Определение редкоземельных элементов в сплавах и соединениях

Из фотометрических методов определения содержания скандия широкое распространение получил метод определения с ксиленоловым оранжевым. Скандий образует прочное комплексное соединение состава 1 1 при pH 1,5— 5,0. Нижний предел определения равен 0,1 мкг/мл небольшие количества редкоземельных элементов определению не мешают ионы железа (III) и церия (IV) восстанавливают аскорбиновой кислотой. Мешают определению скандия торий, галлий, индий, цирконий. Кривые светопоглощения растворов ксиленолового оранжевого и его соединения со скандием показаны на рис. 23. С помощью ксиленолового оранжевого скандий определяют в металлическом магнии и его сплавах, в медных сплавах, в вольфрамите. [c.207]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ В СПЛАВАХ И СОЕДИНЕНИЯХ [c.233]

Радиоактивационный метод применяется для определения примесей в чистых химических соединениях, металлах и сплавах, для контроля степени чистоты материалов, используемых в атомном отле, для определения лития и рубидия в горных породах, бериллия в минеральном сырье и продуктах гидрометаллургии, для определения редкоземельных элементов. [c.23]

Пламенно-фотометрическое определение иттрия в смеси редкоземельных элементов было выполнено Н. С. Полуэктовым и М. П. Никоновой [536]. Показано, что иттрий, наряду с лантаном, иттербием и европием, может быть определен на фоне других редкоземельных элементов. Позднее были изучены спектры иттрия в пламени смеси кислорода с водородом после экстрагирования гексоном комплексных соединений этого элемента с теноил-трифторацетоном из 0,1-м. растворов ацетатов при pH = 5,5 [537]. При определении иттрия, присутствующего в сплавах на основе магния, анализы можно выполнять непосредственно из кислотных растворов сплава без применения труднодоступных органи- [c.321]

Разработаны методы определения магния в золах растений [15, 214], в почвах [16], в биологических жидкостях [18, 19, 20, 152, 244] шлаках и цементах [82], в сплавах на основе алюминия [6, 36, 127, 198], в железе [149], в металлическом уране [245], в никеле и сплавах на его основе [156], в рудах [175], в железных рудах, жаропрочных соединениях, цементах, чугуне, сахарах [175], в препаратах редкоземельных элементов [ 200] в чугуне [247] методы определения кальция в растительных материалах [86], в почвах [16], в биологических жидкостях [20, 79, 157, 175, 215], в рудах, сахарах [175] методы определения стронция [11, 175, 184, 242]. [c.124]

Сейчас уже наступило время для того, чтобы ознакомить широкие круги научных работников и инженеров с обзором той ситуации, которая сложилась к настоящему времени в этой области науки и техники. Именно поэтому издательство Мир включило в план своих изданий перевод в виде отдельной книги большой обзорной статьи английского физика, профессора физического факультета Даремского университета К. Тейлора, известного своими оригинальными работами по изучению РЗМ и их сплавов ). Обзорная работа Тейлора посвящена специально интерметаллическим соединениям редкоземельных металлов, т. е. соединениям двух (или более) металлических элементов с вполне определенным стехиометрическим составом. Хотя соединения этого типа известны уже почти полтора столетия, только за последние два или три десятилетия они стали предметом детальных физических, физико-химических и технологических исследований и лишь в самое последнее время началось их интенсивное [c.5]

По аналогии с положительным действием добавок редкоземельных металлов и бора на другие свойства нержавеющих сталей [4] изменение их коррозионной стойкости можно связать с влиянием определенных количеств этих элементов на измельчение структуры сплавов, очистку сплавов от загрязняющих неметаллических примесей. Повышение оптимального количества модифицирующих добавок может привести к обратному действию на их свойства при этом образуются соединения бора и редкоземельных металлов с составляющими элементами стали. Образование таких соединений приводит к нарушению гомогенности сплавов, чем можно объяснить резкое снижение их коррозионной стойкости. Необходимость модифицирования стали указанными добавками с целью улучшения их механических и литейных свойств требует определения оптимального количества этих элементов. Для бора оно определяется 0,001 %, а церия должно быть меньше 0,1 % [c.63]

В настоящем сборнике рассмотрены физико-химические свойства (главным образом магнитные и электрические) и их связь с кристаллической структурой и строением электронных оболочек элементов для ряда сложных конденсированных систем (интерметаллические соединения, гидриды переходных металлов, системы окислов редкоземельных металлов). Рассмотрены также магнитные свойства соединений урана, структура и свойства полупроводников типа —В и катализаторов. Приведены методы определения и расчета термодинамических функций для сплавов металлов и расплавов солей и метод математической обработки структурных исследований с помощью вычислительных машин. [c.279]

ЦЕРИЙ ( erium, от названия астероида Церис) Се — химический элемент П1 группы 6-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, относится к лантаноидам, п. н. 58, ат. м. 140,12. Природный Ц. состоит из 3 стабильных изотопов, известны около 15 радиоактивных изотопов. Открыт Ц. в 1803 г. Берцелиусом и Хизингером и независимо от них Клапротом. Основным сырьем для получения Ц. является минерал монацит. Ц.— мягкий металл серого цвета, т. пл. 804 С. Химически активен. В соединениях проявляет степень окисления +3 и +4, чем и отличается от других редкоземельных элементов. Ц. применяют в производстве высокоплас-тичных и термостойких сплавов, для изготовления стекла, не темнеющего под действием радиоактивного излучения, для дуговых электродов, кремней зажигалок и др. Соли Ц. (IV) — сильные окислители, используются в аналитической химии для определения различных восстановителей. [c.283]

Оксиэтилидеидифосфоновая кислота является эффективным комплексообразователем и применяется для устранения жесткости воды 1—3], стабилизации перекисных соединений и поверхностно-активных веществ 11—8], травления алюминия и его сплавов [9], В аналитической химии это соединение используется прн определении тария [10] и переходных металлов для маскирования бериллия и титана при определении некоторых элементов, в частности, алюминия в технологии разделения редкоземельных элементов [И], для разделения нептуния и плутония [12]. [c.150]

Сущность метода. Алюминий образует с эриохромцианином I комплексное соединение при1 pH = 5,8, окрашенное в малиново-красный цвет. Редкоземельные элементы в этих условиях не образуют цветных соединений. Цирконий мешает, так как тоже образует с эриохромцианином цветное соединение, и поэтому должен быть предварительно отделен. Окрашенные растворы фотометрируют с зеленым светофильтром при Лэфф = 538 нм (ммк). Метод рекомендуется для определения десятых, сотых и тысячных долей шроцента алюминия в магниевых сплавах. [c.199]

Сущность метода. Определение индия в магниевых сплавах выполняют фотометрированием изобутанольных экстрактов комплексных соединений индия с 1-(2-ниридилазо)-2-нафтолом (ПАН) из сернокислых растворов при pH = 4,5 ч- 5,0. Присутствующие часто в сплавах алюминий, цирконий, торий, марганец и редкоземельные элементы не влияют на результаты определения. Метод позволяет определять индий при его содержании в сплаве от 0,1 до 1%. Продолжительность анализа 40—50 мин. Точность определений 0,02—0,01%. [c.235]