Течение молекулярное

В обоих случаях течение обусловлено термическим распадом пространственной сетки и, таким образом, носит деструктивный характер. Как было показано выше, химическое течение также вызывается деструкцией трехмерной сетки. Однако между ними имеются и существенные различия. При химическом течении молекулярные цепи или их обрывки приобретают способность свободно перемещаться относительно друг друга. Таким образом, после механической деструкции сетки начинается истинное физическое течение полимера, которое, естественно, может проявляться только в результате полного разрушения трехмерной структуры. [c.51]

Здесь турбулентная вязкость = р V / не является (в отличие от вязкости ц) только индивидуальным свойством жидкости, а зависит от характеристик ее пульсационного течения. Молекулярная вязкость ц отражает вклад теплового движения молекул в рассеяние (диссипацию) энергии турбулентная вязкость выражает вклад пакетов (ансамблей) при их пульсационном движении. Отдельные молекулы переносят количество движения на длину их свободного пробега турбулентные пульсации — на значительно больщие расстояния, характеризуемые длиной пути смещения /. [c.154]

Перенос массы (вещества) при ламинарном режиме течения потоков осуществляется молекулярной и конвективной диффузией, при переходных режимах течения — молекулярной, конвективной и турбулентной диффузией, а при развитом турбулентном режиме — конвективной и турбулентной диффузией. [c.45]

Таким образом, в отношении корреляции динамических функций и напряжений нри установившемся течении молекулярно-кинетические модели не позволяют получить результаты, отличные от тех, которые дают феноменологические теории. [c.309]

При низких давлениях или при течении через отверстия очень малых диаметров встречается другой вид течения — молекулярное течение. В этом случае длина среднего свободного пробега молекулы [см. уравнение (11-76)] является величиной того же порядка, что и диаметр отверстия или канала. При таком потоке молекула газа движется независимо от других молекул. Когда длина среднего свободного пробега молекулы газа находится в пределах от 1% до 65% диаметра канала, слой газа у стенки канала приобретает некоторую скорость скольжения. Такой поток называется скользящим и рассматривается как сочетание ламинарного и молекулярного потоков. Скользящий и молекулярный потоки часто встречаются в технике низких давлений. [c.146]

Для изотропных макромолекулярных жидкостей среду, где движется молекула, можно считать изотропно вязкой, и потому изложенные в монографии результаты пригодны для качественного описания нелинейных эффектов при течении молекулярных жидкостей, а также для описания релаксационных процессов в них. [c.119]

Работы, проведенные, в основном, русскими химиками в конце прошлого и в начале нынешнего столетия, показали, что, несмотря на большую устойчивости , галогенпроизводных и обычно нормальное течение реакции как при получении галогенпроизводных, так и при переходе от них к другим классам соединений, все же в некоторых случаях при химических реакциях происходит перестройка атомного скелета молекулы. В этот же период были установлены основные закономерности относительно изомеризации галогенпроизводных и о течении молекулярных перегруппировок при их превращениях в другие классы органических соединений. На основании этих работ, а также работ, проведенных в 20-х и 30-х годах нынешнего столетия, были развиты представления о механизмах этих процессов с точки зрения электронной теории и выяснены причины протекания реакций с молекулярной перегруппировкой. [c.594]

Путем изучения пинаколиновых и ретропинаколиновых перегруппировок пытались выяснить закономерности течения молекулярных перегруппировок вообще с этой целью для решения одних и тех же задач эти перегруппировки изучали параллельно. Однако при детальном исследовании выяснилось, что механизмы перегруппировок различны. Перегруппировки, наблюдаемые при дегидратации спиртов и при отнятии галогенводородов от галогенпроизводных, во многих отношениях аналогичны разобранным выше перегруппировкам при реакциях замещения атомов галогена в галогенпроизводных или гидроксильных групп в спиртах жирного ряда (стр. 594). [c.670]

Эти наблюдения привели к мысли, что в более жестких условиях )дни карбонильные соединения могут изомеризоваться в другие, )Олее устойчивые, и что, следовательно, возможно ступенчатое течение молекулярных перегруппировок а-гликолей. [c.605]

При ламинарном течении основное значение имеет вязкостное трение при X< d. Можно считать, что вязкостный режим течения имеет место при X>d/100. Если X d (практически при Я>й/3), то течение молекулярное, причем молекулы движутся по отрезкам ломаных, опирающимся на стенки трубы. [c.20]

Режим течения Молекулярный Молекулярно-вязкостный Вязкостный [c.382]

Эффузионное движение молекул пара и воздуха характерно для микрокапилляров, оно существует и при малых влагосодержаниях материала. В коллоидных телах, моделью которых является тело с многочисленными микропорами молекулярного порядка, при малых интенсивностях фазового превращения влаги и малых й перенос пара в первом приближении будет определяться эф-фузионным процессом течения. Молекулярное натекание воздуха из окружающей среды по микрокапиллярам способствует возникновению градиента общего давления внутри тела, вследствие чего появляется дополнительное гидродинамическое (фильтрационное) движение пара. [c.90]

Для интенсивных механизмов переноса-ламинарного или турбулентного потоков-характерно возрастание проницаемости пропорционально избыточному давлению, в случае экстенсивных механизмов переноса-посредством термокапиллярного течения, молекулярного потока и т. п.-избыточное давление жидкости на транспорт среды не влияет. [c.33]

Путем изучения пинаколиновых и ретропинаколиновых перегруп-(ировок пытались выяснить закономерности течения молекулярных 1ерегруппировок вообще с этой целью для решения одних и тех ке задач эти перегруппировки изучали параллельно. Однако при етальном исследовании выяснилось, что механизмы перегруппиро-ок различны. Перегруппировки, наблюдаемые при дегидратации пиртов и при отнятии галогеноводородов от галогенопроизводных, [c.579]

В зависимости от режима движения жидкости величина коэффициента диффузии связана с различными параметрами. В неподвижной жидкости и при ламинарном ее течении молекулярный коэффициент диффузии зависит только от физических свойств жидкости. При турбулентном режиме течения жидкости перенос вещества определяется беспорядочными турбулентными пульсациями, интенсивность переноса может быть определена коэффициентом турбулентной диффузии Отурд. Общий коэффициент диффузии в этом случае [c.202]

Теоретически влияние граничных условий на куэттовское течение молекулярной жидкости рассмотрено в [37]. Жидкий кристалл находится между двумя пластинами, движущимися в направлении у со скоростями Vs, —Vs и находящимися от центра слоя на расстоянии Ь и —Ь. Предположив отсутствие скольжения на поверхности, можно записать граничные условия для производной ориентационной части свободной энергии кьТ по тензору ориентации [c.25]

Поры с Гэкв от 2,5—3,5 до 35 нм названы кнудсенов-скими, так как для них выполняется условие Я/(2г)>1, когда режим течения молекулярный, т, е. число соударений молекул газа со стенками пор преобладает над числом соударений между движущимися молекулами (закон Кнудсена). Кнудсеновские и фольмеровские поры составляют 80—95% от всей поверхности высокопористых углеродных материалов, и в зависимости от объема этих пор и характера его распределения по размерам углеродные материалы будут обладать определенной сорбционной емкостью. [c.63]

Эго уравнение применимо только для ламинарного потока, так как при турбулентном течении молекулярная ге (1К ратурэпроводность должна быть заменена боль- [c.61]

Я. И. Френкель [100] отмечает, что вязкое течение молекулярных, особенно высокомолекулярных, жидкостей обладает другим механизмом, чем течение простых атомных жидкостей (ртуть, сжиженные инертные газы). Он приходит к выводу, что обший объем ультрамикропустот таких жидкостей обратно пропорционален объему отдельных молекул, а так как текучесть жидкости согласно его теории является функцией возможности перемещения молекул в эти пустоты, то вязкость должна быть прямо пропорциональна молекулярному объему. Выше было указано, что обширный экспериментальный материал по вязкости жидкостей различного состава приводит к аналогичному заключению. [c.136]