Толуол упругость пара

Упругость пара Р жидкого толуола (в мм) в интервале от 2а до 110° С [c.9]

Бензол в чистом виде при 69,5° имеет упругость пара р = 532 мм он сохраняет ее и в присутствии не смешивающейся с ним воды. В растворе же с толуолом при той же температуре бензол имеет над раствором упругость пара меньше 532 мм. [c.80]

В качестве примера произведем расчет скрытой теплоты испарения толуола при различных температурах. Воспользуемся для этого экспериментальными данными упругости пара жидкого толуола, приведенными в табл. 2. [c.9]

В случае адсорбции на угле с увеличением молекулярного веса нормальных парафинов увеличивается адсорбируемость, в то время как на силикагеле она остается постоянной [26]. Для газов адсорбируемость (сила адсорбции) в основном увеличивается с повышением температуры кипения (понижение давления пара), хотя влияние структуры молекул может в некоторых случаях менять нормальный порядок. Так, например, нри адсорбции на силикагеле пары толуола сильнее адсорбируются, чем нары к-октана, хотя точки кипения этих соединений соответственно 110,6 и 125,7°С. В случае смесей парафиновых и олефиновых газов олефины немного сильнее адсорбируются на силикагеле, чем можно было бы предполагать по их упругостям паров при адсорбции на угле структура молекулы имеет меньшее значение [27]. [c.264]

На основании изложенного выше можно сделать вывод, что упругость паров вещества характеризует способность этого вещества к испарению и кипению. Чем выше упругость паров и чем легче она повышается с температурой, тем легче испаряется жидкость, тем при более низкой температуре она закипает. Такие жидкости носят название летучих и низкокипящих. Наоборот жидкости с малой упругостью паров и высокими телшературами кипения называются малолетучими и высококипящими. Из графика (рис. 36) видно, что бутан оолее летуч, нежели бензол, а последний более летуч, чем толуол. [c.83]

Иная будет картина, если перегоняемая смесь состоит из смешивающихся или взаимно-растворимых жидкостей, например бензол + толуол нефть нефтепродукты. Парциальные упругости компонентов такой смеси прямо пропорциональны концентрациям компонентов в растворе и упругостям паров их в чистом виде при той же температуре, или парциальная упругость пара любого компонента раствора равна упругости его паров в чистом виде, умноженной на молекулярное содержание этого компонента растворе закон Рауля). Упругость же паров раствора будет равна сумме парциальных упругостей компонентов. [c.90]

Упругость чистого толуола при 80,1° равна 300 мм, а в указанной смеси его парциальная упругость будет равна 50% от 300 мм, т. е. 150 мм рт. ст. Следовательно, общая упругость паров смеси 50% бензола + 50% толуола составит 380 + 150 = = 530 мм рт. ст. [c.91]

Необходимо выяснить, не является ли причиной различной газостойкости ароматических углеводородов и их действия на белое масло упругость их паров, т. е. не определяется ли газостойкость этих летучих углеводородов количеством молекул в единице объема ионизируемого газового пространства.. На рио. представлены кривые зависимости газостойкости этих углеводородов от давлений насыщенных паров (при разной температуре). Е сли кривые этой зависимости для толуола и этилбензола весьма близки, то кривая для бензола находится на другом, более высоком (по упругости паров) уровне. [c.249]

Для рассматриваемой системы бензол—толуол указанное отношение упругостей паров чистых бензола и толуола при [c.92]

Значения упругости паров метилэтилкетона и толуола берутся из таблиц или справочной литературы. [c.30]

Подпрограмма расчета упругости паров толуола [c.91]

При отсутствии опытных данных можно составить уравнение равновесного распределения поглощаемого компонента в жидкой и газовой фазах по давлению насыщенного пара этого вещества, считая разбавленные растворы идеальными и подчиняющимися закону Рауля. Так, например, известно, что упругость паров толуола при 20 С составляет около 3000 Па. Отсюда равновесную концентрацию толуола в газовой фазе у можно приближенно находить по его содержанию в жидкой фазе х из соотношения [c.339]

