Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Структура электродных стекол

    Типы ионоселективных электродов. Стеклянный электрод по структуре занимает промежуточное положение между жидкими и твердыми мембранами. Стеклянные электроды были первыми ионоселективными устройствами, над которыми в течение последних тридцати пет ведутся интенсивные исследования с целью создания новых практически ценных сортов стекла в качестве электродного материала. Было разработано большое число разного состава стекол, обладающих водородной функцией, несколько стекол с натриевой функцией, а также селективных к таким ионам, как К, Tit s , Стекла для [c.49]


    Стеклоуглерод, получаемый на основе синтетических полимеров, имеет более высокую плотность, чем обычные углеродные материалы, улучшенную структуру и обладает комплексом свойств, присущих как углероду, так и стеклу. Его отличает высокая механическая прочность, непроницаемость, высокая твердость, химическая стойкость, небольшая масса. В зависимости от функционального назначения вьшускают три типа стеклоуглерода плотный, пористый и расширенный. Стеклоуглерод применяется для изготовления тиглей, нафевателей, токоприемников, различных видов электродных фильтров, носителей катализаторов, композитов на металлической и стеклянной матрице, огнеупоров и биосовместимых устройств. [c.10]

    Как показано многими исследованиями, электродные свойства стекла закономерно изменяются с изменением структуры стекла, влияющим на энергетическое состояние ионов, способных мигрировать в нем. Вместе с тем, так как и гигроскопичность стекла связана со структурными особенностями стекла, то и наблюдается некоторый параллелизм в этих свойствах. (Прим. ред.) [c.266]

    Эти наблюдения установили связь между отклонением от водородной функции или электродной ошибкой стеклянного электрода из стекла 015 и изменением внешней структуры стеклянной мембраны. Другие стекла, не обнаружившие набухания в сверх-кислой области, не проявили отклонения от водородной функции выше pH, равного —1. Кроме того, в растворе аммиака с pH 13,3 устойчивость стекла была выше, чем в более разбавленном растворе аммиака с pH 12,5. Это изменение устойчивости с концентрацией противоположно тому, которое наблюдалось в сильных щелочах соответствующие отклонения от водородной функции также оказались противоположными по знаку тем, которые обычно имеют место в щелочных растворах. [c.268]

    Дополнительные сведения о влиянии химической природы стекла и его структуры на электродные свойства можно найти в работах [61—64]. [c.275]

    К веществам, обладающим ионообменными свойствами, принадлежат некоторые марки стекол. Их структуру составляет силикатный каркас и электростатически связанные с ним катионы, способные к обмену на ноны водорода раствора. Из таких стекол изготовляют стеклянные электроды, обладающие свойствами водородного электрода (см. стр. 281). Стеклянные электроды применяют для определения pH растворов в условиях, когда пользование водородным электродом затруднительно или невозможно (например, в присутствии сильных окислителей). Разработаны также стекла, электродный потенциал которых определяется концентрацией ионов металлов, — например, иона натрия. [c.326]


    Влияние состава и структуры стекла на его электродные свойства вытекает из простой ионно-обменной теории Б. П. Никольского. На основании этой теории для нашего случая при наличии обменной реакции (4) между стеклом п расплавом [c.323]

    В электродном поведении стекла отражаются в основном три фактора, связанные с его структурой [c.210]

    В последние годы отмечается значительный интерес к использованию стеклянных электродов в расплавленных солях. Однако рациональное применение их требует изучения ионообменных равновесий на границе стекло-расплавленный электролит и выяснения взаимосвязи между ионообменными процессами и структурой электродного стекла. Однин на важных аспектов изучения электродного поведения стекла является и проблема специфичности основной функции стеклянного электрода в присутствии других ионов металлов, как одно-, так и двухзарядных. В этом плане и развиваются исследования в лаборатории электрохимии стекла ЛГУ. [c.247]

    Были разработаны другие электродные стекла с более низким, чем у стекла 015 сопротивлением это позволяет применять толстостенные бульбы, что значительно увеличивает их прочность. Такие прочные электроды сопротивляются снашиванию и могут выдерживать давление в несколько десятков килограммов на квадратный сантиметр. Хотя химическая устойчивость некоторых из этих электродов невелика, слоистая структура позволяет удалять выщелоченный кремнекислородный каркас, обнажая свежую рН-чувстви-тельную поверхность. [c.293]

    Кратц [8, 35] исследовал химическую устойчивость электродных стекол, наблюдая изменение электропроводности воды, в которую был погружен электрод. При pH выше 9 силикатная структура стекла может разрушаться под действием щелочи. Этот процесс можно представить как поверхностную реакцию между гидроокисью натрия и содержащим воду кремнеземом или метакремневой кислотой. Как показал Бриттон [37], первый этап нейтрализации метакремневой кислоты [c.267]

    Кроме теории Къелланда —Баррера, для описания и предсказания ионообменных свойств неорганических ионитов широко применяют теорию, развитую Эйзенманом [248]. При построении модели ионита Эйзенман исходит главным образом из известных представлений о структуре стекол и различных алюмосиликатов. Связывая электродную функцию стекла с межфазным скачком потенциала на границе стекло — раствор, Эйзенман рассматривает ионообменное равновесие между фазой ионита и раствором. [c.192]

    Для того чтобы металл в зоне соединения имел структуру серого чугуна, применяют электродные стержни из низкоуглеродистой стали с толстым графитизпрующим покрытием, состоящим из ферросилиция (33%), графита" (37%), мела (7%) и натриевого жидкого стекла (23%). Однако полная графитизация происходит лишь прн большом объеме наплавленного металла и заварке крупных деталей, когда скорость охлаждения металла шва относительно мала. [c.208]

    Введение окисла-модификатора (СаО) в состав стекла приводит к некоторому упрочнению связи Na-О в структуре стекла. Поэгому-то влияние ионов серебра на электродное поведение стекла Na a 2005 сказывается меньше, чем в случав бинарных стекол, чем и объясняет ся появление у этого стекла смешанной функции при малых концентрациях серебра в расплаве. [c.179]

    В электродах первого типа мембрана представляет собой устойчивую трехмерную кристаллическую или аморфную структуру, включающую ион определенного вида. Такая мембрана может быть или гомогенной (монокристалл, поликристалличе-ское вещество или стекло), или гетерогенной (кристаллическое вещество, распределенное в подходящей полимерной матрице). Гетерогенную мембранную фазу образует несмешивающаяся с водой жидкость, в которой растворена соль определяемого иона с сильногидрофобным ионом ионообменника или комплекс определяемого иона с нейтральным гидрофобным комплексообразующим реагентом (нейтральный переносчик ионов или ионофор). Такой раствор заключают в тонкую полимерную пленку (пластифицированная мембрана) или пропитывают им пористую диафрагму. Сравнительно недавно предложены также гидрофобные полимерные мембраны с ионообменными группами, закрепленными в матрице полимера [36, 36а, 37, 83, П9а]. Эти мембраны проявляют сходные (но не лучшие) электродные свойства, что и мембраны других типов. [c.76]


Библиография для Структура электродных стекол: [c.219]    [c.216]    [c.57]   
Смотреть страницы где упоминается термин Структура электродных стекол: [c.326]    [c.860]    [c.363]    [c.285]    [c.948]    [c.250]    [c.320]    [c.320]   
Смотреть главы в:

Определение pH теория и практика -> Структура электродных стекол

Определение рН теория и практика -> Структура электродных стекол




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте