Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Химическая реакция газожидкостная

Пример 7.4. Сделать ориентировочный выбор стандартного роторного пленочного аппарата для проведения газожидкостной химической реакции А В С. Производительность аппарата по жидкости с реагирующим компонентом Л <3д = 0,28 кг/с, начальная концентрация = 8 кмоль/м конечная концентрация Хя = 0,5 кмоль/м длительность реакции при температуре р = 110°С составляет Тр = 10 с, удельная теплота экзотермической реакции = +4,8-10 Дж/кмоль. [c.217]

Задачи 7.42—7.50. Рассчитать и выбрать стандартный роторный пленочный аппарат для проведения газожидкостной химической реакции по условиям задач, приведенным в табл. 7.7. В качестве теплоносителя принять насыщенный водяной пар с давлением 0,7 МПа или воду в зависимости от знака теплоты реакции. [c.218]

Для изучения механизма реакций перспективно также их исследование в хроматографическом режиме, когда процесс осуществляется непосредственно в условиях разделения реагентов и продуктов реакции. Возможны также кинетические исследования, когда один из компонентов реакции применяется как стационарная фаза. Однако основное применение в химической кинетике газожидкостная хроматография находит как высокочувствительный и универсальный метод анализа сложных и многокомпонентных смесей. [c.308]

В учебном пособии в сжатой и доступной форме изложены основы ряда методов, применяемых при исследовании кинетики и механизма химических реакций. Это видимая и ультрафиолетовая спектрофо-тометрия, инфракрасная спектрометрия, люминесценция, хемилюминесценция, электронный парамагнитный резонанс, ядерный магнитный резонанс, газожидкостная хроматография, аналоговые вычислительные машины. [c.2]

В теплообменниках и устройствах ввода, вывода, смешения, разделения, распределения потоков протекают физические процессы. Химические реакции осуществляются в основном в реакционных зонах, которые будут дальнейшим объектом исследования. Процесс, происходящий в реакционной зоне, представляет собой совокупность частных этапов, которые схематически показаны на рис. 4.3 ддя каталитического и газожидкостного взаимодействия. [c.87]

Газожидкостные процессы разделения газовых смесей используют в химической, нефтехимической, газовой и смежных областях промышленности. Наибольшее распространение получили хемосорбционные процессы. При протекании в жидкости химической реакции достигается высокий коэффициент извлечения целевого компонента из газа при небольшом расходе хемосорбента по сравнению с процессами физической абсорбции. [c.5]

Рис. 6.1. Характерные области протекания массопередачи с химической реакцией второго порядка в газожидкостном хемосорбционном аппарате

По результатам экспериментального исследования абсорбции газов в насадочных колоннах в режиме развитой свободной турбулентности [124, 302] и на решетчатых противоточных тарелках [67, 303] найдено, что коэффициенты массопередачи обратно пропорциональны коэффициентам Генри. В. В. Панов и В. С. Еремеев [15], исследуя десорбцию NHg из водно-аммиачных растворов и СОг из водно-аммиачных карбонизованных растворов, установили, что при 12—16 С скорость десорбции определяется скоростью химических реакций в растворе (реакций дегидратации H Oj и диссоциации NHt) . однако при 30—65° С значения констант скорости этих реакций, быстро возрастающие с повышением температуры, столь значительны, что скорость процесса десорбции определяется только скоростью массопередачи из жидкой в парогазовую фазу. Проведенное нами сопоставление температур газожидкостного слоя и составов жидкости по высоте моделей-спутников и промышленных колонн показало, что на всех тарелках десорбционных колонн и во [c.160]

При однофазном потоке, как и в газовой фазе, процессы превращения веществ протекают в несколько стадий 1) подвод реагентов пз ядра потока к вненшей поверхности катализатора 2) диффузия реагентов в порах катализатора из раствора к его внутренней поверхности 3) адсорбция реагентов 4) собственно химическая реакция на поверхности катализатора 5) отвод продуктов реакции через стадии десорбции и внутренней, и внешней диффузии. При двухфазном потоке вследствие того, что катализатор смачивается одной пз фаз, эта последовательность не нарушается, однако ей предваряется либо за ней следует стадия диффузии реагентов или продуктов в дисперсную фазу. Особенно четко это проявляется в газожидкостных реакциях, где катализатор пропитан жидкостью или покрыт ее пленкой. Диффузия из одной фазы потока в другую, которую обозначим как межфазную, протекает в общем так же, как и в случае двухфазных систем без твердого катализатора (см. гл. И). Межфазная диффузия не имеет, собственно, прямого отношения к гетерогенно-каталитической реакции, но доляша учитываться при расчетах реакторов (см. гл. 10). Поэтому в настоящей главе рассматриваются только явления, происходящие в системе раствор — твердый катализатор. [c.47]

Исследования различных типов химических реакций в условиях течения и взаимодействия закрученных газовых потоков показали возможность их интенсификации за счет использования различных свойств закрученных потоков. Путем рационального конструирования на базе знаний особенностей гидро- и термодинамики течения таких потоков можно решать задачи, связанные как с необходимостью создания условий для интенсивного перемешивания газовых, газопылевых или газожидкостных компонентов, так и с требованиями максимального снижения турбулиза-ции реагентов. В рассмотренных примерах в основном использованы особенности струйного течения газовых потоков и наличие поля центробежных сил. Однако возможно использование и эффекта температурного разделения газа на холодную и горячую составляющие, образование противотока. Эти особенности течения высокоскоростных закрученных потоков могут быть использованы для проведения реакций, требующих малого времени контактирования реагентов и быстрого нафева или охлаждения продуктов реакции, быстрого отвода их из зоны реакции. Многообразие тепловых, гидродинамических и структурных форм закрученных газовых потоков открывает широкие перспективы не только для совершенствования известных конструкций реакционных аппаратов, но и для создания принципиально новых технических решений применительно к различным областям народного хозяйства. [c.321]

Благодаря участию теплоты химических реакций в процессе регенерации в газожидкостном цикле на N204 можно достигнуть более полной регенерации тепла, чем на воде, СО2, и, следовательно, лучших термодинамических к.п.д. АЭС. [c.4]

В работе В. Ювекара и М. Шарма [195] получены и систематизированы расчетные формулы для определения высоты насадочного, барботажного или комбинированного слоя, в котором протекает массопередача с необратимой химической реакцией. Рассмотрена работа аппаратов в предельных гидродинамических режимах. Оригинальным разделом работы следует считать кинетический анализ газожидкостных реакторов полупериоди-ческого типа с механическим перемешиванием, учет изменения давления по высоте барботажного реактора (по линейному закону), разработку приближенного аналитического метода расчета числа тарелок (так называемый модифицированный метод Льюиса). Однако последний включает в себя допущение о линейном изменении концентрации передаваемого компонента по высоте слоя на тарелке указанное ограничение в общем случае неприемлемо. [c.160]

Подведем итог анализу методов физического моделирования газожидкостных реакций. Все рассмотренные методы с той или иной степенью приближения позволяют решать частные задачи. Некоторые из методов безусловно можно использовать для моделирования ряда конкретных, сравнительгю несложных химико-технологических процессов, особенно если не имеется информации о механизме химических реакций и физико-хими-ческих свойств системы. Однако недостатки приближенных физических методов [основные из них 1) недостаточный учет специфики хемосорбционных процессов и существования различных областей протекания процесса 2) отсутствие учета реальной структуры потоков газа и жидкости в промышленных аппаратах 3) принципиальная необходимость получения большого объема экспериментальных данных по скорости хемосорбции на модельной установке, часто при высоком давлении] ограничивают возможности моделирования. [c.168]

Нигматулин Р. И., Шагиев Р. Г., Шагапов В. Ш. п др. Математическое моделирование в гидравлическом приближении газожидкостных потоков с химическими реакциями и анализ процесса нагрева нефтяного сырья в трубчатых печах,— ДАН СССР, 1977, с. 237, № 6. [c.162]

Изложена математическая модель гидродинамических и физико-химических процессоп в многокомпонентных двухфазных потоках и их различных режимах, когда, помимо фазовых переходов, в двухфазных потоках могут идти химические реакции, полнота превращений которых зависит от нагрева, изменения давления, возможности испарения и конденсации. Рассмотренный метод расчета газожидкостных течений многокомпонентных систем применен к исследованию некоторых прог1ессов нефтепереработки. Ил.. 5, библиогр. 5 назв. [c.246]

Среди большого и разнообразного по своей природе комплекса методов, применяемых в химии и геохимии нефти, исключительно важное место занимают методы разделения ее компонентов. К ним прежде всего относятся различные виды перегонок при атмосферном давлении и в вакууме, азеотропная, молекулярная и др. Не менее важное значение имеют методы хроматографического разделения углеводородных и неуглеводородных компонентов нефти, включающие в себя вытеснительную, элюентную, тонкослойную, бу.мажную, а также газожидкостную хроматографию, В этот же комплекс входят методы выделения различных классов УВ, основанные на получении аддуктов (соединений включения) или проведении специфических химических реакций (например, дегидро-генизационный катализ шестичленных нафтеновых УВ) , В последнее время получили развитие методы термодиффузионного разделения углеводородных смесей. [c.86]

Рассмотрим некоторые примеры кинетического изучения химических реакций, протекающих в хроматографическом реакторе. Келлер и Гпддингс [18], а также Клин-кенберг [19] теоретически рассмотрели форму хроматографических зон двух веществ А я В для случая протекания обратимой реакции А В. Экспериментально для газожидкостной хроматографии (колонка с полиэтилен-гликолем) пример такой реакции был изучен Лангером с сотр. [20] —взаимопревращение анти- и син-ацеталь-доксимов. В дальнейшем Крамер [23], используя подход [c.64]

Детально рассмотрено сочетание аналитической и препаративной тонкослойной хроматографии сульфидов и их производных с газожидкостной хроматографией. Особое внимание при этом было уделено разделению смесей структурных и стерических изомеров и контролю таких химических реакций, как дегидратация, гидрирование, превращение сульфоксидов в непредельные сульфиды. [c.4]

Для определения поверхности контакта фаз разработан ряд методов метод, основанный на изучении химической реакции, скорость которой известна метод отражения светового потока метод, основанный на изучении светопроницания газожидкостного слоя метод фотографирования газожидкостной системы. [c.134]

Высокие скор.ости полимеризации при ионном инициировании в газожидкостном (гетерофазном) варианте процесса позволяют проводить реакцию в одноступенчатом аппарате смешения. Например, при полимеризации формальдегида скорость химической реакции столь высока, что стационарная концентрация формальдегида в растворе бл.изка к нулю, и процесс протекает в диффузионной области относительно мономера. [c.267]

Эффективным методом интенсификации газожидкостных процессов является, в особенности для многостадийных процессов, при наличии побочных реакций или значительного ингибирующего действия продуктов реакции совместное проведение нескольких консекутивных реакций в едином реакционном объеме или осуществление химической реакции совместно с физическим процессом разделения образующейся реакционной массы Если первый из этих методов известен давно и достаточно широко используется в химической технологии, то реакционно-массообменные процессы и аппараты для их осуществления появились в промышленности не более 20—25 лет тому назад и применяются в основном для периодических вариантов технологических процессов. Последнее обусловлено, по-видимому, тем, что не сформулированЬг основныё принципйИ %е разработаны [c.17]

Термодинамические достоинства газожидкостного цикла на N204 заключаются в сочетании преимуществ газотурбинного цикла по подводу и регенерации тепла и конденсационного цикла по процессу отвода тепла. В газожидкостном цикле на N204 сохраняются важные преимущества диссоциирующих систем как рабочих тел АЭС, а именно повышается к. п. д. цикла, так как благодаря эндотермическим химическим реакциям в процессе пагрева повышается среднеинтегральная температура подвода тепла, а при охлаждении понижается среднеинтегральная температура отвода тепла из-за имеющих место при охлаждении диссоциирующего газа экзотермических химических реакций рекомбинации по сравнению с такими же процессами на водяном паре. [c.10]

Детальный анализ статистических свойств оценок показал, что в отличие от метода МНК — EVM-идентификатор обеспечивает оценки, обладающие оптимальными статистическими свойствами. Среднеквадратичное отклонение опытных и корректированных концентраций соизмеримы со среднеквадратичной ошибкой эксперимента, при безусловном выполнении равенств (30), описывающих математическую модель кинетического реактора. Метод и алгоритм оказались очень эффективными при исследовании кинетики многомаршругных, многокомпонентных реакций (например, газожидкостная реакция Фишера-Тропша) [32]. Экспериментальные данные получены в проточном по газовой фазе сларри-реакторе. Спецификой этой задачи является одновременный учет термодинамики фазовых превращений, сопровождающих химические реакции. [c.90]

Химическое отделение Заведующий R. N. Haszeldine Направление научных исследований теория молекулярного строения применение рентгеновской дифракции для изучения молекулярного строения катализ и ингибирование реакций в газовой фазе электронный парамагнитный резонанс свободных радикалов в газовой фазе ЯМР высокого разрешения применение электронно-вычислительных машин для физико-химического анализа газожидкостная хроматография применение галогенов в аналитической химии гидриды металлов сильные неорганические кислоты химия фтора, висмута, фосфора, ванадия методы спектроскопического определения фтора в органических и металлорганических соединениях окисные катализаторы жидкофазное окисление углеводородов органические соединения азота использование полифосфорной кислоты в органическом синтезе кремний-, фосфор- и сераорганические соединения эмульсионные полимеры фторсодержащие полимеры фенол-форм альдегидные смолы силиконы, силоксаны, полисилоксаны масс-спектроскопическое изучение полимеров деструкция полимеров. [c.264]

Рис, 1П-8, Блок-схема системы для проведения химической реакции (соединения анализируются на газожидкостном хроматографе, работающам с ЭВМ) [8]. [c.77]

Изменение строения молекул при химических реакциях. XI. Реакция эндо- и экзофе-ниламина с азотистой кислотой. IV. Газожидкостная хроматография и ИК-спектро-скопия как аналитические методы в ряду терпенов. (Анализ спиртов и углеводородов с помощью аналитич. и препаративной хроматографии. НФ карбовакс и силикон.) [c.128]

Основное применение газожидкостное трехфааное псевдоожижение нашло при осуществлении каталитических реакций, где наряду с газообразными и жидким компонентами участвует твердый катализатор. Процесс, рассматриваемый в данной главе, важен для химической технологии. Он может быть использован при гидрировании жидких фракций нефти или непредельных жиров, при синтезах типа Фишера—Тропша (синтез углеводородов из окиси углерода и водорода), а также в ряде других процессов. Обзор таких процессов и способов их промышленного осущестеления опубликован Остер-гардом 1. [c.657]

Смотреть страницы где упоминается термин Химическая реакция газожидкостная: [c.60] [c.5] [c.263] [c.316] [c.316] [c.393] [c.194] [c.94] [c.411]

Гидродинамика, массо и теплообмен в колонных аппаратах (1988) -- [ c.273 ]