Классификация углеводородов. Номенклатура

Глава 9. Классификация углеводородов. Номенклатура [c.313]

Классификация и номенклатура катализаторов могут найти применение в публикациях, посвященных катализаторам и каталитическим процессам. Особенно полезны они при составлении справочников о катализаторах. Подтверждением этого служит настоящая работа, которая является в значительной мере справочником о катализаторах конверсии углеводородов. Обработка опубликованных материалов о катализаторах на основе рассмотренной классификации с применением соответствующей номенклатуры упростит отыскание необходимых сведений о способах получения и условиях эксплуатации катализаторов. [c.55]

Использование классификации и номенклатуры катализаторов может оказаться полезным при обобщении большого объема информации о разнообразных катализаторах и каталитических процессах. При этом можно систематизировать самый разнородный материал о катализаторах, представив его в виде, легко обозримом и удобном для сопоставления. На основе обработанного таким образом материала легче сделать выводы о направлениях усовершенствования катализаторов данной реакции. Так, из рассмотренного в настоящей работе материала следует, что основными направлениями совершенствования катализаторов конверсии природного газа является увеличение их термостойкости. Катализаторы конверсии гомологов метана (газообразных и жидких) нуждаются в первую очередь в повышении их устойчивости к зауглероживанию и разрушению под действием отложившегося углерода. У катализаторов конверсии тяжелых углеводородов нужно прежде всего уменьшить чувствительность к отравлению их серой, в большом количестве содержащейся в таком сырье. [c.55]

Все карбоцепные полимеры представляют собой высокомолекулярные углеводороды или их производные и в соответствии с классификацией и номенклатурой оргапической химии могут быть подразделены на следующие классы соединений (табл. 3). [c.32]

Органические соединения — углеводороды и их производные, в состав которых могут входить атомы (органогены — Hal, О, N, S). Классификация и номенклатура создает систему для подразделения органических соединений и наименования их при этом должно соблюдаться соответствие между системой номенклатуры и существующей классификацией. [c.361]

Номенклатура и классификация. Индивидуальные углеводороды с двумя двойными связями называют, пользуясь принципами женевской номенклатуры для этиленовых углеводородов, с той лишь разницей, что в наименовании перед окончанием -ен, обозначающим двойную связь, ставят греческое числительное ди так образуется родовое для этих углеводородов окончание -диен (отсюда и происходит название диеновые). После этого окончания ставят цифры, обозначающие номера углеродных атомов в цепи, за которыми следуют двойные связи. Отдельные представители имеют и случайные, тривиальные названия. [c.78]

В связи с классификацией нефтей и их наименованием по углеводородному составу Н. Б. Вассоевич и М. Г. Бергер (1968 г.) обратили внимание на недостатки и на неоднородность употребляемой терминологии. Эта терминология должна, во-первых, не расходиться с другими межотраслевыми номенклатурами во-вторых, должна строиться таким образом, чтобы последовательность названий классов углеводородов соответствовала бы последовательности возрастания содержания этих классов в нефти. [c.8]

Изомерия и номенклатура 265 4. Получение ароматических углеводородов 266 5. Физические свойства 2в8 6, Химические свойства 269 7. Отдельные представители 271 8. Классификация заместителей. Понятие об ориентирующем влиянии заместителей 272 9. Галогенопроизводные ароматических углеводородов 275 10. Нитросоединения ароматического ряда 278 II. Сульфопроизводные ароматического ряда 280 12. Алкильные и ацильные производные ароматических углеводородов 282 [c.428]

Классификация. Изомерия. Номенклатура. Производные углеводородов, в хмолекулах которых один или несколько атомов водорода замещены галоидом, называются галоидпроизводными. Известны фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводные. По числу атомов галоида в молекуле различают моно , ди- и нолигалоиднроиз-водные. [c.139]

Гибридные состояния углерода и 5р. Строение и особенности двойной и тройной связи. Изомерия и номенклатура этиленовых и аце тиленовых у1 леводородов. Геометрическая цис-, транс-) изомерия Способы получения. Физические и химические свойства алкенов и ал кинов. Реакции присоединения. Правило В. В. Марковникова. Исклю чение из этого правила (Хараш). Реакции окисления. Полимеризация Свойства ацетиленового водорода. Классификация и получение диено вых углеводородов. Физические и химические свойства. Эффект сопря жения. 1,4-Присоединение, Диеновые синтезы. Полимеризация диено вых углеводородов. Каучуки синтетические и натуральные. УФ и ИК спектры этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.169]

Рациональная номенклатура— номенклатура, возникшая с момента создания классификации и унитарной теории строения органических соединений. Как правило, имеет национальный характер. Органические соединения получают названия по соответствующему типу органических соединений (предельные углеводороды, этилены, ацетилены, спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и т.д.). Эти названия содержат название основного типа и названия заместителей. В настоящее время такая номенклатура применяется только в тех случаях, когда она дает особенно наглядное представление о соединении. Например сим-диметилэтилен, метилацетилен, метиловый спирт, триме-тилкарбипол, триметилуксуспый альдегид, диметижетон, хлоруксусная кислота, метиламин, триметиламин. [c.362]

Фишер (Fis her) Эмиль Герман (1852—1919) — немецкий химик-органик, создатель научной школы, основоположник химии природных соединений, ин. ч.-к. и ин. поч. ч. Петерб. АН. Исследовал строение и синтезировал ряд производных пурина. Ввел номенклатуру, создал рациональную классификацию и синтезировал многие углеводороды. Открыл специфичность действия ферментов. Провел основополагающие исследования по химии белков. Лауреат Нобелевской премии 189 [c.297]

Когда Ш. Жерар, на основе теории типов построил первую научную классификацию органических соединений по принципу гомологических рядов (середина XIX в.), возникла возможность создания более рациональной номенклатуры. За основу этой номенклатуры был взят гомологический ряд, а название всех членов ряда выводилось как производное родоначальника — простейшего члена ряда. Так, гомологи предельных углеводородов рассматривались как ряд производных метана, т. е. как продукты замещения в метане атомов водорода на радикалы например, пропан — как двухзамещенный метан (диметилметан). [c.50]