Продукты присоединения борорганических соединений

ПРОДУКТЫ ПРИСОЕДИНЕНИЯ БОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.222]

Продукты присоединения борорганических соединений 223 [c.223]

Аналогично быстрая реакция борорганических соединений с аминами с образованием продуктов присоединения представляет ценность для изучения стерических эффектов [6] [c.182]

В ряде работ по гидроборированию диеновых углеводородов исследователи не выделяли образующиеся борорганические соединения, а ограничивались только окислением сырой смеси продуктов реакции и по составу получаемых диолов судили об ориентации присоединения. [c.189]

Органические производные бора дают с донорами электронов самые разнообразные комплексные соединения в качестве доноров могут служить нейтральные соединения, содержащие атомы со свободной парой электронов, например амины. Пру этом возникают продукты присоединения общей формулы RaB NH . При взаимодействии борорганических соединений с эфирамя при комнатной температуре в отявгше от алкильпых производных алюминия получаются неустойчивые эфираты. [c.655]

Простые олефины с прямой цепью и с концевой двойной связью, как бутен-1, пентен-1 и гексен-1, дают 93—94% продукта присоединения, в котором атом бора находится у концевого атома углерода и только на 6—7% присоединение протекает с образованием вторичных (в отношении расположения атома бора) борорганических соединений. Разветвленность алкильной группы, находящейся непосредственно у кратной связи, не влияет на порядок присоединения. Так, порядок присоединения е изменяется для З-метилбутена-1, 3,3-диметилбутёна-1 и 4,,4-диметилпентена-1. [c.193]

Ингибирующее влияние влаги на процесс дальнейшего окисления эфиров диалкилборных кислот приписывается образующимся устойчивым гидратам диалкилборных кислот, которые не вступают во взаимодействие с кислородом. Джонсон и Ван Кем-пен предположили, что окисление борорганических соединений протекает следующим образом сначала образуется продукт присоединения кислорода к триалкилбору КзВ О2, который они назвали перекисью борина последний затем вступает в реакцию со второй молекулой триалкилбора. [c.220]

Исследование свойств продуктов присоединения к борорганическим соединениям аминов внесло в последние годы много ценного в изучение пространственных эффектов [6]. Так, было найдено, что триметилбор образует с триметиламииом более устойчивый продукт присоединения, чем с аммиаком. Это явление обусловлено, по-видимому, тем, что метильные группы триметиламина повышают электронную плотность на атоме азота, тем самым увеличивая его способность к объединению электронной пары с атомом бора. С другой стороны, при взаимодействии аммиака с три (изопропил) бором, играющим роль соответствующей кислоты, образуется более устойчивый продукт присоединения, чем в случае триметиламина. Этот обратный эффект приписывается сильному пространственному взаимодействию между изопропильными группами борорганического соединения и метильными группами амина [5]. [c.223]

IX. 8. Борорганические соединения типа КгВН вступают с алки-нами в реакцию присоединения (гидроборирование). Продукты присоединения можно затем обрабатывать двумя способами а) окислить в щелочной среде (Н2О2, "ОН) и б) разложить действие уксусной кислоты. [c.177]

К бутадиену-1,3 хлорборан присоединяется на 75% в положение-1,4 и на 21% в положение-1,3. Кроме того, в незначительном количестве получается продукт 1,2-присоединения. Выделить из реакционной смеси индивидуальные борорганические соединения путем фракционированной перегонки не удается. При обработке продуктов реакции н-бутиловым спиртом можно получить с 40%-ным выходом 1-бутоксиборациклопентан [c.177]

Согласно данным Каглиоти и сотр. [216, при протонолизе продуктов гидроборирования непредельных эфиров стероидного ряда происходит элиминирование непредельного соединения. Так, например, в результате присоединения диборана к А -3-метокси-5а-холестену (ХЫП, К = СНд) или А -З-ацетокси-5а-холестену (ХГШ, Н = СНдСО) и последующего нагревания борорганических соединений с пропионовой кислотой получается А -5а-холестен (ХЫУ) [c.218]

Наиболее часто в качестве присоединяющихся электроположительных атомов V выступают атомы водорода. В большинстве случаев промежуточные продукты, образующися в результате присоединения атома металла, или электроположительных атомов металлоидов, или двух атомов металла, тотчас гидролизуются, давая продукты гидрирования. Однако в том случае, когда к кратной углерод-углеродной связи присоединяются атомы бора и водорода, образуются борорганические соединения, которые могут быть использованы для замещения атома бора на другой электроотрицательный атом или для синтеза новых углерод-углеродных связей. [c.193]

Аналогичным образом была проведена реакция диборана с 1-метилциклогексеном в этом случае в результате окисления образовавшегося борорганического соединения был получен транс-2-метилциклогексанол с выходом 97,7%. При взаимодействии диборана с 1-метилцик-лооктеном в растворе тетрагидрофурана также был получен продукт цис-присоединения. Реакцию вели 3 часа при комнатной температуре. [c.106]