Методы разделения мальтенов

Колонки с адсорбентом и растворами термостатируют, растворители при этом испаряются. Таким образом, в первой колонке оказывается проба мальтенов, а во второй — битума. Далее растворителями одинакового набора (например, изооктаном, бензолом и смесью бензола и этанола в соотношении 1 1) вымывают соответствующие этим растворителям группы соединений из пробы мальтенов и пробы битума. Поскольку раствор в парафиновом углеводороде в отличие от раствора в ароматическом углеводороде не содержит растворенных асфальтенов, общая площадь пиков, получаемых при разделении мальтенов, меньше общей площади пиков, получаемых при разделении битума, на величину, соответствующую содержанию асфальтенов в анализируемом битуме. При этом нужно учитывать возможное неравенство количеств мальтенов н битума, взятых на хроматографирование. Это может быть сделано сравнением пиков, полученных при элюировании изооктаном [Ъ, 6]. Таким образом, на анализ группового химического состава битумов затрачивается не более 2 ч. Определение проводят, хроматографическим методом, но принцип использования экстрагирования при выделении асфальтенов не нарушается. [c.10]

МЕТОДЫ РАЗДЕЛЕНИЯ МАЛЬТЕНОВ [c.24]

Методы разделения, основанные на однократной обработке сырья растворителем и последующего разделения мальтенов, чрезвычайно трудоемки и малопроизводительны, поэтому они неоднократно усовершенствовались. [c.104]

Адсорбционные методы используют химическую природу мальтенов. С их помощью вещества разделяются в зависимости от природы и количества функциональных групп, а также от степени ароматичности. Широкое распространение получили адсорбенты силикагель и оксид алюминия как наиболее доступные, с высокой адсорбционной способностью, обладающие механической прочностью и легкостью регенерации. Для разделения мальтенов и особенно асфальтенов применяются крупнопористые адсорбенты. [c.58]

Наиболее полные методы, сочетающие разделение мальтенов с учетом их химической природы и размеров включают комбинации ионообменной хроматографии с гель-фильтрованием. Очередность приме- [c.58]

Метод селективной экстракции. Избирательность растворителей позволяет проводить разделение мальтенов в мягких условиях, исключающих их значительное изменение. Степень разделения зависит от растворяющей способности, избирательности растворителя и целей, которые ставили перед собой исследователи [c.30]

Адсорбционные методы используют химическую природу мальтенов. С их помощью разделяются вещества в зависимости от природы и количества функциональных групп, а также от степени ароматичности. Этими методами пользуются в настоящее время очень широко, предложено много схем разделения с применением [c.102]

Описанная процедура определения асфальтенов занимает не более получаса. При необходимости анализа мальтенов нужно провести еще одно разделение уже подготовленного раствора мальтенов в изооктане — на сей раз на силикагеле,, т. е. по классическому методу. [c.35]

После выделения асфальтенов проводят дальнейшее разделение находящихся в фильтрате мальтенов на смолы и масла. Для этой цели предложено несколько методов [73]. [c.24]

Адсорбционные методы. Маркуссон [см. 226] впервые предложил способ разделения мальтенов на адсорбенте (фуллеровой земле) с последующей экстракцией углеводородных компонентов петролейным эфиром и смол спирто-бензольной смесью (схема 2). Впоследствии метод использовался многими авторами, которые его модифицировали, меняя природу адсорбентов и экстрагентов. В качестве адсорбентов были рекомендованы отбеливающие глины, силикагель, оксид алюминия и др. Экстрагентами служат пентан 226, 243], хлороформ [243], диэтиловый эфир [226], четыреххлористый углерод [243] и спирто-бензольная смесь (1 1) [243, 244]. [c.102]

В настоящее время появились наиболее полные методы, сочетающие разделение мальтенов с учетом их химической природы и размеров комбинации ионообменной хроматографии с гель-фильтрованием. По-видимому, очередность применения хроматографии и гель-фильтрования не имеет значения. Например, из остаточных нефтяных фракций ионообменной хроматографией выделены кислые и основные фракции [249] и найдено, что в природных асфальтах, промышленных остаточных фракциях и окисленном битуме содержание основных компонентов выше, чем кислых. Основные фракции имеют азот- и серусодержащнх компонентов в 2—3 раза больше, чем кислородсодержащих. Содержание углерода в кислых фракциях более, а в остальных менее 80 %. В содержании водорода не наблюдается закономерностей. [c.104]

Обнаружение в мальтенах и смоляных фракциях парамагнетизма указывает на несовершенство стандартных методов разделения, с одной стороны, и на присутствие в этих фракциях пизкоэнергетических асфгшьтено-вых молскул-с другой Попытки говорить о парамагнетизме смол и маль-тенов заключает в себе, как показали исследования Унгера [6.5], глубокое заблуждение. [c.27]

Это позволило осуществить принципиально новый подход к методу определения группового состава мальтенов, давший возможность изготовить жидкостно-адсорбционный хроматограф и проводить анализ в течелие 30—40 мин. с разделением мальтенов на 3 группы парафино-нафте-ной е, ароматические и смо.ры. Принципиальная схема изготовленного в БашНИИ НП полуавтоматического жидкостноадсорбционного анализатора лредставлена на рис. 1. Анализатор состоит нз следующих основных йчоков [c.82]

Дальнейший анализ смолисто-асфальтеновых веществ потребовалось дополнить методами фракционирования мальтенов на смолы и масла. Так, Маркуссоном [13] впервые был разработан способ хроматографического разделения мальтенов на фуллеровой земле с последующей исчерпывающей экстракцией углеводородов петролейным эфиром и смол сероуглеродом. Впоследствии был предложен ряд усовер-шецствованных модификаций методики Маркуссона, основные отличия которых состоят в следующем [c.6]

Методы разделения остаточных нефтепродуктов, основанные на однократной обработке сырья растворителем и последующем разделении мальтенов, являются чрезвычайно трудоемкими и малопроизводительными, поэтому методы анализа тяжелых нефтяных остатков неоднократно усовершенствовалисы К числу таких усовершенствований нужно отнести методы молекулярной и азеотропной перегонки. [c.28]

В нормальных парафиновых углеводородах асфальтены агломерируются и выпадают в осадок. На этом свойстве основаны методы выделения асфальтенов. Для разделения асфальтенов применяются различные методы. Наибольшее рас-иространение получила методика, включающая в себя 1) осаждение асфальтенов из бензольного раствора 40-кратным избытком н-гексана 2) хроматографическое разделение мальтенов на сорбентах на 5—6 фракций, границы между которыми определяются по показателям преломления [34]. [c.10]

Два образца пека с различными физико-химическими свойствами подвергнуты экстракционнои у разделению на фракции мальтенов ( ), асфальтенов ( ), карбенов ( ) и карбовдов ( ). Фракция карбенов в свою очередь разделена на фракцию, раствори-ыуа в хлороформе () и нерастворик(ую в хлороформе о( ). Подученные фракции исследованы методами спектрофотометрии,ИК-спектро-скопии и рентгеноструктурного анализа, определен элементный состав. Илл.I,табл.4. [c.164]

Разделение асфальтенов с помощью гель-фильтрацйи было исследовано Альтгельтом [83]. Согласно разработанному им методу, бензольный раствор асфальтенов пропускался через медленно вращающуюся хроматографическую колонку, плотно заполненную полистирольным гелем. Для подавления адсорбции асфальтенов к гелю в бензольный раствор добавлялось 10% метанола. Гель получался сополимеризацией стирола, ди-винилбензола, винилэтилбензола, диэтилбензола в присутствии додекана, количеством которого регулировался размер пор в геле. Фракции, в которых размеры молекул позволяли проникнуть внутрь пор геля, двигались вдоль колонки с меньшей скоростью, чем молекулы, не способные проникать в поры. Так как желательно было собрать самые высокомолекулярные фракции, то в нижней части колонки помещался гель с меньшим размером пор, а в верхней — гель с большим размером пор. Альтгельт установил, что молекулярные массы асфальтенов могут составлять 700, а мальтенов 2400. Последующими исследованиями [79] было показано, что при фракционировании гель-фильтрацией получаются фракции асфальтенов, имеющие молекулярные массы от 500 до 4040. Такое перекрывание наглядно иллюстрирует невозможность разделения асфальтенов на фракции только с помощью осаждения растворителями из-за конкурирующего влияния молекулярной массы и химического состава. [c.32]