Пироны и 4-пироны (2Н-пиран-2-оны и 4Н-пиран-2-оны а-пироны и у-пироны)

Пироны. а-Пирану соответствует кетон а-пирон, а у-пирану пирон [c.428]

Оксо-1,4-пиран см. 7-Пирон [c.393]

Н-ПИРАН-2-ОНЫ И 4Н-ПИРАН-4-0НЫ а-ПИРОНЫ И у-ПИРОНЫ) [c.207]

Пиран и его производные. В данном разделе рассмотрены отдельные представители шестичленных кислородсодержащих гетероциклов, дигидропиран, а- и у-пираны, а- и 7-пироны. [c.558]

Диметил-4//-пиран-4-он см. 2,6-Диметил у-пирон [c.174]

При замене в пиранах метиленовой группы карбонильной группой получают а- или 1,2- и 7- или 1,4-пироны, занимающие по важности первое место -среди рассматриваемых соединений. Вследствие сопряжения карбонильной группы с двойными связями цикла а- и в особенности 7-пироны проявляют свойства, не встречающиеся в аналогичных нециклических соединениях. [c.269]

П. (4-пирон 4-оксо-4Я-пиран) бц. пр. = 1,190 п = [c.176]

Главнейшими типами соединений этого класса являются дибензо-у-пиран, или ксантен, дибензо-у-пирон, или ксантон, и продукт восстановления последнего — ксантгидрол [c.702]

Заслуживают также упоминания два важных типа производных во-первых, дигидропроизводные — 2Я-пиран (9) и 4Я-пиран (10) соединения этого типа часто являются интермедиатами в реакциях пирилиевых соединений во-вторых, соответствующие карбонильные производные — а-пирон (11) и Y-пирон (12) (иногда называемые пиранонами). [c.16]

Определение при помощи 2-оксиметил-6-(2 -оксиметил-5 -ок-си-4 -пирон-6 )-пиранил-[3,2-б]-пиран-4,8-диона (реактива Вуда) [1522]. Реагент позволяет определять 40—220 мкмоль Аи(1П) по окраске винно-красного комплекса после отделения золота отКи(1П), Ре(1У), КЬ(1П), Оз(У1П), Р(1(1У), и(У1), С20Г,е835= = 3000 100. [c.150]

Пироны — оксопроизводные пиранов, которые в зависимости от положения оксогруппы делятся на 4Н-пирон (4Н-пиранон-4 у-пирон) (I) и 2Н-пирон (2Н-пиранон-2 а-пирон) (II) [c.231]

Пироны. В оксопроизводных пиранов — у- н а-пнронах уже нет полного разрыва сопряжения (кросс-сопряжение, точно так же, как в а- и 7-пиридонах), устойчивость системы повышается, и они уже представляют собой способные к существованию в обычных условиях вещества. [c.411]

В а-пиране метиленовая группа находится в а-положении, в у-пиране — в у-положении по отношению к гетероатому. От а-пирана производится кетон а-пирон, а от упирана — у-пирон. [c.496]

Кроме ]- н а-пиронов, рассмотренных в предыдущей главе, производными гетероциклических систем и а-пиранов являются также [c.687]

Из, них пиран и тиопиран известны до сих пор лишь в виде производных. Важнейшие из этих производных — пироны, ксантоны и пирилиевые красители (антоцианы) — уже были рассмотрены в предыдущих разделах вследствие их тесной связи с чисто ароматическими соединениями. Поэтому здесь будут описаны главным образом пиридин и его многочисленные производные. Однако сначала мы рассмотрим еще некоторые простейшие нирановые соединения, так как это позволит прийти к интересным выводам о распределении валентностей в таких кольцевых системах. [c.1013]

Гетероциклические соединения — класс органических циклических соединений, в циклах которых, кроме атомов углерода, имеются атомы других элементов — гетероатомы кислород (напр., фуран и пиран), азот (напр., пиррол и порфирины, индол, пиразол, пиридин, пиримидин, хинолин, изохинолин, пурин и др.), сера (напр., тиофен), селен (напр., селенофен) и т. д. Г, с. могут быть смешанные, содержащие два гетероатома, например тиазол и др. В природе широко распространены Г. с. группы пиррола (гемоглобин, хлорофилл), пирона (растительные пигменты), пиридина, хинолина и изохинолина (различные алколоиды), пурина (мочевая кислота, кофеин и др.), тиофена (нефть). Некоторые Г.с. получают из каменноугольного дегтя (пиридин, хииолии, акридин и пр.) и при переработке растительного сырья (фурфурол). Многие природные и синтетические Г. с.—ценные красители (индиго), лекарственные вещества (хинин, морфин, акрихин, пирамидон). Г. с. используют в производстве пластмасс как ускорители вулканизации каучука, в кииофотопромышлениости. [c.38]

Каталитическое восстановление а- и у-пиронов идет в первую очередь по двойной С—С-связи. В результате гидрогенолиза связи Сб—О из а-пиронов образуются насыщенные б-лактоны или пента-новые кислоты. Некоторые упироны восстанавливаются алюмогидридом лития до 4-окси-(4Н)-пиранов, которые превращаются кислотами в пирилиевые соли эта реакция сходна с реакцией под действием реактивов Гриньяра. [c.178]

Производные пирона-2, пиридина и индол в синтезе аннелированных пиранов [c.550]

Важными соединениями, родственными солям ксантнлия, являются ксантен (78) (эквивалентен 4Я-пирану) и ксантон (79) (соответствует у-пирону). [c.36]

В этом разделе описаны только наиболее широко используемые пути синтеза а-пиронов. Более детально эти вопросы рассмотрены в обзорах Кавальери [26] н Фрида [27]. Обычные подходы к синтезу а-пиронов и синтезу пирилиевых соединений (см. разд. 18.1 2.3) очень сходны при синтезе пирилиевых соединений необходимо получить подходящий 1,5-дикетон, а в случае а-пиронов — 5-оксокис-лоту, которая далее циклизуется. В общей форме три основные направления синтезов а-пиранов показаны на схеме (24). [c.51]

Присоединение реактивов Гриньяра к 4-пиронам также проходит по карбонильной группе, последующая дегидратация первоначально образующегося третичного спирта под действием минеральной кислоты обеспечивает удобный синтетический подход к 4-монозамещенным пирилиевым солям [39]. В более жестких условиях реакции 2- и 4-пиронов с металлоорганическими реагентами приводят к образованию соответственно 2,2-дизамещенных 2Н-пиранов и [c.208]

В этой главе рассматриваются моноциклические пираны, пироны, пи-рилиевые соли и их частично или полностью гидрированные производные. Основным соединением рассматриваемого класса является пиран, содержащий дважды ненасыщенный шестичленный цикл с атомом кислорода в качестве гетероатома. Две двойные связи могут быть сопряженными, как в а- или 1,2-пиране, или изолированными, как в - - или 1,4-пиране [c.269]

Пиран-4-уксусную кислоту (XIV) — промежуточное вещество в синтезе карбинола VIII — получают из тетрагидро-7-пирона (XIII) тремя путями [20]. [c.296]

Кислородные производные пиранов — а- и у-пироны — лежат в основе различных природных продуктов растительного происхождения [c.590]

Смотреть страницы где упоминается термин Пироны и 4-пироны (2Н-пиран-2-оны и 4Н-пиран-2-оны а-пироны и у-пироны): [c.409] [c.4] [c.4] [c.892] [c.103] [c.496] [c.563] [c.284] [c.284] [c.176] [c.203] [c.577] [c.345] [c.77] [c.582] [c.208] [c.935] [c.935] [c.360] [c.540] [c.210] [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология