Реакции внутримолекулярной конденсации

Синтезы, протекающие по типу II. Наиболее общими синтетическими методами, применяемыми для получения производных бензофурана при помощи реакций этого типа, являются реакции внутримолекулярной конденсации, происходящие по схеме Клайзена, или внутримолекулярной альдоль-ной конденсации ароматических альдегидов или кетонов, имеющих соответствующие заместители. Каждый из этих методов может широко применяться и ограничен лишь доступностью исходных соединений. Типичные примеры этих общих синтезов представлены следующей схемой [35 — 37] [c.14]

Примеры перегруппировок (например, бензидиновая) уже встречались в предыдущих главах учебника. Перегруппировки, которые затрагивают лишь углеродный скелет молекулы, можно отнести к реакциям внутримолекулярной конденсации. [c.222]

I. Реакции внутримолекулярной конденсации с отщеплением элементов кислоты. [c.5]

I. РЕАКЦИИ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОЙ КОНДЕНСАЦИИ [c.5]

ДИКМАНА РЕАКЦИЯ — внутримолекулярная конденсация эфиров двухосновных кислот в циклич. Р-кетоэфиры, катализируемая основаниями [c.557]

РЕАКЦИИ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОЙ КОНДЕНСАЦИИ МИХАЭЛЯ С ЭФИРАМИ а, Р- НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.484]

Из реакций конденсации с выделением воды наибольшее значение имеют реакции внутримолекулярной конденсации, приводящие к образованию антрахинона и его производных, например [c.303]

Структуры, отвечающие этому типу соединений, являются более или менее жесткими, хотя иногда и могут существовать в нескольких конформациях (см. стр. 447). Различия в конфигурации достаточны для того, чтобы сделать возможным или невозможным протекание некоторых реакций. Так, например, реакции внутримолекулярной конденсации между соответствующими функциональными группами, легко протекающие в случае ( с-производных, затруднены для т/ а с-лроизводных. Из двух гексагидротерефта-левых кислот лишь цис-чзомер может образовать внутренний ангидрид (I). [c.438]

Дикмана реакция - внутримолекулярная конденсация сложного эфира дикарбоновой кислоты, протекающая по типу конденсации Кляйзена с образованием пяти- или шестичленного циклоалканона. [c.316]

С альдегидами и кетонами Р-аминоэтилфосфины с группой Р—Н частично уже при комнатной температуре претерпевают интересную реакцию внутримолекулярной конденсации. При этом с почти количественным выходом получаются 1,3-азафосфолидины [39], [41, 42] [c.199]

Реакции внутримолекулярной конденсации. Эти реакции приводят к образованию циклических продуктов из дикарбонильных соединений, в том числе и из дикетонов. Если образуется ненапряженное кольцо, вклад межмолекулярноп реакции невелик [c.89]

Ариловые эфиры N-метилкарбаминовой кислоты подвержены фотохимическому разложению, иногда сопровождающемуся реакциями внутримолекулярной конденсации, например, в случае ди-оксокарба [247]. [c.324]

Мочевино-формальдегидные смолы, модифицированные феноло-альдегидными смолами, и прочие модифицированные смолы. Известно, что формальдегид реагирует с фенолами по реакциям, аналогичным реакциям мочевины. В щелочной среде подвижный атом водорода принимает участие в образовании радикала —СН2ОН и получается моно- или диметилолфенол. Эти фенолоспирты в присутствии диметилолмочевины или ее бутилового эфира вступают в реакции внутримолекулярной конденсации, приводящие в конце концов к образованию комплексных смол. Твердость таких смол обусловливается участием мочевины, а водостойкость — участием фенолов. [c.339]

Эфиры дикарбоновых кислот под действием этилата натрия или металлического натрия претерпевают реакцию внутримолекулярной конденсации, которая приводит к эфирам циклических -кетокислот (В. Дикман, 1894 г.). Последние в результате гидролиза превращаются в крайне неустойчивые свободные Р-кетокислоты, которые самопроизвольно декарбоксилируются (R== jH5) [c.240]

Прежде всего авторы этой работы, исходя из предпосылок Вегшей-дера (цитировано выше), конденсацию проводили с серебряной солью опиановой кислоты, что уже само по себе делает этот метод не всегда доступным для препаративных целей далее, реакцию внутримолекулярной конденсации они вели в присутствии едкой щелочи. Последнее обстоятельство значительно осложняло реакцию, так как образовавшийся изокумарил-З-фенил-кетон под влиянием щелочи размыкается с образованием дикетокислоты, которая и является главным продуктом реакции. [c.1495]

Полимерная молекула, содержащая гидроксильные группы, способна к реакциям конденсации с отщеплением воды. При межмолеку-лярной конденсации полимер перейдет в неплавкое и нерастворимое состояние, но возможна реакция внутримолекулярной конденсации, особенно при наличии больших органических радикалов, связанных с атомом кремния, и замедление скорости перехода в нерастворимое состояние. Это подтверждается тем, что полифенилсилоксановые полимеры переходят в неплавкое и нерастворимое состояние значительно медленнее, чем полиметилсилоксановые той же функциональности. [c.562]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология