Метод адсорбционно-химических равновесий

Метод адсорбционно-химического равновесия. [c.61]

Таблица 14 Энергии связи Qq—[к], кка./г. Метод адсорбционно-химических равновесий [218]

Метод адсорбционно-химического равновесия обладает своими достоинствами и недостатками. К его достоинствам относится, во-первых, уже то, что он предоставляет исследователю независимый от других методов путь определения энергий связей с катализатором. Во-вторых, достоинством его является то, что он дает не среднее значение энергии связи, а значения Qak как функцию степени заполнения 0. [c.127]

Другие методы определения Qak либо еще недостаточно разработаны, либо относятся к свойствам не активной, а общей поверхности катализатора. Сюда относятся интересные электрохимические методы и метод адсорбционно-химических равновесий. Кроме того, ряд данных может быть получен методом инфракрасной спектроскопии адсорбированных молекул, магнитными методами, с применением масс-спектрометрии и других новых физических методов совместно с изучением кинетики. Развитие и применение таких косвенных методов тоже очень желательно. [c.14]

Метод адсорбционно-химических равновесий заключается в исследовании равновесия реакции между [c.214]

В табл. 24 приведены средние значения энергий связей поверхности катализаторов (металлических или окисных) с кислородом, полученные методом адсорбционно-химических равновесий. [c.490]

Величины энергий связи поверхности катализаторов с кислородом Оо [к ] полученные методом адсорбционно-химических равновесий [c.490]

Значения энергий связей с кислородом оказываются близкими к данным, полученным методом адсорбционно-химических равновесий (см. табл. 24). [c.497]

Мы рассмотрели ряд имеющихся в литературе методов оценки величин энергии связей промежуточных поверхностных соединений. Следует отметить, что наиболее перспективным, как нам представляется, является метод адсорбционно-химических равновесий, особенно если его сочетать с изучением кинетики и механизма соответствующих реакций при разных степенях покрытия поверхности катализатора. Для рассматриваемой цели целесообразно использовать физические методы, в сочетании с изучением кинетики и механизма реакций. Расчетные мегоды, рассмотренные в последнем параграфе, не являются надежным средством даже для самой грубой оценки. [c.504]

ЭНЕРГИИ СВЯЗИ, ПОЛУЧЕННЫЕ МЕТОДОМ АДСОРБЦИОННО-ХИМИЧЕСКИХ РАВНОВЕСИЙ [c.344]

Метод адсорбционно-химических равновесий [1] заключается в исследовании равновесия реакции между веществами, находящимися на поверхности катализатора и в газовой фазе [c.344]

Методом адсорбционно-химических равновесий может быть получена и энергия связи Qn-[Реь по данным 1], равная 34,4 — 38,5 ккал. [c.346]

Пол . чены значения энергий связи поверхности металлических катализаторов с элементами органических соединений — Н, D, С, О, N, определенные методом адсорбционно-химических равновесий или предложенным нами вариантом кинетического метода на основе реакции пара-орто-конверсии. Величины однотипных энергий связи в большинстве случаев мало изменяются при переходе от одного образца катализатора к другому и мало зависят от природы рассмотренных металлов. Высказано предположение, что на неоднородных поверхностях катализаторов реакции осуществляются преимущественно на участках с оптимальными значениями энергий связи, интервалы которых на разных катализаторах близки, а относительная доля — различна. [c.350]

Вновь подтверждена возможность применения метода адсорбционно-химического равновесия. для получения теплот адсорбции при низких поверхностных концентрациях, когда энергетические свойства поверхности определяются обычно наиболее активными центрами. В данном случае применение этого метода к хемосорбции кислорода на палладии и палладий-серебряных сплавах показало, как различие в сродстве поверхностей этих двух металлов к кислороду влияет на термодинамику адсорбции на сплаве. Это поведение дало экспериментальное подтверждение предположения о том, что при хемосорбции кислорода на переходных металлах of-электроны не принимают прямого участия в образовании связей. [c.489]

Заметные успехи в этом направлении обусловили повышенный интерес исследователей к изучению строения поверхностных химических соединений, в частности, к определению энергии связей адсорбентов с катализатором. Для этих целей широко используются кинетические электрохимические, изотопные методы, метод адсорбционно-химического равновесия и др. [c.99]

Ниже приведены значения энергий связи кислорода с различными металлами, полученные методом адсорбционно-химических равновесий [123] [c.41]

Если диссоциации нет, то Рх-х Рх-[к]Р ссчитывается на одну связь X—[/(], независимо от валентности. Беря в качестве X различные атомы (О, С, Ы, 5 и т. д.), а в качестве соединений Х молекулы Н2О, СН4, ЫНз и т. п., можно получить величины энергии связи катализатора с различными атомами. Кинетический метод и метод адсорбционно-химических равновесий, как правило, дают совпадающие величины адсорбционных потенциалов. [c.215]

Логарифмическая изотерма адсорбции азота на железе была получена А. Е. Романушкиной, М, И. Темкиным и автором [153] методом адсорбционно-химических равновесий в большом интервале равновесных давлений, а затем для адсорбции кислорода [95—97] и1водорода[141]. [c.81]

Развитием адсорбционных методов является метод адсорбционно-химических равновесий, разработанный А. Е. Романушкиной, М. И. Темкиным и автором [153] и примененный для определения величин теплот адсорбции и энергий связей на разных местах поверхности катализатора [95—97, 153, 955—957, 1213]. Метод заключается в изучении равновесия реакции между одними веществами, адсорбированными на поверхности катализатора, и другими веществами, находящимися в газовой фазе [c.489]

С применением метода адсорбционно-химических равновесий или предложенного авторами варианта кинетического метода на основе р-ции пара-ортоконверсии, [c.12]

Проникновение сорбирующегося вещества в глубину поверхностного слоя наблюдалось ранее при изучении адсорбционно-химического равновесия кислорода 13] и влияния последнего на кинетику пара-орто-кон-версии водорода на никеле [4]. Диффузия углерода в никель отмечалась ранее в ряде работ при изучении кинетики реакций углеводородов (см., например, [22 —25]). В них, однако, не рассматривалось различие тех или иных участков поверхности в отношении возможности проникновения углерода в глубину никеля. Такую дифференциацию позволяет провести метод адсорбционно-химических равновесий. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология