Дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д) и ее производные

Некоторые производные фенола являются активными пестицидами. Например, в качестве гербицида широко используется препарат 2,4-Д (2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота) [c.45]

Дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д) в ее производные [c.229]

Наиболее распространенными препаратами избирательного действия для борьбы с двудольными незлаковыми сорняками и лесной порослью являются производные 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д). Исходными веществами для изготовления этих гербицидов являются предварительно хлорированный фенол и уксусная кислота. Из них широкое применение имеют 2,4-Д, 2,4,5-Т (2, [c.17]

Дихлорфеноксиуксусную кислоту в виде ее производных широко используют в различных областях растениеводства в качестве гербицида для борьбы с двудольными сорными растениями. [c.43]

Д эфиры (бутиловый, хлоркротиловый (кротилин), смесь эфиров Су—Сэ). Производные хлорфеноксиуксусной кислоты. Содержат 50—60% д. в. — 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и смачиватель ОП-7 или ОП-10. Для авиационного опрыскивания выпускают бутиловый эфир 2,4-Д без смачивателя с содержанием около 80% д. в. или с содержанием 10% ОП-7 и около 70% д. в. [c.278]

Галогенпроизводные углеводородов широко используются в качестве средств борьбы с вредителями сельского хозяйства (гекса-хлорциклогексан, производные гексахлорциклопентадиена, гептахлор, хлориндан, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота [2,4-Д], фторсодержащие пестициды и др.). [c.412]

Из различных производных арилоксиуксусных кислот в качестве гербицидов используются соли и эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д), 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (2М-4Х). [c.267]

Из производных 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты наибольшее применение в настоящее время находят натриевая и аминная соли, бутиловый, кротиловый и октиловый эфиры 2,4-Д. [c.267]

Дихлорфеноксиуксусную кислоту можно рассматривать как производное 2,4-дихлорфенола, в гидроксильную группу которого введен остаток уксусной кислоты. [c.297]

Эквивалент 2,4-Д равен числу граммов производного, содержащему 100 г свободной 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Натриевая соль теряет кристаллизационную воду при 105 °С. [c.79]

Эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Эффективность эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в борьбе с различными сорными растениями значительно выше эффективности ее солей и различных других производных. Одинаковый эффект по уничтожению двудольных сорных растений при применении эфиров достигается при нормах расхода, в 2—3 раза меньших, чем нормы расхода натриевой соли (в пересчете на кислоту). В ряде случаев эфиры действуют на такие сорные растения, в борьбе с которыми соли малоэффективны. [c.279]

Производные арилоксиуксусных кислот употребляются в виде гранулированных препаратов для борьбы с водной растительностью и сорняками в посевах кукурузы. В состав препаратов для внесения в почву вводят амиды арилоксиуксусных кислот, в частности амид 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. [c.292]

Широко используются 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д) и ее производные, 4-хлор-2-метилфеноксиуксусная кислота [c.178]

К гербицидам внутреннего действия относятся производные 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д), [c.179]

Производные 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты относятся к гербицидам избирательного действия. Они токсичны для двудольных растений и практически не повреждают злаки. По своему действию на растения относятся к гербицидам системного действия. При нанесении на листовую поверхность растения проникают во внутренние ткани его и перемеш аются во все органы, в том числе в корни и подземные стебли, поражая при этом все растение. Поэтому такие гербициды можно применять и против многолетних сорняков. [c.402]

Гербициды избирательного действия. К представителям системных гербицидов избирательного действия относятся производные феноксиуксусной, в частности 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) [c.342]

Гербициды (от лат. herba — трава и aedo — убиваю) — препараты для борьбы G сорной растительностью. Различают Г, сплошного (общего) и избирательного действия. Г. сплошного действия используют для уничтожения всех растений мелкой древесной растительности, кустарников, трав. Г. избирательного действия подавляют рост и развитие некоторых видов растений, не угнетая при определенных дозировках другие растения. Их используют для уничтожения сорняков в посевах сельскохозяйственных культур. В последнее время распространение получили феноксиуксусная кислота и ее производные (2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота), которые угнетают рост сорняков, не оказывая заметного влияния на зерновые культуры. Некоторые Г., напр. 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, в малых дозах являются стимуляторами роста растений. [c.37]

Известно (Уэйн,1960 Мельников Н. Н., Баскаков, 1962), что сама феноксикислота обладает слабой физиологической активностью. Замещение одного из атомов водорода в цикле на галоид резко повышает активность соединения. Наибольшей активностью обладают 4-галоидфеноксиуксусные кислоты. Моногалоидзамещенные фенок-сиуксусные кислоты по активности располагаются так хлор- фтор-бром-иод. Из дихлорфеноксиуксусных кислот наиболее активны соединения, содержащие галоид в положениях 2,4 2,5 3,4. Замена двух атомов водорода на хлор в положениях 3,5 или 2,6 резко снижает активность. Трихлорфеноксиуксусные кислоты по физиологической активности располагаются в следующий ряд 2,4,5-2,3,4-3,4,5-2,4,6-2,3,6. Активность соединений снижается с увеличением молекулярной массы радикала и при замене эфирного кислорода серой или аминны-ми группами (КН, МК). Для того, чтобы соединение обладало ростовыми свойствами, его молекула должна содержать карбоксильную группу или заместители, которые легко могут превратиться в карбоксил в тканях растений. Замена карбоксила кислоты на другие функциональные группы резко снижает активность соединений. Если гидроксильный кислород в карбоксильной группе заменить серой, то активность соединения существенно не изменится. Амиды, анили-ды и другие производные арилоксиалканкарбоновых кислот по физи- [c.115]

В производстве ядохимикатов для сельского хозяйства используют феиол, крезолы и а-нафтол. Из фенола до недавнего времени получали один из основных гербицидов — 2,4-дихлорфен-оксиуксусную кислоту [53]. о-Крезол используют для синтеза гербицидов 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 2-метил-4-хлорфеноксипропионовой кислоты, их солей и эфиров, которые отличаются от 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты большей селективностью действия, особенно прн обработке льна [15, 53, 54, с. 177], а также для синтеза 2,4-динитрофенола— эффективного инсектицида. В странах Западной Европы ежегодно потребляется около 9 тыс. т названных ядохимикатов [55]. и-Крезол применяется для производства ряда ядохимикатов [15], отличающихся от аналогичных производных фенола более высокой, эффектив- [c.70]

Арилоксиуксусные кислоты и их производные широко используются в качестве гербицидов для борьбы с двудольными сорными растениями в посевах хлебных злак ов, с кустарниками и древесной порослью на лугах, для уничтожения нежелательной древесной растительности при расчистке местности и т. д. В качестве примера можно отметить, что в США используется 35 производных 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, на основе которых выпускается около 1500 препаратов [53]. Широко применяется также 2-метил-4-хлорфеноксиуксус-ная кислота (2М-4Х) и в несколько меньших масштабах 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота (2,4,5-Т) и их производные. [c.226]

Эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты по эффективности действия на сорные растения превосходят соли и другие производные этой кислоты. Одинаковый результат по уничтожению двудольных сорных растений достигается при норме расхода эфиров в 2—3 раза меньше, чем норма расхода натриевой соли (в пересчете на кислоту). В ряде случаев эфиры действуют на такие сорные растения, для борьбы с которыми соли малоэффективны. Следует оинетить, что удельный объем производства эфиров рассматриваемой кислоты составляет более половины от объема получаемых в промышленности производных этой кислоты. [c.233]

Гербицид 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д) широко применяется в Советском Союзе. Так, в 1962 г. в Целинном крае с самолетов этим гербицидом было обработано 568 тыс. га посевов пшеницы, в результате чего урожай был повышен на 1,3—2,4 ц1га. В США в 1962 г. 50% всех посевных площадей зерновых культур и 30% хлопковых плантаций было обработано гербицидами. Значительное количество новейших ядохимикатов получается на основе производных циклических углеводородов, например циклопентадиена, которые по эффективности намного выше ранее известных ядохимикатов, например ДДТ. Сюда относятся хлорпро-жзводные — гептахлор, дильдрин и др. Таким образом, галоидопроизводные из нефтехимического сырья — это растворители, мономеры для пластмасс, каучуков и волокон и важные химические средства для сельского хозяйства. [c.36]

Фоусет и др. [12] представили данные о реакциях другого пути а-окисления, который в противоположность системе, окисляющей высокомолекулярные жирные кислоты, связан с обменом низкомолекулярных производных нитрилов. Для измерения образования 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты из 2,4-дихлорфеноксиалкил-нитрилов использовали колеоптили пшеницы. Образование 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты было подтверждено также [c.311]

Промышленное производство 2,4-дихлорфенола — одного из сходных компонентов синтеза гербицидов на основе хлор производных арилоксиалкилкарбоновых кислот — в настоящее время осуществляется на установках периодического действия. Как известно, эти установки малопроизводительны, в связи с низкой эффективностью перемешивания газообразного хлора с расплавленной реакционной массой и, следовательно, со слаборазвитой поверхностью контакта фаз [1] процесс длится 18—20 часов. Этот метод имеет и ряд других недостатков большая численность обслуживающего персонала, ограниченная возможность автоматизации про-.цесса, наличие трудоемких операций, неудовлетворительные санитарно-технические условия труда. Кроме того, состав конечного продукта, получаемого периодическим методом, заметно колеблется. При этом содержание целевого продукта в реакционной смеси составляет от 80 до 90% [2]. 2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота и ее производные, синтезированные из такого сырья, [c.122]

Системную фунгицидную активность проявляет также нитрил 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, лежащий в основе препарата 2,4-Д и тормозящий развитие Arrnillaria mellea [56. Этот факт не является чем-то ис-ключительным, так как в патентной литературе [310] оговорено применение N-цианалкильных производных хлор- или бромацетамидов как системны.ч фунгицидов. [c.103]

Хлорирование 2,5-дихлорфеноксиук усной кислоты или ее производных . Хлорирование ведут в растворе уксусной кислоты или в расплаве. 2,5-Дихлорфеноксиуксусная кислота получается из нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана по следующей схеме [c.292]

Подробно изучалась гербицидная активность других четвертичных аммониевых солей. Среди изученных солей имеются соединения, избирательно действующие как на двудольные растения, так и на злаки, а также препараты сплошного гербицидного действия. К вешествам первой группы должны быть отнесены Ы-замешенные производные р-феноксиэтиламина. Данные об активности этих соединений на торможение прорастания семян овса и сурепицы приведены в табл. 44. По характеру своей активности эти соединения напоминают феноксиуксусные кислоты, что в,полне понятно ввиду возможности перехода их в последние цри окислении. Активность солей этой группы зависит как от заместителей в бензольном ядре, так и от радикалов, связанных с азотом. Наиболее активным оказался бромистый 2,4-дихлорфеноксиэтилгексаметилентетраммоний, однако активность соединения на изученных объектах была почти в 100 раз меньше активности 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. [c.437]

Физиологически активны и другие ди- и полисульфиды. Эффективными синергистами для 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты явились дисульфиды с общей формулой RSSR где R и К — алкильные группы нормального или изостроения, имеющие от 8 до 12 атомов углерода, например ди-грет-октилдисульфид и ди-грег-додецилдисульфид. Комбинированные препараты такого типа получают при растворении 0,01—0,5 кг 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты или ее производных в 1 кг дисульфида. [c.524]

Из умеренно токсичных для рыб производных 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты следует упомянуть о-хлоранилид (ЛД50 2560 мг/кг, СКбо для рыб 1,1 мг/л). [c.281]

Необходимо также изучать влияние гербицидов па микрофлору почвы. Проведенные исследования у нас и за рубежом показывают, что внесение гербицидов в рекомендуемых дозах не вызывает резких нарушений в составе микрофлоры почвы. Так, гербициды — производные триазина, дихлорфеноксиуксусной кислоты, мочевины, карбаминовой кислоты, испытанные в дозах, применяемых на практике на [c.12]

Д (2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота), СвНеОзСЬ. Производные, 2,4-ди-хлорфеноксиуксусной кислоты используют в качестве гербицидов для борьбы с двудольными сорными растениями в посевах хлебных злаков, с кустарниками и древесной порослью на лугах, для уничтожения нежелательных деревьев и т. д. Выпускают в виде аммонийной соли (2,4-ДА), бутилового эфира (2,4-ДБ), малолетучего эфира (октапон) и др. [c.168]

Работа по подбору физиологически активных веществ для уменьшения предуборочного опадения плодов началась в 30-х годах. Для этих целей было испытано свыше 60 различных соединений, из которых наиболее эффективными оказались следующие альфанафтилуксусная кислота и ее соли 2, 4, 5-трихлорфеноксипропионовая кислота и ее производные 2, 4-дихлорфеноксиуксусная кислота 2, 4, 5-трихлорфеноксиуксусная кислота. [c.115]