Диметиланилин СбН5М(СНз)г и метиланилин eHsNH Ha готовятся обработкой анилина метиловым спиртом с серной кислотой в стальном автоклаве. От относительного избытка анилина зависит получение большего или меньшего содержания вторичного амина Контактное алкилирование анилина димети-ловым эфиром позволяет получить диметиланилин, практически свободный от примеси других аминов Диметиланилин находит применение в синтезе основных красителей и для получения диметиламина ( Ha)2NH путем щелочной обработки его нитрозопроизводного (см. гл. III). [c.551]

Реакция нитрозирования широко применяется для количественного анализа вторичных аминов (см. стр. 172). Нитрозирова-ние, так же как и диазотирование, осуществляют путем титрования раствором нитрита кислого раствора амина. Зная расход нитрита, нетрудно вычислить содержание вторичного амина в анализируемом веществе. [c.141]

Содержание вторичного амина (в %) в смеси аминов вычисляют по ( юрмуле [c.245]

По расходу NaNOg судят о содержании вторичного амина в испытуемом веществе. Конец реакции нитрозирования определяют по иодкрахмальной бумаге. [c.168]