Предварительные замечания молекулярный ион

Предварительные замечания молекулярный ион [c.183]

Уравнение (IX. 1) показывает, что относительный расход водяного пара растет с увеличением давления и уменьшением температуры и понижается с увеличением молекулярного веса отгоняемых из жидкости углеводородных паров. Поэтому при постоянном расходе водяного пара с увеличением температуры будет увеличиваться и количество отгоняемых паров. Эти теоретические положения играют существенную роль в определении условий работы перегретого водяного пара в ректификационной колонне и поэтому приведены в качестве предварительных замечаний. [c.388]

Предварительные замечания о молекулярных структурах [c.324]

Предварительные замечания о классификации структурных типов (230). 2. Ионные и молекулярные группы структурных типов (231). 3. Границы применимости принятой классификации структурных типов (233). 4. Метод изображения структурных типов формулами (234). 5. Структурные химические формулы (235) [c.358]

Ковалентные и вандерваальсовы радиусы неметаллических элементов (324). 2. Предварительные замечания о молекулярных структурах (324). 3. Формы простейших молекул и комплексных ионов (326). [c.359]

Заменяемость части кристаллизационной воды солью, доказанная Гремом, говорит ясно против возможности отличить молекулярные соединения от атомных при посредстве явлений замещения. Мы-увидим далее тому новые доказательства, а из предшествующего следует, что из обычных представлений о различии атомных соединений от молекулярных невозможно вывести ни одного сколько-либо строгого и ясного отличительного признака и мне в этом предварительном замечании остается упомянуть только о попытке Ратке преодолеть представляющиеся здесь трудности. Сущность того, что он предлагает, видна из следующих его слов вещество можно рассматривать как простое сопоставление частиц только тогда, 1) когда составные его части слагаются непосредственным присоединением [c.108]

Сделаем предварительно два замечания. Во-первых, из уравнения (V. 14), где Кс>0, следует, что при сколь угодно малом значении /С<1 равновесные концентрации продуктов никогда не принимают нулевого значения. Однако, если С/ меньше погрешности ее экспериментального определения, говорят, что реакция не идет . Довольно часто величины с приобретают значения, которые не позволяют придавать им физический смысл в молекулярной теории. Например, такой величиной является М. Тем не [c.148]

Нам представляется желательным получение таким путем узких по молекулярно-массовому составу полимерных продуктов, например, для последующего приготовления из них смесей любого регулируемого состава. Технология такого процесса должна, очевидно, включать стадию выделения из смеси полимеров узкой низкомолекулярной фракции и возврат в систему в смеси с исходным мономером. На сегодняшний день реальность такого подхода очевидна уже для процессов поликонденсации, где функциональность низкомолекулярных продуктов идентична исходным. Такой подход к созданию однородных полимеров и интенсификации полимеризационного процесса потребует разработки специальных методов, позволяющих предварительно восстанавливать функциональность возвращаемых в систему макромолекул. Это замечание в определенной мере относится к цепным реакциям любого типа. Здесь степень рециркуляции должна быть увязана с периодом жизни радикалов. [c.13]

Кристаллохнмия органических нений и их аналогов 1. Ковалентные и Ван-дер-Ваапь-совы радиусы неметаллических элементов 2. Предварительные замечания о молекулярных структурах 3. Формы простейших молекул и комплексных ионов 4. Валентные углы 5. Классификация молекулярных структур [c.400]

В предыдущем разделе были рассмотрены особенности молекулярных и кристаллических черт спектра кристалла бензола и сделано заключение о том, что запрещенный в свободной молекуле переход разрешается в результате нарушения высокой симметрии молекулы бензола при образовании кристалла. Прежде чем перейти к рассмотрению спектров гомологов бензола, следует сделать некоторые общие предварительные замечания. В гомологах бензола один или несколько атомов водорода бензольной молекулы замещены на алкильные радикалы типа С,гН2п + 1. В связи с тем, что валентные связи в таких радикалах насыщены, система оптических я-электронов молекулы бензола претерпевает лишь небольшие изменения. Поэтому естественно ожидать, что характер поглощения света бензолом и его гомологами должен быть чрезвычайно схож. [c.83]

О последнем преимуществе квазихимического метода следует сделать несколько замечаний. Хотя газ, состоящий из атомов водорода, в обычных условиях можно описать непосредственно вириальным уравнением состояния, гораздо проще признать образование молекул. Если этого не сделать с самого начала решения задачи, то предварительно придется решать задачу молекулярной структуры, а затем механико-статистическую задачу. Это плохая стратегия, ибо она приводит к решению простой задачи через решение сложной задачи. В качестве примера рассмотрим предельный случай — уравнение состояния смеси N протонов и N электронов в обычных условиях. Это очень трудоемкая механико-статистическая задача, и может показаться, что вириальные коэффициенты будут расходиться из-за дальнодейст-вующих кулоповских сил. Однако если с самого начала использовать некоторые физические данные и принять, что электроны и протоны даже при достаточно высоких температурах образуют бинарные группы (атомы Н), а при более низких температурах—более сложные группы (молекулы Нг), то задача становится более простой и определенной. Невозможность принять точку зрения химической ассоциации должна привести к решению сложных проблем атомной и молекулярной структуры перед решением гораздо более легкой проблемы — уравнения состояния разреженного газа. Правда, эту задачу можно решить начиная с электронов и протонов и вывести соответствующие формальные выражения [77], однако для обычного атомарного или молекулярного газа это был бы слишком далекий обходной путь. [c.67]