Сита лабораторные

Таблица 19. Сита лабораторные

При определении условной вязкости применяются вискозиметр для нефтяных битумов по ГОСТ 1988—43 с подогревом воды в бане газовой горелкой или электронагревательным приспособлением допускается использовать цилиндры с отверстием диаметром 5 0,1 мм без вкладыша секундомер по ГОСТ 5072—72 сито с металлической сеткой № 7 по ГОСТ 3584—73 посуда лабораторная фарфоровая по ГОСТ 9147—73 бензин или другой растворитель соль поваренная пищевая по ГОСТ 13830—68 или кальций хлористый технический по ГОСТ 450—70. [c.412]

Методы исследования парафиновых углеводородов подробно описаны в [11]. К числу лабораторных методов выделения индивидуальных парафиновых углеводородов относятся ректификация, термическая диффузия, клатратные методы выделения при помощи мочевины и тиомоче-вины, препаративная хроматография, разделение с помощью молекулярных сит. [c.7]

Сита лабораторные (для зерна) ТУ 8-231—73 СЛ-200 СЛ-300 [c.100]

Сита лабораторные. . . 0,25—5 мм Формочки стеклянные или металлические Автоклав [c.227]

По истечении 15 мин прибор останавливают выключением тока и барабаны поочередно снимают с валиков прибора. Открывают крышку барабана и вынимают шарики металлическими щипцами без захватывания и разминания зерен сорбента. Затем содержимое барабана переносят на то же самое сито лабораторного рассева, на котором была отсеяна пыль до опыта, и рассеивают при тех же условиях. [c.43]

На основании многократных лабораторных проверок, за стандартные условия для определения истинной плотности нефтяного кокса были приняты прокалка в течение 5 ч при 1300°С степень измельчения — до полного прохождения через сито с размером ячеек 0,10 мм насыщающая жидкость — этиловый спирт. Эта методика принята в СССР в качестве стандартной. У [c.194]

Проволочные сита представляют собой сетки с квадратными или прямоугольными отверстиями размером от 100 до 0,15 мм. При лабораторных работах (ситовой анализ) применяют мелкие сита с отверстиями до 0,04 мм. [c.87]

По истечении 15 мин. подачу воздуха в эрлифт прекращают. Сопло вывинчивают, и катализатор выгружают в фарфоровую чашку. Остаток катализатора просеивают через сито 2,5 мм, взвешивают и по разности веса до и после испытания устанавливают изнашиваемость его в лабораторном эрлифте. [c.805]

Попадание дробины в грубый фильтрат не допускается. Отсутствие ее проверяют периодически контрольным фильтрованием грубого фильтрата через лабораторное сито с отверстиями диаметром [c.243]

Набор сит лабораторных Физприбор или аналогичного типа. [c.148]

В лабораторной практике для рассева катализаторов используются сита с сетками от наимельчайших до сред- [c.12]

После измельчения, которое в лабораторных условиях проводят на шаровой мельнице, а в ее отсутствие — в фарфоровой ступке, землю просеивают (фракционируют), отбирая фракцию с требуемым размером частиц адсорбента. Для этого применяют набор вставленных одно в другое сит с отверстиями разных размеров, уменьшающихся от верхнего сита к нижнему. При фракционировании адсорбент засыпают в верхнее сито с более крупными отверстиями, закрывают его крышкой и вставляют во второе с более мелкими отверстиями, которое, в свою очередь, вставлено в третье, и так до нижнего сита с наименьшими отверстиями. Последним в этом наборе является приемник с глухим диом, в котором собирается самый мелкий адсорбент. Перед употреблением адсорбент сушат при 130 °С в течение 1 ч. [c.227]

Молекулярные сита применяются для получения и очистки некоторых парафиновых углеводородов. Известно, что в промышленных условиях методы ректификации позволяют получать изопентан со значительной примесью нормального пентана. Применяя молекулярные сита, можно достигнуть высокой степени очистки изопентана. Практика показала, что подобная эффективная очистка изопентана может быть осуществлена молекулярными ситами СаА в колонках небольшой высоты. Чистота изопентана составляла 99,9% и выше. При лабораторных опытах высокая степень очистки достигалась в колонках высотой 60 см. Десорбция адсорбированных нормальных углеводородов проводилась током осушенного азота при нагреве колонки с цеолитом до 350° С. Десорбат представлял собой нормальный пентан чистотой 99,5%. Небольшая примесь пзопентана обусловлена некоторой его сорбцией на внешних гранях гранул цеолита и его наличием в свободном объеме адсорбера. [c.318]

Попытки изготовления гомокапиллярных фильтров из различных материалов предпринимались уже давно, и полученные образцы находили применение в лабораторной технике. К ним относятся фильтры из классифицированного на ситах порошка нержавеющей стали, керамические, стеклянные и целлюлозные фильтры с определенными пределами размеров пор. Однако во всех случаях получались гетерокапиллярные системы, число и форма пор которых оставались неизвестными. [c.118]

Зону красителя кислотного фиолетового С из одного сектора аккуратно вырезают ножницами, отступив от границы пятна на 2 мм. Вырезанную часть хроматограммы помещают в стакан вместимостью 50 мл, приливают 10 мл кипящей дистиллированной воды и нагревают на водяной бане 10 мин. Раствор с помощью воронки переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, оставляя бумагу в стакане. Снова обрабатывают бумагу кипящей водой и греют на бане 10 мин. Затем бумагу в стакане дважды промывают горячей водой, выливая промывные воды в мерную колбу, и после охлаждения доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Процесс извлечения заканчивают, когда бумага станет бесцветной или почти бесцветной, так как краситель частично может необратимо адсорбироваться волокнами бумаги. Оптическую плотность раствора кислотного фиолетового С (Ах) измеряют на фотоколориметре по отношению к воде с использованием красного светофильтра в кюветах с / = 30 мм. Используя градуировочный график Лх = /(Скра сит), определяют содержание красителя в чернилах (в мкг). Оставшуюся часть хроматограммы приклеивают в лабораторный журнал. [c.223]

Метод микробарабан-ной пробы применяют для исследования лабораторных коксовых корольков. Королек раздавливают пестиком, затем пропускают через сито размером 3 мм, взвешивают и помещают в маленькую шаровую мельницу (диаметр 80 мм и высота 50 мм вес шаров 280 г, диаметр 14—16 мм скорость вращения 50 об/мин). Продолжительность измельчения — Q-MUH. Содержимое мельницы просеивают через сито с ячейками 0,25 мм остаток на сите взвешивают (рис. 44). [c.162]

Пробы грунтов для приготовления водных вытяжек подсушивают в хорошо проветриваемом помещении, защищенном от пыли и лабораторных газов. Пробы расстилают на чистом листе бумаги, измельчают шпателем или пестиком до комков диаметром 3—5 мм, отбирают пинцетом видимые глазом остатки растительного и животного происхождения. После просушки до воздушносухого состояния пробы растирают в фарфоровой ступке, просеивают через сито с отверстиями диаметром 1 мм (при подготовке грунтов для определения гуминовых веществ — 0,25 мм) и пересыпают во влагонепроницаемую тару. Пробы хранят в сухом помещении, свободном от паров кислот и аммиака. Для анализа на агрессивные компоненты пробы из тары высыпают на листы глянцевой бумаги, тщательно перемешивают, разравнивают до толщины 0,5—1 см и делят на ряд мелких квадратов. Затем отбирают в шахматном порядке в чашечку грунт для навесок. Для приготовления водных вытяжек (кроме вытяжек для определения гуминовых веществ) отвешивают на технических весах по 100 г грунта и переносят в колбы емкостью 750— 1000 мл. Для определения гумнрвых вещее навеску грунта [c.72]

Пробу углеродистого материала крупностью менее I мм, доставаеннуюБ лабораторию,высыпают на противень и подсушивают в сушильном шкафу в течение 15 минут. Затем пробу измельчают в лабораторной мельнице (молотковой дробилке, вибрристирателе или др.) до полного прохождения через сито № 0,071, № 016, I6 025 в зависимости от назначения пробы. Просеянный материал тщательно перемешивазт, после чего пересыпают в стеклянную банку с резиновой или притертой пробкой. [c.5]

Набор сит колбы с нормальным шлифом вместимостью 15, 20, 250 мл рат вибрационный воронки стеклянные для фильтрования диаметром [ колбы конические вместимостью 250 мл холодилыгикн (обратные) стекле лабораторные с нормальным шлифом бани водяные лабораторные ворони лительные вместимостью 250 мл бюретки вместимостью 25 мл капель стеклянные цилииДрьг мерные на 250 мл. [c.106]

Большинство дробилок и мельниц лабораторного типа (вальцовых, дисковых и пр.) не дает возможности получать аналитическую пробу топлива требуемой тонкости измельчения, так что приходится проводить просев измельченной пробы через контрольное сито и доизмельчать непрошедший через сито остаток [Л. 36,37]. Повторный пропуск пробы через мельницу удлиняет время, необхоЩимое для измельчения пробы, и В коице концов приводит к несбходимости приме нить ступ ку. Существенным недостатком этих механизмов является также необходимость порционной загрузки материала и, следовательно, постоянного пребывания при них обслуживающего персонала. [c.58]

На фиг. 54 изображена схема поглотительной установки, использованной при лабораторных опытах с синтетической смесью. Газозаборная трубка при помощи тройника соединяется со стеклянным пористым фильтром /, предназначенным для удержания взвешенных в газе частиц. Место соединения 2 уплотнено стеклянным поро шком с тониной, соответствующей проходу через сито 300 по Британскому стандарту, обеспечивающим П ри поддерживаемом разрежении (3 мм рт. ст.) вполне достаточную плотность. Весь этот узел окружен электрически обогре1ваемой рубашкой и поддерживается, для исклю-118 [c.118]

Бумага фильтровальная колбы круглодонные с нормальным шлифом вме стимостью 100 мл колбы мерные вместимостью 20 ыл колбы плоскодонные вместимостью 50 ыл холодильники (обратные) стеклянные лабораторные с нормальным шлифом воронки стеклянные для фильтрования диаметром 5 см пластинки стеклянные для ТСХ размером 9 X 15 см фильтры стеклянные № 4 пипетки измерительные вместимостью 1 мл бюксы с притертыми крышками сита с диаметром отверстий 1 мм весы ручные весы лабораторные аналитические шкаф сушильный лабораторный эксикатор спектрофотометр СФ-4А. [c.91]

Лтшрнт Сокслета колонки стеклянные диаметром 2,5 си колбы. мерные местимостью 50 мл пипетки измерительные вместимостью 1 и 10 мл цилиндры Мврпьи па 10, 100 и 1000 ыл весы ручные весы лабораторные аналитические сити 4 размером отверстий 1—2 мя бюксы с приттетой крышкой, эксикатор , шкаф сушильный лабораторный спектрофотометр СФ-4А. [c.93]

Бюксь] с притертыми крышками колбы с нормальным шлифом вместимостью 25, 50 мл колбы мерные вместимостью 10 мл холодильники обратные стеклянные лабораторные с нормальным шлифом весы лабораторные аналитические набор сит бани водяные лабораторные полярограф. [c.107]

Бумага лакмусовая синяя бумага фильтровальная вата гигроскопическая колбы с притертой пробкой вместимостью 150 мл кадбьт конические с нормальным шлифом вместимостью 100 мл колбы конические в. естимостыо 100 мл во-роккн делительные вместимостью 200 мл цилиндры мерные на 10, 20 и 100 мл воронки стеклянные для фильтрования диаметром 5 см стекла часовые палочки стеклянные бюксы с притертой крышкой бюретки вместимостью 25 мл капельницы стеклянные лабораторные установка для отгонки хлороформа шкаф сушильный лабораторный весы ручные весы лабораторные аналитические эксикатор штативы для делительных воронок штативы лабораторные бани водяные лабораторные сито с диаметром тверстий 1 мм. [c.147]

Колбы с нормальным шлифом вместимостью 50 мл холодильники обратные стеклянные лабораторные с нормальным шлифом микропипетки измерительные вместимостью 0,2 мл капил.чяры стеклянные бюретки вместимостью 10, 25 мл колбы конические вмесги.мостью 25 мл бани водяные лабораюряые цилиндры мерные на 10 и 100 мл бюксы с прит той крышкой камера хроматографическая для ТСХ пластинки стеклянные для ТСХ размером 13 X 18 см штативы лабораторные центрифуга лабораторная УФ лампа шкаф сушильный лабораторный сито с диаметром отверстий 1 мм весь] ручные весы лабораторные аналвтнче ские спектрофотометр СФ-4А. [c.161]

Фильтры беззольпые тигли фарфоровые эксикатор печь муфельная элек-плитка бытоваи баня водяная лабораторная щиицы тигельные воронки лянные для фильтрования диаметром 5 см весы ручные весы лабораторные литические стекла часовые сита с диаметром отверстий 1 н 2 мы. [c.174]

Для корректного определения потери кокса при изотермической выдержке в накопительной камере УСТК было поставлено специальное исследование. Эксперименты проводили на лабораторной установке, аналогичной описанным в [110,11 I]. Кокс получали нагреванием смеси углей в реторте, продуваемой гелием. При достижении заданной температуры осуществляли изотермическую выдержку и охлаждение кокса. Выше 800°С в заметных количествах выделяется водород, азот и оксид углерода [I 12], что позволило проводить анализ на хроматографе с разделительной колонкой, заполненной молекулярными ситами. [c.92]

Для определения крахмалистости зерна из средней пробы образца с помощью делителя или вручную отбирают 30—50 г зерна, очищают его от сорной прнмеси (испорченные зерна не отбирают) и размалывают на лабораторной мельинце до полного измельчения, предварительно подсушив зерио, содержащее более 16% влаги. Полученный помол просеивают через сито с отверстиями 1 мм (при помоле кукурузы —0,5 мм), остаток вновь размалывают и просеивают до тех пор, пока весь помол не пройдет через это сито. [c.272]

Определение крупности помола. Метод заключается в исследо анин препарата с применением ситового анализа. Навеску иссле уемого препарата массой 50 г из общей пробы помещают на верх ее сито № 27 лабораторного рассевка, предварительно вставляя го в сито № 38, закрывают крышкой и укрепляют весь набор сит а платформе рассевка, после чего включают мотор. Через 8 мин росенванне прекращают, слегка постукивают по обечайке сит и новь продолжают просеивание в теченне 2 мин. Необходимо сле-нть за тем, чтобы сита были герметично закрыты. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология