АЛЬДЕГИДЫ, КЕТОНЫ, ХИНОНЫ

АЛЬДЕГИДЫ, КЕТОНЫ, ХИНОНЫ [c.132]

Органические надкислоты применяют как окислители непредельных соедршений, сернистых и азотистых производных, альдегидов, кетонов, хинонов, йодистых соединений и др. Их используют при определении строения и анализа органических соединений [62]. [c.113]

Сложные з(риры Альдегиды Кетоны хиноны,кроне Спирты о-Хиноны [c.103]

Альдегиды, кетоны, хиноны [c.418]

Соединения, содержащие карбонильную группу (альдегиды, кетоны, хиноны и др.) [c.446]

Взаимодействие полиамидов (из основного патента № 730365) с органическими соединениями, реагирующими с КН-группами, как альдегиды, кетоны, хиноны, одноосновные или многоосновные кислоты. [c.116]

Карбонильная группа (альдегиды, кетоны, хиноны). В общем случае альдегиды восстанавливаются при более положительных потенциалах, чем кетоны карбонильная группа, сопряженная с двойной связью, также образует волну с более положительным потенциалом полуволны. [c.77]

Нейтральный оксид алюминия применяется чаще всего (pH его водного экстракта от 6,9 до 7,1 в зависимости от источника получения). На дезактивированном адсорбенте можно разделить менее устойчивые соединения, например альдегиды, кетоны, хиноны, гликозиды, а также сое.динения, неустойчивые в щелочных средах, например сложные эфиры, лактоны. Кроме того, он пригоден для разделения слабых органических кислот и оснований. Нейтральный оксид алюминия обычно готовят из щелочного оксида алюминия, тщательно промывая последний водой [50] или обрабатывая этилацетатом [20]. Однако большинство товарных марок нейтрального адсорбента получают, удаляя щелочи разбавленными кислотами (соляной, уксусной). В лабораторных условиях нейтральный оксид алюминия можно получить следующим образом. Навеску оксида алюминия кипятят 30 мин в колбе с обратным холодильником при перемешивании с 3—5-кратным объемом воды. Далее раствор декантируют, а остаток вновь кипятят с водой, пока pH водного экстракта не станет равным 7,5. После этого оксид алюминия фильтруют с отсасыванием, смешивают с избытком этилацетата и оставляют отстаиваться на несколько суток. После чего вновь фильтруют с отсасыванием, промывают метанолом, потом несколько раз водой и активируют, как описано выше. Разделительную способность оксида алюминия в отношении непредельных соединений, например углеводородов, можно еще более усилить, пропитывая его нитратом серебра. [c.168]

Для получения альдегидов, кетонов, хинонов и кислот используются процессы каталитического окисления углеводородов. [c.121]

В соединениях, содержащих группы С=Х (где X—О, Ы, 5), неподеленная пара электронов не всегда локализована на атомной орбитали. Это имеет место в молекулах ароматических альдегидов, кетонов, хинонов, тиокетонов, К-гетероциклических соединений, но не в соединениях типа кетена (Х = С= 0), тиокетена и бензальанилина. В кетенах и тиокетенах делокализация обусловлена тем, что ось п-орбитали оказывается параллельной оси 2p орбитали связи яс=с, хотя и перпендикулярна оси 2р -орбитали связи Яс=о( с=5)- молекуле бензальанилина оказывается энергетически более выгодны сопряжение п-электронов с я-электронами Ы-фенильного кольца, из-за чего последнее повернуто на 40—60° к плоскости альдегидного остатка. [c.11]

Природа промежуточных продуктов, образующихся в определенных условиях, зависит от структуры окисляемых ароматических углеводородов (моноциклические, полициклические, алкиларомати-ческие и др.). Поэтому кроме продуктов, перечисленных выше, можно получить и многие другие соединения, например фенолы, альдегиды, кетоны, хиноны и карбоновые кислоты. [c.169]

Однако число указанных случаев сильно ограничено, так как многие потенциальные активаторы такого типа сами реагируют с субстратом. По этой причине, например, такие карбонильные соединения, как альдегиды, кетоны, хиноны, нельзя использовать в качестве активаторов в реакциях окисления ароматических аминов. Наиболее приемлемыми активаторами для данных реакций оказываются только карбоновые кислоты с системой соп-ряжзнных связей, в частности упомянутая выше фталевая кислота. [c.208]

Во втором томе перевода настоящего многотомного издания описаны кислородсодерн<ащие органические соединения — спирты, фенолы, простые эфиры, пероксндные соединения, альдегиды, кетоны, хиноны. [c.4]

Метод ацетилирования значительно менее точен. Этот метод может быть применим для определения содержания гидроксильных групп в одно- и двухатомных фенолах (с температурой кипения ниже 300°С) в отсутствии трехатомных фенолов, альдегидов, кетонов, хинонов, гидраксихинонов, дикетонов, энолов, окисей, кумаринов и других пиронов и полиядерной аро-матики. [c.118]

Между первыми исходными веществами и готовыми красящими веществами стоят многочисленные вторые, или п р о м е ж у-очные, продукты. В эту категорию входят нитропроизвод- ные, амины всех типов, галоидозамещенные, сульфокислоты, фе- нолы, эфиры, альдегиды, кетоны, хиноны, диазосоединения и много УЬдругих. [c.17]

Альдегиды, кетоны, хиноны и их производные. М. В. Пронина применила адсорбционный метод анализа для выделения альдегидов и кетонов. Хроматографированием на окиси алюминия из спиртового раствора или на окиси магния из раствора в петролейном эфире была разделена смесь 2-и 4-оксиацетофенонов . Смесь бензаль-ацетона с дибензальацетоном, с добавкой флуоресцирующего красителя мерина, была разделена на силикагеле из раствора в четыреххлористом углероде он же служил проявителем . Аналогично на окиси алюминия была разделена смесь ацетофенона, ани-зальацетофенона и бензальацетофенона растворителем и проявителем слу кил бензол . [c.142]

Экстракты торфов. Выделены и идентифицированы высшие члены парафиновых углеводородов, эфиры высокомолекулярных спиртов и кислот жирного ряда, свободные кислоты предельные и непредельные. Кроме того, установлены хлорофил, ксантофил и кератин. По классификационным признакам, применяемым при качественном анализе органических веществ, установлено присутствие спиртов, кислот, альдегидов, кетонов, хинонов, сложных эфиров, ацетатов, в том числе лактонов и фенолов. В Се это относится к части, растворимой в бензоле или спирто-бензольной смеси, т. е. представляет относительно небольшую часть торфа. Приведенные данные свидетельствуют об очень сложном составе экстракта. Все перечисленные вещества состоят из С, Н, О практически совсем не затронута идентификация азотистых соединений, количество которых в торфах, особенно в низинных, достигает значительной величины. [c.12]

Существенно влияет на полярографические характеристики органических деполяризаторов в неводных растворителях, в частности, на потенциалы полуволн, природа и концентрация сопутствующего электролита (фона). Влияние это обусловлено дифференцирующим действием таких фонов особенно сильно оно проявляется в цолярографии различных ароматических альдегидов, кетонов, хинонов и некоторых других классов органических соединений. [c.301]

Используется для разделения альдегидов, кетонов, хинонов, сложных эфиров, лактоиов, глюкозидов. Окись алюминия в этой форме значительно менее активна, чем в основной [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология