Бериллий маскирование

Принцип метода. Алюминий осаждают из раствора в виде бензоата при одновременном маскировании следов железа тиогликолевой кислотой (восстановление железа до двухвалентного). Осаждение алюминия бензоатом натрия весьма селективно. Ему мешает только присутствие титана, циркония, гафния, тория и бериллия, однако в большинстве легких сплавов указанные элементы не встречаются. Выделенный бензоат алюминия после растворения определяют обратным комплексометрическим титрованием хлоридом трехвалентного железа. [c.488]

Приведенные данные показывают, что весовой метод определения бериллия с Р-окси-а-нафтойным альдегидом в чистых солях дает удовлетворительные результаты. Этот метод был применен для определения Ве в присутствии солей меди, железа и алюминия. Для маскирования ионов Си , Ке , был применен комплексон III. [c.83]

Наибольший интерес представляет возможность маскирования бериллия соединением (I). Насколько нам известно, это первый случай маскирования бериллия комплексоном. [c.211]

Осаждение гидроокиси бериллия аммиаком при pH 8 (в качества носителя можно использовать алюминий) позволяет отделить его от Са, Mg, Мп, Сг [после предварительного окисления Сг(1П) до r(VI)]. Н елезО также остается в растворе при маскировании его тиогликолевой кислотой. В присутствии комплексона 1И с металлами З-й аналитической группы аммиак, кроме бериллия, осаждает только Ti, U, Nb и Та. [c.110]

Оксиэтилидеидифосфоновая кислота является эффективным комплексообразователем и применяется для устранения жесткости воды 1—3], стабилизации перекисных соединений и поверхностно-активных веществ 11—8], травления алюминия и его сплавов [9], В аналитической химии это соединение используется прн определении тария [10] и переходных металлов для маскирования бериллия и титана при определении некоторых элементов, в частности, алюминия в технологии разделения редкоземельных элементов [И], для разделения нептуния и плутония [12]. [c.150]

ПРИМЕР 3. Навеску бронзы массой 0,8243 г растворили в азотной кислоте, перенесли раствор в мерную колбу вместимостью 25,00 мл, нейтрализовали аммиаком и довели до метки водой. Для определения бериллия отобрали 5,00 мл полученного раствора, добавили ЭДТА для маскирования мешающих элементов, ацетатный буфер и оттитровали 0,1000 М = 0,916) раствором двухзамещенного фосфата натрия, содержащего радиоактивный Р. Результаты титрования приведены ниже [c.228]

Пример 1. Выяснить возможность применения этилендиаминтетрауксусной кислоты (H4Y) для маскирования примесей при определении бериллия альбероном (H3R ) при pH = 4,5 и начальных концентрациях См = iг-мол/л и r = г-мол/л. [c.276]

Многие свойства бериллия и его соединений похожи на соответствующие характеристики алюминия и его соединений. Так, органические аналитические реагенты, которые употребляются для анализа алюминия, часто оказываются применимыми и в аналитической химии бериллия. Бериллий отличается более высоким сродством к кислороду, чем к азоту по этой причине его комплексы с органическими реагентами, содержащими донорные атомы 0,0, такими, как морин, алюминон и ацетилацетон, как правило, более устойчивы, чем комплексы, образованные бериллием с реагентами (например, 8-тжсихинолином), у которых роль донорных атомов играют 0,Ы. Бериллий можно маскировать фторидом, ССК и тартратом, однако в обычных условиях к маскированию не прибегают. Мешающие элементы, которые сопровождают бериллий, отделяются осаждением (например, купферроном) или экстракцией (например, оксином, купроном и т. д.). [c.413]

Было показано, что для осаждения титана в присутствии бериллия и урана наиболее пригодным реактивом является карбонат аммония, который, как известно, образует растворимые комплексные карбонаты с ионами бериллия и уранила. Мозер [77] также применил карбонат аммония для отделения титана от бериллия. Комплексон здесь применяется только для маскирования других элементов. [c.97]

Гудиц и Флашка [29] разработали метод, аналогичный только что описанному методу определения фосфатов. Они также применяли комплексон для маскирования мешающих двухвалентных элементов, а для связывания трехвалентного железа, алюминия, бериллия и т. д. применили лимонную кислоту. Согласно этим авторам, метод особенно пригоден для определения малых количеств фосфорной кислоты. Авторы растворяли выделенный осадок в соляной кислоте и титровали магний комплексоном (см. главу об объемных определениях). [c.108]

Проведение определения. К раствору, содержащему 20—100 мг ртути, прибавляют необходимое количество комплексона, например сегнетову соль (для маскирования титана, бериллия, олова и сурьмы) и 10 мл 20%-ного раствора нитрата аммония. Раствор нейтрализуют аммиаком по фенолфталеину и разбавляют до 200—300 мл водой. После нагревания почти до кипения присутствующую ртуть осаждают добавлением в небольшом избытке 2,5%-ного водного раствора висмутона и кипятят в течение короткого времени. Еще горячим отфильтровывают желтый осадок, промывают дестиллированной водой и сушат при 105°. Фактор пересчета 0,3078. Раствор висмутона применяют по мере возможности свежеприготовленным. Раствор висмутона можно некоторое время сохранять в склянках из коричневого стекла. Описанным способом можно определить ртуть в присутствии всех элементов, кроме серебра и, вероятно, таллия, которые следует заранее отделить в виде хлоридов. Из анионов отчасти мешают иодиды. [c.116]

Описано большое число методов определения бериллия, в которых комплексон III применяется для маскирования мешающих ионов металлов (щелочноземельных, тяжелых, Fe, AI, Th, Zr, Nb и др.). Бериллий при этом определяют одним из известных аналитических методов фотометрическим [53—70] флуориметриче-ским [71—751 экстракционно-фотометрическим [76—84] весовым [85—98] объемным [99]. [c.296]

Бериллиевые бронзы, применяющиеся в настоящее время в большом количестве вследствие ряда их ценных свойств, обычно содержат около 2% бериллия. Для их анализа Малинек [7] рекомендует следующий метод 0,5—1,0 г сплава растворяют в 5 мл азотной кислоты (1 1). После выпаривания окислов азота раствор нейтрализуют аммиаком и снова подкисляют 1—2 мл азотной кислоты. Раствор разбавляют до 200 мл и определяют содержание меди электролизом. После выделения меди к раствору прибавляют 1—2 г твердого комплексона III и по охлаждении подщелачивают аммиаком по метиловому оранжевому. Осадок гидроокиси бериллия отфильтровывают через неплотный беззольный фильтр и тщательно промывают 1 о/ -ным раствором аммиака, содержащим 3 % нитрата аммония. После сжигания и прокаливания остаток взвешивают в виде окиси бериллия. Если надо определить только содержание бериллия, то не следует медь выделять электролизом. Поступают таким образом к раствору, полученному после растворения сплава, прибавляют 5—10 г комплексона и нейтрализуют аммиаком (при этом комплексон полностью растворяется). Умеренно подкисляют и после охлаждения осаждают бериллий аммиаком, как уже было описано. Аналогичную задачу решила также Горюшина [97]. После растворения бериллиевой бронзы и электролитического выделения меди она определяла бериллий в виде пирофосфата. Она применяла также маскирование меди комплексоном. В этом случае бериллий надо выделять двукратным осаждением в виде BeNH4P04. [c.114]

Гудиц И Флашка [23] разработали метод определения фосфатов, аналогичный описанному выше. Они также применили ком-плексон для маскирования мешаюш,их двухвалентных элементов,, но для связывания трехвалентного железа, алюминия, бериллия и т. п. прибавляют лимонную кислоту. Согласно авторам, этот метод особенно пригоден для определения малых количеств фосфорной кислоты, например в сыворотке крови. Выделившийся осадок авторы растворяли в соляной кислоте и магний титровали. комплексоном (стр. 518). [c.127]

Ход определения [45]. К раствору, содержащему 20—100 мг ртути, прибавляют необходимое количество комплексона, если необходимо, сегнетову соль (для маскирования титана, бериллия, олова и сурьмы) и 10 мл 20 %-ного раствора нитрата аммония. Раствор нейтрализуют аммиаком по фенолфталеину и разбавляют до 200—300 мл водой. После нагревания почти до кипения присутствующую ртуть осаждают добавлением в небольшом избытке 2,5 %-ного водного раствора висмутона и кипятят в течение короткого времени. Еще горячим раствор фильтруют, промывают желтый ссадок дистиллированной водой и сушат при 105°. Фактор пересчета 0,30805. [c.142]

Интересно отметить, что ЭДУФ маскирует бериллий в реакции осаждения гидроокисей, что является первым случаем маскирования бериллия комплек-сонами [21]. [c.242]

Исключительные свойства фосфорилпрованных комплексонов (совместные исследования ИРЕА и ИНЭОС АН СССР) образовывать прочные комплексы с медью, свинцом, железом, р.з.э., бериллием определили их применение в аналитической химии и технологии для маскирования легкогидролизующихся элементов, в биологии и медицине. [c.21]

Все это свидетельствует, по-видимому, о том, что ацетатные группы не принимают участия в координации бериллия. Интересно отметить, что ЭДУФ маскирует ионы бериллия и предотвращает осаждение гидроокиси, это практически единственный известный случай маскирования бериллия комплексонами [71]. [c.173]

Пример 1. Выяснить возможность применения этилендиа-минтетрауксуспой кислоты (Н4У) для маскирования примесей при определении бериллия альберопом (НдК ) при pH = 4,5 и начальных концентрациях = 1 10 г-мол/л и С , = 1 10" г-моли. Составляем уравнения основных равновесий [c.251]

При такой избыточной концентрации ЭДТА обеспечивается полнота образования окрашенного комплекса бериллия с альбероном, но обеспечивается ли полнота маскирования мешающих примесей Для простоты примем, что общие концентраций всех ионов и молярные коэффициенты светопоглощения соединений МНаН приблизительно одинаковые. Тогда, согласно уравнению (5.37), минимальная разница в условных константах устойчивости комплексов бериллия и мешающих ионов должна составлять четыре порядка, а для полного маскирования Си, Ре и А1 необходимо соблюдение неравенства (5.35) для суммы всех комплексов. При заданных условиях, т. е. при [Су] = 9-10 моль/л и pH = 4,5, [c.154]

Сопоставление условных констант устойчивости показывает, что Ре(П1) н Си(П) полностью маскируются и для этих ионов избыточная концентрация ЭДТА для обеспечения их полного маскирования и соблюдения условия (5.37) может быть уменьшена до З-Ю моль/л. Ионы А1 + при заданных условиях не маскируются ЭДТА и с термодинамических позиций. определение Ве + в присутствии А1 + невозможно. Однако из опыта известно [89], что при концентрации ЭДТА 6-10 моль/л ионы Ве + можно определять в присутствии всех указанных катионов. По-видимому, происходит кинетическое маскирование А1 + и разрушение комплексоната А1 переход последнего в комплекс с реагентом идет настолько медленно, что не возникает помех для фотометрирования бериллия. [c.154]

ОЛОВО демаскируется. Подобным же образом цветные реакции циркония и гафния с ксиленоловым оранжевым маскируются фторидами и демаскируются введением избытка бериллия или алюминия, в присутствии которых указанные цветные реакции идут легко. В щелочных растворах небольшой избыток EDTA маскирует кобальт(П) и он не реагирует с диэтилдитиокарбаматом. Добавление больших количеств кальция высвобождает кобальт, который получает возможность взаимодействовать с этим реагентом. В данном случае использование маскирования и демаскирования позволяет избирательно определять кобальт [68]. На этом же принципе основано предложение об использовании диэтилдитиокарбамата свинца в качестве специфического реагента на медь [69]. [c.149]

NH4 1 + NH3) сначала связывается избыток маскирующего вещества, а затем осаждается фосфат-ион. Это вполне возможно, т. к. комплексонат Mg имеет небольшую константу устойчивости, поэтому магний может вытеснять лишь немногие металлы из их комплексов с ЭДТА. Описанный способ маскирования особенно эффективен, когда нужно определять фосфат в присутствии ионов Са. Однако, если присутствуют ионы Fe, А1 и Ti, этот способ неприемлем тогда для их маскирования добавляют цитрат-ион. Бериллий удерживают в растворе с помощью сульфосалициловой кислоты. В этих условиях можно определять фосфат в присутствии [c.299]

Проще всего влияние мешающих элементов устраняется при помощи маскирующих реагентов (разд. 1.7). Эти реагенты образуют с мешающими определению элементами хорошо растворимые в водных растворах комплексы, устойчивость которых значительно выше устойчивости комплексов, образующихся с использующимися для осаждения хелатными реагентами. Напротив, определяемый элемент должен образовывать более устойчивый комплекс с осаждающим реагентом. Для маскирования обычно используют винную и лимонную кислоты, цианиды и фториды. Сейчас наряду с этими соединениями все чаще используется этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) [664]. Этот реагент дает возможность отделить молибден от большинства других металлов его осаждением в виде соответствующего оксината [1707]. При осаждении бериллия дикетоиами, например 2,2-диметилгександионом-3,5, почти все соосаждающиеся элементы можно удержать в растворе при помощи ЭДТА [1430]. [c.166]

Наиболее подробно исследованным и, пожалуй, наиболее удобным реагентом для определения алюминия остается 8-оксихинолин (оксин). Оксин был почти одновременно предложен Ханом [833] и Бергом [184] и затем многократно критически исследовался как гравиметрический реагент [1378, 1406, 2103]. Алюминий количественно осаждается как из слабокислых ацетатных, так и из виннокислых аммиачных растворов. Полное осаждение достигается в области pH = 4,2—9,8. При осаждении из уксуснокислых растворов достигается простое отделение от щелочных и щелочноземельных металлов и, что особенно важно, от магния и бериллия, в то время как осаждение нз аммиачного раствора всегда рекомендуется проводить в тех случах, когда на предыдущих этапах анализа для маскирования использовалась винная или другие карбоновые кислоты [184]. При этих условиях образуется желто-зеленый кристаллический оксихинолинат алюминия, который не содержит воду и точно соответствует стехиометрическому составу А1(С9НбОМ)з. [c.166]

Очень селективное и точное определение бериллия можно провести с диазокрасителем сернистым черным F (С. I. 26990) при маскировании ЭДТА и K N [374, 375]. В этом случае мешают лишь и r i, которые, однако, после окисления не влияют. Нитрат-, тартрат- и фторид-ионы также не мешают определению фосфат-ионы не влияют в количестве, не превышающем 10-кратный избыток. [c.276]

Цель настоящей работы — аснарагинатометрическое определение примеси бериллия в хлоридах (нитратах) щелочноземельных элементов без предварительного отделения или маскирования сопутствующих ионов. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология