Применение краун-соединений

Применение краун-соединении 205 [c.205]

Принципы применения краун-соединений в органическом синтезе наводные гомогенные реакции и межфазный катализ [c.207]

Применение краун-соединений 209 [c.209]

Исключительно важное направление применения краун-соединений связано с легкостью их проникновения через биологические мембраны. Если с кра-ун-эфиром связать биологически активную молекулу, то ее транспорт через биологическую мембрану будет значительно облегчен. На этом основана идея создания новых высокоэффективных, так называемых контейнерных лекарственных препаратов. [c.6]

Перейдем теперь к конкретному обсуждению применения краун-соединений в синтетической химии на примере различных типов реакций. [c.210]

Применение краун-соединений 211 [c.211]

Применение краун-соединений 213 [c.213]

Применение краун-соединений 215 [c.215]

Применение краун-соединений [c.217]

Применение краун-соединений 223 [c.223]

Применение краун-соединений 229 [c.229]

Применение краун-соединений 237 [c.237]

Применение краун-соединений 239 [c.239]

Применение краун-соединений 243 [c.243]

Применение краун-соединений 245 [c.245]

Применение краун-соединений 247 [c.247]

Применение краун-соединений 249 [c.249]

Применение краун-соединений 251 [c.251]

Применение краун-соединений 253 [c.253]

Применение краун-соединений 255 [c.255]

Применение краун-соединений 257 [c.257]

Применение краун-соеДинений в неорганическом синтезе заметно отстает от значительных успехов в приложениях к органическому синтезу. Исключение составляют обширные исследования по применению циклических полиаминов (которые в широком смысле являются краун-соединениями, см. разд. [c.257]

Применение краун-соединений 259 [c.259]

Применение краун-соединений 261 [c.261]

Применение краун-соединений 265 [c.265]

Применение краун-соединений 269 [c.269]

Применение краун-соединений 271 [c.271]

Применение краун-соединений 273 [c.273]

Применение краун-соединений 275 [c.275]

Применение краун-соединений 277 [c.277]

Применение краун-соединений 279 [c.279]

ТЫСЯЧИ НОВЫХ макроциклов и их аналогов, в том числе удивительные по свией структуре молекулы- осьминоги", "звезды", "корзины", а также открытые Леном каркасные макроциклы - криптанды. Широко исследованы и быстро развиваются различные сферы практического применения краун-соединений. [c.6]

Предлагаемая читателям книга М.Хираоха "Краун-соединения" является перюй в нашей стране переведенной на русский язык монографией по химии, свойствам и применению макроциклических соединений. По своему относительно небольшому объему она, безусловно, не может претендовать на полныГ охват того огромного объема информации по макроциклам, который накопился к настоящему времени. Книга носит скорее обзорный характер. Вместе с тем в ней охвачены практически все наиболее важные аспекты свойств и областей применения краун-соеДинений. Это делает ее весьма полезной для спа1иалистов самого широкого профиля химиков-органиков, аналитиков, технологов, биологов, биохимиков, биофизиков, занимающихся изучением химических и биологических процессов, а также созданием новых важных в практическом отношении процессов и материалов. [c.7]

С того времени исследования по синтезу, свойствам, а также применению краун-соединений развивались быстрыми темпами и привели к исключительно важным результатам. К настоящему времени синтезировано несколько сотен новых краун-соединений и их аналогов, включая аза- и тиакраун-соединения, криптанды, оптически активные краун-соединения и полимерные краун-эфиры, а также исследованы их особые свойства. Помимо фундаментальных исследований в области краун-соединений оказались плодотворными и работы по практическому их применению в самых разнообразных областях, таких, как органический синтез, получение полимеров, аналитическая химия, захват и разделение ионов металлов, расщепление на оптические изомеры, биохимия и биофизика некоторые краун-соединения уже сейчас находят практическое применение. К настоящему времени опубликовано более тысячи научных статей, посвященных краун-соединениям. [c.9]

Как уже отмечалось в гл. 1, Педерсен открьм краун-эфиры и обнаружил эти свойства, которые обеспечили основу развития химии и применения краун-соединений. Педерсен [ 1] синтезировал ряд краун-эфиров и установил, что в органических растворителях в их присутствии можно растворять различные неорганические соли. Впоследствии он подтвердил рядом методов, включая изменения в УФ-спектрах, что между краун-эфирами и неорганическими солями образуются комплексы. Педерсен выделил также ряд кристаллических комплексов и установил их структуру путем анализа состава этих комплексов и сравнением относительных размеров полости краун-эфира и ионного диаметра катионов мета-1ла. Его основополагающие исследования явились началом и стимулом интенсивного развития исследований в области химии краун-соединений. [c.96]

Имеется ряд обзоров, посвященных применению краун-соединений, в основном краун-эфиров и криптандов, по следующим вопросам 1) общие воп-росц применения краун-соединений [1 — 4] 2) разделение ионов [ 5 — 7] [c.205]

Применение краун-соединений в органических реакциях обусловлено следующими важными причинами, связанными с образованием катионных комплексов 1) способностью краун-соединений растворять неорганические соли или щелочные металлы даже в неполярных растворителях 2) образованием при растворении неорганической соли в растворе "обнаженного" активного несольватированного аниона. Как описано в разд. 3.2.4, активность такого "обнаженного" аниона пропорциональна энергии стабилизации за счет комплексообразования, поскольку анион не сольватирован или слабо сольватирован в неполярных и малополярных растворителях. Эго приводит к увеличению элек-тронодонорней способности аниона и соответственно к возрастанию его нуклео-фильности и основности. Кроме того, поскольку "обнаженный" анион невелик по объему, он может атаковать пространственно затрудненные реакционные центры, обычно недоступные для сольватированного аниона. [c.207]

При активации аниона посредством солюбилизации неорганической соли при выборе сопряженного катиона необходимо учитывать комплексообразующую способность применяемого краун-соединения, количественной мерой которой являются константы устойчивости комплексов, упомянутые в разд. 3.2.3.А. Большинство из опубликованных работ, посвященных применению краун-соединений в органическом синтезе, касаются в основном применения Двух макроциклов 18-краун-б или дициклогексил-18-краун-б, а также калиевых солей в качестве неорганического компонента, поскольку эти краун-эфиры более растворимы в органических растворителях, а размер иона К" " соответствует размеру полости 18-краун-эфиров. Имеются также сообщения, что в зависимости от типа краун-соединения и применяемого растворителя более эффективными могут быть и другие сопряженные катионы. Например, натриевые соли экстрагируются и переходят в органическую фазу из водных растворов лучше, чем калиевые, при использовании октахлордибензо-18-кра-ун-б, тогда как для калиевых солей более эффективным является дибензо-18-краун-6 [ 32]. В то же время катион Na более избирательно координирует с 18-краун-б в ТГФ по сравнению с катионом К" " [ 33]. [c.208]

Неудобство в применении краун-соединений по сравнению с четвертичными солями заключается в том, что стоимость их существенно выше, а некоторые типы краун-соединений токсичны (гл. 7). Поэтому до сих пор применение краун-соединений в органических синтезах в промышленных масштабах еще не вышло из стадии исследовательских работ, за исключением некоторых процессов синтеза природных соединений, дорогостоящих реактивов и радиоактивно меченных соединений. Однако можно предвидеть, что промышленное применение краун-соединеш й в химических процессах будет янтенсивно развиваться в будущем, что позволит сократить энергетические затраты и загрязнение окружающей среды. Это станет возможным, когда появятся дешевые я малотоксичные краун-соединения, которые удобно использовать и регенерировать. Примером такях соединений являются иммобилизованные краун-соединения, описанные в гл. 6. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология