Анализ сульфонамидов методом ХТС

Наряду с сульфамидными лекарственными препаратами были подвергнуты анализу некоторые сульфонамиды, полученные на основе первичных аминов, чтобы проверить возможности метода [c.610]

Группа SO2 содержится в сульфонах, сульфонамидах, эфирах сульфокислот, которые встречаются среди синтетических красителей. Они дают сильные полосы антисимметричных и симметричных валентных колебаний, которые, к сожалению, располагаются в таких областях, где у красителей часто поглощают полосы других групп. Поэтому интерпретация несколько неопределенна. Серу легко обнаружить методом рентгеновской флуориметрии или элементным анализом, и обычно мы не ищем названные группы, если в неизвестном красителе не найдена сера. В спектрах красителей, содержащих эти группы, наблюдались полосы, находящиеся в согласии с указанными в [45] корреляциями. [c.211]

Метод использовался для количественного анализа первичных, вторичных и третичных алифатических и ароматических аминов, жирных аминов (с большим молекулярным весом) и их производных, аминокислот, аминоспиртов, амидов кислот, сульфонамидов, оксазолинов, пиридин-карбоновых кислот и их производных, пуринов, пиразолонов, алкалоидов, витаминов, четвертичных аммониевых солей, комплексных соединений, солей неорганических и органических кислот и т. д. [c.204]

Все эти положения в той или иной мере находят свое отражение в методах, принятых большинством современных фармакопей. Если анализ неорганических лекарственных веществ, в целом яе претерпел за последнее время значительных изменений и поэтому может рассматриваться как раздел классической аналитической химии, то анализ органических соединений, часто незначительно отличающихся по химическому строению, но разнящихся по фармакологическому действию, является относительно новым и более сложным аспектом работы химиков-аналитиков. При этом следует иметь в виду, что многочисленные производные сульфонамидов, фенотиазина, барбитуровой кислоты, стероидов и т. д. часто применяются в смесях. [c.64]

Вейланд и др. [60, 61] использовали данный метод для оптимизации состава тройной подвижной фазы при разделении сульфонамидов методом ОФЖХ. Поверхность удерживания строили согласно квадратичной модели, описываемой уравнением, подобным уравнению (3.39), критерием служила комбинация порога разрешения и минимального времени анализа [т1пЩ1п> 1,25 уравнение (4.24)] [60]. Этот критерий может привести к хорошему результату, если оптимизация выполняется на конечной аналитической колонке (см. табл. 4.11). [c.262]

Большинство сульфоиамидов можно отличить по полосам поглощения в ИК-спектрах, обусловленных валентными колебаниями связей 5(=0)г и N — Н. Сульфонамиды обычно являются стабильными кристаллическими соединениями. Наилучший метод химического анализа этих соединений — расщепление связи сера — азот с последующей идентификацией продуктов расщепления. [c.399]

Сульфонамиды и сульфонаты можно также расщепить методом, описанным в ссылках [I] и [2], приведенных в этой статье. Там же обсуждается газохроматографический анализ амннов, часто представляющий собой трудную задачу, [c.400]

Методами бумажной хроматографии были разделены различные серусодержащие соединения алкилсульфаты, сульфоновые кислоты, сульфонамиды, соли сульфония, тиомочевина. Были разделены различные гетероциклы — пиррол, норфирин и его комплексные соединения, галленовые красители, производные пиразола, имидазола, гистамин, эрготионеин, индол, серотонин, пиридин, пиридинкарбоновые кислоты, феноксазин, пиразин и др. Бумажная хроматография нашла применение нри анализе органических соединений фосфора — фосфатидов, фосфолипидов и др. [c.204]

Образование сульфита при щелочном плавлении характерно для соединений, содержащих окисленную, т. е. четырех- и шестивалентную серу. Эти соединения можно отличать по их различной растворимости в сочетании с результатами щелочного плавления. Например, сульфокислоты и их щелочные соли растворимы Б воде, в то время как сульфонамиды нерастворимы в воде и в кислотах. Как видно из уравнений (2) и (3), сульфонамиды отличаются от сульфонов только тем, что дают при щелочном плавлении аммиак или амины. Следует отметить, что в этом отношении при щелочном плавлении амиды карбоновых кислот ведут себя аналогично сульфонамидам. Сульфиновые кислоты можно обнаружить по их способности осаждаться из растворов в. минеральных кислотах при добавлении хлорида железа (HI). Хотя эта реакция не очень чувствительна, ее можно использовать для отличия сульфиновых кислот от сульфокислот Для обнаружения сульфита, образующегося при щелочном плавлении органических соединений, содержащих четырех- и шестивалентную серу, можно использовать все методы, приведенные в книге Файгля по неорганическому капельному анализу для обнаружения двуокиси серы, выделяемой кислотами из сульфитов щелочных металлов. Особенно пригодна реакция образования черного оксигидрата никеля (IV) из зеленой гидроокиси никеля (II) при взаимодействии с двуокисью серы . При этом происходит самоокисление двуокиси серы, способствующее в свою очередь окислению Ni(OH)2 в NiO(OH).2 , которое обычно протекает только под действием окислителей. Возможно, что при действии двуокиси серы на Ni(OH).2 вначале образуется основной сульфит, в котором катионный и анионный компоненты далее окисляются кислородом воздуха по схеме [c.335]

Впервые бром в качестве титранта был использован для определения гидразина, гидроксиамина и роданидов. В настоящее время электрогенерированный бром применяют для анализа целых классов органических веществ (например, фенолов и его производных), лекарственных препаратов, витаминов [294]. Разработан метод количественного определения сульфонамидов, стеариновой кислоты, аминов и парафинов в техническом продукте электрогенерированным бромом. Его генерируют из раствора, содержащего 25 мл уксусной кислоты, 3 мл хлороводородной кислоты и 4 мл насыщенного этанольного раствора бромида калия на платиновом аноде при токе электролиза 1—2 мА [660]. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология