Измерение спектров возбуждения

С помощью указанного метода концепция фонона (кванта упругих колебаний кристаллической решетки), основанная на коллективном характере теплового движения атомов в кристалле, перестала быть только удобной формой теоретического рассмотрения экспериментатор, использующий технику рассеяния медленных нейтронов, может, в принципе, измерить энергию и импульс единичного фонона, определить время его жизни, направление распространения, поляризацию и т. д. Одним из наиболее существенных достижений метода рассеяния медленных нейтронов явилось измерение спектра возбуждения фононов и ротонов жидкого Не-И. Замечательным в этих исследованиях является то, что экспериментально полученные значения энергии возбуждения этих квазичастиц прекрасно подтверждают энергетический спектр, предсказанный Ландау. [c.186]

Помимо измерения спектров люминесценции изучение люминесценции может включать в себя измерение спектров возбуждения, поляризации люминесценции, определение квантового выхода люминесценции и времени жизни возбужденного состояния. При измерении спектров люминесценции сканируется длина волны излучаемого света. При изучении спектров возбуждения, наоборот, монохроматор анализатора устанавливается на определенной длине волны (например, в максимуме спектра флуоресценции), а сканируется длина волны возбуждения. [c.62]

При измерении спектров люминесценции сканируется длина волны испускаемого света. При измерении спектров возбуждения, наоборот, монохроматор испускаемого света устанавливается на определенной длине волны (например, в максимуме спектра флуоресценции), а сканируется длина волны возбуждения. Щели монохроматора возбуждения должны быть достаточно малыми, чтобы получить хорошо разрешенный спектр. Получаемая при этом зависимость интенсивности флуоресценции от длины волны возбуждающего света, прокалиброванная с учетом интенсивности возбуждающего света, и является спектром возбуждения данной люминесценции. После исправления полученного спектра с учетом спектрального распределения источника возбуждения он должен совпадать со спектром поглощения люминесцирующего вещества. [c.154]

Х.Т. ИЗМЕРЕНИЕ СПЕКТРОВ ВОЗБУЖДЕНИЯ [c.176]

Измерение спектров возбуждения и выхода люминесценции [c.71]

При измерениях свет люминесценции люмогена и исследуемого вещества выделяют соответствующими светофильтрами. На рис. 6 (кривая 1) представлен измеренный спектр возбуждения раствора флуоресцеина в глицерине. Как видно из рисунка, максимумы спектра возбуждения лежат в области максимумов спектра поглощения. [c.71]

Оценка квантового выхода флуоресценции формальдегида при атмосферном давлении дает значение 10 . Флуоресценция формальдегида в воздухе возбуждалась лазером на красителях с удвоением частоты (>. = 324 нм), причем интенсивность флуоресценции изменялась линейно в зависимости от концентрации формальдегида в интервале 1 —10 ч. на млн. [90]. Было установлено, что можно легко и точно определить концентрацию порядка 500 ч. на млрд. При этом мешающее влияние N0-2, ЗОг и других альдегидов при обычных их концентрациях было незначительным и его, вероятно, можно распознать даже при высоких концентрациях, проводя измерения спектров возбуждения. [c.579]

Фильтры молено использовать вместо монохроматоров большой светосилы или в сочетании с монохроматором для увеличения его эффективности. Фильтры применяются также для выделения полосы возбуждающего света при измерении спектра люминесценции или для выделения нужной полосы люминесценции при измерении спектра возбуждения. В простых флуориметрах для обеих целей используются фильтры, в этом случае можно обойтись без монохроматоров. [c.178]

Присутствие второго поглощающего вещества не влияет на поглощение до тех пор, пока общая доля поглощаемого возбуждающего света мала, т. е. аналогично освещению под прямым углом. При полном поглощении каждое растворенное вещество будет поглощать некоторую долю возбуждающего света, пропорциональную его значению О, и если значение О для второго растворенного вещества существенно больше (а перенос энергии не имеет места), то флуоресценция первого растворенного вещества будет полностью погашена но не потушена). Простым примером этого является измерение спектра возбуждения в растворителе, таком, как четыреххлористый углерод, который полностью срезает половину ультрафиолетовой области. В коротковолновой области спектр возбуждения падает до нуля. [c.216]

В этом и следующем разделах мы подробно останавливаемся на анализе смесей незамещенных ароматических и гетероциклических соединений. Это объясняется тем, что их спектры поглощения и испускания очень характерны и дают наглядные примеры возможностей фотолюминесцентного метода. Применение тех же принципов возможно и в других случаях, рассматриваемых в последующих разделах, когда спектры многих соединений гораздо менее характерны. Если спектр испускания состоит из единственной широкой полосы, надежность идентификации можно значительно повысить измерением спектра возбуждения. Большая специфичность последнего объясняется тем, что спектры поглощения флуоресцирующих органических соединений часто содержат по меньшей мере два максимума. Исправленный спектр возбуждения фактически дает способ измерения спектра поглощения люминесцирующего соединения в присутствии [c.421]

При определении прометия используют наиболее интенсивные линии его эмиссионного спектра (3998,96 3957,74 3919,09 3910,26 и 3892,16 А). Чувствительность определения составляет около 1 мкг [421]. Сконструирована и построена специальная камера, предназначенная для измерения спектра возбуждения прометия искрой [446]. В качестве стандарта может быть использован препарат высокой чистоты, выделенный из продуктов деления урана методом ионообменной хроматографии [480]. [c.131]

Измерение спектров возбуждения полос люминесценции 677 и 696 нм показало, что эти полосы принадлежат различным люминесци- [c.463]

Измерение спектров возбуждения стационарной люминесценции и фосфоресценции наряду с исследованием спектров излучения и поглощения и фотометрическими измерениями при варьировании [c.60]

В отличие от флуориметра Turner (см. гл. 5) спектрофотометр для хроматограмм подходит как для флуоресцентных, так и для абсорбционных измерений. Спектры возбуждения и флуоресценции могут быть получены раздельно, как уже указывалось. Подобные эксперименты выполнены Зайлером и др. [7]иСавицки и др. [8—10]. Такое применение эквивалентно качественному и количествепному определениям. Оценка поглощения флуоресценции слоями сорбента может быть выполнена на установке, сконструированной почти таким же образом. [c.120]

Иной метод определения спектра триплет-синглетного поглощения применили Кирнс и сотр. [221,233]. Этот метод состоит в измерении спектра возбуждения фосфоресценции в тех областях длин волн, где распололсены спектры как Г1ч-5о-, так и Sl- So-поглощения, в результате чего получаются данные, из которых можно рассчитать отношение фг/ers. Рассмотрим этот метод несколько подробнее. [c.310]

Для измерения спектров возбуждения в качестве источника со сплошным спектром излучения пользовались водородной лампой от спектрофотометра VSU-1. В этом случае водородную лампу помещали у входной щели кварцевого монохроматора VSU-1 (на место ртутно-кварпевой лампы СВД). [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология