Система хлорная кислота—трихлоруксусная кислота

Адениловые нуклеотиды переходят в раствор при обработке тканей хлорной или трихлоруксусной кислотой. Белки при этом денатурируют. В безбелковом экстракте компоненты адениловой системы разделяют хроматографическими и электрофоретическими методами. [c.183]

Система хлорная кислота — трихлоруксусная кислота 62 [c.34]

Вязкость, электропроводность и плотность систем, образованных хлорной кислотой с уксусной, монохлоруксусной и дихлор-уксусной кислотами, были определены Сумароковой и Усанови-чем " , а системы хлорная кислота—трихлоруксусная кислота— Сумароковой с сотр. > . [c.32]

Алкалоиды группы индола. Разделение алкалоидов группы индола было проведено на слое силикагель — гипс [53] в системах хлороформ — 96%-ный спирт (9 1) или метанол — метилэтилкетон — гептан (8,4 33,6 58,0), Те же алкалоиды разделяли на порошке целлюлозы, пропитанном 20%-ным раствором формамида в ацетоне, в системе геитан — метилэтилкетон (1 1), в атмосфере аммиака. При этом обнаружены сарпагин, серпентин, аймалин, иохимбин, ресциннамин, резерпин, резерпннин. Пятна обнаруживали УФ-светом или трихлоруксусной кислотой и хлорным железом. [c.111]

Представления Даймонда и Така предполагают близость гидратных чисел распределяемых кислот в органической фазе к координационному числу иона гвд-роксония независимо от условий эксперимента. Однако в некоторых системах [60] абсолютные значения гидратных чисел достигают 8—12. С другой стороны, уже в ранней работе [61] при обсуждении данных по экстракции хлорной, бромистоводородной и соляной кислот дибутилцеллосольвом и ТБФ отмечена вероятность разрушения первичной гидратной оболочки протона при увеличении концентрации кислот. Для более слабых кислот (типа трихлоруксусной и азотной) предполагается координация протона с анионом, а не с молекулами воды. Малые гидратные числа установлены и при использовании растворов экстрагентов в нейтральных растворителях. Напри.мер, при концентрации хлорной кислоты в водной фазе менее 6 М образуется соединение состава ЗТБФ-НзО+ /гНгО- - 104 (где 0 /г 1). Увеличение концентрации кислоты приводит к уменьшению отношений ТБФ/Н+ и Н2О/Н+, т. е. проявляется тенденция к образованию оксонневых соединений типа ТБФ-Н+ --С14 . Эти соединения преобладают при концентрации кислоты выше 12 М [62]. [c.70]

В работах [189, 255, 267, 268] можно встретить указание на то, что изученные в них по ряду свойств, в том числе и по электропроводности, системы, образованные хлорной, серной и трихлоруксусной кислотами, относятся к системам с невзаимодействующими компонентами. Однако последующее изучение системы НгЗО —СС1зСООН [297], результаты которого полностью согласуются с результатами, полученными авторами работы [174], показало, что компоненты этой системы взаимо- [c.136]

Для обоснования и иллюстрации положений о влиянии растворителя на кислотноюсновную функцию партнера в химической системе в табл. IV-27 приводятся почерпнутые в основном из работ автора (60-70-х гг.) примеры двойных жидких систем, образованных двумя водородными кислотами. Кислотно-основная функция соединения обозначается в го-ризонтальной строке таблицы. Так, трихлоруксусная кислота по отношению к хлорной является основанием, а к уксусной — кислотой. [c.133]

В бензольном растворе при 30° трихлоруксусная и уксусная кислоты являются сокатализаторами для хлорного олова [41]. Скорость реакции в присутствии этих сокатализаторов, так же как и при применении воды, имеет максимум при определенной величине соотношения [Сокатализатор] [Катализатор]. Уксусная кислота в отличие от трихлоруксусной изменяет характер зависимости скорости от концентрации мономера. При сокатализе водой или трихлоруксусной кислотой скорость зависит от [Р1]1 , тогда как для уксусной кислоты скорость меняется в зависимости от [Р1] неопределенным, сложным образом, приобретая пулевой порядок по отношению к [Р при больших концентрациях сокатализатора. Средняя степень полимеризации при этом уменьшается. Эти эффекты приписываются образованию стабильных некаталитических комплексов между катализатором и сокатализатором. Утверждают [41], что уксусный ангидрид также служит сокатализатором для этой системы, приводя к результатам, которые аналогичны полученным при сокатализе уксусной кислотой. Для того чтобы установить это более определенно, требуется очень тщательная очистка реагентов для предотвращения гидролиза или образования свободной кислоты и ее хлорангидрида. Однако эквимоляриые растворы хлорного олова и уксусного ангидрида имеют ярко-желтый цвет, что позволяет предположить образование комплекса. [c.212]

Было исследовано много каталитических систем, эффективно вызывающих димеризацию дифенилэтилена, однако большая часть из них была изучена только качественно. Так, была установлена эффективность хлористого бериллия [76], иода [58], диметилпиросульфата, олеума и SO3 [77]. Эванс и сотрудники провели исчерпывающее изучение кинетики димеризации дифенилэтилена и его производных в присутствии трихлоруксусной кислоты, хлорного олова, четыреххлористого титана и иода, главным образом в бензольном растворе, что было описано в ряде статей [55—63]. Было найдено, что ко всем этим системам применима следующая общая схема реакции [c.286]

Тонкослойная хроматография. Сердечные гликозиды могут быть разделены на пластинках с силикагелем G. На пластинку наносят не более 1 мкг гликозида. Камера должна быть насыщена парами растворителя. В качестве подвижного растворителя применяют смесь бензол-спирт (7 3) [23] или метиленхлорид — метиловый спирт— формамид (80 19 1). Таким способом удается разделить 14 гликозидов дигиталиса [24]. Для разделения гликозидов морского лука (S illa maritima) рекомендуется система растворителей этилацетат — пиридин — вода (50 10 40, верхний слой) [25] (см. также [26]). Для обнаружения хроматограмму опрыскивают раствором хлорной кислоты (15 мл 70%-ной хлорной кислоты разбавляют водой до 100 мл) или смесью хлорамина Т с трихлоруксусной кислотой 27] [10 мл свежеприготовленного 3%-ного раствора хлорамина Т перед употреблением смещ ивают с 40 мл 25%-ного раствора трихлоруксусной кислоты в 96% (об.) спирте]. После обрызгивания пластинку выдерживают в сушильном шкафу при И0°С в течение 7 мин и обнаруживают пятна в УФ-свете. [c.442]