Калориметрические методы определения потерь

Е. Калориметрические методы определения потерь [c.334]

Для определения теплоты горения топлива по методу Бертло-Малера-Крокера пользуются вошедшей уже в заводской обиход бомбой из нержавеющей стали (фиг. 20). Вещество помещается в бомбу /, заполняемую затем сжатым кислородом под давлением 25 ат. Бомба ставится в калориметр с водой, и вещество, находящееся в тигле 2, воспламеняется при помощи тонкой железной проволочки 3, раскаленной электрическим током. Количество выделенного тепла определяется, как обычно. Так же как в измерениях теплоемкостей, и здесь для устранения поправки на радиацию иногда применяют адиабатические калориметры, температура оболочки 4 которых посредством пропускания теплой воды или путем нагревания электрическим током 5 изменяется так же, как и температура калориметрической жидкости во время опыта, предотвращая тем са.мым потерю тепла. Для отсчета температуры служат термометры б и 7. [c.87]

Преимущества калориметрического метода определения мощности — его простота и определение всех составляющих потерь в реальных условиях работы преобразователя. [c.227]

В табл. 34 приведены результаты испытания реактора Р-А5-28 на воде. Диаметр винта 150 мм шаговое отношение 1. Напор, создаваемый винтом при частоте вращения 2800 об/мин, составляет 41 мм рт. ст.. Продолжительность испытаний 9 ч. Определение потерь (в кВт) в герметичном электроприводе выполнено калориметрическим методом по формуле [c.189]

Важным свойством пенополистирола является его огнестойкость. Критерием огнестойкости служит потеря массы образцами после действия огня. Определение огнестойкости пенополистирола проводят по стандартному для всех, теплоизоляционных материалов методу огневой трубы , а также калориметрическим методом. Метод огневой трубы основан на определении продолжительности самостоятельного горения и потери массы образца. По калориметрическому методу горючесть пенополистирола определяется из отношения количества тепла, выделенного в процессе горения образца, к минимальному количеству тепла, необходимому для возгорания материала. Результаты испытания огнестойкости пенополистирола представлены в табл, IV.20. [c.146]

Преимуществами потенциометрического метода определения цинка и фосфора в присадках по сравнению со спектральным, весовым и калориметрическим [7, 8] являются несложность и быстрота анализа, отсутствие потерь при сжигании или окислении и осаждении продолжительность определений (1,5—2 ч) более чем в 20 раз меньше по сравнению с другими существующими в настоящее время методами [7, 8, 9 ]. [c.383]

От указанных недостатков в значительной мере свободны более современные методы. Можно, например, с помощью снектро-фотометрии изучать изменение интенсивности полосы двойной связи мономера в инфракрасной области. Можно измерять высокочастотные диэлектрические потери в системе мономер—полимер, почти линейно зависящие от глубины полимеризации. Рациональный способ измерения кинетики заключается в калориметрическом определении количества выделяющегося при полимеризации тепла, для чего могут быть построены точные и автоматические приборы. Наконец, и методу дилатометрии придано сейчас новое, гораздо более совершенное техническое воплощение. Вместо измерения объема жидкости в сосуде с капилляром измеряют плотность в маленькой капле жидкости. Для этого капля размером в 1—2 мм подвешивается в градиенте плотности. Средой для капли, состоящей из органического растворителя, мономера и инициатора, служит водный раствор соли. Важно, чтобы растворимость всех компонентов капли в среде была ничтожно мала. В этом случае о ходе полимеризации можно просто судить но изменению плотности капли, т. е. по ее передвижению в трубке с градиентом плотности. Последний может создаваться либо с помощью градиента концентрации соли, либо с помощью градиента температуры. Чувствительность этого метода исключительно высока. Так, для 1%-го раствора мономера данная методика позволяет регистрировать глубину полимеризации до 0.1%. Благодаря работе с ничтожными количествами веществ легко обеспечить хороший отвод теплоты реакции. [c.224]

Диэлектрические свойства полистирола и его производных исследовали Бейкер с сотр. (1946) и другие авторы [562, 565, 1947—1951]. Хольцмюллер и другие авторы [1948, 1949] предложили калориметрическй метод определения диэлектрических потерь (tgб), основанный на измерении количества теплоты, выделяемого в диэлектрике за счет этих потерь, и метод измерения ударной прочности полистирола на изгиб в области размягчения. Отмечено возрастание прочности в этой области, объясняемое обменом молекул местами и хрупким разрушением за счет разрыва главных валентностей при низких температурах. [c.298]

Калориметрические методы применялись [36] главным образом для определения потерь разбавленных растворов солей три- и тетраалкиламмония в бензоле и других неполярных растворителях в интервале частот 1-39.МГц. В этих измерениях исследуемый раствор помещали в двухэлектродную ячейку специальной конструкции. К ячейке присоединяли капилляр с известным внутршним диаметром (0,5-1,0 мм). Ячейка была индуктивно связана с генератором колебаний повышение температуры раствора определяли по изменению уровня жидкости в капилляре. Падение напряжения на исследуемой жидкости измеряли с помощью двухполупериодной детектирующей схемы с регулируемым источником электрического напряжения, достаточным для точной компенсации определяемого пикового радиочастотного напряжения. [c.334]

Кристенсен, Изэт и Хэнсен [28] для точного термометрического титрования сконструировали калориметр, в котором не происходило заметных тепловых потерь и быстро наступало тепловое равновесие. Была сделана электрическая калибровка для установления объема жидкости в калориметре и теплового периода. Результаты определения теплоты ионизации воды при 25° С отлично совпали с результатами, полученными другими методами. Так как энтальпограмма дает серию калориметрических величин для одной и той же реакции, то эти исследователи определили величины АН и К путем расчета показаний двух точек на кривой титрования [35]. По полученным данным, они рассчитали стандартные величины А0°, АН° и Д5°. Этот метод применим к реакциям, величины констант равновесия которых ниже [c.135]

Методы измерения мощности, расходуемой на перемешивание, можно разделить на электрические, механические и калориметрические [3, с. 219]. Электрические методы заключаются в измерении полезной мощности электродвигателя, приводящего в движение перемешивающее устройство, установленное в определенном аппарате. Полезную мощность обычно рассчитывают по разности электрической мощности двигателя с перехмешивающим устройством и без него при одних и тех л<е частотах вращения. Электрические методы измерения не обеспечивают высокой точности, и их следует применять, когда механические потери малы по сравнению с мощностью аппарата. [c.21]