Органические группы, присоединенные посредством связей

Для того чтобы вещество могло выполнять функцию ингибитора травления, оно должно иметь в общем случае одну или несколько полярных групп, посредством которых молекула могла бы присоединяться к поверхности металла. Обычно они представляют собой органические соединения, содержащие азот, амины, серу или группу ОН. Важное значение для эффективности ингибитора имеют размер, ориентация, форма молекулы и распределение электрического заряда в ней. Например, обнаружено, что коррозия железа в 1т растворе соляной кислоты замедляется производными тиогликолевой кислоты и З-меркаптонронионовой кислоты в степени, которая закономерно зависит от длины цепи соединений [32]. Возможность адсорбции соединения на поверхности данного металла и относительная сила связи адсорбции часто зависят от такого фактора, как заряд поверхности металла [33]. Катодная поляризация в присутствии ингибиторов, которые лучше адсорбируются при потенциалах более от- [c.269]

По изложенным причинам в данной работе связанную воду определяли другим методом, ранее применявшимся для определения растворимости органических жидкостей в линейных полимерах [10—12]. Здесь и ниже термин связанная вода, принятый в литературе по ионному обмену, означает то же, что термодинамическое понятие растворенная вода, то есть распределенная молекулярно. Соответствующее количество воды гидратирует атомные группы, отдельные атомы и ионы ионита, способные взаимодействовать с молекулами воды посредством водородных связей или электростатически. (Не исключено, что некоторое количество воды присоединяется к атомам переходных металлов посредством донорно-акцепторных связей). Количество воды, которое растворимо в ионите при данной температуре Т, при 7 <273 К и Р= 101,325 кПа не вымораживается. Если же в ионите имеется избыток воды над ее растворимостью ( свободная вода), то она в виде самостоятельной фазы находится в равновесии с раствором воды в катионите, причем ниже 273 К она закристаллизовывается. Именно на этом различии связанной и свободной воды основан указанный метод определения растворимости ее. Он заключается в том, что образцу безводного катионита определенной массы дают набухнуть в воде и определяют массу набухшего образца. Затем его помещают в калориметрическую ампулу установки для измерения теплоемкости и охлаж- [c.88]

Кроме того, имеется возможность этерифицировать поверхность частиц гликолем, при этом каждая молекула гликоля присоединяется одним концом к поверхности кремнезема посредством связи —510С—эфир, а другой ее конец оказывается на внешней поверхности частицы в виде полярной гидроксильной группы. Такая коллоидная система способна образовывать устойчивые золи в полярных органических растворителях, но не в углеводородах [443]. С другой стороны, кремнеземная поверхность может покрываться слоем углеводородных групп, если какой-либо гликоль, например гексаметиленгликоль, вступает в реакцию этерификации с кремнеземной поверхностью таким способом, что обе гидроксильные группы направлены вовнутрь, а поверхность оказывается этерифицированной. На агрегированные порошки кремнезема, этерифицированные таким способом, был получен патент [444], но этот принцип применим также и к золям кремнезема. Избытка гликоля следует избегать используется такое количество гликоля, которого как раз достаточно, чтобы при покрытии кремнеземной поверхности оба конца гибкой молекулы присоединялись к поверх- [c.568]

Полисилоксапы содержат в молекуле большое число атомов кремния, связанных посредством одного или нескольких атомов кислорода (полисплоксановые связи). Если все связи кремния присоединены к кислороду, образуя регулярную структуру, то образуется диоксид кремния (кремнезем или кварц) 8Юг. Если с кремнием связаны небольшие органические группы, такие соеди- [c.259]

Причиной того, что полярные органические молекулы не присоединяются к отрицательно заряженной поверхности кремнезема посредством водородных связей, может быть просто возникновение противоионов (обычно катионов Na+ или NHI) по соседству с ионами =SiO , что препятствует доступу молекул к данным участкам кремнеземной поверхности. Кажется маловероятным, что органическая молекула, удерживаемая на поверхности за счет образования водородных связей с незаряженными группами SiOH, могла бы вытеснять противоион с соседнего (по отношению к отрицательно заряженному) участка. [c.396]

Отличительной особенностью комплексонов является способность к образованию циклических комплексных соединений — хелатов — с ионами различных металлов. Молекула комплексона представляет собой органический аналитический реагент (ОргАР) с иминодиацетатной —Ы(СН2СООН)з функционально-аналитической группировкой (ФАГ), реагирующей с ионами многих элементов, поэтому комплексоны образуют хелаты с ионами большого числа элементов. При образовании хелатов аминополи-карбоновых кислот ион металла координируется за счет неподеленных электронных пар донорных атомов азота и за счет кислотных ацетатных групп. Это взаимодействие протекает таким образом, что молекула комплексона присоединяется к иону металла посредством нескольких связей так, чтобы наилучшим образом удовлетворить координационные и геометрические требования иона металла. При этом молекула комплексона стремится насытить координационную сферу иона металла, что видно на примере хелатов НТУ с ионами Ре " и ЭДТА с ионами Со + [c.335]