Извлечение сероводорода водной абсорбцией

Извлечение СОг и H2S из газов производится путем абсорбции их щелочным раствором. При этом растворенный газ вступает в реакцию с абсорбентом, образуя химическое соединение. Для абсорбции двуокиси углерода и сероводорода используются также органические основания, такие как moho-, ди- и триэтаноламин. Давление СО2 над ее раствором в этаноламинах при температуре О—75° С дано в табл. VI-34, Округленные данные по растворимости СО2, НгЗ и их смеси в водных растворах моноэтаноламина приведены в табл. VI-35—VI-37. [c.391]

Газообразные примеси, удаляемые абсорбцией водой в промышленных системах очистки, включают аммиак, сернистый ангидрид, двуокись углерода, водород, фтористые соединения, четырехфтористый кремний, хлористый водород и хлор. Водная абсорбция аммиака из газов (и других азотистых оснований) не имеет большого значения как процесс очистки газа (кроме очистки коксового и некоторых других газов, в которых присутствуют также сероводород и двуокись углерода). Так как процессы, разработанные для извлечения аммиака водой из таких газов, тесно связаны с процессами удаления кислых компонентов, то они рассматриваются совместно в главах четвертой и десятой. Водная абсорбция сернистого ангидрида является основой единственного процесса, применяемого в промышленном масштабе для очистки дымовых газов тепловых электростанций (процесс Баттерси). Однако в этом случае в качестве абсорбента используют щелочную воду (из реки Темзы), а для поддержания щелочности добавляют известь. Поэтому этот процесс вместе с другими абсорбционными процессами очистки от SOa описывается в главе седьмой. [c.115]

Хотя сероводород значительно лучше растворяется в воде, чем двуокись углерода, водная абсорбция для извлечения сероводорода из газовых, потоков не нашла широкого промышленного применения. Вероятно, это объясняется главным образом тем, что парциальное давление сероводорода в газе обычно недостаточно велико для эффективного осуществления процесса водной абсорбции. Использованию этого процесса препятствуют также жесткие требования к степени очистки газа от сероводорода и невозможность применения воздуха для десорбции раствора (из-за протекания побочных реакций). Как указывалось выше, одним из основных преимуществ процесса водной очистки газа от СОг является значительно меньший расход тепла, чем при процессах очистки этаноламинами или солями щелочных металлов. Расход тепла при этаноламиновой очистке газа от НгЗ меньше, чем при очистке от СО2 вследствие меньшей теплоты реакции. Более того, при достаточно высоком содержании сероводорода в газе, когда увеличение тепловой нагрузки ухудшает экономику процесса, обычно оказывается более целесообразным (а иногда и необходимым) перерабатывать сероводород на элементарную серу. В ходе этого процесса получается достаточное количество отходящего тепла, обеспечивающее нормальную работу этаноламиновой установки. [c.126]

Тотчас по выходе из дуговой печи газ охлаяедается до 150°, путем впрыска воды, затем освобождается от сажи в циклонах или посредством суконных фильтров. Смолообразные полимеры удаляются из газа промывкой маслом, синильная кислота — водой, а сероводород — окисью железа. Газ в четыре ступени сн<имается до 18 ат и после удаления высших ацетиленов абсорбцией маслом под давлением промывается водой для извлечения ацетилена. Водород, этилен и этан при этом не растворяются и выводятся из абсорбера. Над водным раствором ацетилена давление понижают до 2 ат, [c.94]

ИЗВЛЕЧЕНИЕ СЕРОВОДОРОДА ВОДНОЙ АБСОРБЦИЕЙ [c.122]

В обычных условиях абсорбцией полученным раствором аммиака удаляют не более 30—50% НгЗ, поэтому необходимо направить на стриппинг часть кислого газа и возвратить в рецикл водный аммиак. Процессы селективного извлечения сероводорода и аммиака представлены на рис. П1-26. Конечным продуктом являются сульфат аммония и газообразный сероводород, который может быть конвертирован в серную кислоту для получения сульфата аммония или в элементарную серу. [c.145]

Избирательная абсорбция сероводорода. Наблюдения показали [10], что если продолжительность контакта для газа мала (около 5 сек), то, применяя водные растворы аммиака, можно достигнуть избирательного извлечения сероводорода из газа, содержащего также двуокись углерода. [c.71]

В большинстве процессов происходит одновременное удаление двуокиси углерода и сероводорода, причем сероводород поглощается водными растворами солей щелочных металлов значительно быстрее, чем СОг. Выше указывалось, что в основе Сиборд-процесса лежит абсорбция сероводорода разбавленным раствором карбоната натрия с последующей регенерацией этого раствора воздухом. Полнота извлечения сероводорода 85—95%. По литературным данным интенсивность циркуляции раствора составляет 8—20 г/л газа в зависимости от концентрации сероводорода. [c.232]

Однако эти процессы, как правило, не обеспечивают тонкую очистку газов от различных тиолов., Для этой цели применяют процессы с использованием в качестве поглотителя водных растворов щелочей, гидроксида железа, трибутилфосфата, а также процессы адсорбции и низкотемпературной абсорбции [84—100] . Область применения указанных процессов зависит как от состава газа, так и от конкретных условий производства. Так, использование водных растворов щелочей предпочтительно в тех случаях, когда из пе )ерабатываемого газа не требуется извлекать диоксид углерода. Применение процесса низкотемпературной абсорбции целесообразно для одновременного извлечения из газа тиолов и тяжелых углеводородов. Каталитические процессы чаще всего применяют для одновременного гидрирования тиолов, серооксида углерода и других сероорганических соединений с получением сероводорода и с последующей очисткой газа от H S.. [c.104]

Изучение фенолятного процесса, тоже на коксовом газе с применением 2 н. водного раствора фенолята натрия, показало [13] возможность извлекать сероводород на 96—99%. Этаноламиновый процесс, повидимому, также не дает возможности достаточно полного извлечения сероводорода при высокой его начальной концентрации, но зато здесь имеется преимущество в отношении возможного одновременного удаления двуокиси углерода [И]. В аминокислотном способе, где применяется 30—35%-ный раствор калиевых солей диметиламиноуксусной или монометил-а-аминопропионовой кислоты, степень очистки несколько выше. Фосфатный способ требует употребления 40—50%-ного раствора фосфорнокислого калия и допускает проведение абсорбции при тел<пературах до 75—85°, [c.56]

Абсорбция сероводорода и фосфорного ангидрида водой и водными растворами NaOH и Naг Oз исследована нами [74] в колоннах диаметром 80 и 200 мм. В односекционном аппарате полнота извлечения этих газов составляла 75—98%- Оптимальные условия проведения процессов абсорбции Нг5 и Р2О5 достигнуты, в режиме развитого взвешивания насадки при скорости [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология