Упругость пара, относительная летучесть, температура кипения

Упругость пара, относительная летучесть, температура кипения [c.110]

Коэффициенты относительной летучести, вычисленные по уравнению (1,6), тем лучше согласуются с опытными данными, чем ближе температуры кипения компонентов. Уравнение (I, 6) позволяет определить относительную летучесть тех систем, для компонентов которых отсутствуют опытные зависимости между упругостью паров и температурой. [c.16]

Рь—упругость паров чистых компонентов при температуре кипения начальной смеси, поступающей на ректификацию (относительная летучесть принимается по всей высоте колонны постоянной) [c.581]

Кривые равновесия у = Дх) по (12.4) при постоянных ао представляют собой равнобочные гиперболы, симметричные относительно диагонали, проведенной из левого верхнего угла в правый нижний (на рис. 12.5 эта диагональ не показана). Из выражения (12.4) следует, что при ао = 1 (равные упругости паров компонентов, а значит, и одинаковые их температуры кипения) получается у = х, т. е. состав паровой смеси тот же, что и жидкой — разделения не происходит. В этом случае кривая (12.4) совпадает с диагональю, соединяющей левый нижний угол с правым верхним, — она показана на диаграмме. При Оо -> 00 (летучесть НКК бесконечно велика в сравнении с летучестью ВКК) получается у-1, т.е. в паровой фазе — только один НКК. Кривая (12.4) в этом случае совпадает с верхней горизонтальной стороной квадрата. С такой ситуацией мы встречались в гл. 9 — растворенный компонент был абсолютно нелетуч, и в парах присутствовал только растворитель. [c.978]

Относительная летучесть более летучих, чем смоляные кислоты, компонентов существенно возрастает с понижением температуры кипения, т. е. с понижением давления над жидкостью. Для компонентов нейтральных веществ, упругость пара которых ниже, чем смоляных кислот, имеет место снижение коэффициента относительной летучести. При этом с понижением температуры коэффициенты относительной летучести удаляются от единицы, т. е. условия разделения улучшаются. [c.111]

Как показали Б. Б. Коган и А. Н. Трофимов, относительная летучесть жирных кислот снижается с увеличением доли смоляных кислот в жидкой фазе, так как с понижением температуры кипения упругость пара чистых жирных кислот снижается сильнее, чем соответствующий показатель смоляных кислот. Другая причина заключается в том, что вначале отгоняются преимущественно более летучие компоненты (рис. 4.2). Это объясняет трудность получения талловой канифоли с низким содержанием жирных кислот. Линия фазового равновесия в левом углу диаграммы на рис. 4.1 (кривая 3) близко расположена к диагонали равных концентраций, поэтому для концентрирования смоляных кислот необходимо большое число ступеней контакта паровой и жидкой фаз в исчерпывающей части ректификационной колонны. [c.114]

Описанные в предыдущем параграфе методы выделения и обогащения фракции С4 могут дополняться особыми разновидностями перегонки,—экстрактивной или азеотропной дистилляцией, поскольку компоненты фракции С4 имеют весьма близкие температуры кипения. При добавлении соответствующего агента упругость паров различных углеводородов уменьшается в различной степени, благодаря чему увеличивается относительная летучесть углеводородов но отношению друг к другу, и становится возможной фракционированная разгонка углеводородной смеси. Если добавленный к смеси углеводородов агент остается в остатке, то [c.79]

В смесях, бедных толуолом, в обогатительной секции колонны относительная летучесть толуола в смеси с парафином меньше 1,4, достигая наименьшего значения 1,34. Низкая относительная летучесть в смеси с метанолом практически ведет к тому, что усложняется полное удаление толуола из парафинов в дестиллате. Для этого требуется большое число тарелок и высокое значение флегмового числа, причем смесь, подающаяся в азеотропную колонну, должна быть предварительно подвергнута тщательному фракционированию для удаления парафинов, менее летучих, чем толуол. Например, если в питании присутствует парафин, упругость пара которого относится к упругости пара толуола, как 1 1,34, то устранить наличие некоторого количества толуола в дестиллате невозможно, независимо от того, насколько большое число тарелок применяется или насколько велико флегмовое число. Такой парафин должен иметь температуру кипения только на 6° С выше толуола. [c.122]

Под ректификацией понимают многоконтактный диффузионный процесс разделения взаиморастворимых жидкостей, различающихся по температурам кипения. Это различие обычно характеризуется коэффициентом относительной летучести а, равным отношению упругости паров разделяемых компонентов. [c.51]

Упругость пара. Некоторые редкоземельные металлы проявляют значительную летучесть в связи с тем, что упругость их паров достигает высоких значений еще до достижения точки плавления. Давление насыщенного пара измерено почти для всех редкоземельных металлов, но цифровые данные известны пока лишь для лантана, празеодима [1846, 18471, неодима, диспрозия [18461 и тулия [18441. Измерения проведены по методу Кнудсена с регистрацией испарившегося количества по радиоактивному индикатору (для тулия) или по весу (для остальных). Предварительные данные показывают, что из всех металлов наибольшей летучестью обладают европий, иттербий и самарий, причем высокую летучесть первых двух можно объяснить относительным уменьшением энергии решетки (аномально большие атомные объемы). Что же касается самария, а также тулия, то увеличение упругости паров по сравнению с упругостью паров их легких соседей рассматривается как свидетельство ослабления энергии решетки, вызванное частичным переходом электронов связи на 4/-уровень, хотя это и не отражается на атомных объемах элементов. Приблизительное соотношение летучестей, полученное на основании прямой ректификации, можно представить рядами Ей Ь >> 8т 3> Ти Но и Оу Ег 0(1, в которых летучесть уменьшается слева направо. Так, самарий начинает перегоняться уже при 1200° С, а диспрозий при температуре окбло 1400° С. На основании измерения упругостей паров были вычислены температуры кипения и теплоты сублимации некоторых элементов. [c.27]

Эти соединения представлены в плане зависимости биологических свойств от замещения галоидами атомов водорода в боковой цепи те же закономерности просмотрены на модели банзоирифторида. при его цитро-вании и аминировании. Физико-химические свойства соединений ряда представлены в табл. 88. Все хлорпроизвод-ные толуола — жидкости, причем с увеличением числа атомов хлора в молекуле возрастают относительная плотность, температура кипения, показатель преломления,. упругость пара и летучесть уменьшаются. Следует обратить особое внимание на резкое падение энергии разрыва связи углерод—хлор в боковой цепи молекулы хлористого бензила по сравнению с энергией разрыва связи углерод— водород в молекуле толуола. [c.215]

Основным фактором, влияющим на полноту разделения компонентов, чистоту получаемых продуктов и затраты, связанные с разделением, является различие в температурах кипения (упругости паров) разделяемых компонентов [39, 125—128]. Это различие обычно характеризуется величиной коэффициента относительной летучести а, равного отношению упругости паров разделяемых компонентов. Чем ближе температура кипения компонентов, тем труднее разделяются эти компоненты при ректификации т. е. труднее достигнуть высокой чистоты и требуются большие затраты из-за необходимости иметь колонну с большим числом тарелок и работать с большим флегмовым числом. [c.224]

Примесь растворителя повышает коэфициенты активности (а значит, и упругость паров) как парафина, так и толуола, но коэфициент активности первого повышается значительно в большей степени, и таким образом относительная летучесть, которая пропорциональна отношению коэфициентов активности, возрастает с молярной концентрацией растворителя. Так, например, относительная летучесть увеличивается от 1,0 при нулевой концентрации растворителя (разделение невозможно) до 3,7 при 100 /о растворителя, что соответствует разности температур кипения в 36° С. Таким образом, добавление растворителя превращает трудноразделяемую смесь в легкоразделимую. [c.82]

Если относительная летучесть P1IP2 компонентов системы сохраняется более или менее постоянной, то состав паровой фазы можно найти и без предварительного определения температуры непосредственно по (1.116). В остальных случаях для каждого х необходимо найти температуру начала кипения жидкой фазы, чтобы суметь использовать правильное значение упругостей насыш,енных паров в (1.103). Задаваясь температурой, проверяют ее правильность по сходимости суммы парциальных давлений, найденных по (1.103), с обш им давлением системы. [c.52]