Таллий йодид

Таллия йодиД бромид и другие растворимые соединения Тантала окислы > [c.258]

Получение таллия значительно облегчается его способностью давать нерастворимые осадки с различными реагентами, в частности с галогенидами щелочных металлов. Наименее растворим ти, поэтому осаждение таллия йодидом калия дает прекрасные результаты и применяется в аналитической практике. Однако с экономической точки зрения более выгодным оказывается осаждение хлоридом натрия, тем более что другие элементы, вместе с которыми обычно находится таллий, не дают нерастворимых хлоридов (медь, кадмий, цинк, железо, алюминий). Исключение составляет свинец, но его присутствия можно избежать, применяя сернокислые растворы таллия. [c.418]

Амперометрическое определение таллия йодидом калия [28] [c.180]

Одновалентный таллий в слабокислой среде не образует комплекса с комплексоном и потому восстанавливается на ртутном капельном электроде при своем нормальном потенциале, тогда как другие металлы, например свинец, восстанавливаются при потенциалах, соответственно более отрицательных. Таллий количественно осаждается йодидом в присутствии комплексона свинец, висмут, медь и т. д. с йодидом не реагируют. На этом принципе основано определение таллия йодидом в присутствии некоторых катионов. [c.180]

Ход определения. К раствору, в котором концентрация таллия должна быть не менее 0,001 М, прибавляют достаточное количество комплексона и ацетатного буфера, чтобы окончательный pH раствора был равен 4, затем прибавляют несколько капель 0,5 /о-ного раствора желатины и титруют 0,1—0,5 н. раствором (в зависимости от содержания таллия) йодида калия из микробюретки с делениями по 0,05 мл. Титрование проводят, применяя капельный электрод, к которому приложен потенциал —0,7 в по отношению к насыщенному каломельному электроду. Этим простым способом можно определить таллий в присутствии очень большого количества свинца, не осаждающегося в таких условиях йодидом и восстанавливающегося только при —1,1 в по отношению к насыщенному каломельному электроду. Медь, висмут и железо хотя и не реагируют с йодидом, но восстанавливаются при потенциалах [c.180]

Таллия йодид, бромид Тантала окислы [c.325]

Сцинтилляторы, которые наиболее часто применяются для гамма-спектрометрии, представляют собой одиночные кристаллы йодида натрия, активированного таллием. Сцинтилляционные спектры гамма-излучения состоят из одного или более острых характерных фотоэлектрических пиков, соответствующих энергиям источника гамма-радиации. Поэтому эти спектры полезны для идентификации, а также для обнаружения гамма-излучающих примесей в препарате. Кроме характерных пиков, в спектре обычно имеются и другие пики, обусловленные вторичным воздействием радиации на сцинтиллятор и его окружение, таким, как обратное отражение, аннигиляция позитронов, суммирование совпадений и флуоресцентные рентгеновские лучи. Кроме того, в результате рассеяния гамма-фотонов в сцинтилляторе и окружающих материалах возникают щирокие полосы, известные как спектры Комптона (эффект Комптона). Калибровка прибора производится с помощью известных образцов радиоактивных изотопов, энергетические спектры которых определены. Форма спектров будет различной в зависимости от используемых приборов это определяется различной формой и размерами кристаллов, применяемыми защитными материалами, расстоянием между источником излучения и детектором, а также типами дискриминаторов, используемых в амплитудных анализаторах импульсов. При использовании спектра для установления подлинности радиоизотопов необходимо сравнивать спектр исследуемого образца со спектром известного вещества, радиоактивность которого измерена тем же прибором и при тех же условиях. [c.78]

ХЛОРИДЫ — соединения хлора с более электроположительными элементами. X.— наиболее характерные и широко распространенные галогениды. В X. элементы могут находиться практически во всех свойственных им валентных формах. X. более устойчивы при нагревании, чем бромиды и йодиды. X. натрия и калия — хим. сырье, X. калия — удобрение. Специфическое применение находят светочувствительные X. серебра и таллия X. натрия прозрачен в инфракрасной области спектра X. таллия — кристалл-сцинтиллятор. [c.690]

Температуры плавления и кипения хлорида, бромида и йодида таллия весьма близки между собой, как это видно из данных табл. 62. [c.403]

Таблица 62 ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ и КИПЕНИЯ ХЛОРИДА, БРОМИДА И ЙОДИДА ТАЛЛИЯ

При растворении йодида таллия в растворах йодида ка-тия образуется ряд комплексных соединений — ТиГ, ТУз ,, Ги4 . Растворимость сильно зависит от температуры если при 20° С в 1,5-м. растворе йодида калия растворяется [c.407]

Рис. 55. Зависимость растворимости йодида таллия от концентрации йодида калия ОТ концентрации йодида калия при 20° С.

Из новых методов определения таллия следует упомянуть еще об амперометрическом титровании растворами йодида или бихромата калия [273, 1146], титровании трехвалентного таллия бромидом [1088], титровании одновалентного таллия перманганатом в присутствии хлор-ионов или на фоне соляной кислоты [1147]. [c.424]

Для инфракрасной оптики применяются искусственные кристаллы йодида-бромида таллия, обладающие большой пропускной способностью инфракрасных лучей. [c.427]

Для амперометрического титрования без наложения внешней э. д. с. предложено [1, 2] несколько электродов сравнения. Так, рекомендуется кальций титровать ферроцианидом, применяя меркур-сульфатный электрод сравнения. Для многих титрований используется меркур-нитратный электрод, ртуть в растворе нитрата калия вместо обычного хлорида калия, неподвижная платиновая проволока в насыщенном растворе перхлората церия, в смеси растворов йода и йодида калия или в насыщенном растворе йодида таллия. Один из нас в своих работах [3] пользуется преимущественно меркур-йодидным электродом сравнения. [c.241]

На проходившей в 1965 г. в Москве Международной химической выставке в павильоне СССР демонстрировались сцинтилляционные приборы с монокристаллами йодида цезия, активированного таллием. Эти приборы, предназначенные для регистрации тяжелых заряженных частиц, обладают наибольшей чувствительностью из всех приборов подобного назначения. [c.53]

Ход определения. К раствору, содержащему одновалентный таллий и катионы меди, свинца, висмута, железа и т. д., прибавляют для их связывания раствор комплексона и доводят pH до 4—5 ацетатным буферным раствором. При кипячении осаждают таллий 8 %-ным раствором йодида калия, прибавляя приблизительно 2 %-ный его избыток. Через 12—16 час. фильтруют. Промывают осадок 1 М ацетатным буферным раствором М СНдСООН и 1 М СНзСООКа), содержащим 1 % йодида калия и насыщенным йодидом таллия. Затем промывают 60 о/ -ным этанолом и осадок T1J высушивают при 130°. [c.131]

Таллия йодиД бромид и другие растворимые еоединения Тантала окислы [c.258]

Безводный йодид таллия (III) не получен ни в твердом состоянии, ни в растворах. По-видимому, при йодировании ТП в органических растворах или при добавлении йодистого калия к водному раствору солей Т1 (III) (в результате восстановления TI (III) йодид-ионом) образуется полийодид таллия (I), который имеет строение ТЦЬЬ]. [c.176]

Количественное определение производят весовым путем в виде талтип йодида 1 г таллия нодида соответствует 0,6169 г таллия. [c.155]

При взаимодействии гамма-излучения с определенными веществами, называемыми флуорами (иногда называемыми фосфорами), наблюдается слабая вспышка (сцинтилляция) видимого света. В гамма-сцинтилляционных счетчиках используются кристаллы йодида натрия, содержащие следы иодида таллия в качестве активатора (кристаллы Nal/Tll). [c.305]

Энергия, необходимая для создания электронной пары или для перемещения электрона от валентной полосы к проводниковой полосе в полупроводнике, значительно меньше, чем энергия, требуемая для образования фотона в сцинтилляци-онном кристалле. В спектрометрии гамма-излучения детектор из германия с добавкой лития может обеспечить для фотона кобальта-60 с энергией 1,33 МэВ энергетическое разрешение порядка 0,33% по сравнению с 5,9% —результатом, получаемым при использовании активированного таллием кристалла йодида натрия размером 7,6Х7,6 см. [c.79]

Данные приведены из практического руководства по анализу лекарственных форм Я. М. Перельмана, Медгиз, 1961 с. 369 Наиболее чувствительный реактивом для сальсолина является раствор йоднда таллия в йодиде калпя (Я. М. Перельман). [c.168]

Выделяющийся иод не вызывает синей окраски крахмала, так как в растворе отсутствуют ионы иода. Последние появляются при добавлении избыточной капли раствора йодида калия. К 10 мл слабоподкисленного раствора сульфата или Антрата таллия (0,2—2 мг ТР+) [c.83]

Кадмий, как микропримесь в цирконии, определяли Бабко А. К. и Марченко П. В. [59 ] с предварительным осаждением кадмия кристаллическим фиолетовым в присутствии йодида калия, Чернихов Ю. А. и Добкина Б. М. [56 з] с предварительным экстрагированием кадмия в виде диэтилкарбамата, с чувствительностью 1-10- %. Предварительно экстрагируя в впде пиридинроданидного комплекса, Назаренко В. А. и Флянтикова Г. В. [58 ] определяли кадмий в индии и таллии. [c.267]

Была показана возможность отделения ионов Т1+ в виде дитизоната от ряда других катионов, в особенности от ионов Fe + и u +i разлагают извлеченный дитизонат таллия, окисляют в полученном растворе ионы TI+ до осаждают последние йодидом калия и определяют выделивщийся свободный йод. Г4одометрическому определению не мешает присутствие малых количеств ионов и Bi +. Так, например, Хэддок [35 ] определяет ионы Т1 в присутствии большого числа других ионов металлов при этом он выделяет их из щелочного раствора, содержащего цианид и цитрат (pH около 9,6), экстракцией избыточным количеством 0,005 Ai раствора дитизоиа в хлороформе. Аналогично Сил п Петерсон [49 ] полуколичественно выделяют 10 % таллия из руд и пыли в воздухе . [c.326]

Применение таллия несколько затрудняется значительной токсичностью металлического таллия и его соединений. Смесь кристалла бромида (42 мол. %) и йодида таллия (58 (Мол. %) используется как источник инфраирасного излучения для систем сигнализации. Таллий применяется также как катализатор в процессе восстановления нитробензина водородом (361]. [c.84]

И странностей в его свойствах, как говорится, хоть отбавляй. С одной стороны, таллий сходен со щелочными металлами. И в то же время он чем-то похож на серебро, а чем-то на свинец и олово. Судите сами подобно калию и натрию, таллий обычно проявляет валентность 1-Ь, гидроокись одновалентного таллия ТЮН — сильное основание, хорошо растворимое в воде. Как и щелочные металлы, таллий способен образовывать нолийодиды, полисульфиды, алкоголяты... Зато слабая растворимость в воде хлорида, бромида и йодида одновалентного таллия роднит этот элемент с серебром. А по внешнему виду, плотности, твердости, температуре плавления — по всему комплексу физических свойств — таллий больше всего напоминает свинец. [c.218]

Другие соединения элемента № 81, в частности смешанные кристаллы бромида и йодида одновалентного таллия, хорошо пропускают инфракрасные лучи. Такие кристаллы впервые получили в годы второй мировой войны. Их выращивали в платиновых тиглях при 470° С и использовали в приборах инфракрасной сигнализации, а также для обнаружения снайперов противника. Позже TlBr и ТИ применяли в сцинтилляционных счетчиках для регистрации альфа- и бета-излучения... [c.220]

Сонгина О. А., Войлошникова А. П. и Козловский М. Т. Амперометрическое титрование, Сообщ, 1, [Определение серебра йодидом калия. Взаимодействие иодида калия со свинцом, висмутом, таллием, ртутью], Изв, АН КазССР, 1949, № 71, Серия хим,, вып, 3, с, 8 —101. Резюме на казах, яз. Би т. с. 100, 5597 [c.215]

Последние два металла не извлекаются при pH > 12, РЬ — при pH > 13. Избирательность метода можно повысить предварительным выделением таллия из НС1 диэтиловым эфиром Колич. lg Кех = 2,0 2,3. Молярный коэффициент погашения комплекса при к = = 535 нм равен 96 200. При использовании хлороформа как растворителя цинк экстрагируется при pH = 7 10. Молярный коэффициент погашения при X = 530 нм равен 88 000. Тиосульфат натрия при pH = 4 5 предотвращает экстракцию Си, Н , Ag, Ли, В , РЬ, С(1 и Со. Последний маскируют диметилглиоксимом, С(1 — йодидом и тиомочевйной. Идеальным маскирующим веществом для высокоизбирательного определения цинка является днэтанолдитиокарбаминат (бггс-(2-оксиэтил)-дитиокарбаминат) [c.167]

Так как содержание термина соль ие вполне определено, то область соединений, охваченных нашим справочником, имеет условные границы. Кроме тех соединений, которые обычно называются солями, и ы включили твердые при обычной температуре соединения бромид и йодид четырехвалентного олова, галогениды сурьмы, а также гидраты окислов ш,елочыых ме-таллов- [c.5]

В буферных растворах уксусной кислоты и ацетата натрия в присутствии комплексона йодид-иоьами осаждаются только серебро и таллий. Остальные катионы, также реагирующие с йодидом, как, например, трехвалентное железо, двухвалентная медь, свинец, висмут и т. д., связываются комплексоном в прочные, не реагирующие с йодидом комплексы. В отсутствие серебра можно определить одновалентный таллий в виде Ти [29]. [c.131]

Описанным методом можно определить ртуть в присутствии всех элементов, за исключением серебра, которое, как и хлорид-ионы, следует удалить заранее. Предполагаемого мешающего влияния одновалентного таллия Малинек не наблюдал. Из анионов немного мешают йодиды. [c.142]

В слабокислой среде в присутствии комплексона только серебро и одновалентный таллий осаждаются йодидом калия, так как остальные катионы, как, например, свинец, висмут и медь, прочно связываются в комплексы и с йодидом не реагируют. В нейтральной среде серебро образует комплексное соединение Ag2Y , как было установлено амперометрическим титрованием комплексоном [26], и не осаждается йодидом. Подробным исследованием этой реакции показано, что только в нейтральной среде можно потенциометрически определить серебро при помощи серебряного индикаторного электрода. В кислых растворах, в которых происходит выделение йодида серебра, результаты всегда получаются пониженными. Авторы рекомендуют следующий ход определения. К раствору, содержащему не менее 1 мг серебра, прибавляют требуемое количество комплексона и 5 капель бромтимолового синего. После нейтрализации 0,2 н. раствором едкого натра (сине-зеленая окраска) раствор разбавляют до 50—100 мл и титруют с применением серебряного электрода 0,1 н. раствором йодида калия из микробюретки с делениями по 0,05 мл. Присутствующий в небольшом избытке комплексон на определение не влияет. Таким путем можно определить серебро в присутствии свинца, меди, висмута, кадмия даже и тогда, когда эти элементы присутствуют в 300-кратном избытке. Пятивалентный мышьяк и трехвалентная сурьма (связанные в растворе винной кислотой) не мешают определению. Не мешает также и таллий, если присутствует в не слишком большом количестве (Ag Т1 = 1 10). Присутствие двухвалентной ртути и катионов группы бария делает определение невозможным. Согласно авторам, метод можно с хорошими результатами применять для анализа различных сплавов с серебром. После их растворения в азотной кислоте к раствору прибавляют комплексон и винную кислоту (в присутствии сурьмы), нейтрализуют едким натром и титруют описанным способом. Аналогично поступают при анализе руд. В свинцовой руде, содержавшей [c.179]