Фракционирование адсорбентов

Однако использование тщательно фракционированного адсорбента или хаотическая его упаковка в адсорбционном слое, которая препятствует образованию градиента скорости по всей толщине пластинки и достигается, например, при нанесении адсорбента на пластинку из суспензии в летучем растворителе, позволяет свести к минимуму этот эффект размывания. [c.142]

А диаметром может быть использован для сепарации нормальных парафинов от разветвленных или циклических углеводородов поры в этом случае велики настолько, чтобы пропустить углеводороды с прямыми цепями, но не в другие структуры [18]. О сепарации паров двуокиси углерода, ацетилена и ацетона от этилена см. [19]. О фракционировании ароматических углеводородов см. [20].О методах определения гранулометрического анализа лор и результатах его для некоторых адсорбентов см. [21—22]. [c.263]

Характер аналитических задач, решаемых с помощью важнейшего из этих методов — инструментальной или регистрационной колоночной ЖХ,— определяется природой используемых стационарной и подвижной фаз, а также принципом детектирования элюатов. Универсальные детекторы (рефрактометрический, диэлькометрический, транспортные и др. [109, 111, 2541) использовались для количественного анализа самых различных ГАС (аминов [255, 256], порфиринов [257], жирных кислот [258, 259], фенолов [260], сернистых соединений [261 ]) в условиях адсорбционной или координационной хроматографии, а также для определения молекулярно-массового распределения высокомолекулярных веществ [69, 109, 262, 2631 при эксклюзионном фракционировании или разделении на адсорбентах с неполярной поверхностью, например, на графитирован-ных углях. Качественная идентификация элюируемых веществ в этих случаях проводится по заранее установленным параметрам удерживания стандартных соединений и при изучении смесей неизвестного состава часто затруднена из-за отсутствия таких стандартов. Групповая идентификация ГАС отдельных типов существенно облегчается при использовании специфических селективных детекторов спектрофотометрических (УФ или ИК), флю-орометрического [109, 111, 254 и др.], пламенно-эмиссионного [264], полярографического [111], электронозахватного [265] и др. [c.33]

Опыт по фракционированию адсорбционного слоя, проведенный с нефтью СКВ. 378, дал следующие результаты. По описанной методике определения адсорбции асфальтенов адсорбент (кварцевый песок) помещали в нефть. Затем нефть с адсорбента удаляли вазелиновым маслом. Адсорбент с адсорбционным слоем очищали от вазелинового масла экстракцией горячим н-гексаном в аппарате Сокслета. Адсорбционный слой снимали с адсорбента горячей спиртобензольной смесью и фракционировали. Коэффициент светопоглощения адсорбционного слоя составлял 6480. Экстракция изопропиловым спиртом показала отсутствие масляных фракций при экстракции гексаном выделено 22% смол, имеющих коэффициент светопоглощения 900. Оставшиеся 78% асфальтенов имели коэффициент светопоглощения 8070. Учитывая аддитивность оптической плотности, для всего адсорбционного слоя это составит 6493, что в пределах ошибки измерения совпадает с экспериментально измеренным значением 6480. Из этого следует, что часть смол остается на адсорбенте вместе с асфальтенами адсорбционного слоя. Разделение смол и асфальтенов адсорбционного слоя возможно только после снятия его с адсорбента. Причем коэффициент светопоглощения асфальтенов адсорбционного слоя (8070) даже после дополнительной очистки от смол остается значительно меньше, чем у асфальтенов объемной нефти (12460) (см. табл. 18). [c.62]

Физические методы оказались непригодными для сколько-нибудь глубокого выделения тиофена из бензола. Ни обычная ректификация на чрезвычайно эффективной колонне (около ПО теоретических тарелок) [8], ни различные варианты азеотропной и экстрактивной ректификации [9] не позволяют с приемлемыми выходами получать бензол с минимальным содержанием тиофена. Способность тиофена образовывать с бензолом смешанные кристаллы [10] препятствует разделению обычной кристаллизацией, несмотря на то, что температуры кристаллизации их различаются на 36 С. Не дает хороших результатов и фракционированная кристаллизация [11]. Близость адсорбционных свойств тиофена и ароматических углеводородов делает невозможным их разделение на обычных адсорбентах [12]. [c.212]

Известны три метода фракционирования НПАВ 1. Адсорбционное фракционирование. В колонку с силикагелем вводится раствор НПАВ в хлороформе и элюируется последовательно смесями растворителей (например, хлороформа и ацетона, метанола и ацетона) с постепенным изменением их состава. В каждой пробе элюента определяют содержание растворенного вещества. При тщательном подборе адсорбента и элюирующих смесей можно достичь разделения продукта на индивидуальные компоненты. В этом случае получают хроматограммы с ярко выраженными пиками при вымывании каждой фракции. 2. Дробное осаждение. Метод основан на различной растворимости оксиэтилированных соединений в парафиновых и ароматических углеводородах при увеличении длины оксиэтиленовой цепи растворимость в парафинах уменьшается. Поэтому при введении в бензольный раствор ПАВ возрастающих количеств парафинового углеводорода (например, петролейно- [c.202]

Неон может быть получен из воздуха фракционированием жидкого воз-духа (Рамзай и Траверс). Но лучше получать его по методу Дьюара адсорбцией составных частей воздуха сильным адсорбентом при температуре жидкого азота. [c.640]

Многократное повторение актов адсорбции и десорбции при течении раствора через слой адсорбента приводит к отставанию наиболее поверхностно-активных компонентов, что позволяет определить их содержание в исходном растворе или отделить их от других, менее адсорбционно-активных веществ. Методы адсорбционной хроматографии широко применяются для фракционирования аминокислот, нуклеиновых кислот, белков и других биополимеров, для выделения различных ферментов и лекарственных препаратов (пенициллина, тетрациклина, алкалоидов и др.). [c.93]

Разработанным позже способом фракционирования при помощи псевдо-ожиженного угольного адсорбента разделялись более тяжелые нефтезаводские газы до С4 включительно [45, 53]. [c.179]

Известно, что процессы экстракции жидкости жидкостью особенно целесообразно использовать для непрерывного осуществления очистки больших количеств сырых масляных фракций эти процессы требуют сравнительно низких затрат. Такие процессы, как термическая диффузия [72] и фракционирование масел на твердых адсорбентах [16, 36, 65, 68] до сего времени, по-видимому, недостаточно доработаны для конкуренции в промышленном масштабе с процессами очистки избирательными растворителями. Промышленному применению термической диффузии в настоящее время препятствует весьма большой расход тепла и необходимость крупных капиталовложений. Адсорбционные методы очистки легких ароматических углеводородов и масляных фракций требуют чрезвычайно крупных капиталовложений и затрат па материалы кроме того, при современном уровне развития этим процессам неизбежно сопутствуют большие трудности, связанные с регенерацией адсорбентов. [c.229]

Влияние изотопного эффекта на равновесие процессов молекулярной и ионнообменной адсорбции также может быть использовано для фракционирования и концентрирования изотопов. Так, молекулярный водород, адсорбированный на многих адсорбентах, оказывается значительно обогащенным дейтерием (до пяти раз при обычной температуре и до ста — при температуре жидкого водорода) по сравнению с природным. Заметное концентрирование изотопов хлора достигается на анионообменной смоле (элю-ент — азотнокислый калий). [c.47]

При использовании в ТСХ и ГПХ пористых адсорбентов фракционирование может происходить также и по размеру молекул (механизм фракционирования в ГПХ). [c.42]

Проведении такого предварительного фракционирования подбор адсорбента и хроматографическое разделение значительно упрощаются. Однако часто хроматография не может быть заменена другими методами разделения, так как она более экономична и исключительно пригодна для разделения неустойчивых веществ. [c.359]

После второй мировой войны непрерывный адсорбционный метод был распространен на разделение смесей углеводородов. Основным элементом, отличающим послевоенные установки с движущимся слоем адсорбента, является включение в схему секции хроматографического разделения, в которой на основе принципа вытеснительной хроматографии производится разделение смеси на компоненты. При отводе продуктов десорбции на разных высотах колонны оказалось возможным получить достаточно чистые индивидуальные углеводороды без дополнительного фракционирования. [c.262]

Сольвентный метод дает лучшие результаты фракционирование достигается при отсутствии потерь материала (на адсорбенте). По данному методу можно получить насыщенную фракцию с меньшим выходом, чем у адсорбционных методов, но она имеет более низкое содержание азота. Яв- [c.21]

Преимуществом колоночной хроматографии является возможность количественного фракционирования больших количеств веществ без превращения их в какие-либо производные. Однако хорошее разделение часто возможно лишь при малых скоростях элюирования, поэтому были разработаны новые виды колоночной хроматографии. Методы аффинной и адсорбционной хроматографии основаны на избирательной адсорбции молекул на нерастворимом адсорбенте, который содержит группы (молекулы), специфически взаимодействующие с молекулами подлежащих очистке соединений, например ингибиторы (для очистки ферментов) или антитела (для очистки антигенов) в настоящее время эти методы нашли широкое применение и для разделения углеводов. Невзаимодействующие с адсорбентом примеси удаляются, а связанный с адсорбентом сахар затем десорбируют способом, не приводящим к его разрушению. Десорбцию можно осуществить, изменяя pH, ионную силу среды или применяя соответствующий ингибитор взаимодействия, удерживающего вещество на адсорбенте. Для разделения ряда полисахаридов были использованы иммобилизованные формы (см. разд. 26.3.7.6) конканавалина А [40], являющегося фитогемагглютинином (лектином), который специфически взаимодействует с разветвленными полисахаридами определенного строения в настоящее время применяют и другие иммобилизованные фитогемагглютинины. Колоночная хроматография на носителях, покрытых полиароматическими соединениями [41], также находит применение для разделения полисахаридов. Благодаря достижениям в производстве носителей для жидкостной хроматографии под высоким давлением можно осуществить хроматографическое разделение быстро и избирательно описаны методы фракционирования небольших олигосахаридов, продолжающегося менее 1 ч [42]. [c.224]

Хойт [922] очищал глицерин, обрабатывая его горячей концентрированной серной кислотой, с последующими омылением известковой пастой, подкислением серной кислотой, фильтрованием, обработкой анионным адсорбентом и, в заключение, фракционированием. Общий выход составлял 91%. [c.337]

Приведенные в специальной главе этой книги условия разделения пригодны и в случае различных классов соединений, меченных радиоизотопами. Фракционирование может быть осуществлено методом адсорбции или распределения на слоях адсорбентов, методом распределения в обращенных фазах на гидрофобизованных слоях, методом ионного обмена, методом тонкослойного ионофореза и при сочетании тонкослойного ионофореза с ХТС растворители во всех случаях также аналогичны. [c.67]

Распределительную хроматографию на бумаге используют в качестве быстрого стандартного метода анализа нуклеиновых кислот. Ионообменная хроматография на колонках (см. стр. 446) нашла применение прежде всего для препаративного выделения мононуклеотидов и высокомолекулярных продуктов гидролиза дезоксирибонуклеиновых кислот. Опыты по фракционированию на крахмале [26, 31] или на адсорбенте [55, 56] не привлекли достаточного внимания. [c.442]

Теория адсорбции полимеров так тесно связана с собственно химией полимеров и настолько специфична, что мы ограничимся лишь самыми общими представлениями. Прежде всего следует отметить, что, поскольку нелинейные полимеры малорастворимы, исследования адсорбции из растворов проводятся в основном на линейных макромолекулах, например синтетических каучуках, различных видах целлюлозы, метакрилате, поливиниле, полистиролах и т. д, [17, 34, 35]. Чаще всего в качестве растворителей используют сильнополярные органические растворители, а в качестве адсорбента — уголь (что, по-видимому, обусловлено спецификой резиновой промышленности). Далее, полимеры, получаемые обычными способами, представляют собой полидисперсную смесь, и их адсорбцию следует рассматривать как адсорбцию многокомпонентной системы, в которой важную роль могут играть эффекты фракционирования. Авторы более поздних работ пытаются изучать адсорбцию полимеров одного молекулярного веса или хотя бы фракций с узким распределением молекул по весу. Кроме того, как и на поверхности раздела вода—воздух (разд. П1-12), на поверхности раздела твердое тело — раствор возможно большое число конфигураций макромолекул. Вероятно, поэтому адсорбционное равновесие может устанавливаться крайне медленно уровень адсорбции, как будто установившийся после одно- или двухчасовой выдержки, может медленно смещаться вверх в течение многих дней или месяцев (см. [36]). Для медленной адсорбции полимеров Геллер [37] дает уравнение [c.317]

После измельчения, которое в лабораторных условиях проводят на шаровой мельнице, а в ее отсутствие — в фарфоровой ступке, землю просеивают (фракционируют), отбирая фракцию с требуемым размером частиц адсорбента. Для этого применяют набор вставленных одно в другое сит с отверстиями разных размеров, уменьшающихся от верхнего сита к нижнему. При фракционировании адсорбент засыпают в верхнее сито с более крупными отверстиями, закрывают его крышкой и вставляют во второе с более мелкими отверстиями, которое, в свою очередь, вставлено в третье, и так до нижнего сита с наименьшими отверстиями. Последним в этом наборе является приемник с глухим диом, в котором собирается самый мелкий адсорбент. Перед употреблением адсорбент сушат при 130 °С в течение 1 ч. [c.227]

В процессе перколяции масло, предназначенное для очистки, пропускается через колонну с гранулированной фуллеровой землей или бокситом под давлением, которое обеспечивает необходимую скорость потока. По мере того как масло поступает в колонну, первая порция контактируется с последовательными слоями адсорбента и претерпевает несколько ступеней фракционирования, прежде чем выходит с низа колонны. Тем временем первый или верхний слой адсорбента вступает в контакт с последующими порциями исходного масла и стремится к равновесию с маслом этого состава. [c.271]

На установках некоторых фирм извлечение этилена проводят при помощи гиперсорбции. Этот метод весьма перспективен. Смесь в гиперсорбере разделяют на три фракциц верхняя состоит из метана и водорода, нпжняя из углеводородов Сз и выше, средняя из этилена и этана. Средняя фракция поступает далее на фракционирование для разделения на этан и этилен. Основной аппарат установки — гиперсорбер — представляет собой адсорбционную колонну, разделенную на три секции верхняя секция является охлаждающей, средняя адсорбционной и нижняя десорбционной. Адсорбент и газы пиролиза движутся противотоком. Тедпхера-тура адсорбента в адсорбционной секции поддерживается около 50°. Здесь из газа извлекаются этилен и другие углеводороды. Из адсорбционной секции адсорбент поступает в нижнюю десорб- [c.56]

Увеличение диаметра пор позволяет фракционировать полимеры с М яо 2-10 . На колоннах, заполненных адсорбентами с разными размерами пор, можно расширить область линейной зависимости lgДf от V от сотен до миллионов. На рис. 18.7 приведена хроматограмма фракционирования одного из технических образцов полистирола на колонне с макропористым силикагелем, из которой видно разделение полистирола на три преимущественно присутствующие фракции в этом полистироле. [c.340]

Это позволяет получить сиропы с содержанием фруктозы до 50—60 %. Второй способ — фракционирование сиропов путем селективной адсорбции. В качестве адсорбента используют ненабухающую смолу в кальциевой форме, имеющую жесткую структуру и свободную от органических компонентов. Фруктоза адсорбируется на смоле и в дальнейшем вымывается дистиллированной водой при температуре 60 °С. Десорбент фруктозы — дистиллированная вода — берется в количестве 2—2,4 объема исходного [c.143]

Фракционирование бентонитом. Определяют содержание белка во фракции 5 и загем разводят ее так, чтобы концентрация белка была равна 7 мг/мл. Для этого используют 0,05 М раствор ацетата магния, pH доводят до 7,4, добавляя охлажденный 0,2 н. раствор уксусной кислоты. Тщательно перемешивая раствор белка, вносят в него бентонит (4 г на 1 г белка). Перемешивание продолжается 10 мин, после чего адсорбент немедленно удаляют центрифугированием при 15 000 в течение 30 мин. Получают светлый супернатант фракция 6). [c.235]

Октановое число этилированного продукта в случае разделения углеводородов с применением цеолитов составляет 97,6, что на 1,9 пункта выше, чем при чистом фракционировании. Стоимость повышения октанового числа 1 м продукта на 0Д1Ш пункт в случае адсорбционного разделения снижается на 32% (с 80 до 54 центов). Следует отметить, что затраты на первоначальную загрузку цеолитов составляют 9% всей суммы капитальных затрат при стоимости адсорбента 2,2 долл. за 1 кг (табл. 20-4). [c.439]

Десорбент подогревается до требуемой температуры в теплообмепнике 6, проходит через второй слой цеолитов ж вместе с десорбированными нормальными парафинами поступает в блок фракционирования 7. При фракционировании в качестве нижнего продукта выделяют концентрат нормальных парафинов, а в качестве верхнего — десорбент, возвращаемый в цикл. Смешение свежего и рециркулирующего десорбента производится в емкости 5. Аналогичным образом в блоке 4 производится разделение рафината и десорбента, оставшегося в цеолите после стадии десорбции и выделяющегося в поток рафината в стадии разделения. Отлагающийся на адсорбенте кокс периодически выжигают с помощью системы регенерации 3. [c.453]

Повышение концентрации нормальных парафинов в экстракте достигают включенпем между адсорбцией и десорбдпей стадии отдувки примесей в потоке инертного газа [74]. Благодаря введению стадии отдувки на Рурском нефтеперерабатывающем заводе достигнута концентрация нормальных парафинов С з—С17 в экстракте до 99,5% [75]. Установка включает 5 адсорберов, один пз которых периодически подключают на регенерацию. Десорбцию проводят пропуском к-нентана через слой адсорбента, после чего к-пентан и экстракт разделяют обычным фракционированием. [c.453]

Кроме того, разработан ряд методов, предназначенных для фракционирования деасфальтированных масел. Однако некоторые из них имеют ряд недостатков. Например, иногда для разделения используется недостаточно охарактеризованный адсорбент или химический реактив, например Нг504. Необходимо также отметить, что не все сторонники этих методов признают необходимость отделения асфальтенов на первой стадии процесса. Недостатки в использовании плохо охарактеризованных адсорбентов заключаются в том, что адсорбент будет по-разному взаимодействовать с одним и тем же сырьем, а в ряде случаев может вызывать химические и физические изменения компонентов. Химические реагенты, например серную кислоту, следует применять с осторожностью, поскольку различные виды сырья способны реагировать с ней по-разному, что может приводить даже к необратимым химическим изменениям и (или) образованию эмульсии. Эти недостатки иногда почти не влияют на получаемьге результаты, если не предполагается количественная регенерация различных фракций продуктов или получение их в неизменном (по сравнению с исходным) виде. Однако для оценки состава различных видов сырья эти недостатки очень существенны. [c.20]

В случае смесей из нескольких компонентов для получения спектров чистых составных частей (при отсутствии предварительной информации об их числе или составе) можно применять частичное фракционирование в совокупности с вычитанием спектров индивидуальных веществ [125]. В этом способе используется отношение спектров частично разделенных компонентов. Процесс разделения может состоять из частичного испарения смеси, пропускания ее через твердый адсорбент либо из частичной экстракции или осаждения одного компонента. Нет необходимости в высокой степени разделения и в знании поведения отдельных веществ. Первое, что нужно сделать в этом случае,- записать спектр смеси (рис. 5.22, а), позволить ей частично испариться и вновь записать спектр, с помощью ЭВМ получить отношение двух спектров, определить число плоских областей различной высоты, равное числу компонентов (рис. 5.22, б), и, наконец, математически установить спектр каждой из составных частей. Результат такого анализа смеси толуола, циклогексана и гексана показан на рис. 5.23. Эту процедуру удобнее всего проводить на интерференционном спектрофотометре с ЭВМ. Общий метод определения спектров чистых компонентов из спектров смесей бьш описан и использован для анализа полимеров Кёнигом и др. [158]. [c.195]

Результаты комбинированного фракционирования жидким ирооаном и адсорбентом остатков выше 500° [c.134]

Сорбент. Чаще других сорбентов для фракционирования липидов применяют силикагель. Брен [145] описал свойства и преимущества этого сорбента. На пластинке размером 20 X 20 см с нанесенным на нее силикагелем Г можно разделить 10—20 мг, сложной смеси липидов. При необходимости фракционирования лишь небольшого числа веществ, сильно отличающихся По полярности, можно наносить на стандартную пласгинку до 50 М8 вещества. Окись алюминия применяют редко, поскольку липиды вй ней гидролизуются [128] и изомеризуются [119]. Для разделения методом ХТС Мо но также использовать флорисил — синтетический силикат Магния, часто применяемый в колоночной хроматографий аипйдон. 81. Весьма подходящим адсорбентом для липидов является также вторичный фосфат магния (см. стр. 219). Для разделения липидов на классы соединений Катен [52] применял сахар. Этот адсорбент обладает хорошими разделительными свойствами, однако емкость его мала. Его хорошая растворимость в воде облегчает извлечение адсорбированных липофильных веществ. ПоэТ(ь му следует изучить применимость сахара для ХТС липидов. [c.150]

При исследовании адсорбции хлорпренового каучука на цеолитах показан ступенчатый характер кинетических кривых [94]. Аналогичные результаты были получены для фракционированных образцов полистирола на угле [74 ] и объяснены тем, что первоначально образующийся адсорбционный слой с течением времени рео-риентируется, освобождая свободную поверхность для дальнейшей адсорбции. Это может быть и тогда, когда полимер сорбируется сначала на внешней поверхности адсорбента, а затем мигрирует в его поры, тем самым позволяя полимеру вновь адсорбироваться на внешней поверхности. Нужно отметить, что в случае нефракциониро-ванного полимера были получены обычные кинетические кривые. [c.29]

Смолы выделены из нефти Советского месторождения Томской области по ГОСТу 11885-69. Дополнительное фракционирование проводили методом адсорбционной хроматографии в стеклянных колонках, адсорбентом служил силикагель АСК. Образцы смол вводились в колонки в гептановом растворе и элюировались последовате у>но смесью гептан-бензол 20 1(1), гептан+бензол (1 1) (П) и бензолом (Ш),. растворитель меняли при полном осветлении элюентов. После отгонки влюента смолистые фракции сушили до постоянного веса при Ч0-50°С и давлении 20 мм рт.ст. Молекулярные массы определяли крио-скопически в бензоле (табл.1). [c.125]

Колонка (рис. 1) состояла из толстостенной трубки иенского стекла со стандартными шлифами (диаметром 29 мм) в верхней и нижней частях. Резервуаром для элюирующей жидкости служила капельная воронка на 500 мл, спускная трубка которой погружалась в жидкость, покрывающую адсорбент. Благодаря этому при спускании элюирующей жидкости размывания верхнего слоя адсорбента не происходило. Во избежание уноса частпц адсорбента немного выше нижнего шлифа в месте сужения колонки помещали сетчатую пластинку, покрытую слоем стеклянной ваты. Ниже пластинки для контроля скорости потока жидкости была впаяна маленькая воронка. Приемником служила делительная воронка цилиндри- ческой формы на ЪО мл с делениями через 1 мл, укреплявшаяся на колонке пружинами. Длина колонок для предварительного фракционирования равнялась 1200 мм при внутреннем диаметре 30 мм, а размеры колонок для более дробного фракционирования составляли соответственно 1700 и 20 мм. Длина слоя адсорбента в первых колонках была 1000, а во вторых 1500 лгл. Растворитель пропускали без дополнительного давления. [c.19]

Как видно из рассмотрения различных методов фракционного растворения, поиски путей повышения эффективности этих методов фактически привели к применению принципов хроматографического адсорбционного анализа, что особенно ярко выражено в методике Бэкера и Виль-я.мса [91], хотя авторы применили инертную насадку колонки. В дальнейшем были сделаны попытки применять различные активные носители, однако вопрос о целесообразности их применения для фракционирования полимеров неясен. В цитируемых ниже работах не, проведено тщательного изучения возможных изменений, строения полимера под влиянием активнопо адсорбента. С другой стороны ни в одной работе с применением активных адсорбентов не получены особо интересные результаты. Тем не менее эти работы представляют большой методический интерес, в особенности микрометод, позволяющий работать с весьма малыми количествами полимера. [c.51]

Очень перспективным методом очистки воды от всевозможных загрязняющих ее веществ, особенно синтетических, является использование иммобилизованных (закрепленных, нерастворимых) ферментов — ферментов второго поколения . Идея закрепления ферментов на нерастворимом в воде носителе и применения таких мощных катализаторов в технологических процессах и медицине возникла давно. Еще в 1916 г. осуществлена адсорбция инвертазы на активированном угле в свежевыделенной гидроокиси алюминия. С 1951 г. для фракционирования антител и выделения антигенов используют конъюгацию белков с целлюлозой. До недавнего времени существовал единственный метод закрепления ферментов — обыкновенная физическая адсорбция. Однако адсорбционная емкость известных материалов относительно белков явно недостаточна, а силы адгезии невелики, и разрыв связи между ферментом и поверхностью адсорбента может наступать от малейших изменений условий процесса. Поэтому такой метод иммобилизации не нашел широкого применения, но, поскольку он прост и может, по-видимому, способствовать выяснению механизма действия ферментов в живых системах, илах и почве, а в некоторых случаях применяться на практике, некоторые исследователи занимаются изучением адсорбции ферментов, поиском новых, эффективных носителей и т. д. [104, 206]. [c.176]

Адсорбция на сложных поверхностях, имеющих для катализа наибольшее значение, например сорбция на пористых адсорбентах типа активированного угля, силикагеля и т. д., подробно изучена в классических работах Н. А. Шилова, М. М. Дубинина, А. Н. Фрумкина, Е. В. Алексеевского, Б. В. Некрасова, Л. К. Липень, К. В, Чмутова и др. Разработкой методов определения истинной поверхности адсорбентов занимался А. В. Киселев (1945 г.). Большим вкладом в науку являются весьма важные и оригинальные работы М. С. Цвета (1903 г.) по избирательной и фракционированной адсорбции из растворов, положившие начало хромотографии, которая сейчас находит самое разнообразное применение. [c.6]