К смесям первого класса относятся многие смеси органических жидкостей бензол и толуол, бензол и хлорбензол, -гексан и н-октан, 1,2-дибромэтан и 1,2-дибромпропан и др. При кипении они дают смешанный пар, количественный состав которого зависит от количественного состава жидкости и парциальных давлений пара каждого компонента при данной температуре. Упругость смешанного пара по величине является промежуточной между упругостями паров обоих чистых компонентов (для простоты изложения в дальнейшем будет рассматриваться перегонка бинарных смесей, т. е, смесей, состоящих из двух жидкостей). Соответственно этому и температура, при которой упругость пара достигнет величины внешнего давления, т. е. температура кипения смеси, тоже оказывается промежуточной между температурами кипения чистых компонентов. Существенным является то, что пар, образующийся при кипении такой смеси, всегда обогащен более летучим, нижекипящим компонентом. Конденсируя этот пар, можно получить жидкость нового количественного состава, в которой будет содержаться относительно больше легколетучего компонента. В остатке в перегонной колбе, напротив, будет накапливаться менее летучий компонент. По мере того как более летучий компонент будет конденсироваться и уходить в приемник, состав смеси, а вместе с ним и общее давление пара будут изменяться, температура кипения будет повышаться. Для разделения смеси на компоненты необходимо по мере изменения температуры кипения менять приемники, т. е. делить конденсат на фракции. Каждая фракция характеризуется разным интервалом температуры кипения и представляет собой смесь двух веществ в разном количественном отношении. Повторные перегонки каждой фракции в отдельности дадут возможность дальнейшего разделения компонентов смеси. Так, при кипении вещества первой фракции образуется пар, состав которого будет обогащен легколетучим компонентом в еще большей степени, чем при первой перегонке, потому что сама кипящая жидкость содержит его больше, чем в первый раз. Многократная фракционированная разгонка смесей приводит к полному разделению на чистые компоненты. [c.25]

Таким образом, чтобы найти сколько молекул бензола приходится на одну молекулу толуола в полученном конденсате, надо перемножить два числа число, выражающее отношение молярной доли бензола к молекулярной доле толуола в исходной смеси, и число, выражающее отношение упругости пара чистого бензола к упругости пара чистого толуола при температуре перегонки. [c.84]

Если, например, упругость паров чистого бензола ири 80,1 равна 760 мм рт. столба, то в смеси с толуолом (с которым он смешивается в любых пропорциях), содержащей 50% молекулярных каждого компонента , парциальная упругость паров бензола составит 50% от 760 мм рт. столба, т. е. только 380 мм )т. столба. [c.207]

Упругость паров толуола при 80,1° равна 300 мм рт. столба, а парциальное давление его паров при этой температуре в указанной выше смеси составит 50% от 300 мм, т. е. 150 мм рт. столба. Общая упругость паров смеси бензола с толуолом 380 мм - -+ 150 мм — 530 мм рт. столба, т. е. такая смесь, несмотря на то, что в ней содержится бензол, при 80,1° ие закипит. Чтобы смесь закипела, ее нужно нагреть до более высокой температуры, промежуточной между температурами кипения бензола и толуола и тем более близкой к температуре кипения толуола (110,6°), чем больше находится его в смеси. [c.207]

Здесь и Рт — упругости паров соответственно бензола п толуола в чистом состоянии, взятые при температурах 80° (верх колонны) и 116° (низ колонны). [c.112]

Бон, Хилл и Ваджид [1398] исследовали упругость пара и вязкость растворов полиизобутилена в толуоле и циклогексане лри темп. 25, 40 и 60° и установили, что экспериментальные данные не согласуются с теоретическими расчетами Хаггинса и Флори, что объясняется авторами необходимостью учета энтропии смешения. Установлены зависимости между характеристической [c.263]

Из диаграммы (рис. 109, стр. 393) видно, что пересечение кривой упругости пара толуола с кривой упругости пара воды (отложенной -от 760 мм сверху вниз) происходит при 84°. Так как пересечение этих кривых соответствует тому состоянию, когда сумма упругостей шаров бензола и толуола равна 760 мм рт. ст., то эта температура и будет температурой кипения смеси. [c.267]

Упругость паров бензола и толуола при 60° определяем поддиаграмме рис. 111 для бензола Рб = 385 мм рт. ст. для толуола Рт = 140 мм рт. ст. [c.267]

В следующих двух столбцах приводятся упругости паров бензола и толуола, в зависимости от температуры. В пятом столбце даются значения х (состав жидкости), вычисляемые по формуле (а), а в последнем столбце — значения у (состав равновесного пара). [c.269]

Возьмем какой-либо жидкий органический продукт, например бензол. Находящиеся над жидкостью пары бензола будут иметь вполне определенную упругость, зависящую от температуры жидкости (см. предыдущую главу). Будем постепенно прибавлять к беггзолу какой-либо другой жидкий органический продукт, растворилгый в бензоле и родственный ему по химическому составу, например толуол. Упругость паров бензола, как пок азывает опыт, будет при этом уменьшаться, иначе сказать, летучесть бензола будет падать. Чем большее количество толуола мы растворим в бензоле, тем меньше будет упругость его паров. [c.34]

Это понижение температуры кипения омесей может быть вычислено, если известны упругости пара данного утлеводорода и воды. Приводим дли некоторых углеводородов температуры кипения постоянных смесей бензол 68,5°, толуол 83,5° этнл1бе1нж)л 90,6° о-ксилол 92,6° псевдокумол 96° и г. д. [c.401]

На фиг. 4-1 (часть VIII) даны соотношения упругостей паров для бинарного раствора вода — пиридин [1]. Эта система показывает заметные отклонения от идеальности и дает смесь, общая упругость паров которой больше, чем у наиболее летучего чистого компонента в результате получается азеотропная смесь с минимальной температурой кипения. Части V, VI и IX фиг. 4-1 показывают парциальные и общие упругости паров для трех бинарных систем, в которых один из компонентов является соответственно парафиновым, циклопарафиновым или ароматическим углеводородом часть V, н-гептан и этиловый спирт [8] часть VI, циклогексан и этиловый спирт [9] часть IX, толуол и уксусная кислота [1]. В каждой из этих систем образуются смеси, общая упругость паров которых больше, чем у наиболее летучего компонента в чистом виде в результате этого образуются азеотроппые смеси с минимальной температурой кипения. Для этих систем отклонение от идеальности очень велико, и в каждом случае образуется азеотропная смесь с значительно более низкой точкой кипения, чем пизкокипящего компонента. Для бинарных растворов, оба компонента которых полностью смешиваются в жидкой фазе, возможнытривида диаграмм температура—состав (включающих как жидкую, так и паровую фазы), как показано на фиг. 4-2. [c.75]

Промышленностью выпускаются термопластич ные замазки, размягчаю-вдиеся при высоких температурах—пицеин (несколько сортов) и белый сургуч. Пластичный при 50—140 С пицеин представляет собой каучуковую замазку. Для работ в вакууме пицеин применим лишь до 60 °С из-за высокой упругости паров (13,3-10- Па при 20°С). Пицеин растворим в бензоле, толуоле, бензине и тетрахлориде углерода. Белый сургуч, упругость паров которого составляет 133,3-10- Па при 20°С, применим до температуры 50°С при 70°С он размягчается, при 100°С становится жидким. Белый сургуч растворим в спирте. [c.482]

Мол. вес 800, плотн, 0,95 при 20° С, показатель преломления 1,4461, т. кип. 250° С при 1—3 мм рт. ст., упругость пара при 50° С 0,1 мм рт. ст., при 150 С — 3 мм рт. ст., полярность по Роршнейдеру 9. Рекомендуемые растворители диэтиловый эфир, толуол. Максимальная рабочая температура колонки 150° С. Фаза универсального значения. [c.280]

Соотношение отдельных растворителей в смеси устанавливают в каждом отдельном случае опытом в среднем кетояа берется 25—45%, бензола 40—60%, толуола 12—25%. Раньше применяли ацетон теперь чаще применяют метилэтилкетон (МЭК) он лучше растворяет масло и имеет меньшую упругость паров. [c.369]

Эти соединения представлены в плане зависимости биологических свойств от замещения галоидами атомов водорода в боковой цепи те же закономерности просмотрены на модели банзоирифторида. при его цитро-вании и аминировании. Физико-химические свойства соединений ряда представлены в табл. 88. Все хлорпроизвод-ные толуола — жидкости, причем с увеличением числа атомов хлора в молекуле возрастают относительная плотность, температура кипения, показатель преломления,. упругость пара и летучесть уменьшаются. Следует обратить особое внимание на резкое падение энергии разрыва связи углерод—хлор в боковой цепи молекулы хлористого бензила по сравнению с энергией разрыва связи углерод— водород в молекуле толуола. [c.215]

П1 - молекулярная масса компонентов pli - упругость паров МЭК при температурах от 70 до 240 С, p2j - упругость паров толуола при температурах от 70 до 240 0, dmeki - плотности МЭК при температурах от 100 до 180°С, dtoli - плотности толуола при температурах от 100 до 180 С, d20 - плотность масла относительная при 20 С, kf - характеризующий фактор масла t - температура системы, С р - давление системы, МПа [c.92]

Поляков с сотрудниками [40—4П подошли к возможности получения силикагелей разной пористости путем сушки геля в парах специальных веществ (формователей), считая, что молекулы последних непосредственно участвуют в формировании пор адсорбента. Они показали, что обезвоживание геля в присутствии бензола, толуола, ксилола [40], нафталина и серы [41] приводит к значительному повышению адсорбционной емкости силикагелей. Закономерное возрастание последней от бензольного к кси-лольному образцу Поляков объясняет увеличением размера пор, обусловленным увеличением объема и веса молекул углеводородов-формователей. В дальнейшем [41] им отмечается большая роль в формировании пористой структуры гелей упругости пара этих веществ и величины их молекул в парообразном состоянии. [c.14]

Особенно удобно изолировать дистилляцией с водяным паром химические вещества, труднорастворимые или практически нерастворимые в воде толуол, нитробензол, дихлорэтан и др. При нагревании двухкомпонентной смеси, состоящей из практически нерастворимых друг в друге веществ, каждое из них увеличивает упругость своих паров независимо от другого. Когда упругость паров смеси достигнет атмосферного давления (точнее, превысит его на бесконечно малую величину), смесь закипает и оба вещества начинают перегоняться. Так как сумма упругостей паров обоих веществ равна атмосферному давлению, температура перегонки каждого вещества в смеси будет ниже температуры кипения каждого компонента в чистом виде. [c.66]

По уравнению (IV. 48) можно определить относительный расход водяного пара на перегонку, однако при условии, что образующаяся в процессе паровая фаза находится в равновесии с жидкостью. Легко заметить из уравнения (IV. 48), что относительный расход водяного пара растет с увеличением давления рис уменьшением температуры процесса и молекулярного веса Ма отгоняемого вещества. Расход насыщенного водяного пара, определяемый по уравнению (IV.48), относится исключите льно к его количеству, необходимому для обеспечения суммарной упругости паров системы, отвечающей данной температуре. Если задано давление р, под которым должна вестись перегонка компонента а, то для нахождения температуры / процесса удобнее всего прибегнуть к простому графическому приему, показанному на фиг. 49. Нанеся кривую упругости перегоняемого вещества и построив при помощи таблиц свойств насыщенного водяного пара по точкам кривую р — р , можно найти температуру равновесия системы как абсциссу точки пересечения этих кривых. На фиг. 49 показан такой расчет для двух веществ — бензола и толуола — при условии, что внешнее давление равно 760 мм рт. ст. Линия / —р/ = 760 — р пересекает кривые упругости бензола и толуола в точках М и М, абсциссы которых = 69° и / = = 84,5° определяют температуры, при которых упругость насыщенных паров этих веществ будет равна 760 — р или, иначе говоря, в сумме с р станет равной внешнему давлению р=7б0 мм рт. ст. Следует обратить внимание на снижение температур кипения, вызванное присутствием насыщенного водяного пара. Так, для бензола температура кипения понижается на 1Г, а для толуола на 26°. Из фиг. 49 легко видеть, что верхним пределом температуры перегонки с насыщенным водяным паром будет точка кипения воды при данном давлении р. Теперь рассмотрим систему, состоящую из двух компонентов ДИШ, удовлетворяющих условию полной взаимной растворимости, но не растворимых с водой. В условиях равновесной перегонки с насыщенным водяным паром такая система будет обладать согласно правилу фаз уже двумя степенями [c.173]

Хотя справедливость уравнения (П-20) подтверждена экспериментально для маленьких капель, при проверке применимости его для жидкостей, находящихся в капиллярах, в которых должно иметь место понижение давления паров, получены настораживающие расхождения. По данным Шерещевского и др. [21], в капиллярах радиусом несколько микрон уменьшение упругости паров воды и органических жидкостей, например толуола, в 10—80 раз больше предсказываемого уравнением Кельвина. Дело приняло неожиданный оборот после 1960 г., когда Фе-дякин, Дерягин и другие выступили с утверждением, что вода, сконденсированная в узких капиллярах, имеет аномальные свойства. Одно время считалось, что открыта новая форма воды — аномальная вода, или поливода, В настоящее время, однако, все согласны с тем, что наблюдавшиеся отклонения обусловлены присутствием тех или иных загрязнений [22] (см. также разд. 1-2). Детальный обзор литературы по данному вопросу дан в работе Эверета, Гэйнса и Макэлроя [23]. Все эти авторы подчеркивают, что экспериментального подтверждения уравнения Кельвина до сих пор не получено [c.49]

Нагорнов Н. H., Упругость паров смесей толуола и циклогексана. Изв. Инст. физ.-хим. анализа, 1927, 3, № 2, 584—592. [c.306]

Температура в °С Упругость паров чистото бензола а им рт. ст. Рд Упругость паров чистого толуола в -ИМ рт. ст. Рд Общее давление смеси в мм рт. ст. Рем Уа [c.18]

Допустим, что мы имеем тройную смесь, состоящую из бензола, толуола и м-ксилола, кипящую при температуре 105° 6. Состав этой смеси определяется точкой А, лежащей на изотерме жидкости при темпр-ратуре 105° С (рис. 12). Следовательно и состав паров, находящихся в равновесии с этой жидкостью, определится точкой, лежащей на изотерме пара при этой же температуре. Чтобы найти эту точку на изотерме пара, нужно сделать следующее построение на рис. 12о На углах координатного треугольника нанесем давления, соответствующие упругости паров при температуре 105° G компонентов смеси, взятых в чистом виде, и соединим эти точки прямыми линиями. При этом получим фигуру, расположенную на рис. 12 выше осевой линии. Над точкой Т нанесено давление паров толуола, над точкой Б — давление паров бензола и над точкой К — давление паров м-ксилола при температурах 105° G, [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология