Кислоты ароматические ненасыщенные

Ароматические альдегиды вступают во взаимодействие с ангидридами кислот, образуя ненасыщенные кислоты (реакция Перкина) [c.318]

Эфиры муравьиной кислоты К-Ненасыщенная или ароматическая группа [c.306]

Метил Диазометан Ароматические кислоты или гербициды [1- 5], жирные и смоляные кислоты [6], фосфорсодержащие кислоты [1], ненасыщенные жирные кислоты [7] [c.130]

К 71-кислотам относятся ненасыщенные С=С , —С=С—j и ароматические соединения, содержащие электроноакцепторные заместители (например, тетрацианоэтилен, нитроолефины, нитробензолы и др.), способные к акцептированию электронной пары. [c.417]

По этому способу могут быть этерифицированы гомологи муравьиной кислоты, ароматические кислоты, многие оксикислоты, например молочная и гликолевая, а также двуосновные кислоты Даже некоторые ненасыщенные кислоты, например коричная и кротоновая, образуют сложные эфиры в этих условиях. [c.117]

Разогрев кислоты, подобно йодным числам, может служить для приблизительного определения в крекинг-бензинах ненасыщенных углеводородов. Испытание производится со 150 см испытуемого бензина и 30 см концентрированной серной кислоты, в термосе, при энергичном встряхивании. Отмечается повышение температуры кислоты под влиянием пробы бензина. Разогрев вызывается, главным образом, реакцией ненасыщенных углеводородов с серной кислотой. Ароматические углеводороды реагируют медленнее, вызывая сравнительно небольшое повышение температуры. Величина разогрева кислоты для крекинг-бензинов варьирует от 110° С или выше до 10— 15° С, первые значения получаются при обработке серной кислотой парофазных крекинг-бензинов, последние — при обработке бензинов смешаннофазного крекинга. Неочищенные или очищенные глинами бензины смешаннофазного крекинга вызывают разогрев кислоты. [c.310]

Приведенные данные показывают, что хроматографией с цветными индикаторами могут быть количественно определены ароматические и алифатические амины, спирты, фенолы, кетоны, кислоты, ароматические и алифатические нитросоединения, хлориды, а также некоторые ненасыщенные углеводороды. [c.59]

При действии серной кислоты на ненасыщенные углеводороды этиленового ряда происходит присоединение серной кислоты по месту двойной связи с образованием кислого и нейтрального эфиров. Некоторые ненасыщенные и ароматические углеводороды, например стирол и ксилол, также претерпевают изменения, вступая в реакцию конденсации. Под влиянием серной кислоты, как это уже указывалось раньше, происходит полимеризация кумарона, индена и их производных. [c.436]

РЕАКЦИИ КОНДЕНСАЦИИ МИХАЭЛЯ С ЭФИРАМИ а, -НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.472]

РЕАКЦИИ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОЙ КОНДЕНСАЦИИ МИХАЭЛЯ С ЭФИРАМИ а, Р- НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.484]

Фениловые и виниловые эфиры насыщенных карбоновых кислот Насыщенные карбоновые кислоты (рис. 150) а,р-Ненасыщенные карбоновые кислоты и кислоты ароматического ряда (рис. 153,171) Алкиловые эфиры насыщенных карбоновых кислот Насыщенные альдегиды и кетоны, эфиры . -ненасыщенных и ароматических карбоновых кислот (рис. 125, 130) [c.134]

Рассматриваемая реакция при применении НС1 в качестве катализатора носит название метода Фишера — Шпейера и обычно используется в тех случаях, когда приходится иметь дело с ароматическими кислотами или ненасыщенными спиртами или кислотами. Если применять концентрированную серную кислоту, то в первом случае может наблюдаться частичное сульфирование, а в последнем случае серная кислота может присоединяться к ненасыщенным соединениям. [c.258]

Ири энергичном воздействии сульфирующих агентов полистирол удается перевести в раствор. Представляло значительный интерес найти сшивающий агент, способный обеспечить образование нерастворимых продуктов при взаимодействии с растворимыми сульфокислотами полистирола. Найдено [34, 35], что таким сшивающим агентом может быть формальдегид. Известно, что алифатические альдегиды способны при конденсации в присутствии концентрированной или дымящей серной кислоты с ненасыщенными циклическими углеводородами, в частности с ароматическими углеводородами, к образованию нерастворимых твердых аморфных продуктов [36, стр. 106 37, стр. 88 38, стр. 394]. [c.28]

Для производства пластмасс применяют два типа полиэфирных смол полиэфиры, в состав которых входит ненасыщенная или ароматическая двухосновная кислота и насыщенный двухатомный спирт, и полиэфиры, полученные из насыщенной двухосновной кислоты и ненасыщенного спирта. [c.176]

Названия органических кислот имеют окончания (суффикс) -овая кислота или -карбоновая кислота . Существуют многие сотни полутривиальных названий кислот насыщенных, ненасыщенных, ароматических, гетероциклических, гидрокси- и аминокислот, а также некоторых сульфокислот. Некоторые из этих названий возникли еще в 17-ом столетии. Далеко не полный список таких названий приведен в правилах ШРАС, здесь же основное внимание будет сосредоточено на систематической номенклатуре. [c.131]

Существенно влияет на свойства полиэфиров химический состав кислоты. Из двухосновных насыщенных кислот алифатического ряда (адистиновая, себациновая и др.) производят только пластификаторы и некоторые типы полиуретанов. Для получения прочных электроизоляционных покрытий, пленок, пропиток и заливок применяют двухосновные кислоты ароматического ряда фталевую и терефталевую-—и ненасыщенную двухосновную кислоту алифатического ряда— малеиновую [c.216]

Из электрохимических производств, основанных на использовании электролиза для проведения окислительных или восстановительных реакций, можно назвать электрохимическое окисление Na l в Na lOa производство перхлоратов окислением хлоратов электрохимическое получение хлорной кислоты при обессоливании морской и минерализованных вод электролизным методом получение диоксида хлора и т. д. В органической химии процессы электролиза используются в реакциях катодного восстановления нитросоединений, иминов, имидоэфиров, альдегидов и кетонов, карбоновых кислот, сложных эфиров, а также в реакциях анодного окисления жирных кислот и их солей, ненасыщенных кислот ароматического ряда, ацетилирова-ния, алкилирования и др. [c.357]

В случае когда серная 1<ислота может вызвать побочную реакци (галоидозамещенные кислоты, оксикислоты,- ненасыщенные соединения) вместо нее можно применять ароматические сульфокислоты (см. такя описание этерификации -бромпропионовой кислоты ). [c.354]

Эта операцз-[Я проста, и выход составляет около 60—90% с хлор-ангидридами ароматических, ненасыщенных или гетероциклических кислот с такими разными заместителями, как нитро-, циан- и карбэтоксигрулпы. Выходы из хлорангидридов алифатических кислот колеблются от 40 до 60%. Хотя д.ля получения лучшего результата три водородных атома алюмогидрида лития необходима заменить на /ире/п-бутиловый спирт, выходы, по-видимому, не зависят строго от точного соблюдения стехиометрии. [c.36]

При применении ненасыиденных или ароматически.х кислот образующийся ненасыщенный кетон может подвергаться циклизации [c.132]

Большой интерес представляют инвертные эмульсии с повышенным содержанием воды (70—95%). Патенты США предусматривают для этой цели сложные смеси эмульгаторов и активных добавок. В одном из них Р. Вода предлагает двухкомпонентную смесь, в которой компонент А представлен насыщенной или ненасыщенной карбоновой кислотой или двухосновной адипиновой кислотой, ароматической сульфокислотой, а также их смесями. Компонентом В служат ПАВ типа этоксилированного гидроксиэтилацетиленида с углеводородной цепью из 8—22 атомов углерода либо амин с двумя этоксильными цепями. В патенте Реди и К. Бандрента компонентом А является смесь полимерных поликислот (33%), смолообразного аддукта окиси этилена (25%), тяжелой фракции ароматических углеводородов (39%) и таллового масла-сырца (3%). Компонент В состоит из 77% окиси магния, 15% аттапульгита и 7—8% катионоактивного ПАВ. [c.384]

Различными методами этерификации (действием ангидридов кислот в присутствии кислотных катализаторов, ацилхлоридов в присутствии пиридина, а также смесей кислот с уксусным или трифторуксусным ангидридами в присутствии кислоты) были получены разнообразные сложные эфиры целлюлозы алифатических кислот j. io высших жирных кислот ненасыщенных кислот ароматических кислот, аминокислот и сульфокислот различных двухосновных кислот и др. Сшивание цепей двухосновными KH noTfiMH нашло ограниченное применение модифицирования целлюлозы (обработки хлопчатобумажных тканей). [c.607]

Насыщенные углеводороды с открытой цепью отличаются от ненасыщенных и ароматических углеводородов своей инертностью- по отношению к холодной концентрированной или ды мящей серной кислоте. Это дает возможность разделить смесь парафинов и ароматических углеводородов взбалтыванием с холодной дымящей серной кислотой, содержащей 15% SO3, при этом парафины не растворяются. Слой серной кислоты, содержащий сульфоновые кислоты ароматических углеводородов, отделяют, нерастворившийся углеводородный слой повторно обрабатывают дымящей серной кислотой, после чего промывают раствором щелочи и водой. [c.15]

Эта реакция может быть осуществлена нагреванием сложного эфира с избытком спирта з запаянной трубке при довольно высокой температуре Удобнее действовать на сложный эфир небольшим количеством алкоголята натрия, растворенного 3 соответствующем спирте. Реакция эта обратима и останавливается при достижении состояния равновесия. Систематическое изучение этой реакции было. впервые произведено Порди с сотрудниками хотя отдельные наблюдения в этой области отмечались и раньше . Алкоголиз сложных эфиров насыщенных жирных кислот, ароматических и ненасыщенных кислот протекает при комнатной температуре при взбалтывании приблизительно с 10-кратны,м по весу количеством соответственного первичного спирта, в котором предварительно было растворено небольшое количество натрия или калия. Для замеще-ция алкоксильной группы остатком вторичного или третичного спирта реакционную смесь необходимо нагревать [c.309]

Для синтеза ди-, три- и тетраарилполиенов применяют как декарбоксилирование продуктов конденсации фенилуксусной кислоты с ненасыщенными ароматическими альдегидами с последующим декарбоксилированием, так и реакции Виттига и Хорнера. [c.9]

Вопрос о связи скорости горения смесевого топлива С химическим строением горючего был изучен в работе [88]. В качестве горючего -были исследованы такие классы органических соединений, как одноосновные ненасыщенные кислоты, ненасыщенные жирные кислоты, ароматические углеводороды, амины, нитроамины и т. д. Авторы пришли к выводу, что скорость горения смесевых топлив яе зависит от калорийности состава, а определяется прочностью слабейшей связи в молекуле горючего. Влияние физикохимических овойств горючего и окислителя на характер зависимости скорости горения юмесевого топлива рассмотрено в работе [c.296]

Опыты показывают, что два или три объема 94—98% серной кислоты количественно удаляют из бензинов все ароматические углеводороды. Дымящая серная кислота, даже с небольшим содержанием серного ангидрида, не может применяться, так как она энергично реагирует с другими классами углеводородов, особенно с нафтеновыми углеводородами, поэтому при определении ароматики с дымящей серной кислотой получается неверный результат анализа. Негш-сыщенные углеводороды реагируют с серной кислотой разными путями, давая эфиры серной кислоты, спирты, полимеры и смолы. Эти реакции будут подробно рассмотрены в главе шестой. Часть образовавшихся растворимых в серной кислоте продуктов (сульфокислоты) удаляется с кислым гудроном. Другие продукты реакции серной кислоты и ненасыщенных углеводородов (диалкилэфиры и полимеры) нерастворимы в серной кислоте и остаются в обрабатываемом бензине. Температура кипения этих соединений выше конца кипения исходного бензина. Поэтому образовавшиеся высококипящие продукты могут быть выделены при перегонке бензина до той же температуры, до которой он перегонялся перед обработкой. Остаток от перегонки состоит из высококипящих продуктов, образовавшихся в результате обработки ненасыщенных углеводородов серной кислотой. Некоторые димеры могут кипеть в пределах исходного бензина, например, димеры бутиленов или амиленов, но они могут полимер1изоваться и дальше в высококипящие полимеры. Если полимеризация олефинов в высококипящие полимеры проходит полностью, то йодное число обработанных серной кислотой и перегнанных бензинов должно быть равно нулю. [c.292]

Хотя алифатические а, Р-пенасыщеипые сложные эфиры, например этиловый эфир акриловой кислоты, вступают в реакцию гидрокарбонилирования, ароматические ненасыщенные сложные эфиры, как этиловьи эфир коричной кислоты, в этих же условиях гидрируются. Если двойная связь сопряжена с ароматическим кольцом, то в общем случае основной реакцией является гидрирование. Из стирола в значительных количествах образуется этил-бепзол, а а-метилстирол превращается почти исключительно в изонропилбеизол [97]. [c.93]

Первичные ароматические амины с азотной кислотой самовоспламеняются лучше, чем вторичные и третичные. У алифатических аминов, наоборот, лучше самовоспламеняются с HNOз третичные амины, чем вторичные и первичные. Углеводороды с одной двойной или тройной связью не дают хорошего самовоспламенения с азотной кислотой, а соединения с сопряженными непредельными связями самовоспламеняются хорошо. В последнее время уделяется большое внимание самовоспламеняющимся топливам на основе азотной кислоты, окислов азота и горючих, имеющих в своем составе гидразин и метилгидразины [19—21 ], так как они обладают очень хорошей воспламеняемостью. Из алкилзамещенных гидразинов большой интерес представляют метилгидразин, симм- и несмлж-диметилгидра-зин. Хорошее самовоспламенение с азотной кислотой дают ненасыщенные амины и меркаптаны. [c.145]

Серная кислота такой концентграции, праг котч>рой становится уже заметным ее действие на ненасыщенные углеводороды, еще не действует на ароматические и другие углеводороды. Этим фактом пользовались долгое время как основанием быстрого и удобного, хотя и неточного, аналитического метода. Реакция серной кислоты с ненасыщен ными углеводородами представляет собой сложный процесс, дета.ти которого уже обсуждались раньше в гл. 12, 14, 16, 26, 46 и 49. Здесь достаточно повторить, что эта реакция может давать (в зависимости от прим бняемых услО Вий, т. е. от продолжительности контакта, температуры и концентрации кислоты) полимеры исходных углеводородов, алкилсерные кислоты, спи рты и продукты окисления. Полимеры могут полностью смещиваться с маслянистым слоем, если т олько не употребляется кислота такой концентрации, [c.1212]

Из продуктов конденсации фенилуксуспой кислоты с ненасыщенными ароматическими альдегидами после декарбоксилирования образуются дифенилполиены [18, 19] [c.37]

Амино-2-гидроксисоединения менее реакционноспособны. Они не реагируют с алифатическими кислотами в подкисленных водных растворах. Реакция идет в ксилоле в присутствии борной кислоты [140] или в полярном растворителе при 200—240 °С [141]. Как и в слзшае диаминов, легкость взаимодействия уменьшается в ряду насыщенные алифатические — гетероциклические — ароматические — ненасыщенные алифатические кислоты. [c.104]

Эфиры о-замещенных а, -ненасыщенных кислот ароматического ряда обладают идеальной структурой для внутримолекулярной конденсации Михаэля. Если в орго-положение по отношению к группе непредельного эфира ввести заместитель, содержащий способный к енолизации атом водорода на подходящем расстоянии от кольца, то легко может образоваться бицик-лическая система. Эта возможность была использована в случае веществ общей формулы LXII для синтеза таких бициклических систем, как LXI1I, где X = О, S или N-алкил. Соответствующие данные составляют вторую часть табл. XVIII, в которую включен также аналогичный случай из алициклического ряда. [c.236]

А и Б. Кислые соединения. Жирные кислоты среднего молекулярного веса, алифатические кето- и оксикислоты ненасыщенные и дикарбоновые кислоты миндальная кислота нолиоксибензойные кислоты галоидсодержащие жирные п дикарбснивые кислоты ароматические аминокислоты многоатомные фенолы, энолы. [c.254]

Ароматические 1-амино-2-гидроксисоединения менее активны. Температура реакционной смеси должна быть повышена до 200— 240 °С [263—266] с тем, чтобы реакция не останавливалась на стадии с трудом циклизующихся 2-гидроксиариламидов, особенно если процесс проводится в полярном растворителе. В случае 1-амино-2-гидроксисоединений активность карбоновых кислот также падает в последовательности алифатические > гетероциклические > ароматические > ненасыщенные алифатические карбоновые кислоты. [c.383]

При взаимодействии первичного или вторичного ароматического амина с акриловой, метакриловой, кротоновой или аналогичной ненасыщенной кислотой образуется аминокислота таким образом из анилина и акриловой кислоты образуется -анилинопропионовая кислота. Вместо ненасыщенных кислот применяются их эфиры, амиды или нитрилы. Возможно, что некоторые из этих аминокислот и их производных могут представить интерес в качестве промежуточных продуктов для получения красителей. Эта реакция может служить способом введения в промежуточные продукты и красители водорастворимых групп. [c.249]

Реакция изоциановой кислоты с ненасыщенными соединениями с отдачей протона идет с образованием изоцианатов. Она описана только для альдегидов, кетонов, виниловых эфиров и олефинов. Эта реакция дает возможность получения алифатических (или алифа-тачески-ароматических) изоцианатов из ненасыщенных соединений и карбамида (как источника изоциановой кислоты) без применения дорогостоящих и трудоемких процессов синтеза аминов и их фос-генирования. [c.310]

При поликонденсации ароматического диальдегида с нитро-замещенным п-ксилолом образуется высокомолекулярный полимер [реакция (1-4)] [53]. В оптимальных условиях реакции применяли стехиометрическое количество этоксида натрия в абсолютном спирте при 60° С. Оптимальная продолжительность реакции 8 ч. Метоксид натрия оказался слишком слабым основанием, а применение тре/га-бутоксида калия приводило к вторичным реакциям. Интересно, что применение каталитических количеств эток-сида натрия приводит к образованию основных полиолов, которые легко дегидратируются 20%-ной серной кислото , образуя ненасыщенный полимер 7. Такая модификация реакции позволила получить полимеры с молекулярными весами до 10 ООО. Этот метод также применим для гомополиконденсации [53] [реакция (1-5)]. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология