Семейство флавоноидов

В настоящее время в классификации флавоноидов пытаются использовать химические и биохимические признаки, разделяя их на подгруппы (типы или семейства) и классы [49, 58, 59, 65, 73-78, 84]. [c.108]

Тихонов А.И. Выделение и химическое исследование флавоноидов растений семейства рясковых флоры СССР, - Автореф, дисс, канд, фармац, наук,- Харьков.- 1968,- 20 с, [c.186]

Из флавоноидов, содержащих кетонную группу, наименее окисленный тип — флаваноны. Эти соединения встречаются в большинстве семейств высших растений, если не во всех. Например, они обычны в древесине сосны, лиственницы и других хвойных. Могут находиться в форме гликозидов, но чаще флаваноны существуют в природе как агликоны. Основные из них указаны в табл. 17. [c.371]

В работе [299] указывается, что в лигнинах семейства злаковых и мальвовых (например, пшеницы и хлопчатника) преобладают гваяцильные единицы Однако, как было показано выше, определение соотношения звеньев Н С 5 в лигнине хлопчатника химическими методами, т е только на основании количества ОСНз-групп, является ошибочным из-за недооценки вклада других структурных звеньев, которые по типу замещения ароматического кольца близки к структурам флавоноидов, обозначенных в табл 2 9, 2 10, 2 13 как А, А Эти структурные элементы не являются химически сорбированными, а встроены в макромолекулу лигнина ДЗС и в сумме составляют 15 структур на 100 ароматических колец Нельзя отрицать, что эти соединения могли образовать химические связи в процессе выделения лигнина, однако они присутствуют в макромолекуле, и этот факт нужно учитывать при [c.128]

ТМИН ОБЫКНОВЕННЫЙ — двулетнее травянистое растение из семейства зонтичных. Широко распространен в большинстве районов нашей страны. Издавна культивируется как эфиромасличное растение. С лекарственной целью используют плоды тмина, содержащие эфирное масло (до 6—7%), жирные масла (до 16%), белок, флавоноиды, кверцетин, кемпферол и дубильные вещества. Плоды собирают по мере их созревания и применяют в виде отваров или масляных препаратов, обладающих выраженными бактерицидными и анестезирующими свойствами, при заболеваниях желудочно-кишечного тракта как слабительное, повышающее аппетит и успокаивающее средство. Плоды тмина входят в состав ветрогонных, желудочных, успокоительных и слабительных сборов. [c.167]

УКРОП ПАХУЧИЙ (огородный) — хорошо известное растение из семейства зонтичных. Цветет в июле-августе, плоды созревают в августе-сентябре. В плодах содержится 5—6% эфирного масла (в траве его в 2—3 раза меньше) и до 20% жирных масел. Среди компонентов эфирного масла — анетол, фенхон, а-пинен, камфен и др. В траве найдены также аскорбиновая кислота, каротин, флавоноиды, кверцетин, кемпферол. [c.167]

Эти три группы растительных фенолов, несомненно, близки по схеме расположения гидроксильных групп к С15-флавоноидам, и большинство из них встречается в семействах, в которых содержится несколько необычных флавоноидов. [c.88]

В природе встречается сравнительно мало простых у-пиронов, но этот недостаток с лихвой компенсируется громадным числом природных хромонов из семейства флавоноидов. Поэтому у-пиро-новое кольцо можно рассматривать как один из наиболее важных гетероциклов для химии природных соединений. [c.113]

Антоцианины (антоцианы) являются производными флавилие-вой соли (63) и, следовательно, принадлежат к семейству природных флавоноидов, в основе структуры которых лежит система фла-вана (62). Они ярко окрашены и их присутствием обусловлена красная н голубая окраска плодов и цветов. Родственные но строению флавоны окрашены в желтый цвет, и, таким образом, этот класс соединений вносит в палитру природы все три основных цвета. В лепестках некоторых цветов содержание антоцианинов составляет 25 % (от сухой массы). [c.33]

Были проведены широкие систематические исследования состава флавоноидов в высших растениях различных видов и сортов. Для получения фингерпринтов, позволяющих быстро определять состав флавоноидов у того или иного вида растения, использовали двумерную хроматографию на бумаге. Было показано, что состав флавоноидов является чрезвычайно важным таксономическим признаком как при установлении родства между видами, принадлежащими к одному семейству, так и при выявлении различий между близкородственными видами. В этом отношении может быть очень характерным присутствие флавоноидов тех или иных классов и распределение заместителей у индивидуальных соединений. [c.137]

Оригинальный тип сложных эфиров образует серная кислота, замещая гидроксигруппу у С-3 флавонолов и образуя водорастворимые соли. Такие соединения находили в надземной части водяного перца и тамариска [65], а в последние годы обнаружена многочисленная группа этих эфиров в растениях семейства пальмовых. В них, наряду с многозаме-щенными производными, встречаются ди- и тризамещенные эфиры по фенольным гидроксигруппам флавоноидов и спиртовым группам углеводных заместителей в гликозидах [77]. [c.142]

В высших растениях гликофлавоноиды расиространены не повсеместно, а, вероятно, только в более древних видах, родах и семействах. Можно также полагать, что С-дигликозиды - более древние по образованию, чем С-моногликозиды, а последние - древнее О-гликозидов флавоноидов. Эти гипотетические предположения, высказанные нами еше в 1971 году на 2-м Всесоюзном симпозиуме по фенольным соединениям [58), в последнее время находят некоторые подтверждения [122). [c.86]

В патогенезе ищемического миокардита определенную роль играет энзимная система ксантин-оксидазы. При изучении более 103 различных флавоноидов наиболее активными в ингибировании этого энзима оказались 6- и 8-замещенные флавоны со свободными 5- и 7- гидроксилами из растений семейства губоцветных )180]. [c.137]

Бандюкова В.А. Распространение флавоноидов в некоторых семействах высших растений, Сообщ.2. eM. ompositae.// Растит, ресурсы.-1968,- Т, 4, вып, 3,- С, 429-441, [c.177]

Бандюкова В,А, Распространение флавоноидов в некоторых семействах высших растений. Сообщ. L Сем, Leguminosae.// Растит ресурсы.- [c.177]

Из ряда последних обзоров стало очевидно, что большинство приведенных выше фенолокислот широко распространено у покрытосеменных. Например, Томашевский [14] нашел я-оксибензойную и гентизиновую кислоты в листьях у 97% исследованных растений (122 растения, принадлежащие к 86 семействам). Гриффитс 113] также нашел гентизиновую кислоту в 73 из 80 исследованных семейств. Эта кислота, имеющая необычное расположение гидроксильных групп и не связанная непосредственно ни с одним из обычно встречающихся флавоноидов или лигнинов, найдена также во многих голосеменных (Ибрагим и сотр. [15]) и была выделена, кроме того, из фильтрата культуры Peni illium griseofulvum. [c.72]

Необходимо указать на два других обстоятельства. Во-первых, насколько известно, имеется лишь один агликон, а именно бетанидин, который встречается как в свободном виде, так и в форме гликозида. Есть данные в пользу Toi o, что характер распределения различных пигментов коррелирует для нескольких семейств entrospermae с их классификацией однако требуются значительно большие выборки. В этом смысле может оказаться интересным распределение бетаксантинов. Во-вторых, хотя у entrospermae отсутствуют антоцианы, однако в них содержатся флавоноиды. Так, было идентифицировано несколько флавонолов (например, [118], [119]) несомненно, что, хотя эти растения не синтезируют антоцианы, они способны синтезировать общий скелет С . [c.102]

О- и С-Моногликозиды флавоноидов различаются по хроматографическому поведению на полиамиде, вероятно, за счет различия в количестве свободных фенольных оксигрупп. Хроматография на полиамиде была широко использована при исследовании О- и С-гликозидов флавоноидов из растений семейства рясковых [206—210]. На полиамидных сорбентах способны разделяться 6- и 8-С-моноглюкозиды, их ротационные и оптические изомеры [17, 45—47, 60, 61, 98, 114, 116, 117, 120, 121, 394, 416, 453, 506-508, 577, 579, 625, 626]. Эти вещества выделяли либо непосредственно из экстрактов растений, либо из продуктов реакций изомеризации и гидролитического расщепления. С-Дигликозиды флавоноидов [119, 466] более подвижны в водно-спиртовых системах, чем С-моногликозиды. [c.67]

В качестве эффективного и быстрого метода разделения гликозидов флавоноидов на препаративном уровне (от нескольких миллиграммов до нескольких граммов) предложена капельная противоточная хроматография 141]. Например, из суммарной фракции гликозидов флавоноидов растений семейства Тесота stans, содержащей 130 мг вещества, с помощью этого метода можно выделить 27 мг чистого изокверцетина. В этом случае верхней фазой служит смесь хлороформа, метанола и воды (7 13 8), а вся процедура занимает примерно 6 ч. [c.273]

К флавоноидам (от латинского flavus — желтый) относятся природные полифенолы, синтезируемые через ацетат/малонат и шикиматный пути высшими растениями, включая мхи и папоротники, и некоторыми микроорганизмами. В основе молекулы флавоноидов и их конденсированных производных — проциани-динов — лежит так называемый СбСзСб-скелет. Флавоноиды являются наиболее распространенными фенольными соединениями растительного происхождения. В настоящее время известно более 4000 различных флавоноидов, имеющих не только желтую, но и интенсивно красную и голубую окраску, а также не имеющих окраски [1]. В отдельном растении могут образовываться и содержаться различные флавоноиды, и их качественный состав может быть использован как классификационный признак при описании родов и семейств. Роль флавоноидов в растениях важна и многообразна, и первое, что следует отметить, благодаря наличию интенсивной окраски они создают цветовое разнообразие растительного мира. Окраска растений, кроме эстетического, эмоционального воздействия на человека играет в природе важную утилитарную роль, участвуя в установлении экологических взаимосвязей между микроорганизмами, растениями и животными. Ярко окрашенные цветы служат визуальным сигналом для опыляющих эти растения насекомых, а не менее яркая окраска семян и плодов привлекает птиц и других животных, способствуя воспроизведению растений и их распространению на новые территории. Кроме воздействия на зрительный аппарат, флавоноиды могут осуществлять химическую передачу информации, привлекая (аттрактанты) или отталкивая (репелленты) другие организмы, воздействуя на их органы вкуса и обоняния. Например, кате-хины, благодаря терпким, вяжущим свойствам, защищают растения от вредных насекомых [2]. В зеленых растениях флавоноиды участвуют в некоторых реакциях световой фазы фотосинтеза, катализируя транспорт электронов и управляя ионными каналами, связанными с процессами фотофосфорилирования [2, 3]. Кроме [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология