Биологически важные и биологически активные алифатические соединения

Биологически важные и биологически активные алифатические соединения [c.27]

Биологически активные соединения — те, которые будучи введенными в живой организм в малых дозах, вызывают четко выраженные физиологические эффекты. Среди природных алифатических веществ — углеводородов, спиртов, кетонов, альдегидов, кислот, сложных эфиров и других — существует большое число как биологически важных, так и биологически активных соединений. Различие между двумя понятиями лучше всего уяснить на примерах. [c.27]

Предельные и непредельные жирные кислоты играют важную роль в живой природе. Они входят в состав глицеридов, образующих основу клеточных мембран, и их следует классифицировать как биологически важные соединения. Непредельные алифатические кислоты — линолевая, линоленовая и арахидоновая, кроме этой функции, выполняют и другую, не менее важную. Освобождаясь из состава глицеридов и подвергаясь действию окислительных ферментов, они дают начало последовательностям реакций, приводящих в конечном счете к гидроксилированным непредельным соединениям с высокой биологической активностью. Из линолевой и линоленовой кислот образуются метаболиты с восемнадцатью углеродными атомами в цепи, из арахидоновой — двадцатизвенные. Много биологически активных веществ встречается также среди окисленных производных специфических разветвленных длинноцепных кислот, продуцируемых отдельными организмами. [c.28]

Несмотря па сложность структур описанных соединений, их химическне свойства — это преимущественно свойства простых алифатических соединений. Так, холевые кислоты образуют сложные эфиры как по карбоксильной группе, так и по спиртовой гидроксильной группе, они подвергаются окислению, давая в качестве конечных продуктов трпкетоны (через стадии обра-зовання моно- и дикетонов). Эстрадиол обладает свойствами фенола II вторичного спирта, в го время как прогестерон дает реакции, ожидаемые для простого кетона и а,р-ненасыщенного кетона (гл. 16). Холестерин ведет себя как алкен и вторичный снирт. Биологический интерес к стероидам сосредоточен на установлении взаимосвязи между структурой и физиологической активностью, а также на выяснении возможных путей синтеза этих соединений в организме. С точки зрения химии стероиды также имеют большое значение и не только сами по себе, но и из-за очень важных стереохимических закономерностей их химических реакций, которые являются в основном следствием жесткости скелета молекулы, образованного конденсированными циклами. [c.361]

Молекула рибофлавина и других биологически активных алло- и изоаллоксазинов построена из конденсированных ароматического, пиразинового и пиримидинового циклов и алифатических заместителей, вследствие чего важнейшие синтезы этих соединений осуществляются тремя основными методами конденсацией ароматического и пиримидинового компонентов с [c.522]

Биологическая активность галогеналканов и галогеналкенов и их токсичность для различных видов живых организмов зависит от строения и реакционной способности соединений. Это свидетельствует о том, что производные алифатических углеводородов взаимодействуют с жизненно важными системами этих организмов. [c.49]

В мировой литературе почти одновременно сообщалось о биохимических свойствах алифатических соединений четвертичного аммониевого основания (наиболее важный представитель — хлормекат), четвертичных алифатических гидразосоединений ВМН (Ы,Ы-диметил-Н-р-бромэтилгидразобромид) и АМН (Ы,Ы-диметил-Ы-ал-лилгидразохлорид) и двух ароматических четвертичных соединений азота — диквата и параквата. Над изучением механизмов действия, токсикологии и влияния на окружающую среду этих биоцидов, несомненно, еще долгое время должны работать многие научно-исследовательские коллективы, прежде чем можно будет сделать определенные выводы. В настоящее время можно лишь отметить, что данные вещества обладают очень высокой биологической и химической активностью и их следует рассматривать более дифференцированно по сравнению с большинством описанных до сих пор гербицидов. [c.240]

Алифатические серусодержащие соединения широко распространены в природе и играют важную роль в биологических процессах. Белковые цепи ферментов часто содержат тиольные группы, которые жизненно необходимы для их каталитической активности. Ядовитые свойства некоторых тяжелых металлов, например сурьмы, свинца, ртути, основаны на их способности соединяться с тиольными группами, препятствуя тем самым жизнедеятельности клетки. Тиолсодержащие ферменты ингибируются при обработке иодоуксусной кислотой, которая, являясь сильным алкилирующим агентом, превращает 5Н-группу в группу —ЗСНгСОгН. Кофермент А, имеющий в своем составе тиольную группу, при реакциях с карбоновыми кислотами превращается в соответствующие тиолкарбоновые эфиры (разд. 19.3). Доказано также, что при некоторых биологических реакциях алкилирования в качестве промежуточного соединения образу- [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология