Сульфонамида производные

При действии аммиака в этаноле соединения (207) превращаются в производные ациклических сульфонамидов (209) и (210) (схема 51) взаимодействие с алифатическими аминами (избыток) в присутствии следов воды дает соли (211) [92]. [c.742]

Характеристика сульфокислот на основании определения температур кипения и плавления затруднена. Во многих случаях сульфокислоты не имеют определенных температур кипения из-за разложения, наступающего при нагревании. Часто сульфокислоты не имеют и характерных температур плавления. При выделении свободных сульфокислот очень трудно освободиться полностью от минеральных примесей (хлористого натрия и др.), благодаря этому редко удается выделить сульфокислоту в аналитически чистом состоянии. Для идентификации сульфокислот используют их различные производные — соли, хлорангидриды (сульфо-хлориды), амиды (сульфонамиды), эфиры, обладающие характерными температурами плавления или кипения. [c.101]

Сульфонамиды используются также для идентификации сульфоновых кислот и ароматических углеводородов. Свободные сульфоновые кислоты или их соли со щелочными металлами, которые образуются, например, при гидролизе их производных, прежде всего превращают в сульфонилхлориды. Наилучшим образом это превращение удается осуществить с помощью пента хлорида фосфора или тионилхлорида в присутствии диме- [c.295]

С тех пор было синтезировано большое число производных сульфаниламида, полученных замещением одного из атомов водорода группы S02NH2 на гетероциклический или другой остаток. Эти соединения относятся к так называемым сульфонамидам (раньше называвшимся сульфамидами), с помощью которых удалось побороть многие инфекционные заболевания. К сульфонамидам относятся сульфадиазин, суль-фагуанидин, сульфатиазол и многие другие препараты. Они эффективны прежде всего против стрептококковых и стафилококковых заболеваний (скарлатина, ангины, разные воспаления и т. д.). Действие сульфонамидов на микроорганизмы заключается в том, что при синтезе фолиевой кислоты (которая вырабатывается в самом микроорганизме и необходима для его жизни) в присутствии сульфонамида вместо л-аминобен-зойной кислоты, часть которой содержится в фолиевой кислоте, в молекулу встраивается сульфонамид, который похож на л-аминобензойную кислоту. Это приводит к гибели микроорганизма. [c.317]

Толчком к синтезу сульфамидных препаратор , производных сульфаниламида, послужили исследования П. Эрлиха по окрашиванию паразитических одноклеточных синтетическими красителями. В 1932 г. было обнаружено, что кр 1сный краситель 2,4-диаминоазобензол-4 -сульфонамид (пронтозил). [c.32]

Фторирование органических соединений с помощью N-фтop yльфoн-амидов описано и на других примерах. Так, сульфонамид 6 фторирует соли производных малоновой кислоты, бензол и анизол (смесь о- и п-фторани-золов в соотношении З.Т) [51]. К-Фторбензолсульфонамид с анизолом реагирует при 150°С в течение 4 ч, образуя смесь, состоящую из 57% 2-фтор-анизола и 37% 4-фторанизола [47,49]. В табл. 4 приведены данные по фто- [c.67]

Кислотный гидролиз ацильного производного (347 R = R = = Ме, R = OMe) приводит к гидрохлориду соединения (347 R = R = Ме, R = Н) [154]. При щелочном гидролизе сульфонильных производных (347 R = R = Ме, R = МеСбН4502 или - l eHiSO2) удается выделить только соответствующие сульфонамиды [155]. Те же производные при действии пиперидина или гидразиигидрата деметилируются с образованием производных 5-амино-1-метилтетразола (348) [155]. [c.761]

Некоторые производные сульфонамидов интересны как азосоставляющне. Имея сродство к животным волокнам, онн, будучи нанесены на этн волокна, образуют прн обработке диазосоединениями азокрасителн в самом волокне,—процесс, похожий на образование так называемых холодных окрасок на хлопчатобумажном товаре 1. [c.90]

Описаны нижеприведенные производные сульфонамидов, интересные как азосоставляющне [c.90]

Ингересно, что производные сульфонамидов сходного строения предложены как средства, защищающие шерсть от моли, например [c.91]

Среди полос поглощения, характеризующих продукты взаимодействия ХСПЭ с сульфенам,идами, -следует отметить полосы, указывающие 1на образование -сульфонамидов типа —S-02N< полосы, характерные для Л -замещенных производных iMBT полосы гидрохлоридов аминов. [c.74]

Полиамиды применяются для жидкостной хроматографии липофильных I гидрофильных веществ флавонов, халконов, хинонов, лактонов, ароматически нитросоединений, изомерных нитроанилинов, дубильных веществ, фенолов, орга нических кислот, амидов, аминов, ДНФ- и данзил-производных аминокислот сахаров, гликозидов, сульфокислот и сульфонамидов, азотистых оснований нуклеозидов и нуклеотидов, стероидов, витаминов, пестицидов, красителей антиокислителей, лекарственных жаропонижающих веществ. В хроматографи ческой практике полиамиды используются с 1955—1956 г. [c.186]

При реакции серебряных солей сульфокислот с /г-нитробензил-хлоридом и пиридином образуются соответствующие п-нитробен-зилпиридиниевые соли . Эти соли легко кристаллизуются, имеют четкие и характерные температуры плавления и пригодны в качестве производных. Аминосульфокислоты бензольного и нафталинового ряда можно охарактеризовать замещением аминогруппы на хлор по реакции Зандмейера с последующим превращением сульфоновой кислоты в сульфонамид или в сульфанилид (методика 56). [c.396]

Около 0,2 г ксантгидрола растворяют в 10 мл ледяной уксусной кислоты. Еслн смесь не прозрачная, то ее фильтруют или центрифугируют. К прозрачному раствору прибавляют 0,2 г сульфонамида, смесь встряхивают н оставляют прн комнатной температуре, пока не выделится производное на это может потребоваться до 1,5 ч. N-K aнтил yльфoнaмид отфильтровывают и перекристаллизовывают из смесн диоксана и воды (3 1). [c.400]

Гербицидными свойствами обладают соли различных сульфоновых кислот [46—58], многие эфиры сульфоновых кислот алифатического [57—67], ароматического, алициклического и гетероциклического рядов, в том числе производные перфтор-алкансульфоновых кислот [61, 62, 64, 65], а также амиды пер-фторалкансульфоновых кислот [68—73] и большое число других сульфонамидов алкансульфоновых кислот с различными заместителями как в амидном, так и в кислотном радикалах [74—83]. [c.362]

Известен и другой вариант определения аминокислот методом изотопного разбавления [217, 218]. К анализируемой смеси аминокислот прибавляется пипсилхлорид (п-иодфенилсульфонилхло-рид), меченный иодом-131. При соответствующих условиях аминокислоты количественно (98—100%) превращаются в меченые монопипсиламинокислоты (сульфонамиды), которые затем выделяются из смеси. В качестве носителя используется неактивный сульфонамид определяемой аминокислоты, причем в анализируемую смесь прибавляется большой избыток носителя. Очистка сульфонамидного производного, ставшего активным в результате изотопного разбавления, производится экстракцией и перекристаллизацией. [c.116]

Третий главный тип волокнистых материалов — это синтетические полимеры. В отличие от волокон природного происхождения, в которых, по-видимому, всегда присутствуют Н-связи, некоторые синтетические волокна не содержат Н-связей. Полиамиды являются наилучшим примером искусственных полимеров с Н-связями. К их числу относятся нейлон, полиаминокислоты, нолитиоамиды, полиуретаны и некоторые менее известные полимеры производных мочевины, гидразида, аминотриазола, сульфонамида и др. Существуют специальные справочники по полиамидам [954]. [c.282]

Получение тиоацеталей из а,р-енонов обычным способом (действие тиола или алкандитиола и следов кислоты) протекает без изомеризации. Эти производные устойчивы к разбавленной щелочи, к гидридным восстанавливающим агентам и оксиду хрома в пиридине, но чувствительны ко многим окислителям и расщепляются при гидрировании с никелем Ренея. Циклические дитио--ацетали (1,3-дитиоланы и 1,3-дитианы) расщепляют обычно гидролизом в присутствии хлорида ртути(П) и оксида ртути(II) или карбоната кадмия [18, 118], окислительным гидролизом с использованием N-галогенсукцинимидов [118], 1-хлорбензотриазола [438] или водного хлорамина Т (натриевой соли N-хлор-п-толуол-сульфонамида) [439], а также метилиодидом в метаноле или вод- [c.664]

Порошки полиамидов используют в хроматографической практике с 1955— 1956 гг. Полиамиды применяют для жидкостной адсорбционной хроматографии липофильных и гидрофильных веществ — фенолов, фенолгликозидов, флаво-ноидов (флавонов, халконов, катехинов и др.), кетонов, хинонов, лактонов, полиспиртов, углеводов, органических кислот, сульфокислот и сульфонамидов, тиаминов, ароматических нитросОединений, ДНФ- и дансил-производных аминокислот, азотистых гетероциклических соединений (индолов, хинолинов, алкалоидов, нуклеиновых оснований, нуклеозидов и нуклеотидов, желчных пигментов), стероидов и желчных кислот, каротиноидов, витаминов, антибиотиков, пестицидов. [c.47]

Сульфонамиды. — Развивая работу Бауманна по бензоили-рованию в щелочной среде (см. 8.23), его студент Гинс-берг (1890) нашел, что бензолсульфохлорид является удобным реагентом для распознавания типов аминов. В пробе Гинсберга при встряхивании первичного амина со смесью жидкого реагента и разбавленной щелочи образуется растворимый в щелочи бензолсульфон-амид вторичный амин превращается в производное Гинсберга, в котором отсутствует способный замещаться металлом водород и которое не способно растворяться в щелочи [c.604]

Сульфонамиды, или амиды сульфоновых кислот, в зависимости от числа заместителей у атома азота классифицируют как незамещенные (67), моно- (68) и дизамещенные (69). Соединения (68) и (69) Называют также соответственно первичными и вторичными сульфонамидами. Обычно аренсульфонамиды являются стабильными бесцветными твердыми веществами, но некоторые алкансульфонамиды представляют собой маслообразные жидкости. Многие сульфонамиды имеют промышленное значение, а производные /г-аминобензолсульфонамида широко используются в борьбе с микробными инфекциями. [c.528]

Методами бумажной хроматографии были разделены различные серусодержащие соединения алкилсульфаты, сульфоновые кислоты, сульфонамиды, соли сульфония, тиомочевина. Были разделены различные гетероциклы — пиррол, норфирин и его комплексные соединения, галленовые красители, производные пиразола, имидазола, гистамин, эрготионеин, индол, серотонин, пиридин, пиридинкарбоновые кислоты, феноксазин, пиразин и др. Бумажная хроматография нашла применение нри анализе органических соединений фосфора — фосфатидов, фосфолипидов и др. [c.204]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфонамида производные: [c.608] [c.92] [c.112] [c.8] [c.171] [c.177] [c.67] [c.221] [c.204] [c.217] [c.186] [c.354] [c.105] [c.157] [c.42] [c.42] [c.697] [c.86] [c.375] [c.532] [c.534] [c.546] [c.553] [c.157] [c.205] [c.185] [c.331] [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология