Платина дитизон

Растворы дитизона применяют для фотометрических определений серебра, висмута, кадмия, кобальта, меди, ртути, свинца, платины (IV), никеля, индия, цинка. [c.144]

Титр раствора дитизона в органическом растворителе устанавливают ежедневно аналогичным способом по стандартному раствору соли соответствующего металла. Метод позволяет с удовлетворительной точностью определять микрограммовые количества серебра, платины, золота, меди, висмута и др. [88]. [c.73]

Препятствующие анализу вещества. Дитизон является очень чувствительным реактивом, поэтому необходима очень тщательная очистка воды и реактивов от тяжелых металлов, которые взаимодействуют с дитизоном. Однако при определении серебра не требуется тщательно очищать дитизон и реактивы от тяжелых металлов, так как титрование серебра производят в кислой среде, где многие металлы не мешают анализу. Определению мешают платина, палладий, ртуть, а также медь и висмут, если их содержание в 10 и более раз выше содержания серебра. Значительно большие затруднения вызывают анионы, которые связывают серебро в труднорастворимые соединения, галогениды, роданид и др. Поэтому воду, применяемую для работы, лучше очищать при помощи анионитов в ОН-форме. Мешают также сильные окислители азотистая кислота, перманганат, хромат и другие, которые разрушают дитизон. [c.143]

Мешающие влияния. В слабокислой среде в присутствии комплексона III, роданида и дитизона, помимо ртути, вступают в реакцию золото (III) и, вероятно, платина (II). Однако эти элементы на практике в водах не встречаются. [Мешающее влияние платины (II) можно устранить окислением. ] [c.295]

В слабокислой среде в присутствии комплексона III и роданида с дитизоном, помимо ртути, вступают в реакцию также трехвалентное золото и, -вероятно, двухвалентная платина. Однако эти элементы на практике в водах не встречаются. [c.137]

Метод основан на экстрагировании серебра из кислых сред растворами дитизона в органических растворителях. В результате взаимодействия серебра с дитизоном образуется дитизонат серебра. Из растворов, содержащих хлориды, серебро количественно экстрагируется при pH 5 в присутствии трилона Б, который связывает металлы, мешающие определению, В интервале изменения pH от 3,5 до 5 в присутствии трилона Б кроме серебра хорошо экстрагируются ртуть и двухвалентная платина, В питьевой воде эти металлы не содержатся, а потому при определении серебра их влияние исключается. [c.548]

Раствор комплексного хлорида платины помешают в делительную воронку, добавляют НС1 так, чтобы в растворе ее содержание не превышало 25%, приливают 0,2—0,3 жл раствора хлористого олова, перемешивают и оставляют на несколько минут. Титруют раствором дитизона в четыреххлористом углероде, титр которого предварительно установлен по стандартному раствору платины. По мере титрования нижний органический слой удаляют из длительной воронки. Титрование ве- [c.138]

Когда весь палладий будет оттитрован, цвет органической фазы меняется от оливково-зеленого, принадлежащего дитизона-ту палладия, до изумрудно-зеленого, принадлежащего дитизону (приготовление реагентов см. Объемное определение платины ). [c.142]

В водном слое (после отделения золота четыреххлористым углеродом в виде дитизоната) определяют платину также титрованием дитизоном в присутствии хлористого олова (см. гл. IV). [c.282]

Определение металлов группы дитизона. Платина [c.187]

Ход определения. К 5 мл испытуемого раствора в делительной воронке прибавляют 15—20 мл соляной кислоты, 0,3—0,5 мл раствора восстановителя, встряхивают и оставляют на несколько минут. Затем проводят экстракционное титрование раствором дитизона до тех пор, пока коричнево-желтая окраска дитизоната платины в четыреххлористом углероде не перейдет в изумрудно-зеленую, соответствующую дитизону в четыреххлористом углероде. Точность определения 10%. [c.188]

Палладий и платину необходимо предварительно выделить экстракцией с дитизоном или диметилглиоксимом. [c.203]

С дитизоном реагируют еще серебро и двухвалентная платина. Серебро, однако, хорошо маскируется роданидом. [c.197]

Мешающее влияние олова(П) можно легко устранить окислением его до олова(1У) железо (III) можно замаскировать цитратом [189] или фторидом [673] влияние марганца устраняется перекисью водорода (889]. Палладий и платину можно выделить предварительной экстракцией дитизоном или диметилглиоксимом. [c.167]

Прямое экстракционное титрование платины дитизоном tlOl]. Метод основан на образовании желтого дитизоната платины Pt(HDz)2 и экстракции его четыреххлористым углеродом. Платина взаимодействует с дитизоном только в двухвалентном состоянии, поэтому для ее восстановления к раствору перед титрованием добавляют хлористое олово. Метод пригоден для концентраций 0,5—1 мкг Pt/мл. Точность определения 10%. [c.138]

Определение платины, золота (П1) и палладия с дитизоном. [c.947]

Выделить ртуть можно также, медленно пропуская анализируемый раствор (pH которого предварительно доводится до 5—7) через асбест, импрегнированный сульфидом кадмия. Таким способом можно извлечь даже 0,5 мкг ртути из 200 мл раствора. Определению ртути дитизоновым методом мешают медь, золото, палладий, платина (II) и большое количество серебра. Следует отметить, что при введении в анализируемый раствор комплексона III (эТилендиаминтетраацетата натрия) реакция на ртуть с дитизоном становится специфичной — мешает только серебро, которое можно также маскировать добГавлением роданида [c.255]

В условиях определения ртути с родамином С способны реагировать железо, золото, индий, олово, платина, рений, серебро и таллий, в меньшей степени — сурьма и некоторые другие элементы. Это приводит к необходимости предварительного отделения ртути от мешающих веществ. Для этого ее экстрагируют бензольным раствором дитизона из 0,5 н. серной или азотной кислоты азотную кислоту применяют в тех случаях, когда пробы содержат большое количество свинца и других элементов, образующих малорастворимые сульфаты, выпадение которых в осадок может вызвать потери ртути. Мешающие элементы (кроме золота, серебра и меди, если она присутствует в больших количествах) остаются в исходном растворе [24, 38]. Для удаления серебра экстракт промывают раствором роданида. Применение бензола в качестве растворителя дитизона вместо хлороформа позволяет проводить экстракцию, промывку неводной фазы и реэкстракцию — в одной и той же делительной воронке, потому что водный раствор во всех стадиях разделения находится в нижнем слое и может быть удален без выливания бензольного экстракта [57, 58]. [c.230]

При экстракции растворителями тяжелее воды был использован экстрактор с 25 трубками. Объектом анализа была морская вода, к которой предварительно добавляли 100 мл насыщенной хлорной воды. Затем пробу насыщали хлороформом. Неподвижной фазой служил 1%-ный раствор 8-оксихинолина в хлороформе (по 20 мл в каждой трубке). После 400 переносов через экстрактор проходило 8 л воды. В первых 24 трубках концентрировались золото, олово, свинец, кадмий, железо, никель, кобальт, марганец, медь, палладий, цинк, индий, лантан и молибден. Органическую фазу упаривали и анализировали спектральным методом. При использовании в качестве неподвижной фазы 0,05%-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде в органической фазе концентрировались таллий, золото, медь, палладий и платина. [c.132]

В табл. 8 указаны металлы, образующие комплексы с дитизоном. В табл. 9 приведены данные о свойствах дитизонатов металлов. Заметим, что некоторые металлы реагируют только в одной какой-либо валентности. Так, железо, олово и платина реагируют только в виде Ре 8п° и но не в виде [c.94]

Горюшина В. Г., Гайлис Е. Я-, Определенпе малых количеств платины дитизоном. Зав. лаб., 20, № , 14—18 [c.433]

При анализе металлического индия кадмий отделяют экстракцией в виде пиридин-роданидного комплекса хлороформом [290]. Определение кадмия в таллии проводят после предварительного осаждения последнего роданидом и последующей экстракции кадмия в виде пиридин-роданидного комплекса [289], в металлическом хроме — после предварительного отделения мешающих элементов на анионите [390[. Определение окиси кадмия и свободного металла в его селениде проводят экстракцией дитизоната из 2,5 N раствора NaOH [422]. При анализе платино-родиевых сплавов мешающие элементы сорбируют на катионите Амберлит IR-120 [649]. Дитизон применен для определения кадмия в сульфиде цинка высокой чистоты [166], металлическом висмуте [124], едком нат- [c.89]

Колориметрическое определение меди про водилось по реакции с дитизоном, никеля— с а-фурилдиоксимом, кобальта — с нитрозо-Р-солью, серебра и платины — колориметрическим титрованием с дитизоном, висмута — с тиомочевиной, марганца — по реакции с персульфатом аммония в присутствии серебра. Чувствительность определения этих микропримесей из навески 10 г после отделения галлия трехкратной экстракцией бутилацетатом из 1Ъ мл а М НС1 составляет 1-10-в —5-10- %. [c.206]

Дитизон иногда взаимодействует с образованием двузамещеиных (средних) солей со ртутью, медью, серебром, платиной, палладием и золотом. Структуру двузамещеиных дитизонатов можно представить следующим образом [c.312]

Au поэтому определению мешало образование Au и Au из платины. В связи с этим из раствора образца в 0,1 М НС1 сначала выделяли золото(III) в этих условиях платина (IV) на колонке не удерживалась. Затем полиэтиленовую колонку запаивали и облучали. Такую же операцию проводили со стандартным образцом и с холостым раствором. Содержание золота пределяли, измеряя -активность Au, находившегося в заполненной части колонки. В последующих экспериментах изучалась [26, 27] возможность группового разделения элементов на колонке, заполненной дитизонатом свинца. Колонку с дитизоном применяли также для отделения радиохимической примеси Со от препарата 55-(-59pg [-25] Найдены условия, в которых кобальт(П) образует устойчивый дитизонат в то время, как железо (II) можно количественно элюировать с колонки. [c.408]

Платина. Комплексные соединения с дитизоном образует только платина (П). Чтобы удержать платину в двухвалентном состоянии при получении дитизоната, к раствору обычно добавляют восстановитель (ЗпСЬ в соляной кислоте). Состав соединения отвечает формуле Р1(Н02)г. Оно окрашено в коричневожелтый цвет. [c.70]

Метод разделения микроколичеств платины, палладия и золота (0,1—0,01 мг) основан на последовательном выделении из смеси палладия и золота экстракцией. Вначале из раствора этих металлов в царской водке (0,3 мг на 10 мл раствора) экстрагируют хлороформом палладий в виде соединения с диметилглиоксимом (см. гл. IV, стр. 236) и определяют его в экстракте методом титрования дитизоном (см. гл. IV, стр. 142) затем экстрагируют золото раствором дитизона в четыреххлорй-стом углероде и определяют его методом экстракционного титрования (см. гл. IV, стр. 157). Добавление NaBr (0,1 мм 10%-ного раствора на Южл) устраняет помехи, вызываемые присутствием серебра, которое, подобно золоту, окрашивает раствор дитизона. В водной фазе определяют платину микротитрованием дитизоном или другими методами (см. гл. IV). [c.237]

Метод с дитизоном применялся в качестве скоростного микрометода для определения серебра и благородных металлов. Так, Шима [53 " ] определял серебро и золото в рудах, Эрдей и Флепс [54 , 54 ] — серебро, палладий, платину, золото и медь, Фридеберг [55 ] — серебро наряду с ртутью и медью. [c.158]

Платина реагирует с дитизоном только в виде двухвалентного иона (Pt2+). В кислом растворе в органических растворителях она образует растворимую одноза-мещенную комплексную соль Pt(HDz)2, окрашенную в коричнево-желтый цвет [c.186]

Раствор дитизоната платины в четыреххлористом углероде образует три резко выраженных максимума поглощения при длине волн 710, 490 и 260 лгц (см. рис. 20). При максиму.ме с длиной волны 710 мц свободный дитизон в четырех.хлористом углероде поглощает незначительно, а при максимуме 620 мц, отвечающем поглощению дитизона в четыреххлористом углероде, Pt(HDz)2 в четыреххлористом углероде поглощает в малой степени. Это теоретически благоприятно для спектрофото-метрических определений по методу смешанной окраски. Однако возникающая вуаль мешает фотометрирова-ннго. [c.186]

При отделении никеля дитизоном от других элементов применяется также селективная экстракция из растворов, содержащих маскирующие агенты. Тиосульфат натрия, например, маскирует серебро, ртуть, медь, висмут, платину, таллий (П1), свинец [658]. От олова и цинка никель может быть отделен экстракцией дитизоном из растворов, содержащих цианиды никель остается в водной фазе. Конкретные данные по разделению металлов, в том числе и никеля, содержатся в обзоре Минчевского [962]. [c.62]

HTH30H0Bbift метод [3, 5]. К 50 мл анализируемого раствора, содержащего хлорное золото, добавляют 5 мл 1 и. HjSO и встряхивают в емкости с несколькими порциями раствора дитизона (5 10 М) в четыреххлористом углероде до чисто-зеленой окраски последней порции. После удаления избытка дитизона промыванием объединенных экстрактов разбавленным раствором аммиака (1 1000) золото определяют фотометрически. Определению мешают Pd, Hg (II), Ag и большие количества Си. Палладий можно связать роданидом, ртуть и серебро — реэкстрагировать из органической фазы 2%-ным раствором KJ в 0,01 М H2SO4. Платину необходимо окислить до Pt (IV), которая не реагирует с дитизоном. [c.348]

