Металлы шестой группы

Катодное восстановление из неводных растворов металлов шестой группы наиболее полно изучено для хрома. Хром (III) восстанавливается в перхлоратных неводных растворах двухступенчато [892, 925, 714, 1005, 742, 1233, 1134, 989, 718]. Первая ступень в основном одноэлектронна, обратима вторая — двухэлектронна, необратима. Количественные полярографические данные по механизму процесса электровосстановления немногочисленны. В растворах в виде других солей, в том числе и комплексообразующих, ступенчатость восстановления хрома сохраняется [П53, 722, 654, [c.95]

МЕТАЛЛЫ ШЕСТОЙ ГРУППЫ [c.161]

С кислородом, серой, азотом, углеродом, кремнием и другими менее активными металлоидами Сг, Мо, W взаимодействуют лишь при высокой температуре. С водородом d-металлы шестой группы химически не взаимодействуют. Воздействие на металлы кислот иллюстрируется схемами реакции [c.527]

Металлы шестой группы [c.95]

МЕТАЛЛЫ ШЕСТОЙ ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ [c.365]

Исследования по анодному окислению металлов шестой группы относятся прежде всего к подгруппе хрома [600—602, 595—597, 364, 340, 217, 976, 983]. В целом для этих металлов при анодном растворении в неводных средах, по данным поляризационных измерений, характерно чередование активных областей растворения с областями пассивации и перепассивации. [c.117]

Все переходные металлы шестой группы также легко образуют карбонилы Сг (СО)е, Мо (СО)д, (СО) . Для этих карбонилов известны ионы [c.166]

Смешанные соединения металлов шестой группы [c.221]

Ввиду того, что полученное соединение является, по-видимому, первым примером а-арильного производного переходных металлов шестой группы, несомненный интерес представляет установление геометрии молекулы, валентной конфигурации атома вольфрама и длины о-связи вольфрам — углерод. [c.166]

КАРБОНИЛЫ МЕТАЛЛОВ ШЕСТОЙ ГРУППЫ [c.266]

Карбонилы металлов шестой группы периодической системы [c.268]

Сходства в свойствах урана с хромом, молибденом и вольфрамом объясняются некоторой аналогией в электронных конфигурациях атомов элементов. Чтобы показать это, сравним электронную конфигурацию атомов урана и вольфрама и. .. 5/ 6 75 W. .. Б/ 6 75 . Благодаря близости энергий электронов 5/- и бс -энергетических подуровней в атоме и, возможен переход 5/-электронов на 6с -поду-ровень. При возбуждении атома урана его электронная конфигурация может быть представлена формулой. .. 5/ 6с 75 , объясняющей сходство в свойствах урана и вольфрама (а также Мо иСг). Именно поэтому долгое время уран относили к переходным металлам шестой группы. [c.325]

Эти и другие преимущества карбонил-процесса обусловили за последние десятилетия дбвольно широкое его развитие применительно к производству некоторых- металлов в металлургической и химической промышленности большинства технически развитых стран. Поскольку выбор металлов для осуществления данного процесса пока ограничивается летучестью их карбонилов, в настоящее время этот метод применяют в промышленном масштабе для производства металлургического никеля, специальных модификаций железа и отчасти кобальта, металлов шестой группы (хрома, молибдена, вольфрама) и некоторых металлов платиновой группы. Кроме того, во многих странах публикуется большое количество научно-исследовательских работ по дальнейшему использованию карбонил-процесса для получения ряда ценных металлов (в частности, тугоплавких) на основе как чисто карбонильных, так и смешанных карбонил-циклопента-диенильных соединений. [c.12]

В некоторых случаях, например для получения тонких железных отложений на железных формах в горячем хлористом электролите, разделительным слоем может служить гальванически осажденная окись молибдена. Было предложено наносить разделительный слой электроосажденнем металлов шестой группы периодической системы, особенно вольфрама или молибдена, с применением электролита следующего состава в 1 л воды— 20 г молибдата аммония и 15 г хлористого аммония. Аммиак добавляют до явной щелочной реакции. В качестве анода применяют уголь. Рекомендуется добавлять в электролит сульфиды или роданиды. [c.91]

Катализатор, применяемый для получения окислов азота, можно регенерировать промывкой разбавленным раствором щелочи [9, 224]. Регенерацию сульфидных катализаторов шестой группы, применяемых для гидрогенизации топлив, производят путем промывки растворителями для снижения вязкости и удаления приставших частиц углеводородов и обработкой смесью паров аммиака и воды под давлением 20 —100 ат [419]. Регенерация катализаторов, применяемых для гидрогенизации под давлением и состоящих из сульфидов металлов шестой группы с сульфидами второй и четвертой групп периодической системы элементов, может быть осуществлена путем освобождения катализаторов от приставших частиц углеводородов, промывки сероуглеродом, обработкой при обычной температуре Ш соляной кислотой с добавлением небольших количеств азотной кислоты, промывкой соляной кислотой и водой и последующей сушкой. Осажденные сульфиды шестой группы смешивают с окисью магния и формуют в брикеты. Такие катализаторы весьма активны [416]. Катализаторы (сульфиды шестой группы), применяемые для гидрогенизации под давлением, регенерируют обработкой газами, содержащими 2—25% кислорода с одновременным нагреванием в течение 2—5 часов лри постепенном повышении темературы [420]. [c.311]

Несмотря на удобство совместного обсуждения свойств карбидов и нитридов, нужно помнить, что основное различие между атомами углерода и азота (один дополнительный электрон) проявляется также и в их соединениях с переходными металлами. Из-за наличия добавочного электрона у атома азота основные свойства нитридов металлов пятой группы более близки к свойствам карбидов металлов шестой группы, чем карбидов металлов пятой группы. Обсуждение отмеченных сходств и различий между карбидами и нитридами составляет одну из основ настоящей книгц. [c.10]

Получено несколько комплексов триметиленметана с металлами шестой группы [846]. Условия их образования понятны из схемы, выходы продуктов, однако, очень низкие [c.349]

Стифель и сотрудники [775], взяв за основу комплекс Ке(32С2РЬ2)з, пришли к конфигурации (4 е ), (2а ) , (За ) , а Шраузер и Майвег [776], проводившие расчет для аналогичных комплексов металлов шестой группы — Сг, Мо, и У, получили конфигурацию (За ) , (4е ) (5е )°. Иначе говоря, во второй работе МО типа За оказалась расположенной ниже, чем 4е, а типа 5е ниже, чем 2а , хотя и близкой к последней. [c.184]

А. Н. Несмеянов [18, 19] указал, что при получении карбони лов металлов шестой группы (хром, молибден, вольфрам), решающим является не образование каких-либо промежуточных металлоорганичес ких соединений с пониженной валентностью металла, а сам процесс восстановления исходной соли. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология