Протекание реакций в газовой фазе

Рис. 2.44. Зависимость с от скоростей протекания реакций в газовой фазе для химически нейтральной поверхности

Другие исследователи предполагали, что соединения азота в загрязненной атмосфере способствовали более эффективному росту микроорганизмов на поверхности камней и увеличивали биологически опосредованное разрушение. Существует также возможность того, что в результате протекания реакций в газовой фазе образуется НЫОз [см. (2.14) , которая непосредственно выпадает на карбонатные породы. [c.61]

Специальные опыты, проводимые без катализатора, показывали, что реакция (2) проходит в основном на поверхности катализатора, п протеканием реакции в газовой фазе можно пренебречь. [c.108]

ПРОТЕКАНИЕ РЕАКЦИЙ В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ [c.122]

Протекание реакций в газовой фазе [c.124]

Обычно считают, что для протекания реакции в газовой фазе нужна более высокая температура, потому что здесь меньшая концентрация углеводорода и, следовательно, меньшее число бимолекулярных столкновений. Рассмотрим вопрос о температурной компенсации уменьшения концентрации углеводорода. Допустим, что в газовой фазе механизм окисления циклогексана такой же, как в жидкой фазе. Обозначим абсолютные температуры жидкофазного и газофазного окисления через Г идк и а концентрации углеводорода — через [RH] жидк и [RH]ra3 Скорость. развившегося окисления можно записать в следующем виде [c.261]

Технологическая эффективность таких процессов определяется полнотой протекания реакций в газовой фазе и на поверхности катализатора, и вследствие этого недостатки реакторов с кипящим слоем в основном связаны с особым характером движения продуваемого через катализатор газа и наличием его обратного перемешивания. [c.7]

Использование сильно разбавленных растворов позволило приблизиться к условиям протекания реакций в газовой фазе. [c.25]

Технологическая эффективность рассматриваемого процесса определяется полнотой протекания реакций в газовой фазе (в объеме и на поверхности катализатора) поэтому система управления должна обеспечивать оптимальные условия протекания этих реакций. Аналогична постановка задачи управления при каталитическом крекинге [6] в кипящем слое. [c.22]

Аутоокислением называют реакции молекулярного кислорода с другими веществами. При протекании реакции в газовой фазе вероятны процессы разветвления цепи. Высокая реакционная способность молекулярного кислорода вполне закономерна, так как он представляет собой бирадикал с двумя неспаренными электронами. Вследствие этого он вступает в реакции, в которых из одного радикала образуются два. В реакции с водородом молекулярный кислород дает две активные частицы — радикал гидроксида и атом кислорода [c.113]

Реакция между компонентами газовой фазы. Общая теория абсорбции, сопровождаемой реакцией между компонентами газовой среды, еще не разработана. Поэтому мы ограничимся рассмотрением частного случая—абсорбции окислов азота из газовой смеси, содержащей N0, ЫОа и Од, причем поглотителем является серная кислота, растворы щелочей или вода. При поглощении серной кислотой или растворами щелочей окислы азота поглощаются в виде ЫаОз, а при поглощении водой—в виде N0, (или N304). Во всех этих случаях N0 должно быть окислено в газовой фазе содержащимся в ней кислородом. Реакция окисления N0 сравнительно медленная, и содержание ЫаОд или ЫОа в газе зависит от скорости окисления N0. Протекание реакции в газовой фазе при этом замедляет абсорбцию. Методика расчета абсорбции окислов азота с учетом окисления N0 и массопередачн описана в главе IV (стр. 306). [c.153]

В сумме влияние этих двух факторов на увеличение выхода карбамида не превысило бы 20% при введении 1 моль избыточного аммиака. На опыте наблюдается в 1,5 раза большая величина, что трудно объяснить случайными обстоятельствами (например, ошибками эксперимента). Это указывает на то, что при введении избыточного аммиака карбамид может образовываться не только в жидкой, но и в газовой фазе. При введении достаточно большого количества аммиака (сверх стехиометрического количества) в газовой фазе появляется его избыток (рис. 59). Это способствует частичному протеканию реакции в газовой фазе в отличие от тех случаев, когда синтез проводится в отсутствие избыточного аммиака и в газе имеется избыток двуокиси углерода (рис. 51). Возможность образова ния плава карбамида в газовой фазе экспериментально показана Кияма и Миномура [40], которые наблюдали процесс образования плава при синтезе карбамида из газообразных NH3 и Oj визуально и по [c.69]

Механизм протекания реакций в газовой фазе. Для расчетов тепловых потоков к каталитической поверхности требуется подробная информация о механизме и скоростях физикохимических процессов, протекаюш,их в газовой фазе. Для задач, связанных с расчетом течений около гиперзвуковых летательных аппаратов Буран и Спейс Шаттл , кинетические модели, по крайней мере, с требуемой для практики точностью уже установлены. При полете в атмосфере Земли со скоростями до 8 км/с наибольгнее рас- [c.48]

Было замечено, что реакции внедрения метилена, получающегося фотолизом кетена в газовой фазе, протекают более упорядоченно, чем с метиленом, полученным из диазометана, причем наиболее легко атакуется третичный водород [194]. Это наводит на мысль, что при использовании кетена в некоторой мере образуются менее реакционноспособные частицы. Возможность того, что наблюдаемое различие связано с различием в протекании реакции в газовой фазе и в растворе, отвергается результатами проведения реакции с диазометаном в газовой фазе, в которой наблюдалась почти статистическая упорядоченйость [195]. Расчеты Фрея и Кистяковского указывают, что энергия молекул метилена, полученных из кетена и из диазометана при обычных условиях, приблизительно на 15 и 30 ккал1моль, соответственно, больше, чем молекул метилена в основном состоянии [194]. Этот факт неоднократно обсуждался, п реакции проводили в избытке не участвующего в реакции газа, например азота, для удаления наибольшего количества избыточной энергии при столкновении. [c.385]

Термическая десорбция с активной поверхности хемосорбиро-ванных органических соединений (масс-спектральная термическая десорбция, МСТД) позволяет наблюдать превращения органических соединений на поверхности катализатора. В условиях глубокого вакуума и высокой скорости отвода десорбируемых веществ (150 л/мин) от поверхности катализатора исключается вероятность реадсорбции и протекания реакций в газовой фазе, что позволяет изучать элементарные стадии химических реакций и, следовательно, механизмы каталитических превращений органических соединений. [c.156]

Отмечается, что только половина бензолсульфокислоты образуется путем непосредственной реакции бензола с SO3 [реакция (2-20)], вторая половина образуется по реакции (2-21Б). Реакция (2-23А), аналогичная реакции образования сульфона (2-21А), протекает в очень небольшой степени [7]. То, что реакция (2-21) главным образом определяет количество образующегося сульфона, видно из того, что при повышении температуры с —9 до - -75° С выход сульфона повышается с 6,5 до 18,3%, в то время как реакция (2-20) проходит во всех случаях уже при —9° С [334]. Пиросульфонатный механизм считается вероятным и при протекании реакции в газовой фазе [179]. [c.71]