Дитизоновый метод [3]. К 5 мл анализируемого раствора, содержащего (IV), добавляют 15—20 мл 2 н. НО. Мешающие элементы экстрагируют несколькими порциями 7,5 10 М раствора дитизона в четыреххлористом углероде до постоянства окраски органического экстракта. Органическую фазу удаляют. К водной фазе, содержащей всю платину, приливают 0,3—0,5 мл 35%-ного раствора ЗпСЬ в 6 н. НО,, оставляюг раствор на несколько минут, а затем экстрагируют Р1 (II) несколькими порциями 7,5 - 10 М раствора дитизона в С04. [c.364]

М раствора ЭДТА, на каждые 50 мкг меди. Ртуть экстрагируют 1,3- 10 %-ным раствором дитизона в U, избегая продолжительного встряхивания. Определению мешают только палладий (II), золото (III) и платина (II). [c.367]

При экстракции ртути из 1 и. серной кислоты в органическую фазу переходят также серебро, палладий, золото, платина и частично медь. Для отделения ртути от меди в кислых растворах лучшим растворителем является хлороформ. Медь можно также замаскировать раствором Кз[Со(С1 )б] [93, 94] или ЭДТК в слабокислой среде [50, 309, 1088, 1136]. Серебро в присутствии ионов хлора (например, в 0,1 н. соляной кислоте) не экстрагируется дитизоном. При промывании экстракта, содержащего дитизонаты серебра и ртути, равным объемом 20%-ного раствора хлористого натрия, 0,03 н. по соляной кислоте, разлагается только дитизонат серебра [309]. Палладий можно предварительно извлечь в виде диметилглиоксимата. [c.215]

Платину можно легко экстрагировать из 1—10,5 и. серной кислоты 0,01%-ным раствором дитизона в бензоле. Мешающие элементы можно устранить промыванием органического экстракта соляной кислотой или предварительной экстракцией насыщенным раствором дитизона в бензоле перед восстановлением платины(1У) двухлористым оловом. Избыток дитизона можно полностью удалить промыванием экстракта разбавленным раствором аммиака, содержащего сульфит натрия. Измеряя светопоглощение при 490 ммк (молярный коэффициент погашения s равен 26 ООО) или при 720 ммк (г = 27 ООО), можно определить содержание платины методом одноцветной окраски [494], Для определения следов платины можно применить также экстракционное титрование [1148]. [c.220]

Дитизоновый метод [1148]. Платина(П) экстрагируется в виде дитизоната из кислой среды. Мешающие элементы можно удалить предварительной экстракцией дитизоном в условиях, когда платина находится в четырехвалентном состоянни. [c.303]

Методика. К 5 мл анализируемого раствора, содержащего платину в четырехвалентном состоянии, прибавляют 15—20 мл 2 н. соляной кислоты. Экстрагируют мешающие элементы несколькими пор-цпял И 75 мкМ раствора дитизона до тех пор, пока окраска органического экстракта не перестанет изменяться. Органическую фазу отбрасывают. К водной фазе, которая содержит всю платину, прибавляют 0,3—0,5 мл 35%-ного раствора хлористого олова (П) в 6 н. соляной кислоте и оставляют раствор на несколько минут. Определяют платину экстракционным титрованием или. методом смешанной окраски после экстракции 75 мкМ раствором дитизона в четыреххлористом углероде. [c.303]

Условия применения метода АПН для определения валового содержания и подвижных форм соединений Си, РЬ и Zn в почвах изучали Н. А. Чеботарева и Л. А. Воробьева (1969, 1970). Валовое содержание Си и РЬ в почвах определяли непосредственно в солянокислых растворах, полученных после-разложения почв смесью фтористоводородной и серной кислот. Полярографн-рованию цинка при этом способе разложения мешают небольшие количества платины, переходящие в раствор. Для устранения влияния платины цинк отделяли экстракцией раствором дитизона в четыреххлористом углероде и определяли его в солянокислом реэкстракте. При разложении почв смесью кислот (HNO3, НС1, H2SO4) по Ринькису в стеклянной посуде возможно прямое определение цинка в солянокислых фильтратах. [c.214]

Препятствующие анализу вещества. Определеяию мешают все катионы, реагирующие с дитизоном. Однако если реанщию вести в 1 н. растворе минеральной кислоты, то определению мешают только серебро, медь, палладий, платина, золото и частично большие количества висмута ионы С1 , Вг и мйшают реакции. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология